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文档简介
执业药师常考点试卷考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)2型糖尿病的一线药物,尤其适用于空腹血糖正常而餐后血糖明显升高的药物是()
A.磺酰脲类
B.胰岛素
C.噻唑烷二酮类
D.阿卡波糖
E.双胍类
正确答案:D
2、(单选题)属于适当合并用药的是
A.给病人无根据地使用多种药物
B.为减少药物不良反应而合并用药
C.多名医生给同一病人开相同的药物
D.并用含有相同活性成分的复方制剂
E.提前续开处方造成同时使用相同的药物
正确答案:B
3、(单选题)违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应
A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
正确答案:C
4、(单选题)氢氯噻嗪抑制甲苯磺丁脲的促胰岛素释放作用,此为()
A.作用于同一作用点或受体的相互作用
B.作用于不同作用点或受体的相互作用
C.敏感化现象
D.竞争性拮抗作用
E.非竞争性拮抗作用
正确答案:D
5、(单选题)医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的,有关法律责任的说法,错误的是
A.中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正
B.没收违法所得
C.处3万元以下罚款
D.拒不改正的,其直接责任人员10年内不得从事中医药相关活动
正确答案:D
6、(单选题)经批准可在普通商店和超市销售的是
A.麻醉药品
B.处方药
C.甲类非处方药
D.非处方药
E.乙类非处方药
正确答案:E
7、(单选题)闭塞粉碎()
A.粉碎的过程中已达到粉碎要求的粉末不能及时排出而继续和粗粒一起重复粉碎的操作
B.连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出的操作
C.经粉碎机粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返冋到粉碎机反复粉碎的操作
D.两种以上物料一起粉碎的操作
E.在药物中加人适量的水或其他液体进行研磨的方法
正确答案:A
8、(单选题)某男,515。肢体关节紧痛,屈僻不利,痛有定处遇寒痛甚,痛处常有冷感。舌苔薄白,脉弦紧。诊断为痛痹,医师给予寒湿痹颗粒治疗。为增强疗效,执业药师建议可使用的药引是
A.蜂蜜水
B.盐水
C.黄酒织
D.姜汤
E.米汤
正确答案:C
9、(单选题)下列叙述中哪个不符合阿司匹林的特点
A.在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解,且同时分解
B.水溶液加热后与三氯化铁反应,显紫堇色
C.在干燥状态下稳定,遇湿可缓慢分解
D.本品为解热镇痛药,不具有抗炎作用
E.作用机制为花生四烯酸环氧酶的不可逆抑制剂
正确答案:D
10、(单选题)关于治疗药物监测的论述错误的是()
A.治疗药物监测的常用英文缩写是TDM
B.是临床药学服务的重要内容之一
C.治疗药物监测可以实现给药个体化
D.所有的治疗药物都必须进行监测
E.可以了解血药浓度
正确答案:D
11、(单选题)大规模研究试验显示,近年上市的环氧化酶一2抑制剂中,可增加心血管不良反应风险的药品是()
A.酮康唑
B.洛伐他汀
C.罗非昔布
D.利血平
E.阿昔洛韦
正确答案:C
12、(单选题)甲状腺功能亢进病人术前服用甲巯咪唑,出现甲状腺增生充血应()
A.停用甲巯咪唑
B.加服甲状腺素
C.改用丙硫氧嘧啶
D.加服碘剂
E.加服放射碘
正确答案:D
13、(单选题)导致血清碱性游酸酶(ALP)润(教验理首发升的疾病是
A.心肌梗死
B.溶血性疾病大魔王(波波老师)整理
C.骨骼疾病
D.胸腔积液
E.前列腺肿瘤
正确答案:C
14、(单选题)可导致新生儿药物性黄疸的是
A.兴孢他啶
B.阿莫西林
C.林可霉素
D.磺胺嘧啶
E.罗红霉素
正确答案:D
15、(单选题)泊洛沙姆188()
A.抗氧剂
B.局部止痛剂
C.填充剂
D.等渗调节剂
E.乳化剂
正确答案:E
16、(单选题)与氨茶碱合用对急性哮喘治疗作用加强
A.异烟胼
B.亚胺培南
C.沙丁胺醇
D.阿莫西林
E.氨苯蝶啶
正确答案:C
17、(单选题)对主要由肾小球滤过排泄的药物结果较可靠的是()
A.比例法
B.一点法预测维持剂量
C.重复一点法
D.血清肌酐法
E.Bayesian法
正确答案:D
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)根据《中华人民共和国药品管理法》,应按假药论处的药品包括
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗
E.夸大宣传疗效的药品
正确答案:ABD
2、(多选题)不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
A.预防制品
B.生产用菌毒种与非生产用菌毒种
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