基因编辑工程师考试试卷及答案

基因编辑工程师考试试卷及答案一、填空题（每题1分，共10分）1.CRISPR的全称是______。2.Cas9蛋白的主要功能是______。3.向导RNA（gRNA）由______和______两部分组成。4.ZFN（锌指核酸酶）的核心结构域包括______和FokI核酸内切酶域。5.TALEN的DNA结合域由重复的______单元组成。6.胞嘧啶碱基编辑器（CBE）的核心酶包括______和胞嘧啶脱氨酶。7.基因编辑“脱靶效应”是指______。8.CAR-T中“CAR”的全称是______。9.已获批基因编辑疗法主要用于治疗______（举1例）。10.国际共识禁止______基因编辑。二、单项选择题（每题2分，共20分）1.最早实现可编程基因编辑的工具是（）A.CRISPR-Cas9B.ZFNC.TALEND.Cas132.CRISPR-Cas9识别的典型PAM序列是（）A.NGGB.TTNC.AAGD.CCC3.向导RNA中与靶DNA互补的区域是（）A.tracrRNA重复序列B.crRNA间隔区C.5’突出序列D.3’polyU4.碱基编辑不依赖的过程是（）A.单链切口B.碱基脱氨C.双链断裂（DSB）D.DNA修复5.目前特异性最高的基因编辑工具是（）A.野生型Cas9B.高保真Cas9C.ZFND.TALEN6.HDR修复的关键依赖是（）A.非同源末端连接B.同源模板C.细胞周期S/G2期D.B+C7.CAR结构不包括（）A.scFvB.跨膜域C.CD3ζD.Fc受体8.国际禁止的基因编辑行为是（）A.体细胞治疗B.动物模型C.生殖细胞编辑D.作物改良9.用于RNA编辑的CRISPR系统是（）A.Cas9B.Cas12C.Cas13D.Cas1410.基因编辑伦理不包括（）A.尊重自主B.不伤害C.公平D.商业优先三、多项选择题（每题2分，共20分）1.CRISPR-Cas9核心组成包括（）A.Cas9蛋白B.crRNAC.tracrRNAD.同源模板2.基因编辑的主要修复途径（）A.NHEJB.HDRC.BERD.NER3.常见碱基编辑类型（）A.CBEB.ABEC.GBED.TBE4.基因编辑应用领域（）A.基因治疗B.作物改良C.动物模型D.病原体检测5.需伦理审查的行为（）A.体细胞治疗B.胚胎编辑C.生殖细胞编辑D.动物食品编辑6.ZFN关键特点（）A.锌指域识别DNAB.FokI需二聚化C.可编辑任意位点D.特异性低于CRISPR7.TALEN优势（）A.特异性高B.设计性强C.脱靶低D.操作简单8.脱靶检测方法（）A.GUIDE-seqB.深度测序C.免疫荧光D.PCR测序9.CAR-T常见靶点（）A.CD19B.BCMAC.HER2D.EGFR10.罕见病治疗案例（）A.镰刀型贫血B.SMAC.β-地中海贫血D.囊性纤维化四、判断题（每题2分，共20分）1.CRISPR仅能编辑DNA（）2.ZFN是首个可编程编辑工具（）3.碱基编辑导致DSB（）4.生殖性编辑已被多数国家允许（）5.HDR效率高于NHEJ（）6.gRNA越长特异性越高（）7.Cas12识别PAM为TTTN（）8.基因编辑仅用于人类治疗（）9.CAR-T是基因编辑T细胞（）10.碱基编辑可精准点突变（）五、简答题（每题5分，共20分）1.简述CRISPR-Cas9工作原理。2.比较ZFN、TALEN、CRISPR的主要差异。3.什么是碱基编辑？其优势是什么？4.基因编辑临床应用需遵循哪些伦理原则？六、讨论题（每题5分，共10分）1.讨论基因编辑脱靶效应的风险及应对策略。2.分析人类生殖细胞基因编辑的伦理争议及国际共识。---答案部分一、填空题1.成簇规律间隔短回文重复序列2.切割靶DNA双链3.crRNA；tracrRNA4.锌指DNA结合域5.TAL（转录激活因子样）6.Cas9切口酶7.编辑工具对非靶标DNA的错误切割8.嵌合抗原受体9.镰刀型细胞贫血症（或地中海贫血）10.生殖性（人类生殖细胞）二、单项选择题1.B2.A3.B4.C5.B6.D7.D8.C9.C10.D三、多项选择题1.ABC2.AB3.AB4.ABCD5.ABC6.AB7.ABC8.ABD9.AB10.AC四、判断题1.×2.√3.×4.×5.×6.×7.√8.×9.√10.√五、简答题1.CRISPR-Cas9是细菌免疫改造工具：①gRNA（crRNA+tracrRNA）识别靶DNA；②Cas9结合gRNA后识别PAM（如NGG）；③Cas9切割靶DNA产生DSB；④细胞通过NHEJ（敲除）或HDR（精准编辑）修复，完成编辑。2.①设计难度：ZFN＞TALEN＞CRISPR；②特异性：ZFN/TALEN高，CRISPR高保真版接近；③效率：CRISPR最高；④成本：CRISPR最低；⑤适用范围：CRISPR最广，ZFN/TALEN受序列限制。3.碱基编辑是融合脱氨酶与Cas9切口酶的精准技术，无需DSB。优势：①精准点突变（C→T、A→G）；②效率高于HDR；③无DSB风险；④可编辑非分裂细胞。4.需遵循：①尊重自主（知情同意）；②不伤害（控制脱靶）；③有利（治病优先，不增强）；④公平（可及性）；⑤禁止生殖性编辑，严格伦理审查。六、讨论题1.风险：脱靶导致癌症、遗传疾病。应对：①用高保真Cas9；②优化gRNA（17-18n