2026年高考化学二轮复习（全国）微专题04 有限制条件同分异构体的书写（讲义）（原卷版）

微专题04有限制条件同分异构体的书写目录第一部分考情精析第二部分重难考点深解【考点01】限制条件分类及破题策略【考点02】限制条件下同分异构体的书写步骤及数目确定第三部分解题思维优化【题型01】考查苯环多取代为主的异构体的书写 【题型02】考查官能团组合为主的异构体的书写 【题型03】考查谱学数据限制型为主的异构体的书写【题型04】考查多条件限制型异构体的书写核心考向聚焦主战场转移：侧重多条件融合，关联真实情境，强化有序思维与规范书写。核心价值：其核心功能是立足结构与性质关联，考查有序思维、逻辑推理能力，培育规范表达与严谨的科学素养。关键能力与思维瓶颈关键能力：本专题重点侧重官能团性质应用、有序思维能力，考查同分异构体有序书写、条件匹配判断及规范化学用语表达能力。培优瓶颈：尖子生在同分异构体书写中易漏写、错写，有序思维不足，对多限制条件融合适配性判断不准，机理迁移与规范表达的精准度有待提升。命题前瞻与备考策略预测：2026年高考中，有限制条件同分异构体书写将融合多官能团、复杂碳骨架，关联谱图信息与合成情境，强化有序书写、分类排查及规范表达的考查。策略：备考应强化有序书写训练，归纳限制条件模型，规范表达，提升同分异构体排查与机理迁移能力。重点训练：1.多限制条件同分异构体有序书写与排查训练；2.限制条件与机理关联迁移训练；3.书写规范与细节纠错训练。

考点01限制条件分类及破题策略一、重难知识梳理1.以官能团特征反应为限制条件（1）常见类型：含醛基（-CHO）、羧基（-COOH）、酚羟基（-OH与苯环直接相连）等。反应现象或性质思考方向(有机物中可能含有的官能团)溴的四氯化碳溶液褪色碳碳双键、碳碳三键酸性高锰酸钾溶液褪色碳碳双键、碳碳三键、醛基、苯的同系物等遇氯化铁溶液显色、浓溴水产生白色沉淀酚羟基生成银镜或砖红色沉淀醛基或甲酸酯基或甲酸与钠反应产生H2羟基或羧基遇碳酸氢钠产生CO2羧基既能发生银镜反应又能在NaOH溶液中水解甲酸酯基能发生催化氧化，产物能发生银镜反应伯醇(—CH2OH)（2）破题关键：先确定官能团种类及数目，再构建碳骨架。例如“能与NaHCO3反应”→含-COOH；“遇FeCl3显紫色”→含酚羟基。2.以核磁共振氢谱、红外光谱（需结合对称性分析）为限制条件（1）核磁共振氢谱确定氢原子的种类及数目，从而推知有机物分子中有几种不同化学环境的氢原子以及它们的数目。①有几组峰就有几种不同化学环境的氢原子。②根据其峰值比例可判断有机物中不同化学环境氢原子的最简比例关系。③若有机物分子中氢原子个数较多但吸收峰的种类较少，则该分子对称性高或相同的基团较多。（2）红外光谱确定化学键及官能团种类①扫官能团区（4000~1500cm-1）：a.先看3600~3200cm-1是否有宽峰（O-H/N-H）；b.再看1800~1600cm-1是否有强峰（C=O，判断酮/醛/羧酸/酯）；c.最后检查双键（C=C）、三键（C≡C）等特征峰。②结合指纹区辅助验证：a.如C-O峰（1200~1000cm-1）可区分醇、醚、酯；b.苯环的邻、间、对位取代可通过指纹区（900~650cm-1）的C-H弯曲振动峰判断（如对位取代在860~800cm-1有单峰）。③排除干扰峰：a.注意峰的强度（如C=O峰极强，O-H峰极宽）；b.避免将溶剂峰（如H2O在3400cm-1的宽峰）误判为官能团峰。（3）破题关键：①核磁共振氢谱：峰组数=分子中不同化学环境的氢原子种类数，需通过对称性分析等效氢。②红外光谱：通过对特征峰的“定位-关联-验证”，可快速将红外光谱信息转化为官能团结构，为有机推断题提供关键证据。（4）技巧：画出分子结构简式，用“对称轴法”判断等效氢（如对称位置的甲基为等效氢）。3.隐含的限制条件——有机物分子的不饱和度(Ω)(1)概念：不饱和度又称缺氢指数，即有机物分子中的氢原子与和它碳原子数相等的链状烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和度增加1，用Ω表示。(2)根据有机物分子式计算不饱和度(Ω)对于有机物CxHyOz，Ω=2x+2−y2=特别提醒：在计算不饱和度时，若有机化合物分子中含有卤素原子，可将其视为氢原子；若含有氧原子，则不予考虑；若含有氮原子，就在氢原子总数中减去氮原子数(3)不饱和度与结构的关系eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(Ω=1，1个双键或1个环,Ω=2，1个三键或2个双键或一个双键和一个环等,Ω=3，3个双键或1个双键和1个三键或一个环和两个双键等,Ω≥4，考虑可能含有苯环))(4)几种常见结构的不饱和度官能团或结构CO(醛、酮、羧酸、酯)环—C≡C—苯环不饱和度111244.以结构为限制条件(1)常见类型：苯环上有n个取代基、一氯代物有m种、不含甲基、主链含5个碳、存在顺反异构、含手性碳原子等。(2)破题关键：利用“定一移一”法处理苯环取代（如二取代分邻/间/对位）；通过等效氢判断一氯代物数目；手性碳需满足“连4个不同基团”。5.以性质为限制条件(1)常见类型：能发生银镜反应（含-CHO或HCOO-）、能发生水解反应（含酯基或卤代烃）等。①酸（-COOH、-OH（酚羟基））。②能发生银镜反应的官能团：含醛基的有机物,例如甲醛HCHO,乙醛CH3CHO。③能发生水解反应的官能团：酯类物质,水解生成对应的醇和羧酸；肽键水解成氨基酸，卤代烃水解生成醇。④使溴水发生沉淀的或能使FeCl3变色的官能团：酚羟基（-OH）。⑤能使高锰酸钾（KMnO4）溶液或溴水褪色的：碳碳双键或碳碳三键。⑥水解产物含有α氨基酸的（H2N-CH2-COOH)。⑦与Na2CO3反应放出CO2：含羧基的有机物（-COOH）。⑧能与NaOH溶液反应：含-OH（酚羟基）、-COOH、-COO-、-X等。(2)破题关键：将性质转化为官能团组合，如“水解后产物之一能发生银镜反应”→可能为甲酸酯（HCOO-R）。二、培优瓶颈及突破策略1.瓶颈表现(1)条件解读偏差：对隐含条件（如“核磁共振氢谱峰面积比”）理解不透彻，导致结构漏写。(2)思维不严谨：忽略立体异构（如顺反异构）或等效位置重复计数。(3)速度与准确率失衡：复杂题目中因分类逻辑混乱，耗时过长或漏写异构体。2.突破策略(1)建立“条件-结构”映射库整理高频限制条件（如“能发生水解且产物含醛基”→甲酸酯），形成条件反射。①“水解+产物性质”优先考虑酯类：②水解产物含醛基→甲酸酯；③水解产物含酚→酚酯。④“与NaHCO3反应”是羧酸专属：酚只能与NaOH反应，不能与NaHCO3反应。⑤“银镜反应”锁定醛基相关结构：包括甲酸及其衍生物（酯、盐）。(2)分层次训练①基础层：按“碳链异构→位置异构→官能团异构”专项练习；②提升层：结合光谱数据（如氢谱峰数、峰面积）进行结构推导。(3)错题归因分析：记录典型错误（如漏写立体异构、忽略对称性），针对性强化（如用“对称轴法”判断等效氢）。

考点02限制条件下同分异构体的书写步骤及数目确定一、重难知识梳理（一）书写步骤1.明确母体结构，确定碳骨架异构（1）确定母体分子式与不饱和度：根据题目给出的分子式（如CₙHₘOₚ）计算不饱和度（Ω=1+n+(N-H)/2，N为氮原子数），初步判断可能的官能团（如Ω=1可能含双键或环，Ω≥4可能含苯环）。例如：C4H8O2的Ω=1，可能含酯基、羧基、醛基+羟基等。（2）列举碳链骨架：按“主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边”的原则书写碳骨架异构（烷烃基异构）。例如：C4H9—的4种异构体：正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基。2.根据限定条件筛选官能团与位置（1）锁定官能团范围：根据题目条件（如“能发生银镜反应”“遇FeCl₃显紫色”“核磁共振氢谱有3组峰”等）确定必须存在的官能团或结构片段。例如：“能与NaHCO3反应”→含羧基（-COOH）；“能发生水解反应”→含酯基（-COO-）或卤素原子。（2）固定官能团位置，排除等效结构①对称性排除：利用分子对称性判断等效位置，避免重复书写。例如：苯环上“邻、间、对”位置异构需考虑取代基是否相同。②不重复原则：同一碳链上相同位置的官能团视为同一种结构。例如：正丁烷的1号碳与4号碳等效，2号碳与3号碳等效。3、按类别书写，避免遗漏与重复（1）碳链异构（仅含碳氢）：按烷烃异构规则书写，适用于烷、烯、炔等。例：C5H12的3种异构体（正戊烷、异戊烷、新戊烷）。（2）官能团位置异构：固定官能团，移动取代基位置。例：C3H7Cl的2种异构体（1-氯丙烷、2-氯丙烷）。（3）官能团类型异构：同一分子式不同官能团（需结合限定条件排除）：通式常见类别异构体CnH2n+2无类别异构体CnH2n单烯烃、环烷烃CnH2n－2单炔烃、二烯烃、环烯烃、二环烃CnH2n＋2O饱和一元醇、饱和一元醚CnH2nO饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚CnH2nO2饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮CnH2n＋1O2N氨基酸、硝基烷例：C2H6O可能为乙醇（CH3CH2OH）或二甲醚（CH3OCH3），若限定“与钠反应”则仅为乙醇。（4）立体异构（如顺反异构、手性异构）①顺反异构：双键两端碳原子连有不同基团（如CH₃CH=CHCH₃的顺式、反式）。②手性异构：含手性碳原子（连有4个不同基团），需标注R/S构型（题目明确要求时考虑）。4.验证限定条件，最终检查（1）逐一核对条件：确保所有结构均满足题目要求（如“核磁共振氢谱峰数”“红外光谱特征峰”“化学性质”等）。（2）排除重复结构：通过命名法或结构简式对比，删除等效异构体。（3）计数与规范书写：用系统命名法或结构简式清晰表示，避免错别字（如“酯”与“脂”）。(二)数目计算技巧：等效氢法、变键法、定一移一法、插入法（适用于酯、醚、酮）等。1．等效氢法，适用于一卤代物、醇的找法单官能团有机物分子可以看作烃分子中一个氢原子被其他的原子或官能团取代的产物，确定其同分异构体数目时，实质上是看处于不同位置的氢原子的数目，可用“等效氢法”判断。（1）判断“等效氢”的三原则是：①同一碳原子上的氢原子是等效的，如CH4中的4个氢原子等效。②同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的，如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等效。③处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等效，乙烯分子中的4个氢原子等效，苯分子中的6个氢原子等效，CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原子等效。（2）应用①一卤代烃：看作是氯原子取代烃分子中的氢原子，以“C5H11Cl”为例②)醇：看作是—OH原子取代烃分子中的氢原子，以“C5H12O”为例2、变键法：即将有机物中某个位置化学键进行变化得到新的有机物，适用于烯烃、炔烃、醛和羧酸(1)烯烃：单键变双键，要求相邻的两个碳上至少各有1个氢原子，以“C5H10”为例箭头指的是将单键变成双键新戊烷中间碳原子上无氢原子，不能变成双键(2)炔烃：单键变三键，要求相邻的两个碳上至少各有2个氢原子，以“C5H8”为例箭头指的是将单键变成三键异戊烷第2个碳原子只有1个氢原子，两边单键不能变成三键新戊烷中间碳原子上无氢原子，不能变成三键(3)醛：醛基属于端位基，将烃分子中链端的甲基变成醛基，以“C5H10O”为例箭头指向是指将链端甲基变成醛基，数甲基个数即可(4)羧酸：羧基属于端位基，将烃分子中链端的甲基变成羧基，以“C5H10O2”为例箭头指向是指将链端甲基变成羧基，数甲基个数即可3、插键法：在有机物结构式中的某个化学键的位置插入原子而得到新的有机物的结构，适用于醚和酯(1)醚：醚键可以理解为在C—C单键之间插入氧原子，以“C5H12O”为例箭头指向是指在C—C单键之间插入氧原子(2)酯：酯可以理解在左、右两边插入氧原子，可以先找出酮，再插入氧，以“C5H10O2”为例若在链端，注意只能在一边插入氧原子，另外要注意对称性，此法对含苯环类的非常有效4．烃基取代法(1)记住常见烃基的结构：丙基有2种结构，丁基有4种结构，戊基有8种结构。(2)将有机物分子拆分为烃基和官能团两部分，根据烃基同分异构体的数目，确定目标分子的数目，如C4H10O属于醇的可改写为C4H9—OH，共有4种结构，C5H10O属于醛的可改写为C4H9—CHO，共有4种结构。5．换元法若烃中含有a个氢原子，则其n元取代物和(a－n)元取代物的同分异构体数目相同。如：二氯苯C6H4Cl2有3种同分异构体：、、，用H代替Cl，用Cl代替H，则四氯苯也有3种同分异构体。6、组合法：饱和一元酯R1COOR2，R1—有m种，R2—有n种，共有m×n种酯。7、多官能团同分异构体的判断(1)同种官能团：定一移一，以“C3H6Cl2”为例先找一氯代物，再利用等效氢法，再用氯原子取代一氯代物上的氢原子CH3CH2CH3的二氯代物数目：第1步固定1个Cl原子有2种：①，②。第2步固定第2个氯原子：①有3种，②有2种，其中①b和②d重复，故CH3CH2CH3的二氯代物有4种。(2)不同种官能团：变键优先，取代最后，以“羟基醛(C5H10O2)”为例先找戊醛，再用羟基取代氢原子8、强化记忆常见同分异构体的数目（1)烷烃烷烃甲烷乙烷丙烷丁烷戊烷己烷庚烷癸烷个数111235975注：还可用公式计算碳原子数小于10的烷烃同分异构体的数目：按C=2n-8+2n-4+1（n为烷烃碳原子数目）计算结果取整数即为烷烃同分异构体的数目，如庚烷中n=7,C=27-8+27-4+1=9.5，整数为9，故庚烷的同分异构体数目为9；又如辛烷中n=8,C=28-8+28-4+1=18，整数为18，故庚烷的同分异构体数目为18；依此类推，可计算出壬烷的同分异构体数目为35。(2)烷基烷基甲基乙基丙基丁基戊基个数11248(3)C4H10的二氯代物有9种；(4)C3H8的一氯一溴二元取代物有5种；9.含苯环的同分异构体的书写技巧及数目确定（1）含苯环的同分异构体的书写技巧A.苯环上有两个取代基时：①先确定好“对称轴”，再“定一移一”。（这个属于“位置异构”，注意苯环上的“邻、对、间”。②接着再进行官能团异构：-COOH（羧基），-COOC-（酯基）；它们在苯环上会被分为-OH（羟基），-CHO（醛基），-C-O-C-（醚键），-CO-（羰基），但要记住前提是分子式相同。B.苯环上有三个取代基时：①先确定好“对称轴”，再“定二移一”。（这个属于“位置异构”，注意苯环上的“邻、对、间”。②接着再进行官能团异构：-COOH（羧基），-COOC-（酯基）；它们在苯环上会被分为-OH（羟基），-CHO（醛基），-C-O-C-（醚键），-CO-（羰基），但要记住前提是分子式相同。（2）含苯环同分异构体数目确定技巧①若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种②若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种③若苯环上的三个取代基有两个相同时，其结构有6种④若苯环上的三个取代基都不同时，其结构有10种二、培优瓶颈及突破策略1.瓶颈表现（1）漏写立体异构：忽略顺反异构（如CH₃CH=CHCH₃的顺反两种）或手性异构。（2）重复计数：未考虑分子对称性（如对二甲苯的苯环上一氯代物只有1种）。（3）条件转化错误：将“能发生水解”仅理解为酯类，忽略卤代烃、酰胺等。（4）复杂多取代物书写混乱：多官能团共存时（如含-OH、-COOH、苯环），结构组合遗漏。2.突破策略（1）建立“条件-结构”映射库①水解反应类限制条件对应结构关键逻辑能发生水解反应酯（-COO-）、卤代烃（-X）、酰胺（-CONH2）、多糖/蛋白质等水解需含可断裂的极性键（如C-O、C-X）水解产物之一能使银镜反应甲酸酯（HCOOR）甲酸酯水解得甲酸（HCOOH），甲酸含醛基（-CHO）水解产物之一遇FeCl₃显紫色酚酯（ArOCO-R或RCOO-Ar）水解得酚（Ar-OH），酚羟基与Fe3+络合显色水解后得到两种产物均能与Na反应二元酯（如ROOC-COOR）或含-OH的酯水解产物含羧酸（-COOH）和醇（-OH），均与Na反②氧化还原反应类限制条件对应结构关键逻辑能发生银镜反应醛（-CHO）、甲酸（HCOOH）、甲酸盐、甲酸酯（HCOOR）、葡萄糖等含醛基或可转化为醛基的结构（如甲酸酯水解后）能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀同上（醛基相关结构）醛基被弱氧化剂氧化能被酸性KMnO4氧化烯烃（C=C）、炔烃（C≡C）、醇（-OH，伯/仲醇）、醛（-CHO）、苯的同系物（侧链含α-H）含不饱和键或易氧化基团催化加氢后产物为饱和化合物含C=C、C≡C、-CHO、-NO2等不饱和结构加氢还原不饱和键③酸碱反应类限制条件对应结构关键逻辑能与Na反应生成H₂醇（-OH）、酚（Ar-OH）、羧酸（-COOH）含活泼氢（O-H键）能与NaOH反应羧酸（-COOH）、酚（Ar-OH）、酯（-COO-）、卤代烃（-X，需加热）酸性基团或可水解基团能与NaHCO3反应生成CO2羧酸（-COOH）羧酸酸性强于碳酸（pKa≈4.76），酚不能与NaHCO3反应④光谱与物理性质类限制条件对应结构关键逻辑红外光谱显示1700cm-1强峰羰基（C=O）：醛、酮、羧酸、酯等C=O伸缩振动特征峰核磁共振氢谱有3组峰，峰面积比3:2:2分子含3种等效氢，数量比为3:2:2（如对位二取代苯环+对称基团）利用对称性分析等效氢相对分子质量为88，能水解且产物含醛基甲酸丙酯（HCOOCH2CH2CH3）或甲酸异丙酯（HCOOCH(CH3)2）分子式C4H8O2，甲酸酯水解得甲酸（含醛基）⑤特殊结构类限制条件对应结构关键逻辑含苯环且侧链不含甲基苯环直接连-CH2-、-COOH、-OH等（如苯乙酸C6H5CH2COOH）排除-C(CH3)3等含甲基侧链存在顺反异构双键两端碳原子各连两个不同基团（如CH3CH=CHCH3）不饱和键的立体异构条件 含手性碳原子碳原子连有四个不同基团（如乳酸CH3CH(OH)COOH）手性中心判断（2）分层次训练法①基础层：单一官能团（如醇、卤代烃）的碳链与位置异构。②提升层：多官能团组合（如含-OH和-CHO的异构体），用“定一移一”法（先固定一个官能团，移动另一个）。③挑战层：结合立体异构（顺反、手性）和光谱数据（如氢谱峰数）。（3）错题归因与模型总结①常见错误类型：漏写苯环侧链异构、忽略酯基方向（如RCOOR'与R'COOR为不同酯）。②模型化工具：a.用“碳链异构树状图”避免漏写；b.用“等效氢表格”快速计算氢谱峰数。（4）实战技巧①先判类别，再写结构：如“芳香族化合物”先确定苯环位置，再添加取代基。②“母体+取代基”分步书写：如C8H10O（含苯环）→先写乙苯、二甲苯母体，再引入-OH。

考点01考查苯环多取代为主的异构体的书写典｜例｜精｜析典例1（2025·海南卷·节选）(4)E（）的同分异构体X，符合条件：①含有两个苯环；②核磁共振氢谱有2组峰且峰面积之比为。X的结构简式为。(写出一种即可)。典例2（2024·上海卷·节选）(5)写出同时满足下列条件的D(C11H13OF)的同分异构体的结构简式。I．属于芳香族化合物，能发生银镜反应Ⅱ．核磁共振氢谱显示分子中含有3类化学环境不同的氢原子，其个数之比为6：6：1变｜式｜巩｜固变式1（2025·四川卷·节选）(5)F的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种。a．含有，且无键

b．含有2个苯环

c．核磁共振氢谱为6组峰变式2（2025·重庆卷·节选）(5)G(C10H10O2)的同分异构体同时满足下列条件的有种。(i)存在基团和环外2个键(ii)不含基团和sp杂化碳原子其中，核磁共振氢谱显示五组峰(峰面积比为)的同分异构体的结构简式为。变式3（2025·河北卷·节选）(7)写出满足下列条件A（）的芳香族同分异构体的结构简式：。(a)不与溶液发生显色反应；(b)红外光谱表明分子中不含键；(c)核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为；(d)芳香环的一取代物有两种。变式4（2025·浙江卷·节选）(5)写出3个同时符合下列条件的化合物B（）的同分异构体的结构简式。①核磁共振氢谱表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子；②与过量反应生成邻苯二酚()。(已知)

考点02考查官能团组合为主的异构体的书写典｜例｜精｜析典例1（2025·上海卷·节选）(7)化合物I是F（）的同分异构体，I水解后生成J和K，J和K满足一下条件：i．J是一种含有3和碳原子的α-氨基酸；ii．K遇溶液显紫色；iii．核磁共振氢谱显示分子K中苯环上含有2种化学环境不同的氢原子写出一种满足上述条件的I的结构简式。典例2（2024·广西卷·节选）(5)符合下列条件的C（）的含苯环同分异构体共有种，其中能与NaHCO3溶液反应产生气体的同分异构体的结构简式为(任写一种)。①遇Fe3+发生显色反应；②分子结构中含；③核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积比为6:2:2:1:1。变｜式｜巩｜固变式1（2024·福建卷·节选）(6)Y是A（）的同分异构体，且满足下述条件。Y的结构简式为。①Y可以发生银镜反应。②Y的核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为9:1。变式2（2024·甘肃卷·节选）(2)化合物Ⅲ（）的同分异构体中，同时满足下列条件的有种。①含有苯环且苯环上的一溴代物只有一种；②能与新制Cu(OH)2反应，生成砖红色沉淀；③核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：3：6。变式3（2024·浙江卷·节选）(6)写出4种同时符合下列条件的化合物B（）的同分异构体的结构简式。①分子中有2种不同化学环境的氢原子；②有甲氧基，无三元环。变式4(2022·全国甲卷)化合物X是C()的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X的结构简式_______。

考点03考查谱学数据限制型为主的异构体的书写典｜例｜精｜析典例1（2025·全国卷·节选）(6)G是二甲基丙酰氯的同分异构体，可以发生银镜反应，核磁共振氢谱中显示为四组峰，且峰面积比为。G的结构简式是(手性碳用*号标记)。典例2（2025·河南卷·节选）(6)G（）的同分异构体中，含有碳氧双键的还有种(不考虑立体异构)；其中，能发生银镜反应，且核磁共振氢谱显示为两组峰的同分异构体的结构简式为。变｜式｜巩｜固变式1（2024·重庆卷·节选）(6)的同分异构体能同时满足以下条件的有个(不考虑立体异构体)。(i)含环戊烷基：(ii)含两个甲基：(iii)含碳氧双键其中，核磁共振氢谱显示五组峰(峰面积比为)的同分异构体的结构简式为(只写一个)。变式2（2024·海南卷·节选）(3)某化合物X的分子式为，符合下列条件X的结构简式为