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文档简介
执业药师考前冲刺练习考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过()
A.2日剂量
B.3日剂量
C.2日极量
D.3日极量
E.4日剂量
正确答案:C
2、(单选题)适用于老年高血压并发心力衰竭患者的药物是
A.缬沙坦
B.美托洛尔
C.非洛地平
D.氢氯噻嗪
E.赖诺普利
正确答案:D
3、(单选题)属于糖皮质激素类平喘药的是
A.茶碱
B.布地奈德
C.噻托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙丁胺醇
正确答案:B
4、(单选题)长期大量应用可促进蛋白质分解而导致骨质脱钙的药物是
A.诺氟沙星
B.泼尼松
C.紫霉素
D.美洛昔康
E.头孢曲松
正确答案:B
5、(单选题)下列哪种条件的新药将不受理技术转让()
A.中药注射剂,申报生产单位为1家
B.简单改变剂型的新药,申报生产单位超过3家
C.首创的原料药及其制剂;申报生产单位为2家
D.工艺重大改革后的生物制品,申报生产单位为1家
E.国内外尚未批准上市的生物制品,申报生产单位为2家
正确答案:B
6、(单选题)国家对中药保护品种分为()
A.五级
B.四级
C.三级
D.一级
E.二级
正确答案:E
7、(单选题)伊维菌素的药理作用为()
A.破坏神经递质—酪氨酸所介导的中枢神经系统突触传递过程,导致虫体神经系统麻痹而死亡
B.抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷腺苷的生成,使虫体停止繁殖并死亡
C.对蛔虫及鞭虫的虫卵有杀灭作用,同时还可抑制虫体摄取葡萄糖
D.在虫体神经肌肉接头处发挥对抗胆碱作用,从而麻痹虫体肌肉
E.对肠道寄生虫具有神经肌肉阻滞作用,使蛔虫产生痉挛性麻痹
正确答案:A
8、(单选题)关于药品质量的理解正确的是()
A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好
B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
D.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格
E.即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性
正确答案:E
9、(单选题)作用最强的吩噻嗪类药物是()
A.氯丙嗪
B.奋乃静
C.硫利达嗪
D.氟奋乃静
E.三氟拉嗪
正确答案:D
10、(单选题)苯并咪唑环上没有取代基的质子泵抑制剂()
A.兰索拉唑
B.法莫替丁
C.雷贝拉唑
D.哌仑西平
E.枸橼酸铋钾
正确答案:C
11、(单选题)调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指
A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
正确答案:D
12、(单选题)接受多西他赛治疗的忠者,为减少多西他赛导致的水钠潴留和超敏反应,所采取的下列预处理方案中,正确的是()
A.使用多西他赛前,先口服叶酸片,5mg,bid,持续3天
B.在使用多西他赛前,先口服地塞米松,8mg,bid,持续3天
C.输注多西他赛前30分钟,肌注维生素B12,0.1mg
D.输注多西他赛前,先肌注苯海拉明,25mg,q8h,持续3天
E.在使用多西他赛前30分钟,口服奥美拉唑肠溶片C20mg
正确答案:B
13、(单选题)某医疗机构药师审核四张处方:第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,第二张处方含有限制使用级抗菌药物,第三张儿科处方含有非限制使用级抗生素,第四张处方含有司可巴比妥片(普通患者)。有关这四张处方保存期限的说法,错误的是
A.第一张含有特殊使用级抗菌药物的急诊处方保存1年
B.第二张含有限制使用级抗菌药物的处方保存1年
C.第三张含有非限制使用级抗菌药物的儿科处方保存1年
D.第四张含有司可巴比妥片的处方保存1年
正确答案:D
14、(单选题)后者可保护前者不在肾脏被破坏,保证药物有效性的合用为()
A.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用
B.亚胺培南与西司他丁钠合用
C.青蒿素与乙胺嘧啶合用
D.甲氧氯普胺与硫酸镁合用
E.左旋多巴与苄丝肼合用
正确答案:B
15、(单选题)体内代谢可生成坎利酮的药物是()
A.依他尼酸
B.螺内酯
C.胺碘酮
D.地尔硫革
E.氯贝丁酯
正确答案:B
16、(单选题)《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定生产注射剂的药品生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
正确答案:C
17、(单选题)关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌正确答案:A二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)药厂生产操作区内
A.不得存放非生产物品
B.不得带人个人杂物
C.不得裸手操作
D.废弃物应及时处理
E.操作人员不得化妆和佩戴装饰物
正确答案:ABD
2、(多选题)执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药,具体职责包括
A.临床药学工作
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