黄疸医学知识讲座课件

黄疸医学知识讲座黄疸：望闻问切身痛而色微黄，齿垢黄，爪甲上黄，黄疸也。目黄者曰黄疸，以目为宗脉所聚，诸经之热上熏于目，故目黄。轶名.黄帝内经·灵枢，论疾诊尺：约战国时期沈金鳌.杂病源流犀烛:乾隆三十八年(1773年)黄疸（Juandice）定义血清胆红素升高致皮肤粘膜和巩膜发黄的症状和体征。胆红素正常值上限：17.1umol/L隐性黄疸：胆红素升高不超过2倍时，临床上不易察觉胆红素的来源血红蛋白：TB的80%~85%旁路胆红素（TB的15%~20%）：骨髓幼稚红细胞及肝内含亚铁血红素的蛋白质（过氧化物酶/细胞色素氧化酶/肌红蛋白）胆红素的类型非结合胆红素（unconjugatedbilirubin）:不溶于水，不能从肾小球滤出结合胆红素（conjugatedbilirubin）：水溶性，可从肾小球滤过，从尿中排出血红蛋白非结合胆红素单核－巨噬细胞系统循环血液红细胞与葡萄糖醛酸结合结合胆红素肝肠肾尿胆原粪胆素尿胆原尿胆素胆红素正常代谢UCB肝,葡萄糖醛酸转移酶CB经肝入肠，脱氢尿胆原可经尿排出可经尿排出；排出后氧化为尿胆素粪胆素肠，氧化尿粪胆原及其氧化产物尿胆原：经肝肠循环重吸收入血的胆素原由肾排出称尿胆原，空气氧化后为尿胆素粪胆素(fecalurobilin)：与汞结合呈红色粪胆原(stercobilinogen)：粪胆素加硫酸亚铁后还原成粪胆原，与醋酸钠等作用呈红色黄疸的分类：病因学胆汁淤积性先天性非溶血性生理性溶血性肝细胞性黄疸溶血性黄疸：病因先天性溶血性贫血：海洋性贫血，遗传性球形红细胞增多症溶血性黄疸：病因获得性溶血性贫血：自身免疫性溶贫，新生儿溶血，输血后溶血，蚕豆病杜顺德，1900-1985临床表现浅柠檬色黄疸不同程度的贫血和血红蛋白尿（酱油色或茶色）急症伴发热寒战，头痛呕吐，腰痛，可急性肾衰慢性溶血多为先天性，伴脾肿大血红蛋白非结合胆红素单核－巨噬细胞系统循环血液红细胞与葡萄糖醛酸结合结合胆红素肝肠肾尿胆原粪胆素尿胆原尿胆素溶血性黄疸发生机制实验室检查血清TB增加，以UCB为主，CB相应代偿性增加尿胆原增加无尿胆红素（结合胆红素）粪胆素增加网织红细胞增加，骨髓红系增生肝细胞性黄疸：病因肝细胞广泛损害的疾病病毒性肝炎肝硬化中毒性肝炎钩端螺旋体病败血症临床表现皮肤、粘膜浅黄与深黄色疲乏食欲减退严重者可有出血倾向血红蛋白非结合胆红素单核－巨噬细胞系统循环血液红细胞与葡萄糖醛酸结合结合胆红素肝肠肾尿胆原粪胆素尿胆原尿胆素肝细胞性黄疸发生机制结合胆红素实验室检查结合及非结合胆红素均增加尿胆红素出现尿胆原可增加血生化检查有不同程度的肝功能损害胆汁淤积性黄疸：病因肝内性肝内阻塞性胆汁淤积：肝内沙石、癌栓、寄生虫病肝内胆汁淤积：毛细胆管型病毒肝、药物肝、原发性胆汁性肝硬化肝外性：胆总管结石、狭窄、炎症水肿、肿瘤、蛔虫临床表现皮肤暗黄色、黄绿色皮肤瘙痒心动过缓:胆盐对交感的抑制尿色深粪便色变浅，或呈白陶土色血红蛋白非结合胆红素单核－巨噬细胞系统循环血液红细胞与葡萄糖醛酸结合结合胆红素肝肠肾尿胆原粪胆素胆汁淤积性黄疸发生机制结合胆红素实验室检查血清结合胆红素增加尿胆红素出现尿胆原和粪胆素减少血清AKP和总胆固醇增加先天性非溶血性黄疸非结合胆红素增多Gillbert综合征Crigler-Najjar综合征结合胆红素增多Dubin-Johnson综合征混合性Rotor综合征

指标正常胆汁淤积性溶血性肝细胞性总胆红素＜17.1umol/L↑↑↑直接＜3.42umol/L↑↑－↑CB/TB20%>60%<20%30-40%尿色正常深较深深尿胆红素—

＋＋—

＋尿胆素原少量↓↑↑↑尿胆素(粪色)正常完全阻塞陶土色深变浅或正常黄疸时血、尿、粪的改变辅助检查B超X线ERCP（经十二指肠逆行胰胆管造影）PTC（经皮肝穿刺胆管造影）CTMRI/MRCP放射性核素检查肝穿刺活检及腹腔镜检查伴随症状：发热感染急性胆管炎肝脓肿病毒性肝炎钩端螺旋体病败血症非感染急性溶血伴随症状：剧烈的上腹痛胆道结石肝脓肿胆道蛔虫症Charcot三联征（右上腹剧痛、寒战发热、黄疸）：重症胆管炎伴随症状：持续右上腹钝/胀痛病毒肝肝脓肿原发性肝癌伴随体征轻度至中度肝肿大，质软，表面光滑：病毒性肝炎，急性胆道感染或胆道梗阻明显肿大，质硬，表面凹凸不平有结节：原发或继发性肝癌无明显肿大，但质硬，边缘不整，表面有小结节：肝硬化伴随体征胆囊肿大：胆总