2026年高考化学二轮专题复习：专题07 基因的分离定律和自由组合定律（解析版）

专题07基因的分离定律和自由组合定律目录01析·考情精解 202构·知能架构 303串·核心通络 3核心整合一基因的分离定律 3自查探针3道真题选改判，“探”出薄弱点，“诊”明提分路！核心串讲串讲1豌豆与基因分离定律的实质串讲2分离定律常见题型判断能力进阶能力1不同条件下连续自交与自由交配能力2分离定律中的异常分离比现象分析核心整合二基因自由组合定律 11自查探针3道真题选改判，“探”出薄弱点，“诊”明提分路！核心串讲串讲1遗传因子的自由组合定律以及验证方法串讲2自由组合定律的解题方法能力进阶能力1多对性状的自由组合定律以及变式应用能力2致死效应引起的性状分离比以及自由组合定律中的概率计算04破·题型攻坚 20真题动向引入科技前沿、农业生产实践等新情境、融合新概念反套路命题！命题预测考向1基因的分离定律考向2基因自由组合定律05拓·素养提升 32素养链接情境拓展、长句表达！高考预测5道最新模拟，精准预测素养考向！命题轨迹透视从近三年高考试题来看，考查题型：选择题（基础+中档）：聚焦概念辨析（显隐性、纯杂合子、等位基因）、定律实质（减数分裂中基因行为）、简单比例计算（3:1、9:3:3:1及变式）、异常分离比（致死、复等位基因、基因互作）。如2024安徽卷考分离定律实质，2025湖北卷考自由组合定律实质。非选择题（中档+压轴）：①遗传计算：用分离定律解自由组合，算基因型/表型比例、遗传病概率；②比例变式：9:3:3:1与1:1:1:1变式（9:7、9:3:4、15:1等），涉及基因互作、致死、上位效应（近三年7次+）；③实验设计与推理：显隐性判断、基因定位、纯合子鉴定、遗传规律验证；④综合应用：与伴性遗传、连锁互换、育种、PCR等结合，如2024海南卷育种与基因定位，2023北京卷结合基因突变与PCR。命题趋势①变式比例成热点，逻辑推理加码：9:3:3:1变式与致死等异常比例频现，要求从比例反推基因互作或致死类型，提升科学思维权重。②实验探究常态化，能力导向强：遗传实验设计与验证增多，聚焦基因定位、显隐性判定、纯合子检验，突出假说—演绎法与科学探究能力，如2024新疆卷、2025多地卷的实验设计题。③多模块融合，情境真实化：与伴性遗传、连锁互换、基因突变、染色体变异、育种、人类遗传病、PCR等深度融合，情境来自农业生产、医学健康、科研前沿，如2024海南卷育种与基因定位，2023北京卷结合基因突变与PCR。核心素养导向：对两大定律的考查，以选择+非选择为主，核心是原理理解+计算应用+实验探究，命题呈现情境化、综合化、重思维，全面指向生命观念、科学思维、科学探究、社会责任四大核心素养。高考命题风向新情境：雄性不育、杂交育种、单倍体育种、基因编辑育种、果实发育调控（如2023海南卷雄性不育与分离定律，2025多地卷三系杂交）；罕见病系谱分析、基因诊断、携带者筛查、多基因遗传病风险评估（如2024福建卷结合基因突变与遗传病概率）；连锁互换定位、花粉鉴定、染色体片段缺失/易位、基因互作（互补/上位/抑制）、CRISPR编辑后性状分离（如2023北京卷结合PCR与基因突变）。新考法：逆向推理与比例解码（高频），核心考法：给异常比例（9:7、9:3:4、15:1、4:2:2:1等），反推基因互作、致死类型或连锁情况（近三年7次+）；实验设计与假说-演绎深化-核心考法：基因定位（常/X染色体、同源/非同源）、显隐性判定、纯合子鉴定、连锁关系验证，要求写思路、遗传图解、预期结果与结论（如2024新疆卷、2025多地卷）。新角度：打破“自由组合=独立遗传”定势，命题角度：引入连锁互换，考“多:多:少:少”的重组比例，区分完全连锁（1:1）、不完全连锁（重组率）与自由组合（1:1:1:1）；用分离定律解自由组合问题，如“先拆后合”算多对性状概率，或用单对测交结果验证自由组合。考点频次总结考点2025年2024年2023年基因分离定律浙江1月卷T20，2分四川卷T12，2分陕西卷T18，9分湖北卷T17，2分北京卷T6，2分山东卷T23，8分重庆卷T7，2分基因自由组合定律河南卷T15，3分江苏卷T24，2分广东卷T14，2分湖北卷T14，2分全国甲卷T32，9分2026命题预测预计在2026年高考中，在基础概念与经典实验还是会侧重，例如：分离/自由组合定律的实质、适用条件、验证实验；孟德尔成功原因与假说—演绎法应用。常规比例与计算：单/双杂合自交、测交、随机交配的基因型/表型比例；亲子代互推、概率计算（分枝法/棋盘法）。还有特殊遗传现象：致死、不完全显性、共显性、复等位基因、epistasis上位性；连锁与交换、伴性遗传（XY/ZW）、母性效应、细胞质遗传。特殊遗传辨析：识别基因致死（配子/胚胎）导致的比例偏离（如6:3:2:1、9:3:4）；连锁与交换：双杂合测交结果偏离1:1:1:1，计算重组率与图距；判断基因是否连锁并设计实验验证；判断伴X/伴Y/ZW遗传的表型差异；系谱图分析：单基因遗传病方式判断（无中生有为隐性等）；计算子代患病概率，强调禁止近亲结婚的意义。核心整合一基因的分离定律(1)(2024·河北卷)病毒基因的遗传符合分离定律（×）(2)(2023·河北卷)性状分离比的模拟实验中,两个小桶内彩球的总数必须相同。(×)(3)(2022·河北卷)孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同。(√)(4)(2022·浙江1月选考)孟德尔杂交实验成功的重要因素之一是选择了严格自花传粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子的主要原因是杂合子豌豆的繁殖能力低。(×)串讲1豌豆与基因分离定律的实质1.豌豆用作遗传实验材料的优点(1)豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉的植物，自花传粉、闭花受粉避免了外来花粉的干扰，自然状态下一般都是纯种。（2）豌豆不同品种间具有易于区分的、能稳定遗传（纯合子）的相对性状。（3）豌豆花大，便于去雄和人工授粉。（4）豌豆生长周期短,易于栽培。（5）后代数量多,数学统计分析结果更可靠。2.人工异花传粉的过程a．去雄，先除去未成熟花的全部雄蕊。b．套袋，套上纸袋，以免外来花粉干扰。c．采集花粉。d．传粉，将采集到的花粉涂（撒）在去除雄蕊的雌蕊柱头上。e．套袋，再套上纸袋，防止外来花粉干扰。两朵花之间的传粉过程叫作异花传粉。不同植株的花进行异花传粉时供应花粉的植株叫作父本，接受花粉的植株叫作母本。3.分离定律实质（1）内容：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。（2）适用范围：①进行有性生殖的真核生物，细胞核内的遗传；②一对相对性状的遗传。4.孟德尔的研究方法：假说一演绎法在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，推出预测的结果，再通过实验来检验。如果实验结果与预测相符，就可以认为假说是正确的，反之，则可以认为假说是错误的。【易错一笔勾销】1、杂合子（Aa）产生的雌雄配子数量不相等。基因型为Aa的杂合子产生的雌配子有两种，即A∶a＝1∶1或产生的雄配子有两种，即A∶a＝1∶1，但雌雄配子的数量不相等，通常生物产生的雄配子数远远多于雌配子数。2、符合基因分离定律并不一定就会出现特定的性状分离比（针对完全显性）。原因如下：①F2中3∶1的结果必须在统计大量子代后才能得到；若子代数目较少，不一定符合预期的分离比。②某些致死基因可能导致性状分离比变化，如隐性致死、纯合致死、显性致死等。3、性状分离是指“亲本性状”相同，子代出现“不同类型”的现象，如红花♀×红花♂→子代中有红花与白花（或子代出现不同于亲本的“白花”）；若亲本有两种类型，子代也出现两种类型，则不属于性状分离，如红花♀×白花♂→子代有红花与白花，此不属于“性状分离”。4、提出问题是建立在杂交和自交实验基础上的，不包括测交实验；演绎过程不等于测交实验，前者只是理论推导，后者则是进行杂交实验对演绎推理的结论进行验证5、表型、基因型、环境之间的关系表型是基因型与环境相互作用的结果。表型相同，基因型不一定相同，AA、Aa基因型相同，表型一般（不一定）相同，表型还受环境影响。串讲2分离定律常见题型判断1.基因型判断(1)正推法：由亲代推子代。亲本组合子代基因型及比例子代性状表现及比例AA×AA全为AA全为显性AA×AaAA∶Aa＝1∶1全为显性AA×aa全为Aa全为显性Aa×AaAA∶Aa∶aa＝1∶2∶1显性∶隐性＝3∶1Aa×aaAa∶aa＝1∶1显性∶隐性＝1∶1aa×aa全为aa全为隐性子代表型比在解题中的应用①后代分离比为3:1,双亲都为杂合子。②后代分离比为1:1,为测交类型，双亲一方为杂合子，另一方为隐性纯合子。③后代全为显性，亲代至少一方为显性纯合子。④后代全为隐性，亲代双方都为隐性纯合子。(2)根据分离比判断子代性状表现亲本基因型全为隐性aa×aa显性∶隐性＝3∶1Aa×Aa显性∶隐性＝1∶1Aa×aa全为显性AA×__2、巧用方法判断性状的显隐性(1)根据概念判断显隐性eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(甲性状（纯合子）,×,乙性状（纯合子）))→甲性状→eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(甲性状为显性性状,乙性状为隐性性状))根据遗传系谱图判断显隐性3．概率计算中的常用方法(1)用经典公式计算概率＝eq\f(某性状或遗传因子组成的数目,总数目)，如DD∶Dd＝2∶1，则Dd的概率为eq\f(1,3)。(2)根据配子的概率计算先计算出亲本产生几种配子以及每种配子的概率，再根据要求将配子的概率相乘，得出某种遗传因子组成的概率。4．概率计算中的加法原理和乘法原理(1)分步计数原理(乘法原理)：两个(或两个以上)相互独立事件同时出现的概率是它们各自出现概率的乘积。(2)分类计数原理(加法原理)：两个事件相互排斥，那么出现这一事件或另一事件的概率是这两个事件的概率之和。能力1不同条件下的连续自交与自由交配能力解读1．自交(1)概念：雌雄同体的生物同一个体上的雌、雄配子结合(自体受精)。在植物方面，指自花传粉和雌雄同株异花的同株传粉。有时也表示相同基因型的个体相互交配的方式。(2)相关计算：某自花传粉的植物群体中，显性性状中AA占eq\f(1,3)、Aa占eq\f(2,3)，则自交后产生各种遗传因子组成的比例为：eq\f(1,3)AA×AA＝eq\f(1,3)AAeq\f(2,3)Aa×Aa＝eq\f(2,3)(eq\f(1,4)AA＋eq\f(1,2)Aa＋eq\f(1,4)aa)＝eq\f(1,6)AA＋eq\f(1,3)Aa＋eq\f(1,6)aa所以eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(AA＝\f(1,3)＋\f(1,6)＝\f(1,2),Aa＝\f(1,3),aa＝\f(1,6)))(3)杂合子连续自交，子代所占比例分析：Fn杂合子纯合子显性纯合子隐性纯合子显性性状个体隐性性状个体所占比例eq\f(1,2n)1－eq\f(1,2n)eq\f(1,2)－eq\f(1,2n＋1)eq\f(1,2)－eq\f(1,2n＋1)eq\f(1,2)＋eq\f(1,2n＋1)eq\f(1,2)－eq\f(1,2n＋1)①据上表可用下图中曲线Ⅰ表示纯合子(AA和aa)所占比例，曲线Ⅱ表示显性(隐性)纯合子所占比例，曲线Ⅲ表示杂合子所占比例。②上表中n的含义是指杂合子自交的代数。③Fn显性个体中不能稳定遗传的个体所占比例为eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2n)))∶eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)＋\f(1,2n＋1)))＝eq\f(2,2n＋1)。2．自由交配(1)概念：自由交配是指群体中不同个体随机交配，遗传因子组成相同或不同的个体之间都可以进行交配。(2)相关计算例如，某群体中遗传因子组成为AA的个体占eq\f(1,3)，遗传因子组成为Aa的个体占eq\f(2,3)。①棋盘法可利用棋盘法进行列表统计，以防漏掉某一交配组合。自由交配的方式有4种，列表分析如下：♂♀eq\f(1,3)AAeq\f(2,3)Aaeq\f(1,3)AAeq\f(1,3)AA(♂)×eq\f(1,3)AA(♀)eq\f(1,3)AA(♂)×eq\f(2,3)Aa(♀)eq\f(2,3)Aaeq\f(2,3)Aa(♂)×eq\f(1,3)AA(♀)eq\f(2,3)Aa(♂)×eq\f(2,3)Aa(♀)②配子比例法另外，也可利用棋盘法列出雌、雄配子的比例进行解答，先计算含A雄配子的比例：eq\f(1,3)＋eq\f(2,3)×eq\f(1,2)＝eq\f(2,3)，含a雄配子的比例为1－eq\f(2,3)＝eq\f(1,3)，含A雌配子和含a雌配子的比例也分别为eq\f(2,3)和eq\f(1,3)。列表分析如下：♂♀eq\f(2,3)Aeq\f(1,3)aeq\f(2,3)Aeq\f(4,9)AAeq\f(2,9)Aaeq\f(1,3)aeq\f(2,9)Aaeq\f(1,9)aa典题示例1.(2025·四川成都高三模拟)果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2。下列分析错误的是()A．若将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是8∶1B．若将F2中所有黑身果蝇除去，让基因型相同的灰身果蝇进行交配，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是5∶1C．若让F2果蝇进行自由交配，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是3∶1D．若让F2中基因型相同的果蝇进行交配，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是8∶5【答案】D【解析】选D。F2基因型为1BB、2Bb、1bb，将F2中所有黑身果蝇(bb)除去，让灰身果蝇(1BB、2Bb)自由交配，F3中黑身果蝇的比例为eq\f(2,3)×eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,9)，即灰身果蝇与黑身果蝇的比例是8∶1，A正确；将F2中所有黑身果蝇(bb)除去，让灰身果蝇(1BB、2Bb)中基因型相同的个体进行交配(相当于自交)，F3中黑身果蝇的比例为eq\f(2,3)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,6)，所以灰身果蝇∶黑身果蝇＝5∶1，B正确；F2中B配子的概率＝b配子的概率＝eq\f(1,2)，若让F2果蝇进行自由交配，则后代黑身果蝇的比例为eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)，即灰身果蝇∶黑身果蝇＝3∶1，C正确；若让F2中基因型相同的果蝇进行交配，则F3中灰身果蝇∶黑身果蝇＝eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,4)＋\f(1,2)×\f(3,4)))∶eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,4)＋\f(1,2)×\f(1,4)))＝5∶3，D错误。2．(2025·湖南郴州高三模拟)用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线，如下图所示。下列分析错误的是()A．曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4B．曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4C．曲线Ⅳ的Fn中纯合子的比例比上一代增加eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,2)))eq\s\up12(n＋1)D．曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等【答案】C【解析】选C。基因型为Aa的小麦随机交配并逐代淘汰子代中的隐性个体，P随机交配得到F1，去除隐性个体后Aa基因型频率为eq\f(2,3)，F1随机交配得到F2，去除隐性个体后Aa基因型频率为eq\f(1,2)，F2随机交配得到F3，去除隐性个体后Aa基因型频率为eq\f(2,5)，因此曲线Ⅱ为随机交配并逐代淘汰子代中隐性个体后的Aa基因型频率变化曲线，A正确；基因型为Aa的小麦连续自交并逐代淘汰子代中的隐性个体，P自交得到F1，去除隐性个体后Aa基因型频率为eq\f(2,3)，F1自交得到F2，去除隐性个体后Aa基因型频率为eq\f(2,5)，因此曲线Ⅲ为连续自交并逐代淘汰子代中隐性个体后的Aa基因型频率变化曲线，B正确；基因型为Aa的小麦连续自交，P自交得到的F1中Aa基因型频率为eq\f(1,2)，F1自交得到的F2中Aa基因型频率为eq\f(1,4)，符合公式eq\f(1,2n)，因此曲线Ⅳ为连续自交子代中Aa基因型频率变化曲线，Fn中纯合子比例为1－eq\f(1,2n)，上一代Fn－1中纯合子比例为1－eq\f(1,2n－1)，Fn纯合子比例比上一代增加1－eq\f(1,2n)－(1－eq\f(1,2n－1))＝eq\f(1,2n－1)－eq\f(1,2n)＝eq\f(1,2n)，C错误；基因型为Aa的小麦随机交配，P随机交配得到的F1中Aa基因型频率为eq\f(1,2)，F1随机交配得到的F2中Aa基因型频率仍为eq\f(1,2)，因此曲线Ⅰ为随机交配子代中Aa基因型频率变化曲线。基因型为Aa的小麦连续自交或随机交配后，子代不进行选择，A、a的基因频率都不变，都为eq\f(1,2)，D正确。能力2分离定律中的异常分离比现象分析能力解读不完全显性含义：含义F1的性状表现介于显性和隐性的亲本之间的显性表现形式过程结果F1均为粉红花F2为红花、粉红花、白花，性状分离比为1:2:12．致死现象胚胎致死某些遗传因子组成的个体死亡实例胚子致死指致死遗传因子在配子时期发生作用，从而不能形成有活力的配子的现象实例典题示例：1．（2025.山东济南模拟）金鱼草的花色由一对遗传因子控制，AA为红色，Aa为粉色，aa为白色。红花金鱼草与白花金鱼草杂交得F1，F1自交产生F2。下列关于F2个体的叙述，错误的是()A．红花个体所占的比例为1/4B．白花个体所占的比例为1/4C．纯合子所占的比例为1/4D．杂合子所占的比例为1/2【答案】C【解析】选C。AA×aa→F1(Aa粉色)eq\o(→,\s\up7(⊗))F2(1/4AA红色、1/2Aa粉色、1/4aa白色)，故F2中纯合子所占的比例为1/2。2．（2025.湖北咸宁高三模拟）小鼠中有一种黄色毛皮的性状，其杂交实验如下：实验一：黄鼠×黑鼠→黄鼠2378只、黑鼠2398只，比例约为1∶1；实验二：黄鼠×黄鼠→黄鼠2396只、黑鼠1235只，比例约为2∶1。下列有关叙述正确的是()A．小鼠毛皮性状的遗传不遵循分离定律B．小鼠毛皮的黑色对黄色为显性C．小鼠中不存在黄色纯种个体D．小鼠中不存在黑色纯种个体【答案】C【解析】选C。由实验二可知，黄色为显性性状。由实验一可知，黄鼠×黑鼠为测交，再结合实验二结果中黄鼠∶黑鼠约为2∶1可知，有1/4的个体死亡，即显性(黄色)纯合个体死亡。核心整合二基因的自由组合定律（1）(2023·湖北卷)人的某条染色体上A、B、C=个基因紧密排列,不发生互换。基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律。（×）(2)(2022·天津卷)不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的。(×)(3)(2022·浙江6月选考)番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子,可让其与纯合紫茎番茄杂交。(×)串讲1遗传因子的自由组合定律以及验证方法1.两对相对性状的杂交实验（1）实验过程P黄色圆粒X绿色皱粒F1黄色圆粒自交F2黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒比例：9：3：3：1不论正交、反交，F1（子一代）都表现黄色圆粒。②F1自交，F2（子二代）性状间自由组合，有4种表现型：黄圆（双显）：黄皱（一显一隐）：绿圆（一隐一显）：绿皱（双隐）=9:3:3:1.其中亲本类型（黄圆、绿圆）占10/16，重组类型（黄皱、绿圆）占6/16。③F2中，黄色：绿色=3:1，圆粒：皱粒=3:1，说明每一对相对性状的遗传都遵循分离定律。2、对自由组合现象解释的验证(1)方法:测交，即让F1YyRr与隐形纯合子yyrr杂交。(2)预测结果：测交后代有4种性状，比例为1：1：1：1。(3)实验结果：测交后代有四种性状，比例为1：1：1：1，符合预期设想3.自由组合定律的实质(1)发生时间：形成配子时；(2)遗传因子间的关系：控制两对性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；(3)实质：在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。(4)适用范围：进行有性生殖的真核生物两对或两对以上相对性状的遗传。4.孟德尔获得成功的原因（1）正确选用实验材料（豌豆）是成功的首要条件。（2）在对生物的性状分析时，首先针对一对相对性状进行研究，再对两对或多对性状进行研究。（3）对实验结果进行统计学分析。（4）科学地设计了实验的程序。5．验证自由组合定律的方法(1)自交法若F1自交后代的表型比为9∶3∶3∶1，则符合自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。(2)测交法若F1测交后代的表型比为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。(3)花粉鉴定法若F1有四种花粉且比例为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律。(4)单倍体育种法取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有四种表型且比例为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律。串讲2自由组合定律的解题方法1、“拆分法”求解自由组合定律计算问题(1)思路：将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。(2)题型示例①求解配子类型及概率典例：基因型为AaBbCC的个体产生配子的种类数AaBbCC↓↓↓2×2×1＝4(种)AbC配子的概率eq\f(1,2)(A)×eq\f(1,2)(b)×1(C)＝eq\f(1,4)②求解子代基因型种类及概率典例：AaBbCc×AabbCC子代的基因型种类数Aa×AaBb×bbCc×CC↓↓↓3×2×2＝12(种)子代中基因型为AAbbCC的概率eq\f(1,4)(AA)×eq\f(1,2)(bb)×eq\f(1,2)(CC)＝eq\f(1,16)子代中纯合子和杂合子概率纯合子概率＝eq\f(1,2)×eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,8)杂合子概率＝1－eq\f(1,8)＝eq\f(7,8)③求解子代表型种类及概率典例：AaBbCc×AabbCC子代的表型种类数Aa×AaBb×bbCc×CC↓↓↓2×2×1＝4(种)子代中基因型为A_B_C_的概率eq\f(3,4)(A_)×eq\f(1,2)(B_)×1(C_)＝eq\f(3,8)子代中不同于亲本表型的比例不同于亲本表型的比例＝1－亲本表型的比例＝1－[eq\f(3,8)(A_B_C_)＋eq\f(3,8)(A_bbC_)]＝eq\f(1,4)2、“逆向组合法”推断亲本的基因型(1)利用基因式法推测亲本的基因型①根据亲本和子代的表型写出亲本和子代的基因式，如基因式可表示为A_B_、A_bb。②根据基因式推出基因型(此方法只适用于亲本和子代的表型已知且显隐性关系已知时)。(2)根据子代表型及比例推测亲本的基因型①方法：将自由组合定律表型的分离比拆分成分离定律的分离比分别分析，再进行逆向组合。②题型示例(以两对等位基因为例)子代表型比例及拆分亲本基因型推断9∶3∶3∶1⇒(3∶1)(3∶1)AaBb×AaBb1∶1∶1∶1⇒(1∶1)(1∶1)AaBb×aabb或Aabb×aaBb3∶3∶1∶1⇒(3∶1)(1∶1)AaBb×Aabb或AaBb×aaBb3∶1⇒(3∶1)×1Aabb×Aabb、AaBB×Aa__、aaBb×aaBb、AABb×__Bb若为自交后代，则亲本为一纯一杂：AaBB、Aabb、aaBb、AABb3、多对基因控制生物性状的分析n对等位基因(完全显性)分别位于n对同源染色体上的遗传规律亲本相对性状的对数F1配子F2表型F2基因型种类比例种类比例种类比例12(1∶1)12(3∶1)13(1∶2∶1)1222(1∶1)222(3∶1)232(1∶2∶1)2n2n(1∶1)n2n(3∶1)n3n(1∶2∶1)n(1)若F2中显性性状的比例为eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(3,4)))eq\s\up12(n)，则该性状由n对等位基因控制。(2)若F2中子代性状分离比之和为4n，则该性状由n对等位基因控制。4.异常分离比9:3:3:1变式异常比相对于孟徳尔的表现型比测交后代比15:1(9AB+3Abb+3aaB）1aabb3：19:79AB:(3Abb+3aaB+laabb)1：313:3(9A_B_+3A_bb+laabb):3aaB_或(9AB+3aaB+laabb):3Abb3：112:3:1(9A_B_+3A_bb):3aaB_:laabb或(9AB+3aaBJ:3Abb:laabb2：1：19:6:19AB:(3Abb+3aaB):laabb1：2：19:3:49A_B_:3A_bb:(3aaB_+1aabb)或9AB:3aaB:(3Abb+laabb)1：1：2能力1多对性状的自由组合定律以及变式应用多对性状的自由组合定律（1）图解（2）表解分离定律自由组合定律2对相对性状n(n>2)对相对性状控制性状的等位基因1对2对n对F1基因对数12n配子类型2222n配子组合数4424nF2基因型种类数31323n比例1∶2∶1(1∶2∶1)2(1∶2∶1)n表型种类数21222n比例3∶1(3∶1)2(3∶1)nF1测交后代基因型种类数21222n比例1∶1(1∶1)2(1∶1)n表型种类数21222n比例1∶1(1∶1)2(1∶1)n二、自由组合定律的9∶3∶3∶1的变式应用1．基因互作效应F1(AaBb)自交后代比例原因分析测交后代比例9∶7当双显性基因同时出现时为一种表型，其余的基因型为另一种表型1∶39∶3∶4存在aa(或bb)时表现为同一种性状，其余正常表现1∶1∶29∶6∶1双显、单显、双隐三种表型1∶2∶115∶1只要具有显性基因，其表型就一致；双隐性表现为另一种表型3∶113∶3双显性、双隐性和一种单显性表现为一种性状，另一种单显性表现为另一种性状3∶12.累加效应(1)表现(2)原因：A与B的作用效果相同，但显性基因越多，其效果越强。[温馨提示]9∶3∶3∶1变式题的解题原理(1)看F2表型比例，若表型比例之和为16，不管以什么样的比例呈现，都符合自由组合定律。(2)将异常分离比与正常分离比9∶3∶3∶1进行对比，分析合并性状的类型，如比例为9∶6∶1，则为9∶(3＋3)∶1，即6为两种性状的合并结果。(3)根据异常分离比出现的原因，推测亲本的基因型或推断子代相应的表型的比例。典题示例1．(2024·浙江宁波模拟)某植物的野生型(AABBcc)有成分R，通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体(甲、乙和丙)。突变体之间相互杂交，F1均无成分R。然后选其中一组杂交的F1(AaBbCc)作为亲本，分别与3个突变体进行杂交，结果见下表：杂交编号杂交组合子代表型(株数)ⅠF1×甲有(199)，无(602)ⅡF1×乙有(101)，无(699)ⅢF1×丙无(795)注：“有”表示有成分R，“无”表示无成分R。用杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株杂交，理论上其后代中有成分R植株所占比例为()A．21/32 B．9/16C．3/8 D．3/4【答案】A【解析】选A。甲、乙、丙为稳定遗传突变体，即为纯合子，由杂交Ⅰ：AaBbCc×甲→无∶有≈3∶1，可知甲的基因型为AAbbcc或aaBBcc；由杂交Ⅱ：AaBbCc×乙→无∶有≈7∶1，可知乙的基因型为aabbcc；由杂交Ⅲ：AaBbCc×丙→无，可知丙中一定有CC，甲、乙、丙之间互相杂交，F1均无成分R，符合题意。假设甲的基因型为AAbbcc，取杂交Ⅰ子代中有成分R植株(1/2AABbcc和1/2AaBbcc)与杂交Ⅱ子代中有成分R植株(AaBbcc)杂交，其后代中有成分R植株(A_B_cc)所占比例为[1－(1/2)×(1/4)]×(3/4)＝21/32；假设甲的基因型为aaBBcc，取杂交Ⅰ子代中有成分R植株(1/2AaBBcc和1/2AaBbcc)与杂交Ⅱ子代中有成分R植株(AaBbcc)杂交，其后代中有成分R植株(A_B_cc)所占比例为(3/4)×[1－(1/2)×(1/4)]＝21/32，A正确。2．（2025湖北随州高三模拟）某植物花色有白色、粉色和红色三种类型。已知该性状由两对等位基因控制(分别用A、a和B、b表示)。取某白花植株自交，后代表型及比例为白花∶红花∶粉花＝12∶3∶1。下列叙述不正确的是()A．该白花植株与粉花植株杂交，后代白花∶红花∶粉花＝2∶1∶1B．该白花植株自交所得后代中，白花植株共有4种基因型C．子代红花植株自交，后代中既有红花植株又有粉花植株D．若含有A基因的个体表现为白花，则基因型为aaB_的个体表现为红花【答案】B【解析】选B。分析题干可知，与粉花植株杂交实为测交，测交后代分别是双显、两种单显和双隐各占1份，所以白花∶红花∶粉花＝2∶1∶1，A正确；后代中12＝9＋3，可以推知白花中一定含有基因型为A_B_的个体，这是“9”，其中的“3”可能是aaB_或A_bb，故子代中白花植株的基因型有6种，如果这个“3”是指A_bb，则aaB_则是另一个“3”，表现为红花，B错误，D正确；子代红花植株的基因型为aaB_或A_bb，自交后代中既有红花植株又有粉花植株，C正确。能力2致死效应引起的形状分离比以及自由组合定律中的概率计算1．胚胎致死(1)显性纯合致死致死基因F1自交后代基因型及比例F1测交后代基因型及比例AA和BB致死AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，其余基因型个体死亡AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1AA(或BB)致死AaB_∶aaB_∶Aabb∶aabb＝6∶3∶2∶1(或A_Bb∶A_bb∶aaBb∶aabb＝6∶3∶2∶1)，其余基因型个体死亡AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1(2)隐性纯合致死致死类型F1自交后代基因型及比例F1测交后代基因型及比例双隐性致死A_B_∶A_bb∶aaB_＝9∶3∶3单隐性致死A_B_∶A_bb＝9∶3或A_B_∶aaB_＝9∶32.配子致死例如基因型为Ab的雌配子或雄配子致死。方法：棋盘法规律：①存在某种基因型的配子致死的典型特征是子代在9∶3∶3∶1的基础上“少4”。②缺少的4个组合类型中必然含有一个纯合子，因此可以利用纯合子进行突破。例如：a．AaBb×AaBb→A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb＝7∶3∶1∶1，AAbb必然死亡，因此可推出Ab雌配子或雄配子致死。b．AaBb×AaBb→A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb＝5∶3∶3∶1，AABB必然死亡，因此可推出AB雌配子或雄配子致死。3.自由组合定律中的概率计算序号类型计算公式已知患甲病概率为m则不患甲病概率为1－m患乙病概率为n则不患乙病概率为1－n①同时患两病概率m·n②只患甲病概率m·(1－n)③只患乙病概率n·(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一种病概率②＋③或1－(①＋④)典题示例1．(2025·江西赣州高三模拟)并指由显性基因控制，某种先天性聋哑由隐性基因控制，控制这两种病的基因独立遗传。一对夫妇，男性患并指、女性正常，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生一个孩子为手指正常、先天性聋哑、既并指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是()A．1/2、1/4、1/8 B．1/4、1/8、1/2C．1/8、1/2、1/4 D．1/4、1/2、1/8【答案】A【解析】选A。设并指由显性基因A控制，手指正常由隐性基因a控制，某种先天性聋哑由隐性基因b控制，不聋哑由显性基因B控制，一对夫妇，男性患并指、女性正常，婚后生了一个手指正常、先天性聋哑的孩子，则这对夫妇的基因型为AaBb(父亲)、aaBb(母亲)。这对夫妇再生一个手指正常的孩子(aa__)的概率为1/2，他们再生一个先天性聋哑孩子(__bb)的概率为1/4，他们再生一个既并指又先天性聋哑的孩子(Aabb)的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8。2．(2025·广东广州高三模拟)某自花传粉的植物，茎有高茎(D)和矮茎(d)、紫茎(B)和绿茎(b)两对相对性状。现用两纯合品种杂交，所得F1再自交得到F2，F2中高紫茎∶高绿茎∶矮紫茎∶矮绿茎＝7∶1∶3∶1。下列分析错误的是()A．茎的高矮和紫绿两对相对性状的遗传符合自由组合定律B．两纯合亲本的性状为高紫茎、矮绿茎或高绿茎、矮紫茎C．出现F2的性状分离比是因为F1产生的某种雄(或雌)配子致死D．若让F2中的高绿茎植株自交，其后代出现高绿茎的概率为eq\f(1,2)【答案】B【解析】选B。由F2的性状分离比7∶1∶3∶1是9∶3∶3∶1的变式分析可知，生物体性状受两对等位基因的控制，符合基因的自由组合定律，F1的基因型为DdBb,F2与正常的9∶3∶3∶1分离比相比，高紫茎和高绿茎各少2个，因此通过棋盘法分析可知，是基因型为Db的雄配子或雌配子致死造成的，因此A、C正确；由于基因型为Db的雄配子或雌配子致死，因此亲本不可能为纯合的高绿茎植株，B错误；分析可知，F2中的高绿茎植株基因型为Ddbb，因此其自交后代只出现高绿茎和矮绿茎植株，且二者比例为1∶1，D正确。1.（2025安徽，12，3分）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交,子代存活的个体中,灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传,在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释,其中合理的是（）①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于又染色体上的基因有隐性纯合致死效应②体色受常染色体上一对等位基因控制,位于乙染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制,其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应④体色受两对等位基因共同控制,其中位于乙染色体上的基因还有隐性纯合致死效应。A.①③B.①④C.②③D.②④命题解读新情境：题目未明确昆虫的性别决定类型（XY型/ZW型），而是将这一未知变量作为解题的关键切入点，打破了常规遗传题中“默认哺乳动物XY型”的思维定式。题目中“不考虑性染色体同源区段”的限制，进一步聚焦于性染色体非同源区段的基因遗传，减少干扰变量，强化了对伴性遗传+致死效应的考查。子代性状比例为6:3:2:1，并非经典的9:3:3:1或3:1，而是结合了两对等位基因的自由组合与隐性纯合致死的双重效应，属于“9:3:3:1”的变式情境：先从整体拆分比例：灰色:黑色=9:3（符合两对等位基因控制的性状分离比特征），说明体色由两对基因共同控制（或一对常染色体基因+一对性染色体基因的组合）；再分析雌雄比例差异：雄性灰:黑=6:2=3:1，雌性灰:黑=3:1，且雌雄个体数量比例（灰色雄:雌=6:3，黑色雄:雌=2:1）体现了性染色体基因的致死效应（隐性纯合个体死亡，导致某一性别相关表型个体数量减少）。新角度：这道题是高考遗传模块的典型创新题，跳出了传统“已知遗传方式推比例”的模式，体现

科学思维：要求考生运用“演绎推理”法，将4种解释逐一代入题干情境，验证是否符合基因的分离定律、自由组合定律及伴性遗传的特点；同时需结合“昆虫多为ZW型性别决定”的事实，排除不符合生物学实际的解释（如X染色体相关的①③），体现了“基于事实的严谨推理”。农业生产中，常利用“致死基因”培育不育系（如昆虫性别控制），通过分析子代性状比例判断致死基因的位置和效应，能为病虫害的生物防治提供理论依据。-本题的解题思路（比例拆解→基因位置判断→致死效应验证），正是实际遗传育种中“筛选优良性状、规避致死基因影响”的核心逻辑。【答案】D【解析】①③依题意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，说明雌性一半致死。若位于X染色体上的基因（假设为B/b基因）有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型就要为XbY（致死），与假设矛盾，不合理，①③不符合题意；②依题意，后代雄性:雌性=8:4=2:1，说明雌性一半致死。若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a，Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，则子代为：6A-ZBZ-（灰色雄性）：3A-ZBW（灰色雌性）：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-（黑色雄性）：1aaZBW（黑色雌性）：1aaZbW（致死）=6:3:2:1，符合题意，合理，②符合题意；④若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例为6A-ZBZ-：3A-ZBW：3A-ZbW（致死）：2aaZBZ-：1aaZBW：1aaZbW（致死），只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为：灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1，符合题意，合理，④符合题意；综上可知，②④正确。2.（2025河南，15，3分）现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1.甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。下列叙述错误的是（）A.甲的基因型是AaBB或AABbB.F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死C.F2植株中性状能稳定遗传占7/15D.F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种命题解读新情境：以“二倍体植株甲、乙的性状遗传”为载体，聚焦农业育种中常见的“正常株-突变株”性状分离，将抽象的遗传规律与实际育种场景结合，体现了生物学知识的实用价值。不同于传统题中“果蝇眼色”“豌豆茎高”等经典素材，本题选择植株突变性状的遗传，更贴近现代农业育种中筛选优良变异株的实际需求。子代出现9:6的特殊分离比，而非经典的9:3:3:1，创设了“双显性为正常株、单显性为突变株”的表型关联情境，打破了“一对等位基因控制一种性状”的常规认知，考查考生对**基因互作（累加效应）**的理解，而非单纯记忆分离比。新考法：1.

逆向推导基因型：传统题多为“已知亲本基因型，求子代比例”，本题则是“已知自交、杂交的子代比例，反向推导亲本基因型”（甲的基因型为AaBB或AABb），考查演绎推理的逆向思维，要求考生将3:1、9:6的比例与基因的分离定律、自由组合定律对应起来。2.

错误选项的辨析深度：选项设计并非简单考查知识点记忆，而是围绕“特殊分离比的成因”“稳定遗传个体的计算”“亲本组合的计数”设置陷阱：选项D要求统计“能产生AABB基因型的亲本组合数”，需要梳理F₂中含A、B基因的基因型类型，再逐一列举组合，考查细致的逻辑枚举能力。3.

多知识点的融合考查：将“一对等位基因的分离定律”“两对等位基因的自由组合定律”“基因互作”“稳定遗传”“亲本组合计数”多个知识点融合在一道题中，而非单一考查某一规律，要求考生构建完整的遗传知识体系，体现了高考对综合素养的考查要求。【答案】D【解析】A、已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6，为9：3：3：1的变式，可知杂交后代F1基因型为AaBb，正常株的基因型为A-B-，基因型为aabb的植株会死亡，其余基因型的植株为突变株。所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB，由于甲和乙自交后代中某性状的正常株（A-B-）：突变株均为3：1，故甲的基因型是AaBB或AABb，A正确；B、F1基因型为AaBb，自交后代F2应该出现9：（6+1）的分离比，出现异常分离比是因为出现了隐性纯合aabb致死，B正确；C、F2植株中正常株的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，突变株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，其中性状能稳定遗传（自交后代不发生性状分离）的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，占7/15，C正确；D、F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有：AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、AaBB×AABb、AaBB×AaBb、AABb×AaBb6种杂交组合，和4种基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb自交，故亲本组合有10种，D错误。3.（2025湖北，12，2分）某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F₁种子（YyRr），培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（）性状黄色绿色圆粒皱粒个数（粒）2572012A.32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子B.实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子C.不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别D.该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律命题解读新情境：1.

样本的局限性情境：打破了传统遗传题“大样本、理论比例完美贴合”的理想情境，创设了“随机取4个豆荚，仅32粒种子”的小样本实验场景。豌豆杂交实验的理论性状分离比（黄:绿=3:1、圆:皱=3:1）需要大样本统计才能体现，小样本下的实际比例偏离理论值是正常现象，更贴近真实的生物实验操作。2.

实验操作的真实性情境：题干强调“取一粒黄色圆粒F₁种子（YyRr）培养成植株”，后续统计的是该单株自交后代的性状，避免了多株混种导致的比例干扰；同时“随机取4个豆荚”的操作，模拟了实际实验中抽样的随机性，体现了生物实验的偶然性与客观性。新考法：聚焦科学思维与实验分析的考查1.

规避理论定式的考查：传统考法常要求根据亲本基因型计算理论比例，本题则反其道而行，以实际偏离的实验数据为依据，考查对实验误差的理解。选项中设置了“配子活力差异”“支持孟德尔定律”等干扰项，需要考生区分“小样本误差”和“遗传规律本身的异常”，避免陷入“数据必须贴合3:1”的思维定式。2.

科学推理能力的深度考查：选项设计不直接考查计算，而是围绕实验结果的合理解读展开。例如选项A试图用单一性状数据推算组合性状数量，忽略了两对性状自由组合的随机性；选项B将比例偏离归因于配子活力，忽视了小样本的局限性；正确选项C则立足实验的随机性，强调抽样不同导致结果有差别，考查考生的科学实验分析素养。3.

对孟德尔定律本质的考查：本题并非否定孟德尔分离定律，而是通过实际数据与理论比例的偏差，让考生理解遗传定律的普遍性与实验样本的特殊性——小样本的比例偏离不代表定律不成立，真正的验证需要大样本的重复实验。【答案】C【解析】两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律。F1黄色圆粒豌豆YyRr，在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4种配子，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2为Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。【详解】A、黄色圆粒种子理论值为18粒（32×9/16），绿色皱粒为2粒（32×1/16）。但实际数据中，黄色和圆粒的总数分别为25和20，无法直接推导组合性状的具体数值，A错误；B、圆粒与皱粒比为5:3，可能因R配子活力低于r，但由于样本太少，所以不能确定含R基因配子的活力低于含r基因的配子，B错误；C、由于样本量小（仅4个豆荚，32粒种子），不同批次摘取豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，C正确；D、圆粒与皱粒实际比为5:3，不符合分离定律预期的3:1，同时样本数目太少，所以不支持孟德尔分离定律，D错误；4（2025福建，14，4分）某动物（AaBbDd）的孤雌生殖方式是：来自次级卵母细胞的极体，随机与来自同一卵原细胞的其他极体融合形成二倍体细胞，而后发育成新个体。该动物一个次级卵母细胞形成的卵细胞染色体如图所示。来自该次级卵母细胞的极体，以此生殖方式形成的二倍体细胞是（）A. B. C. D.【答案】C【解析】分析题意可知，该动物基因型是AaBbDd，结合图示可知，三对等位基因存在连锁现象，且应发生了A/a的互换，该该动物一个次级卵母细胞形成的卵细胞是Abd，则与之同时产生的第二极体应是abd，第一极体产生的第二极体是ABD和aBD，且A/a与B/b应连锁，该生物孤雌生殖方式是：来自次级卵母细胞的极体，随机与来自同一卵原细胞的其他极体融合形成二倍体细胞，以此生殖方式形成的二倍体细胞可能是aaBbDd（abd的极体与aBD结合后发育而成），而图示AabbDd、AaBBDD和Aabbdd的个体不可能通过上述情况产生，C符合题意。5、（2025广东，16，4分）若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2（M和N表示正常，m和n表示异常），理论上会形成两种变异类型且效应不同（如图），但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测，有助于该遗传病的风险评估。表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测，合理的是（）变异位点组合个体数位点2NNNnnn位点1MM94121118044Mm227340mm2900A.m和n位于同一条染色体上B.携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍C.有3种携带致病变异的基因D.MmNn组合个体均患病【答案】D【解析】DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。【详解】A、m和n是同一个致病基因存在的两个独立的致病变异位点，不出现mmnn个体，说明m和n不在同一条染色体上，A错误；B、分析表格数据可知，该人群总人数为94121+1180+44+2273+4+29=97651，携带m的基因频率=（2273+4+29×2）/97651×2×100%=1.2%，携带n的基因频率的=（1180+4+44×2）/97651×2×100%=0.65%，携带m的基因频率约是携带n的基因频率的2倍，B错误；CD、从表中三个“0”可知，不存在mn的变异基因，只存在Mn和mN两种情况，MmNn组合个体均患病，C错误，D正确；考向1基因的分离定律1．(2025·吉林长春模拟)玉米的黄粒和白粒受一对等位基因控制，田间玉米的黄粒和白粒普遍存在，从田间选定两个个体进行实验，根据子代表型一定能判断显隐性关系的是()A．黄粒植株自交和白粒植株自交B．黄粒植株和白粒植株正、反交C．黄粒植株自交和黄粒植株与白粒植株杂交D．黄粒植株自交或白粒植株自交【答案】C【解析】选C。若黄粒植株和白粒植株都是纯合体，自交后代不发生性状分离，无法判断显隐性关系，A、D不符合题意。若黄粒植株和白粒植株中有一株为杂合体，则正、反交后代黄粒∶白粒都是1∶1，无法判断显隐性关系，B不符合题意。若黄粒植株自交，后代出现性状分离，则黄粒为显性性状；若未出现性状分离，则使黄粒植株与白粒植株杂交，后代若只出现黄粒，则黄粒为显性性状，后代若出现白粒，则白粒为显性性状，C符合题意。2．（2025·宁夏高三模拟）某果蝇的体色有黑色和灰色，受常染色体上的等位基因D/d控制，且隐性雄配子有50%不育。现有基因型为DD∶Dd＝1∶1的灰体雄蝇，让其与黑体雌蝇杂交，得到F1，再让F1随机交配得到F2，则F2中灰体果蝇与黑体果蝇的比例为()A．5∶4 B．27∶8C．39∶25 D．27∶1【答案】B【解析】选B。依据灰体雄蝇的基因型为DD∶Dd＝1∶1，且隐性雄配子有50%不育，可知灰体雄蝇产生配子的基因型及比例为D∶d＝[1/2＋(1/2)×(1/2)]∶[(1/2)×(1/2)×(1/2)]＝6∶1，与黑体雌蝇(dd)杂交，F1的基因型及比例为Dd∶dd＝6∶1。F1随机交配得到F2，F1产生的雌配子基因型及比例为D∶d＝[(6/7)×(1/2)]∶[1/7＋(6/7)×(1/2)]＝3∶4，雄配子基因型及比例为D∶d＝[(6/7)×(1/2)]∶[(1/7)×(1/2)＋(6/7)×(1/2)×(1/2)]＝3∶2，雌雄配子随机结合，F2中灰体果蝇(DD、Dd)所占比例为(3/7)×(3/5)＋(3/7)×(2/5)＋(4/7)×(3/5)＝27/35，黑体果蝇(dd)所占比例为(4/7)×(2/5)＝8/35，二者比例为27∶8，B符合题意。3．（2025·贵州高三模拟）玉米突变型和野生型是一对相对性状，分别由等位基因B和b控制，杂合子中有87.5%的个体表现为突变型。某一个玉米群体自交，F1中出现两种表型。下列有关分析错误的是()A．F1的基因频率与亲本相比不会发生改变B．亲本可均为突变型C．F1中的杂合子自交后代突变型∶野生型＝11∶5D．F1自由交配产生的F2中，突变型与野生型的比例不会发生改变【答案】D【解析】选D。F1中没有个体被淘汰，所以F1的基因频率与亲本相比不会发生改变，A正确；亲本可能均为突变型杂合子，基因型为Bb，B正确；F1中杂合子的基因型为Bb，其自交后代的基因型及比例为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，根据题意可知杂合子中有87.5%的个体表现为突变型，即7/8为突变型，因此F2中表型及比例为突变型∶野生型＝[(1/4)＋(2/4)×(7/8)]∶[(2/4)×(1/8)＋(1/4)]＝11∶5，C正确；由于Bb可表现为两种类型，则F1自由交配产生的F2中基因频率不会发生改变，但突变型与野生型的比例会发生改变，D错误。4．(2025·四川成都高三模拟)已知牛的体色由一对等位基因(A、a)控制，其基因型为AA的个体是红褐色，基因型为aa的个体是红色，在基因型为Aa的个体中，雄牛为红褐色，雌牛为红色。现有一群牛，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1∶2，且雌∶雄＝1∶1。若让该群体的牛分别进行自交(基因型相同的雌雄个体交配)和自由交配，则子代的表型及比例分别是()A．自交：红褐色∶红色＝5∶1；自由交配：红褐色∶红色＝8∶1B．自交：红褐色∶红色＝3∶1；自由交配：红褐色∶红色＝4∶1C．自交：红褐色∶红色＝2∶1；自由交配：红褐色∶红色＝2∶1D．自交：红褐色∶红色＝1∶1；自由交配：红褐色∶红色＝4∶5【答案】C【解析】选C。由题干可知，亲本的基因型及比例为1/3AA、2/3Aa，雌∶雄＝1∶1，自交的子代中基因型为AA的个体占(1/3)＋(2/3)×(1/4)＝1/2，基因型为Aa的个体占(2/3)×(1/2)＝1/3，基因型为aa的个体占(2/3)×(1/4)＝1/6，其中基因型为Aa的子代个体中有1/2为红褐色雄牛、1/2为红色雌牛，因此，子代中红褐色个体占1/2＋(1/3)×(1/2)＝2/3，红色个体占1/6＋(1/3)×(1/2)＝1/3，即自交后代的表型及比例为红褐色∶红色＝2∶1；自由交配时，亲本产生的雌雄配子中A均占2/3、a均占1/3，则自由交配产生的子代中基因型为AA的个体占(2/3)×(2/3)＝4/9，基因型为Aa的个体占2×(2/3)×(1/3)＝4/9，基因型为aa的个体占(1/3)×(1/3)＝1/9，其中基因型为Aa的子代个体中有1/2为红褐色雄牛、1/2为红色雌牛，因此，子代中红褐色个体占4/9＋(4/9)×(1/2)＝2/3，红色个体占1/9＋(4/9)×(1/2)＝1/3，即自由交配后代的表型及比例为红褐色∶红色＝2∶1。5．(2025·山东枣庄高三模拟)玉米的花粉有糯性(B)和非糯性(b)两种，非糯性花粉遇碘液变蓝黑色，糯性花粉遇碘液变橙红色；玉米的高茎(D)对矮茎(d)为显性。下列不能用于验证基因的分离定律的是()A．用碘液检测基因型为Bb的植株产生的花粉，结果是一半显蓝黑色，一半显橙红色B．基因型为Dd的植株自交，产生的子代中矮茎植株占1/4C．纯合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代全为高茎D．杂合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代表型的比例为1∶1【答案】C【解析】选C。用碘液检测基因型为Bb的植株产生的花粉，结果是一半显蓝黑色，一半显橙红色，说明基因B与b分离，产生的两种配子比例为1∶1，能用于验证基因的分离定律，A不符合题意；基因型为Dd的植株自交，产生的子代中矮茎植株占1/4，说明子代出现了性状分离，且分离比为3∶1，能用于验证基因的分离定律，B不符合题意；纯合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代全为高茎，只能说明高茎对矮茎为显性，不能用于验证基因的分离定律，C符合题意；杂合的高茎植株和矮茎植株杂交，子代表型的比例为1∶1，属于测交，说明基因D与d分离，产生的两种配子比例为1∶1，能用于验证基因的分离定律，D不符合题意。考向2基因的自由组合定律6．(2025·广东江门高三调研)一种多年生植物(雌雄同株)的高茎、矮茎受等位基因A、a控制，圆叶、尖叶受等位基因B、b控制，两对等位基因位于两对同源染色体上。某高茎圆叶植株甲自交所得的子一代中，高茎圆叶∶矮茎圆叶∶高茎尖叶∶矮茎尖叶＝7∶3∶1∶1。已知各种基因型的受精卵均可以正常发育，下列说法正确的是()A．控制这两对相对性状的基因的遗传不遵循自由组合定律B．植株甲产生的Ab基因型的雌配子或雄配子不能正常参与受精作用C．植株甲的基因型为AaBb，子一代高茎尖叶的基因型为AAbbD．取植株甲与矮茎尖叶植株进行正反交，则正反交的结果相同【答案】B【解析】选B。由题意可知，等位基因A/a、B/b位于两对同源染色体上，因此控制这两对相对性状的基因的遗传遵循自由组合定律，A错误。子一代高茎圆叶∶矮茎圆叶∶高茎尖叶∶矮茎尖叶＝7∶3∶1∶1，说明植株甲的基因型为AaBb，AaBb自交子代性状分离比一般为9∶3∶3∶1，而植株甲自交后代中高茎尖叶(A_bb)减少两份，高茎圆叶(A_B_)减少两份，共减少4份，子代矮茎尖叶(aabb)的存在说明ab基因型的配子存活，故猜测可能是Ab基因型的雌配子或雄配子不能正常参与受精作用，B正确。植株甲的基因型为AaBb，子一代高茎尖叶的基因型为Aabb，C错误。取植株甲与矮茎尖叶植株(aabb)进行正反交，由于出现题述结果的原因是Ab基因型的雌配子或雄配子不能正常参与受精作用，因此，正反交结果不同，D错误。7．（2025.湖北天门模拟）现有四个转抗除草剂基因(Bar)的玉米纯合品系(基因型为BarBar)，为研究Bar基因之间的位置关系，进行了杂交实验，结果见下表。下列推测错误的是()杂交组合F1F2(F1自交后代)甲×乙全部为抗除草剂植株抗除草剂301株，不抗除草剂20株乙×丙全部为抗除草剂植株抗除草剂551株，不抗除草剂15株乙×丁全部为抗除草剂植株抗除草剂407株，不抗除草剂0株A.甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上B．乙与丁的Bar基因位于同源染色体上C．丙和丁的Bar基因位于同源染色体上D．甲与乙杂交组合的F2中约1/4植株自交后代不发生性状分离【答案】D【解析】选D。甲和乙杂交所得F2中抗除草剂∶不抗除草剂≈15∶1(9∶3∶3∶1的变式)，说明甲与乙的Bar基因位于非同源染色体上，A正确。乙与丁杂交所得的F1与F2全表现为抗除草剂，说明乙与丁的Bar基因位于同源染色体上，B正确。乙和丙杂交所得F1全表现为抗除草剂，F2中抗除草剂个体远远多于不抗除草剂个体，说明乙与丙的Bar基因位于同源染色体上，F1产生配子时发生互换，使F2中出现了少量不抗除草剂的个体，结合B项分析可知，丙和丁的Bar基因位于同源染色体上，C正确。若甲、乙的抗除草剂基因分别用A、B表示，则F1基因型为AaBb，F1自交所得F2中只有基因型为aabb的个体表现为不抗除草剂，故1/16aabb自交后代不发生性状分离；抗除草剂的个体中只要A基因或B基因纯合其自交后代就不发生性状分离，故F2抗除草剂植株自交后代不发生性状分离的基因型有1/16AABB、1/8AABb、1/16AAbb、1/8AaBB、1/16aaBB，因此F2中约1/2植株自交后代不发生性状分离，D错误。8．(2025·广东部分学校高三期中)野生型果蝇的翅无色透明，相关基因位于3号染色体上。科研人员将一个GAL4基因插入雄果蝇的一条3号染色体上，将一个UAS绿色荧光蛋白基因随机插入雌果蝇的一条染色体上，但无法表达，只有二者杂交后，子一代中部分个体的UAS绿色荧光蛋白基因才会表达。科研小组利用上述转基因雌雄果蝇进行杂交得到F1，再让F1中绿色翅雌雄个体随机交配得到F2，杂交子代的表型及其比例如下表所示。下列说法错误的是()子代F1F2结果绿色翅∶无色翅＝1∶3绿色翅∶无色翅＝9∶7A.同时具备GAL4基因和UAS绿色荧光蛋白基因的果蝇才能表现出绿色翅B．根据F1的表型及比例，可判断UAS绿色荧光蛋白基因是否插入3号染色体C．统计F2中绿色翅和无色翅个体中雌雄比例，可判断UAS绿色荧光蛋白基因是否插入X染色体D．插入后，UAS绿色荧光蛋白基因与GAL4基因的遗传遵循自由组合定律【答案】B【解析】选B。亲本雄果蝇含有GAL4基因，雌果蝇含有UAS绿色荧光蛋白基因，两者杂交子代部分个体的UAS绿色荧光蛋白基因才会表达，说明同时具备GAL4基因和UAS绿色荧光蛋白基因的果蝇才能表现出绿色翅，A正确；无论UAS绿色荧光蛋白基因是否插入3号染色体，F1中绿色翅∶无色翅都为1∶3，因此无法根据F1的表型及比例判断UAS绿色荧光蛋白基因是否插入3号染色体，B错误；若UAS绿色荧光蛋白基因插入X染色体，则子代的表型与性别有关，因此统计F2中绿色翅和无色翅个体中雌雄比例，可判断UAS绿色荧光蛋白基因是否插入X染色体，C正确；F2中绿色翅∶无色翅＝9∶7，为9∶3∶3∶1的变式，说明F1中绿色翅雌雄个体GAL4基因和UAS绿色荧光蛋白基因位于非同源染色体上，即UAS绿色荧光蛋白基因与GAL4基因的遗传遵循自由组合定律，D正确。9．（2025.陕西高三模拟）某植物的红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因(A/a、B/b、C/c……)控制，当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开白花。现将纯合的白花品系甲和纯合的红花品系乙杂交得F1，F1开红花，让F1与甲杂交得F2，F2中红花∶白花＝1∶7，不考虑基因突变和染色体变异。下列说法正确的是()A．F2出现1∶7的条件之一是F1产生8种基因型的配子，且雌雄配子数量相同B．该花色的遗传只受3对等位基因控制C．若让F1自交，则所得子代中红花基因型的种类数比白花的多D．F2白花植株中纯合子占1/7【答案】D【解析】选D。当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开白花，推知红花基因型为A_B_C_……，只要含一对隐性基因即开白花，将纯合白花品系甲和纯合红花品系乙杂交得F1，F1只开红花，纯合的红花品系乙为n对基因均纯合的显性纯合子，假设纯合白花品系甲有m对隐性基因，则其含有(n－m)对显性基因(n≥m)。F1(只考虑其含有的m对杂合基因)与甲杂交，相当于测交，F2中红花(A_B_C_……)所占的比例为(1/2)m＝1/8，m＝3，故F1中含3对杂合基因，(n－3)对纯合基因，所以该花色的遗传受3对或3对以上基因控制，F1会产生23＝8(种)比例相等的配子，但雌雄配子数量通常不相等，一般雄配子数量远多于雌配子数量，A、B错误。F1中含3对杂合基因(设为AaBbCc，F1中含有的纯合基因对基因型种类数等没有影响，不再考虑)，其自交所得子代中，基因型的种类数有33＝27(种)，红花基因型(A_B_C_)的种类数为23＝8(种)，白花的基因型为27－8＝19(种)，所以红花基因型的种类数比白花的少，C错误。F1(设为AaBbCc)与纯合的白花品系甲(设为aabbcc)杂交后代F2中，红花(AaBbCc)占(1/2)3＝1/8，白花纯合子(aabbcc)所占比例为(1/2)3＝1/8，所以F2白花植株中纯合子占1/7，D正确。10．(2025·河北保定高三一模)某种二倍体植物的花色有紫色、蓝色、红色和白色，受两对等位基因A/a和B/b控制，基因控制性状的途径如下图所示。该植物的株高有高茎和矮茎，受一对等位基因D/d控制。为研究株高和花色的遗传机制，科研人员以纯合子植株为材料做了如下实验：实验一：红花矮茎×蓝花矮茎→F1全为紫花矮茎→F1自交得F2，F2有四种花色且均为矮茎，淘汰其中的白花和蓝花植株，其余植株自交得F3，F3中紫花矮茎∶红花矮茎∶蓝花矮茎∶白花矮茎＝25∶15∶5∶3实验二：白花高茎×红花矮茎→F1全为红花高茎→F1自交得F2，F2有红花矮茎、白花高茎、红花高茎三种表型，淘汰其中的白花高茎植株，其余植株自交得F3，F3中红花矮茎∶红花高茎∶白花高茎＝3∶2∶1实验三：蓝花高茎×红花矮茎→F1全为紫花高茎→F1自交得F2回答下列问题：(1)该植物的花色的决定体现了基因可以通过控制，进而控制生物体的性状。(2)由实验二、三可知，高茎对矮茎为(填“显性”或“隐性”)。由实验一可知，花色的遗传(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。由实验二可知，A/a和D/d是位于上的两对等位基因。(3)实验一中F2花色的表型及分离比为。实验二中F1的基因型为。(4)实验三中F2有_种表型，其中高茎中的蓝花占比为。解析：(1)根据题图可知，该植物的花色的决定体现了基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。(2)该植物的株高有高茎和矮茎，受一对等位基因D/d控制，由实验二、三可知，高茎与矮茎进行杂交，子代均为高茎，说明高茎对矮茎为显性。由题图可知，该植物的花色受两对等位基因A/a和B/b控制，A_bb表现为红花，aaB_表现为蓝花，aabb表现为白花，A_B_表现为紫花，假设花色的遗传不遵循基因的自由组合定律，实验一中红花(Ab∥Ab)×蓝花(aB∥aB)→紫花(Ab∥aB)，F1自交得F2，F2的基因型为Ab∥Ab、aB∥aB、Ab∥aB，并不存在白花植株，与题意不符；假设花色的遗传遵循基因的自由组合定律，实验一中红花(AAbb)×蓝花(aaBB)→紫花(AaBb)，F1自交得F2，F2的基因型为A_B_、aaB_、A_bb、aabb，会出现四种花色，与题意相符，因此花色的遗传遵循基因的自由组合定律。实验二中，白花高茎(aabbDD)×红花矮茎(AAbbdd)→F1全为红花高茎(AabbDd)，F1自交得F2，假设A/a和D/d是位于一对同源染色体上的两对等位基因，则F2的基因型为aabbDD、AAbbdd、AabbDd，表现为白花高茎、红花矮茎、红花高茎，与题意相符；假设A/a和D/d是位于两对同源染色体上的两对等位基因，则F2的基