2024-2025学年度执业药师自我提分评估及完整答案详解【考点梳理】

执业药师自我提分评估考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择：

A.汗液

B.尿液

C.全血

D.血浆

E.血清

正确答案：E

2、（单选题）在处方组成中，开方日期属于()

A.处方前记的内容

B.处方正文的内容

C.处方后记的内容

D.处方中记的内容

E.处方附录的内容

正确答案：A

3、（单选题）药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

A.可处5000～3万元的罚款

B.可处3万元以下的罚款

C.可处2万元以下的罚款

D.可处5000元以下的罚款

正确答案：A

4、（单选题）对精神运动性发作及小发作无效的是

A.美芬妥英

B.伊来西胺

C.氟桂利嗪

D.扑米酮

E.卡马西平

正确答案：A

5、（单选题）伍用后结果是干扰药物从肾小管的重吸收作用造成的是()

A.阿司匹林与华法林伍用，使后者抗凝血作用加强

B.保泰松与苯妥英钠伍用，使两者药效作用增强

C.阿司匹林与碳酸氢钠伍用，使前者在尿中排泄量增加

D.苯巴比妥与双香豆素伍用，使后者抗凝血作用降低

E.呋塞米与氨基糖苷类伍用，使耳毒性增强

正确答案：C

6、（单选题）克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可()

A.减少阿莫西林的不良反应

B.扩大阿莫西林的抗菌谱

C.抑制β-内酰胺酶

D.延缓阿莫西林经肾小管的分泌

E.提高阿莫西林的生物利用度

正确答案：C

7、（单选题）属于时间依赖抗菌药物是

A.环丙沙星

B.阿奇霉素

C.头孢哌酮

D.阿米卡星

E.依替米星

正确答案：C

8、（单选题）需要在冷处贮存的是()

A.易吸湿的药品

B.胰蛋白酶

C.人血白蛋白

D.遇光易引起变化的药品

E.易燃液体

正确答案：C

9、（单选题）电子体温计的自动断电时间()

A.不大于8分钟

B.不大于10分钟

C.不小于3分钟

D.不小于5分钟

E.不小于8分钟

正确答案：E

10、（单选题）处方的性质为()

A.法律性、技术性、经济性

B.法律性、经济性、权威性

C.法律性、安全性、权威性

D.法律性、技术性、安全性

E.技术性、经济性、安全性

正确答案：A

11、（单选题）不得从事疫苗经营活动的是

A.定点药品零售企业

B.疫苗生产企业

C.县级疾病预防控制机构

D.设区的市级以上疾病预防控制机构

正确答案：B

12、（单选题）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.用于运输、储藏的药品的包装标签

D.原料药的标签

正确答案：B

13、（单选题）甲苯法测定水分适合于

A.大黄

B.牛膝

C.党参

D.黄柏

E.丁香

正确答案：E

14、（单选题）黄体酮中特殊杂质甾体的检查方法是()

A.旋光法

B.高效液相色谱法

C.铈量法

D.原子吸收分光光度法

E.紫外分光光度法

正确答案：B

15、（单选题）以下哪个说法是不正确的()

A.依他尼酸是作用很强的利尿药

B.氯噻酮是短时间的利尿药

C.氢氯噻嗪分子中有两个磺酰胺基，其中2位氮上的氢酸性较强

D.呋塞米结构中含有一个磺酰胺基

E.乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂类利尿药

正确答案：B

16、（单选题）定量分析时，对分离度的要求是

A..0．3-0．7

B.>1．5

C.≤2．0％

D.≤0．1％

E.0．95-1．05

正确答案：B

17、（单选题）罂粟壳中毒心者主要表现为

A.出现备种出血症状,严重脆水,低蛋白血症

B.呼吸麻痹,昏迷惊厥,瞳孔散大,对光反射消失

C.呼吸残浅表不规则,面色苍发绀,瞳孔极度缩小针尖样

D.急性肾功能衰竭,粒细胞减少再生障碍性贫血

E.四肢麻木,谵妄,瘙挛,脑水肿,意识障碍,精神错乱

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A.未按规定时限办理年检的

B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核

D.药品生产企业质量，生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案

E.药品生产企业变更，法定代表人在30日内及时向有关单位办理变更手续

正确答案：ABD

2、（多选题）药物不良事件的范围包括()A.用药差错B.治疗失败C.药品价格监测上升D.已知的ADR发生率上升E.假劣药品蔓延正