有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)

绪论

1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

答案：离子键化合物共价键化合物

熔沸点高低

溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂

硬度高低

NaCl与KBr各Imol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCI各Imol溶于水中所得溶液是否相

同？如将CH4及CC14各Imol混在一起，与CHC13及CH3C1各Imol的混合物是

否相同？为什么？

答案：NaCl与KBr各Imol与NaBr及KC1各Imol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液

中均为Na+,K+,Br-,Cl一离子各ImoL

由于CH4与CC14及CHQ3与CH3C1在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

13碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时,碳原子核外有几个电子是用来与氢

成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：

C④）,H

。1s2s2pi2P一夕昌

z2Pz

H希丁表

2s

CH4中C中有4个电子与氢成键为SP3杂化轨道，止三J面体结构

CH4sp3杂化

1.4写出下列化合物的Lewis电子式。

a.C2H4b.CH3Clc.NH3d,H2Se.HNO3f.HCHOg.H3PO4h.C2H6

i.C2H2j.H2SO4

答案：

a.H-C=C-H或H：C：：C：HH-C-CI：c，H-N-Hd.H-s-H

।।M・♦・・

HHi••J.••

HHHH

HH

II

・・<,Q.SO：hHCC

e.HON、..fii-I-I

••O：H-C-HHH

jo•

i.H-C^C-Hj.H-O-S-O-H或H-O-^-O-H

•乂•••I••

・o・:o♦*:

1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a.I2b.CH2C12c.HBr(1.CHC13e.CH30Hf.CH3OCH3

答案：

根据S与O的电负性差别，H2O与H2s相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?

答案：

电负性O>S,H20与H2S相比,H20有较强的偶极作用及氢键。

下列分子中那些可以形成氢键？

答案：

1.6d.CH3NH2e.CH3cH20H

醋酸分子式为CH3C00H,它是否能溶于水？为什么？

答案：

能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。

第二章饱和爆

卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烽，写出其分子式。

C29H4)

用系统命名法(如果可能的话，同时用普通命名法)命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各

碳原子的级数。

答案：

a.2,4,4一三甲基一5一正丁基壬烷5—butyl—2,4,4—trimethylnonaneb.正己烷

hexanec.3,3一二乙基戊烷3,3—diethylpentaned.3一甲基一5一异丙基辛烷

5—isopropyl—3—methyloctanee.2一甲基丙烷(异丁烷)2—methylpropane

(iso-butane)f.2,2一二甲基丙烷(新戊烷)2,2—dimethylpropane(neopentane)g.3

一甲基戊烷3—rr.ethylpentaneh.2一甲基一5一乙基庚烷5—ethyl—2—

methylheptane

下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。

/3胃3产

c.CHCHCHCHCHCH

a.CH3—CH3----3

CH,-CH—CH-CHCH

'I13

CH

CH33

*3

CH厂CHCH—CH

d.CHXCHCH,CHCH,-

■|CH3CH-CH-CH2CH-CH3

Hc—CH-CH3CH3CH—CH3

3CH3CH3

CH3

答案：

a=b=d=e为2,3,5—三甲基己烷为2,345一四甲基己烷

写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。

a.3,3一二甲基丁烷b.2,4一二甲基一5一异丙基壬烷c.2,4,5,5一四甲基一4

一乙基庚烷d.3,4一二甲基一5一乙基癸烷c,2,2,3—三甲基戊烷£2,3一二

甲基一2一乙基丁烷g.2一异丙基一4一甲基己烷h.4一乙基一5,5一二甲基辛

烷

9-错，应为2,3,5-三甲基庚烷h.

3、含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷蜂2,2-dimelhylbutane

用IUPAC建议的方法，画出下列分子三度空间的立体形状：

HCl9H3

||।

HIHIin”“C、

/〜H//H

CH3BrBrCH2C12ClCH3cH2cH3H3c

下列各组化合物中，哪个沸点较高？说明原因

庚烷与己烷。庚烷高、碳原子数多沸点而。

壬烷与3-甲基辛烷。壬烷高，相同碳原子数支链多沸点低。

2.6将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。

a.3,3一二甲基戊烷b.正庚烷c.2一甲基庚烷d,正戊烷e.2一甲基

己烷

答案：

c>b>e>a>d

2.7写出正丁烷、异丁烷的一浪代产物的结构式。

Br/、

2.8写出2,2,4—三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。

答案：四种

13乂八

Cl4ci

下列哪一对•化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。）

BrZH3CH3Br

Br

a.V^CH37

\b.Bry^H

H7^CH3

F%c，Br

H

\>CH3B\ZH

BrH

BrCH3H

答案：a是共同的

2.13用纽曼投影式画出1、2一二澳乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D各

代表哪一种构象的内能？

2.14按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的历程，继续写出生产三氯甲烷及四氯化碳的历

程。

略

2.15分子式为C8H18的烷烧与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出

这个烷煌的结构。

答案：

这个化合物为乂K

2.16将下列游离基按稳定性由大到小排列：

a.CH3cH2cH2dHeH3b.CH3cH2cH2cH2cH2・C.CH3cH2*CH3

CH3

答案：稳定性c>a>b

不饱和燃

3.1用系统命名法命名下列化合物

b.CH3CHCHCCH2(CH)CH

(CH3CH2)2C=CH222223

CH2

CH3C=CHCHCH2cH3

d.(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2

c2H5CH3

答案：

a.2一乙基一1一丁烯2—ethyl—1—buteneb.2一丙基一1一己烯2—

propyl_1—hexenec.3,5一二甲基一3一庚烯3.5—dimethyl_3-heptene

d.2,5一二甲基一2一己烯2,5—dimelhyl—2—hexene

3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。

a.2,4一二甲基一2一戊烯b.3一丁烯c.3,3,5一三甲基一1一庚烯

d.2一乙基一1一戊烯e.异丁烯f.3,4一二甲基一4一戊烯g.反一3,4一二

甲基一3一己烯h.2一甲基一3一丙基一2一戊烯

答案：

a

'人人b.错，应为1-丁烯c.d.

h.

3.3写出分子式C5H10的烯烽的各种异构体的结构式，如有顺反异构，写出它们的构型式,

开用系统命名法命名。

pent-1-ene(E)-pent-2-ene(Z)-pcnt-2-ene

3-methylbut-1-ene2-methylbut-2-ene2-methylbut-l-ene

3.4用系统命名法命名下列键线式的烯燃，指出其中的sp2及sp3杂化碳原子。分子中的。

键有几个是sp2-sp3型的，几个是sp3-sp3型的？

3-乙基-3•己烯，形成双键的碳原子为sp2杂化，其余为sp3杂化，。键有3个是sp2-sP3型

的,3个是sp3-sp3型的，1个是sp2-sp2型的。

3.5写出下列化合物的缩写结构式

答案：a、(CH3)2CHCH2OH：b、［(CH3)2CHJ2CO：c、环戊烯；d、(CH3)2CHCH2CH2C1

3.6将下列化合物写成键线式

A.；b、；c、；d、；e、

3.7写出雌家蝇的性信息素顺・9.二十三碳烯的构型式。

(CH2)”CH3

3.8下列烯烽哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。

CH3

a.CH3cH2d='CH2cH3b.CH2=C(CI)CFbC,C2H5CH=CHCH2I

C2H5

d.CH3CH=CHCH(CH3)2C.CH3CH=CHCH=CHZf.CH3CH=CHCH=CHC2H5

答案：c,d,e,f有顺反异构

C.C2H5、/CHIHH3CX_/CHICHIH3C、_/H

2)c=c(d.

：c=c、

/%C21H—一/—、CH(C+)2

・・

(Z)・1-碘-2-戊烯(E)・1・碘・2•戊烯(Z)・4-甲基2戊烯(E)-4-甲基-2-戊烯

%/H

e.H、_/H3c/H>=C</2H5

H/J'=也

/C=C、C=CH2H/产/

HH

FUHHH

(Z)-1,3-戊二烯(E)-1,3-戊二嫌(2Z,4Z)-2,4-庚二烯

H3C/H吟/

/C=C(H/C=C1/C2H$尸、_/H

HCZ：,c-C

3/C.C/)c=cH/、

\

HHHC2H5

(2Z,4E)-2,4-庚二烯(2E,4Z)-2,4-庚二烯(2E,4E)-2,4-庚二烯

3.9用Z、E确定下来烯姓的构型

答案:a、Z：b、E：c、Z

3.10有几个烯烧氢化后可以得到2-甲基丁烷，写出它们的结构式并命名。

2-methylbut-l-ene2-methylbut-2-ene3-methyIbut-l-ene

3.11完成下列反应式,写出产物或所需试剂.

H2s。4

a.CH3CH2CH=CH2_

b.HBr

(CH3)2C=CHCH3-

----------------CH3cH2cH2cH20H

c.CH3CH2CH=CH2

________CHCHCH-CH

d.CH3CH2CH=CH2-323

OH

。3-

e.(CH3)2C=CHCH2CH3

Zn,H20

________CICHCH-CHOH

f.CH2=CHCH2OH22

OH

答案:

1~2S°4CHCHCH-CH

a.CH3CH2CH=CH21r323

OSO2OH

b.HBr「(CH/C-CH2cH3

(CH3)2C=CHCH3

Br

c.CH3CH2CH=CH2-------------------►CH3cH2cH2cH20H

2).H2O2IOH-

电。，H：CH3CH2CH-CH3

d.CH3CH2CH=CH2

OH

1)-o3

e.

(CH3)2C=CHCH2CH32)ZnH20CH3coeH3+CH3CH2CHO

CW。-CICHCH-CHOH

f.CH2=CHCH2OH22

OH

3.12两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1一己烯，用什么简单方法

可以给它们贴上正确的标签？

答案：

无反应

1-己烯,正己烷

Br2/CCI4

orKMnO4|褪色一

正己烷＞

1.己烯

3.13有两种互为同分异构体的丁烯，它们与滨化氢加成得到同一种澳代丁烷，写出这两

个丁烯的结构式。

答案：

CH3CH=CHCH3CH2=CHCH2CH3

或

3.14将下列碳正离子按稳定性由大至小排列:

3.15写出下列反应r勺转化过程:

3.16分子式为C5H10的化合物A,与I分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶

液中与高钵酸钾作用得到一个含有4个碳原子的按酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不

同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

3.17命名下列化合物或写出它们的结构式：

a.CH3cH(C2H”三CC%b.(C^)3CC=CC=CC(CH3)3

c.2一甲基一1,3,5一己三烯d.乙烯基乙焕

答案：

a.4一甲基一2一己焕4—methyl—2—hexyncb.2,2,7,7一四甲基一3,5一辛二

块2,2,1J—tetramethyl_3,5—octadiyne

3.18写出分子式符合C5H8的所有开链煌的异构体并命名。

2-methylbuta-1,3-diene3-methyIbuta-1,2-diene3-methylbut-l-yne

3.19以适当焕姓为原料合成下列化合物：

a.d-b=CH2b.C4CH3c.C修CHOd.CFi=CHCIe.CgC(Br)2cH3

f.CFbCBr=CHBrg.C4COCH3h.C%CBr=CH2i.(C%)2cHBr

答案:

uLindlarNi/唉-

a.HOCH+M2---------------------►H2C=CH2b.HC三CH-CH3cH3

cat

HCI型

c.三HO

HCCH+2■CH3CHOdHC三CH+CH2=CHCI

HgSO4

Br

e.HgBg卜CHC_CHHBr.1

H3CC三CHHBr收亍也

CH3-C-CH3

Br

C

3

HCC=CH+BrI

32B

H2sO±

H3CC三CH+H2OCH3COCH3

HgSO4

cHGC

3二

H3CC三CH+HBrIH2

Br

LindlarHBr

%CC三CH+HCHCH=CH(CH)CHBr

2oat3232

3.20用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：

a.正庚烷1,4一庚二烯1一庚焕b.1一己块2一己块2一甲基戊烷

答案：

3.21完成下列反应式:

HCI（过量）

CH3cH2cH20cH

H+

b.CH3cH2OCCH3+KMnO

4A,

CH3cH2c三CCH3+H20耶。4A

HgSO4

d.CH2=CHCH=CH2+CH2=CHCH0---------

e.CH3cH2c三CH+HCN

答案:

Cl

a.CH3cH2cH2c三CH“Cl二CH3CH2CH2C-CH3

Cl

H*

b.CH3cH2c三CCH3+KMnO4--一►CH3cH2coOH+CH3coOH

LJSO

CH3cH2c三CCH3+H20--_JCH3cH2cH2coe%+CH3cH2coeH2cH3

HgSO4

CHO

CH2=CHCH=CH2CH2=CHCHO

CH3cH2c三CH+HCNCH3cH2,=CH2

CN

3.22分子式为C6HI0的化合物A,经催化氢化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作

用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式，并用反应式加

简要说明表示推断过程。

答案：

CH3cHeH2c三CH

H3C

3.23分子式为C6H10的A及B.均能使溟的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相

同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B

经臭氧化后再还原水解，得到CH3CH0及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用

反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

AH3CCH2CH2CH2C=CHBCH3CH=CHCH=CHCH3

3.24写出1,3一丁二烯及1,4一戊二烯分别与ImolHBr或2moiHBr的加成产物。

答案：

HRr

CHCH-CH=CH+CHCH=CHCHBr

CH2=CHCH=CH2_3232

Br

CHCH—CH-CH+CHCH—CH-CH

CH2=CHCH=CH2——-33322

BrBrBrBr

CH=CHCHCH=CH的

222CH3CH—CH2CH=CH2

Br

CH=CHCHCH=CH2HBR

222CH3CH—CH2-CH-CH3

BrBr

第四章环燃

4.1写出分子式符合CsHio的所有脂环燃的异构体（包括顺反异构）并命名。

答案:

不饱和度

C5HIOn=i

a-O环戊烷

cyclopentane

1.甲基环丁烷1-methylcyclobutane

顺-1,2-二甲基环丙烷cis-1,2-dmethylcyclopropane

\反-1,2-二甲基环丙烷trans-1,2-dimethyllcyclopropane

1,1•二甲基环丙烷1,1-dimethylcyclopropane

乙基环丙烷ethylcyclopropane

4.2写出分子式符合C9HI?的所有芳香炫的异构体并命名。

1-propylbenzenecumene1-cthyl-2-mcthylbcnzenc1-ethyl-3-methylbenzene

1-ethyl-4-methylbenzene1,2,3-trimethylbenzene1,2,4-trimcthylbcnzcnc

其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1,2,3-

三甲苯、1,2,4-三甲苯

4.3命名下列化合物或写出结构式:

SO3H

e,（《rClf・4-硝基-2-氯甲苯g-2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯

Uh.顺-1,3-二甲基环戊烷

答案：

a.1,1—二氯环庚烷1,1—dichlorocycloheptaneb.2,6一二甲基奈2,6—

dimethylnaphthalenec.1一甲基一4一异丙基一1,4一环己二烯1—isopropyl—4一

methyl_1,4—cyclohexadiened.对异丙基甲苯p-isopropykoiuenee.2一氯苯

磺酸2—chlorobenzenesulfonicacid

1-5^c-butyl-1,3-dimethylcyclobutane1-rerr-butyl-3-ethyl-5-isopropylcyclohexane

1-仲丁基-1,3■二甲基环丁烷，1-特丁基-3-乙基-5.异丙基环己烷

4.4指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态

4

2

l-((2Z)-3-(cyclohex-3-enyl)-2-methylaHyl)benzene

SP2杂化的为1.3.6号,SP3杂化的为2.457号。

4.5改写为键线式

答案:

1-methyl-4-(propan-2-。

ylidene)cyclohex-l-ene3-methyl-2-((E)-pent-2-enyl)cyclopent-2-enone

(E)-3-ethylhex-2-ene或者(Z)・3・ethylhex-2-ene

A^°

小

J人

1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one（E）-3,7-dimethylocta-2,6-dienal

4.6命名下列化合物,指出哪个有几何异构体，并写出它们的构型式。

H人CHHCH

R3HA3

HC2H£c2H5CH3

1-ethyl-1-mcthylcyclopropanc2-ethyl-l,l-dimethylcyclopropane

4H,

C2H5CH3

l-ethyl-2,2-dimethy-1-propylcyclopropane前三个没有几何异构体（顺反异构）

有Z和E两种构型,并且是手性碳原子，还有旋光异构（RR、SS>RS）o

4.7完成下列反应:

4.8写出反一1一甲基一3一异丙基环己烷及顺一1一甲基一4一异丙基环己烷的可能椅

式构象。指出占优势的构象。

答案：

4.9二甲苯的几种异构体在进行一元滨代反应时，各能生成几种一溟代产物？写出它们

的结构式。

答案：

4.10下列化合物中，哪个可能有芳香性?

a.b.

答案：b,d有芳香性

4.11用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

a.1,3一环己二烯，茉和1一己块b.环丙烷和丙烯

答案：

4.12写出下列化合物进行一元卤代的主要产物:

4.13由苯或甲苯及其它无机试剂制备:

4.14分子式为C6H10的A,能被高镉酸钾氯化，并能使澳的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐

催化卜.不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带支

链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

即环己烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C6H10的各种异构体，例如以

上各种异构体。

4.15分子式为C9H12的芳煌A,以高钵酸钾氧化后得二元酸酸。将A进行硝化，只得到

两种一-硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案:

4.16分子式为C6H4Br2的A,以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构,

答案：

A.

4.17澳苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A澳代得到几种

分子式为C6H3CIBr2的产物，而B经浪代得到两种分子式为C6H3C1B「2的产物C和D。A

溪代后所得产物之一与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A,B.C,D的结构式，写出

各步反应。

答案：

A.

旋光异构

5.1（略）

5.2（略）

5.3（略）

下列化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出。指出可能有的旋光异构

体的数目。

答案:

新版本增加两个K（无）和L（2个）

下列化合物中，哪个有旋光异构？标出手性碳，写出可能有的旋光异构体的投影式,

用R,S标记法命名，并注明内消旋体或外消旋体。

a.2一溟代一1一丁醇b.a,B一二溟代丁二酸

c.a,B一二澳代丁酸d.2一甲基一2一丁烯酸

答案:

CH?—CH2cH2cH3CH20H；20H

a.||H——Br：Br十H

OHBrCH2CH3：CH^CHd

(R)：(S)

(>00HCOOH：COOH

b.HOOCCH-CH—COOHH——BrH-------Br：Br-------H

11i_1_

BrBrhBrBr——H：H——Br

COOHCOOH:COOH

(meso-)(2S,3S)(2R,3R)

H011COOHCOOH

H3CCH-CH-COOH_?2R：?0：

c.I1HBr：BrHH——Br：Br——H

BrBrH——B；BrHBr-------H：H——Br

CH

3COOHCOOH：CH3

(2S,3R)(2R,3S)(2S,3S)(2R,3R)

d.CH3C=CHCOOH

(无)

6H3

5.6下列化合物中哪个有旋光活性？如有，指出旋光方向

A没有手性碳原子，故无

B(+)表示分子有左旋光性

C两个手性碳原子，内消旋体，整个分子就不具有旋光活性了

5.7分子式是C5H1002的酸，有旋光性，写出它的一对对映体的投影式，并用R,S标记法命

名。

答案：

COOH：COOH

H—CH：H3c+H

c5H1Q23

CH2cH3：CH2cH3

(R)：(S)

5.8分子式为C6H12的开链煌A,有旋光性。经催化氢化生成无旋光性的B,分子式为

C6H14o写出A,B的结构式。

答案：

c6H12n=1

ACH2=CHCHCH2CH3BCH3cH2cHeH2cH3

I

CH

3CH3

5.9(+)一麻黄碱的构型如下:

它可以用卜.列哪个投影式表示？

答案：b

5.10指出下列各对化合物间的相互关系(属于哪种异构体，或是相同分了

早

COOHCOOHCOOH

a.HC-C-HH3C-C-COOHb.

3H人QH5

CHCH2

2HCH3H3c、c2H5

CH

CH33

OHCOOH

HHd.

A°CH3H

c.H'广COOHHOOCZ^txOHH

^CH

HJCFHO"HHO'3

HCOOH

OHCH3

COOH

(>H3(*3A

f.HOOG

e.H—-OH1-—H公

rr1

：H31:H2OH।HCOOH

COOH

HOOjjc二H

CII2OII(7H2OI1

g-H——OHHO-—H

X"COOH

~/COOHHOOC

CH2OH(:H20H

答案：

a.对映体b.相同c.非对映异构体d.非对映异构体e.构造异构体

f.相同g.顺反异构h.相同

5.11如果将如(I)的乳酸的一个投影式离开纸面转过来，或在纸面上旋转900,按照书写

投影式规定的原则，它们应代表什么样的分子模型？与(I)是什么关系？

COOH

H-|-OH(I)

CH3

答案:

COOH°OH

⑴H4OH纸面上二90二HOOC斗C%

(对映异构)

CH3H

(R)(S)

COOH

离开纸面旋转一H0H(对映异构)

»CH3

(S)

5.12丙氨酸的结构

COOH

COOH

H2N-----CH—3-----OHH

CH即人》3Z

3H3C"2

2-aminopropanoicacid(/?)-2-aminopropanoicacid(5)-2-aminopropanoicacid

COOHCOOH

H------1------NH2H2N------------H

CH3CH3

5.13

可4待因是镇咳药物，四个手性碳,24个旋光异构体。

codeine

5.14下列结构是中哪个是内消旋体?

答案:a和d

6.1第六章卤代煌（注意答案是按照老版本教科书所作，有些补

充内容顺序有变化）

6.2写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。

a.2一甲基一3一澳丁烷b.2,2一二甲基一1一碘丙烷c.澳代环己烷

d.对二氯苯e.2一氯一1,4一戊二烯f.(CH3)2CHIg.CHC13

h.CICH2CH2C1i.CH2=CHCH2C1j.CH3CH=CHCI

答案：

Br

a.CH3CH--CHCH3

CH3

3-氯乙苯f.2—碘丙烷2-iodopropaneg.氯仿或三