2024-2025学年度执业药师考前冲刺练习一套附答案详解_第1页
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文档简介

执业药师考前冲刺练习考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()

A.2日剂量

B.3日剂量

C.2日极量

D.3日极量

E.4日剂量

正确答案:C

2、(单选题)适用于老年高血压并发心力衰竭患者的药物是

A.缬沙坦

B.美托洛尔

C.非洛地平

D.氢氯噻嗪

E.赖诺普利

正确答案:D

3、(单选题)属于糖皮质激素类平喘药的是

A.茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.孟鲁司特

E.沙丁胺醇

正确答案:B

4、(单选题)长期大量应用可促进蛋白质分解而导致骨质脱钙的药物是

A.诺氟沙星

B.泼尼松

C.紫霉素

D.美洛昔康

E.头孢曲松

正确答案:B

5、(单选题)下列哪种条件的新药将不受理技术转让()

A.中药注射剂,申报生产单位为1家

B.简单改变剂型的新药,申报生产单位超过3家

C.首创的原料药及其制剂;申报生产单位为2家

D.工艺重大改革后的生物制品,申报生产单位为1家

E.国内外尚未批准上市的生物制品,申报生产单位为2家

正确答案:B

6、(单选题)国家对中药保护品种分为()

A.五级

B.四级

C.三级

D.一级

E.二级

正确答案:E

7、(单选题)伊维菌素的药理作用为()

A.破坏神经递质—酪氨酸所介导的中枢神经系统突触传递过程,导致虫体神经系统麻痹而死亡

B.抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷腺苷的生成,使虫体停止繁殖并死亡

C.对蛔虫及鞭虫的虫卵有杀灭作用,同时还可抑制虫体摄取葡萄糖

D.在虫体神经肌肉接头处发挥对抗胆碱作用,从而麻痹虫体肌肉

E.对肠道寄生虫具有神经肌肉阻滞作用,使蛔虫产生痉挛性麻痹

正确答案:A

8、(单选题)关于药品质量的理解正确的是()

A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

D.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格

E.即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

正确答案:E

9、(单选题)作用最强的吩噻嗪类药物是()

A.氯丙嗪

B.奋乃静

C.硫利达嗪

D.氟奋乃静

E.三氟拉嗪

正确答案:D

10、(单选题)苯并咪唑环上没有取代基的质子泵抑制剂()

A.兰索拉唑

B.法莫替丁

C.雷贝拉唑

D.哌仑西平

E.枸橼酸铋钾

正确答案:C

11、(单选题)调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指

A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误

D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

正确答案:D

12、(单选题)接受多西他赛治疗的忠者,为减少多西他赛导致的水钠潴留和超敏反应,所采取的下列预处理方案中,正确的是()

A.使用多西他赛前,先口服叶酸片,5mg,bid,持续3天

B.在使用多西他赛前,先口服地塞米松,8mg,bid,持续3天

C.输注多西他赛前30分钟,肌注维生素B12,0.1mg

D.输注多西他赛前,先肌注苯海拉明,25mg,q8h,持续3天

E.在使用多西他赛前30分钟,口服奥美拉唑肠溶片C20mg

正确答案:B

13、(单选题)某医疗机构药师审核四张处方:第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第二张处方含有限制使用级抗菌药物,第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素,第四张处方含有司可巴比妥片(普通患者)。有关这四张处方保存期限的说法,错误的是

A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存1年

B.第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存1年

C.第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方保存1年

D.第四张含有司可巴比妥片的处方保存1年

正确答案:D

14、(单选题)后者可保护前者不在肾脏被破坏,保证药物有效性的合用为()

A.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用

B.亚胺培南与西司他丁钠合用

C.青蒿素与乙胺嘧啶合用

D.甲氧氯普胺与硫酸镁合用

E.左旋多巴与苄丝肼合用

正确答案:B

15、(单选题)体内代谢可生成坎利酮的药物是()

A.依他尼酸

B.螺内酯

C.胺碘酮

D.地尔硫革

E.氯贝丁酯

正确答案:B

16、(单选题)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证

A.国务院质量技术监督管理部门负责

B.国务院卫生行政部门负责

C.国务院药品监督管理部门负责

D.省级人民政府药品监督管理部门负责

E.省级人民政府卫生行政部门负责

正确答案:C

17、(单选题)关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌正确答案:A二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)药厂生产操作区内

A.不得存放非生产物品

B.不得带人个人杂物

C.不得裸手操作

D.废弃物应及时处理

E.操作人员不得化妆和佩戴装饰物

正确答案:ABD

2、(多选题)执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药,具体职责包括

A.临床药学工作

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