2024-2025学年度执业药师试卷及参考答案详解【培优B卷】

执业药师试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是

A.胆碱能神经递质释放增加

B.胆碱能神经递质破坏减少

C.直接兴奋胆碱能神经

D.M胆碱受体敏感性增加

E.增强胆碱酯酶的活性

正确答案：B

2、（单选题）根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指

A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.不合理用药可能造成的有害反应

D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

E.正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应

正确答案：B

3、（单选题）甲醛硫酸试液接界面显玫瑰红色环

A.司可巴比妥钠

B.磺胺甲恶唑

C.苯巴比妥

D.对乙酰氨基酚

E.注射用硫喷妥钠

正确答案：C

4、（单选题）闭塞粉碎()

A.粉碎的过程中已达到粉碎要求的粉末不能及时排出而继续和粗粒一起重复粉碎的操作

B.连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出的操作

C.经粉碎机粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返冋到粉碎机反复粉碎的操作

D.两种以上物料一起粉碎的操作

E.在药物中加人适量的水或其他液体进行研磨的方法

正确答案：A

5、（单选题）何药过量可致急性中毒性肝坏死()

A.对乙酰氨基酚

B.布洛芬

C.保泰松

D.阿司匹林

E.吲哚美辛

正确答案：A

6、（单选题）制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

A.加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益

B.加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康

C.加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益

D.鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业

E.打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序

正确答案：C

7、（单选题）常引起周围神经炎的抗癌药是()

A..巯嘌呤

B.顺铂

C.甲氨蝶呤

D.氟尿嘧啶

E.L-门冬酰胺酶

正确答案：B

8、（单选题）属于延长动作电位时程的抗心律失常药是

A.利多卡因

B.索他洛尔

C.美托洛尔

正确答案：B

9、（单选题）抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP含量，缓解慢性心衰症状的药物是

A.地高辛

B.多巴酚丁胺

C.米力农

D.硝普钠

E.依那普利

正确答案：C

10、（单选题）属于直接凝血酶抑制剂的抗凝血药是

A.依诺肝素

B.肝素

C.华法林

D.利伐沙班

E.达出加群酯

正确答案：E

11、（单选题）根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)，新药是指

A.与原研药品质量和疗效一致的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.未曾在中国境内外上市销售的药品

D.已有国家标准的药品

正确答案：C

12、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的

A.按照销售假药给予处罚

B.按照销售劣药给予处罚

C.按照从无证企业购进药品给予处罚

D.按照无证经营给予处罚

E.按照销售伪劣商品罪处罚

正确答案：C

13、（单选题）我国法定的药品注册管理机构是

A.省级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.卫生部

正确答案：D

14、（单选题）某男,19岁,暴饮暴食而致胃痛。辨证为饮食停滞其临床特点是

A.胃痛暴作,喜温恶寒

B.胃痛胀满,嗳腐恐食

C.胃痛隐隐,饥不欲食

D.恶脘胀痛,连及胁肋

E.胃脘灼痛,痛势急迫

正确答案：B

15、（单选题）用于小儿退热，预防发热所致惊厥的药品是

A.布洛芬

B.溴丙胺太林

C.吲哚美辛

D.对乙酰氨基酚

E.阿苯片

正确答案：E

16、（单选题）对乙酰氨基酚是()

A.特美肤

B.特美力

C.特美汀

D.雅施达

E.雅司达

正确答案：E

17、（单选题）对抗结核常用药物产生耐药的患者可加用()

A.氟喹诺酮类

B.(E)HRZ／6HR

C.(E)HRZ／4HR

D.／2H2R2

E.／6H3R3E3

正确答案：A

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）药品质量的含义是A.仅指药品的含量B.药品质量的各项指标均合格C.除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关D.一片药或一粒药合格，则该批药品合格E.化学、物理指标合格正确答案：BC2、（多选题）在"药品生产许可证"年检时，企业应报送的资料是

A."药品生产许可证"副本和营业执照复印件

B.企业生产、检验条件的变动及审批情况

C.企业生产情况和质量管理情况自查报告

D."药品生产许可证"事项变动及审批情况

E.企业组织机构，生产和质量主要管理人员

正确答案：ABCDE

3、（多选题）按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于由“省级食药监