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文档简介
山东省师大附中2026届高一生物第二学期期末监测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.在孟德尔的豌豆实验中,最能体现基因分离定律实质的是()A.F1显隐性的性状分离比为1:0 B.F2显隐性的性状分离比为3:1C.F2的遗传因子组成之比为1:2:1 D.测交后代显隐性之比为1:12.放射性同位素示踪法在生物学研究中具有广泛的用途,下列是生物学发展史上的几个重要实验,其中没有应用放射性同位素示踪技术的是()A.DNA半保留复制的实验证据B.研究分泌蛋白的合成及分泌途径C.艾弗里所做的肺炎双球菌的转化实验D.噬菌体侵染细菌的实验3.下图分别表示四种生物的体细胞,有关描述正确的是()A.图中甲、乙、丁都是单倍体B.图中的丙一定是二倍体C.图中乙含三个染色体组D.与丁相对应的基因型可以是aaa4.下图是某动物细胞分裂的一组图像,下列叙述正确的是A.①③表示有丝分裂,②④表示减数分裂B.具有同源染色体的细胞只有②③C.图③表示发生了基因自由组合现象D.上述细胞中含有8个染色单体的是①②③5.基因型为YyRr(两对基因自由组合)的生物,正常情况下不会产生的配子是A.YR B.Yr C.yR D.Yy6.下列关于细胞代谢的叙述,正确的是A.中耕松土有助于植物根系对矿质离子的吸收B.一定条件下乳酸菌细胞呼吸产生的[H]可来自水和有机物C.选用透气性好的“创可贴”是为了保证人体细胞的有氧呼吸D.同一细胞中可同时存在催化丙酮酸生成乳酸或酒精的酶7.下图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦快速培育纯合优良矮秆抗病小麦(ddEE)品种的示意图。下列有关此图的叙述,错误的是()A.过程①的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起B.过程②中发生了非同源染色体的自由组合C.过程③为花药离体培养,形成单倍体,即是单倍体育种D.过程④中要用到一定浓度的秋水仙素溶液8.(10分)关于无丝分裂名称的由来,主要原因是A.无丝分裂过程中也存在DNA的复制 B.分裂时细胞核先延长缢裂C.分裂时整个细胞缢裂为两部分 D.分裂过程中无纺锤丝和染色体的变化二、非选择题9.(10分)如图表示发生在某类生物体内的遗传信息传递的部分过程,据图回答:(1)图示为原核细胞的遗传信息的传递和表达过程,判断依据是_________________。(2)亲代DNA分子共有含氮碱基900对,其中一条单链(A+T):(G+C)=5:4,复制一次需游离的胸腺嘧啶_______个。(3)产生的过程中,一个mRNA上可同时连接多个核糖体,其意义在于_______________。(4)图中核糖体移动的方向是_____(填“向左”或“向右”)。(5)当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时,会形成RNA﹣DNA杂交体,这时非模板链、RNA﹣DNA杂交体共同构成R环结构,R环结构的形成往往与DNA分子中某种碱基对的数量有关,推测该片段可能含有较多的_____碱基对,使mRNA不易脱离模板链,R环的形成还会降低DNA的稳定性,从而引起_____。10.(14分)某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因分别用B、b表示)。(1)该病是由_______性致病基因控制的遗传病。(2)若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,则该病的遗传方式是______________,女性1、3、5、7、9中一定是杂合子的是:_________,一定是纯合子的是_________。(3)若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则该病的遗传方式是_________________,则Ⅲ7个体的基因型是____________。(4)通过医学专家确定,该病为常染色体隐性遗传,且该病在该地方的患病率为4%,Ⅲ10与一个正常女性结婚,生一个患病孩子的概率是_________。11.(14分)下图是中心法则示意图,字母a-e分别代表不同的合成过程。据图回答下列问题:(1)在中心法则中,a-e五个过程的正常进行共同遵循_______原则。(2)在真核细胞中:a过程通常发生在细胞分裂的__________期;a和c两个过程发生的主要场所分别是__________和_________。(3)—种tRNA:能特异性识别信使RNA上的________种密码子、转运_______种氨基酸。(4)b、d过程所利用的原材料分别是___________和___________,若用含有15N的培养基培养细菌,那么一段时间后,l5N将会出现在图示的________中(物质)。12.果蝇是XY型性别决定的生物。下图表示某只果蝇体细胞染色体组成,请据图回答。(1)该果蝇为______(填“雌”或“雄”)性。(2)图中有______对同源染色体。(3)图中1、1′、2、2′、3、3′号染色体属于_________(填“常”或“性”)染色体。(4)控制果蝇眼色的基因位于4号染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做_____遗传。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】
基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入到不同的配子中去,产生配子比例是1:1。【详解】分离定律的实质是减数分裂时等位基因随同源染色体的分开而分离,产生不同配子的比例为1:1。杂种F1与隐性类型测交,后代出现两种基因型和表现型的个体,证明杂种F1产生了两种配子,比例为1:1,即等位基因彼此分离。故选D。本题考查了基因的分离定律,要求考生掌握基因分离定律的实质,结合选项准确判断。2、C【解析】
DNA半保留复制的实验用15N标记亲代大肠杆菌的DNA双链,在转到14N的普通培养液中,然后在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA,再将提取的DNA进行梯度离心,通过观察离心后试管中DNA的位置来判断DNA的复制方式,A正确。用3H标记氨基酸,跟踪由其参与合成的蛋白质在细胞中的运输途径,B正确。艾弗里所做的肺炎双球菌的转化实验,只是分离提纯DNA、多糖等物质而进行的转化实验,没有应用同位素标记法,C错误。噬菌体侵染细菌的实验分别用32P和35S标记亲代噬菌体的DNA和蛋白质,证明DNA是遗传物质,D正确。故选C3、C【解析】
根据题意和图示判断题图中各体细胞内的染色体组数:甲细胞内有3个染色体组,乙细胞内有3个染色体组,丙细胞内有2个染色体组,丁细胞内有1个染色体组。【详解】A、凡是由配子直接发育而来的个体,均称为单倍体,无法判断甲乙是否为单倍体,A错误;B、图中的丙可能由配子直接发育而成,可能为单倍体,B错误;C、据分析可知,乙图含有三个染色体组,C正确;D、丁图只含有一个染色体组,基因型不可能是aaa,D错误。故选C。4、A【解析】
A.图①中细胞每一极含有同源染色体,处于有丝分裂后期,③中有同源染色体,无联会、分离现象,着丝点排在赤道板上,处于有丝分裂中期,A项正确;B.①②③均具有同源染色体,B项错误;C.有丝分裂不会发生基因自由组合现象,C项错误;D.图①中无染色单体,D项错误;因此,本题答案选A。“三看法”判断二倍体细胞分裂方式5、D【解析】
1、基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。3、由于减数第一次分裂后期,等位基因分离,非同源染色体上非等位基因的自由组合,所以基因型为YyRr的个体能产生四种配子,即YR、yr、Yr、yR。【详解】在减数分裂过程中,由于等位基因分离,而非等位基因发生自由组合,因此基因型为YyRr的豌豆产生的配子有:YR、yr、Yr、yR四种。而Yy是一对等位基因,等位基因应该在减数第一次分裂后期时发生分离,因此不可能出现这种配子。ABC错误,D正确。故选D。6、A【解析】
乳酸菌只能无氧呼吸产生乳酸,无氧呼吸过程中只消耗有机物,没有水的消耗。人体细胞获得氧气不是通过皮肤直接从空气中获得的,而是通过呼吸系统、循环系统从肺部运输而来。【详解】植物的根系吸收矿质离子为主动运输方式,中耕松土可以使土壤疏松,土壤缝隙中的空气增多,有利于根的呼吸作用,为根系吸收矿质离子提供能量,A正确;乳酸菌只能进行无氧呼吸,不消耗水,即乳酸菌细胞呼吸产生的[H]只能来自有机物,B错误;选用透气性好的“创可贴”,是为了防止伤口处厌氧菌生存和繁殖,C错误;同一细胞中不可能同时存在催化丙酮酸生产乳酸或酒精的酶,D错误;故选A。7、C【解析】过程①为杂交,主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起,A正确。过程②为减数分裂。发生了非同源染色体的自由组合,B正确。单倍体育种包括②③④过程,C错误。过程④中要用到一定浓度的秋水仙素溶液才能得到二倍体,D正确。8、D【解析】
细胞无丝分裂的过程比较简单,一般是细胞核先延长,核的中部向内凹陷,缢裂成为两个细胞核;接着整个细胞从中部缢裂成两部分,形成两个子细胞,因为在分裂过程中没有纺锤丝和染色体的变化,因此叫做无丝分裂。【详解】A、无丝分裂过程中也存在DNA的复制,但这不是无丝分裂名称形成的原因,A错误;B、分裂时细胞核先延长缢裂,这是无丝分裂的过程,不是其名称形成的原因,B错误;C、分裂时整个细胞缢裂为两部分,这也是无丝分裂的过程,不是其名称形成的原因,C错误;D、因为分裂过程中没有纺锤丝和染色体的出现,因此被称为无丝分裂,D正确。故选D。二、非选择题9、转录翻译同时进行500加快蛋白质的合成速度(少量mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白质)向左G→C基因突变【解析】
图中转录和翻译过程同时进行,发生在原核细胞,其中酶1能催化转录过程,为RNA聚合酶;酶2能将DNA双螺旋打开,为解旋酶;酶3能催化DNA的合成,为DNA聚合酶。【详解】(1)图中转录和翻译同时进行,说明图示为原核细胞的遗传信息的传递和表达过程。(2)亲代DNA分子共有含氮碱基900对,其中一条单链(A+T):(G+C)=5:4,则A+T==1000个,A=T=500个,根据DNA半保留复制特点,复制一次需游离的胸腺嘧啶(21-1)×500=500个。(3)产生的过程中,一个mRNA上可同时连接多个核糖体,这样可以加快蛋白质的合成速度。(4)根据肽链的长度可知,图中核糖体移动的方向是向左。(5)由于C-G之间有3个氢键,A与T之间有2个氢键,因此R环结构中可能含有较多的G→C碱基对,使mRNA不易脱离模板链,R环的形成还会降低DNA的稳定性,从而引起基因突变。本题考查了转录和翻译过程中时间、场所、条件(模板、原料、酶、能量)、特点、结果、碱基配对方式的比较,以及掺杂了DNA的碱基计算问题。结合各种酶的特点,仔细分析图中图中数字所代表酶的种类。10、隐伴X染色体隐性遗传3、59常染色体隐性遗传BB或Bb0.08【解析】
分析题图:Ⅱ3和Ⅱ4都不患该病,但他们有一个患该病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,则为伴X染色体隐性遗传病;若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则是常染色体隐性遗传病。据此答题。【详解】(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配,其子女中Ⅲ8为患病个体可知,无中生有为隐性,故该病由隐性致病基因控制;(2)若Ⅱ4号个体不带有该致病基因,则该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,女性3号、5号一定为XBXb,9号为患病个体,基因型为XbXb,1号、7号个体可能为XBXB,也可能为XBXb;(3)若Ⅱ4号个体带有该致病基因,则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传,则个体Ⅲ7的基因型为BB或Bb;(4)Ⅲ10的基因型为Bb,bb的基因型频率为4%,则b基因频率为0.2,B基因频率为0.8,那么Bb的基因型频率为2×0.2×0.8=0.32,生一个患病孩子的概率为0.32×(1/4)=0.08。本题主要考查了基因的分离规律的实质及应用,常见的人类遗传病以及遗传系谱图的分析。“无中生有为隐性,有中生无为显”,再结合伴X染色体显隐遗传的特点进行排除,如果排除不了,学会分情况讨论是解决这道题的关键。11、碱基互补配对间细胞核核糖体一一核糖核苷酸脱氧核苷酸DNA、RNA、蛋白质【解析】
据图分析,a表示DNA自我复制,以DNA的两条链为模板合成子代DNA分子;b表示转录,在细胞核内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程;c表示翻译,是在核糖体上以mRNA为模板,按照碱基
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