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文档简介
执业药师考前冲刺练习试题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)注射用硫喷妥钠含量测定方法是()
A.溴量法
B.紫外分光光度法
C.亚硝酸钠滴定法
D.银量法
E.非水滴定法
正确答案:B
2、(单选题)类风湿性关节炎(RA)一经诊断即开始抗风湿药物(DMARDs)治疗,首选药物是
A.塞来昔布
B.甲氨蝶呤
C.羟氯喹
D.青霉胺
E.金诺芬
正确答案:B
3、(单选题)可抑制r-氨基丁酸(GABA)降解或促进期合成的抗癫痫药是
A.卡马西平
B.苯妥英钠
C.丙戊酸钠
D.地西泮
E.苯巴比妥
正确答案:C
4、(单选题)性状上具有“白颈”特征的中药材是
A.水蛭
B.广地龙
C.全蝎
D.蜈蚣
E.僵蚕
正确答案:B
5、(单选题)处方药可以申请转换为非处方药的是
A.用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品
B.用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品
C.外用抗菌药
D.含毒性中药材,且不能证明其安全性的药品
正确答案:C
6、(单选题)有多烯结构,侧链上含有4个双键,目前仅有6个异构体()
A.维生素A1
B.维生素B6
C.维生素D2
D.维生素B2
E.维生素E
正确答案:A
7、(单选题)恩夫韦替()
A.下列药属于哪类抗艾滋病药核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NRTI)
B.非核苷酸类HIV逆转录酶抑制剂(NNRTI)
C.HIV整合酶抑制剂(PI)
D.HIV蛋白酶抑制剂(Ⅱ)
E.进入抑制剂(ELS)
正确答案:E
8、(单选题)世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是
A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用
B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件,不一定与治疗有因果关系
C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷
D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应
E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应
正确答案:D
9、(单选题)室温温度为()
A.10℃-30℃
B.
C.2℃-10℃
D.70℃-80℃
E.98℃-100℃
正确答案:A
10、(单选题)根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店审查和确定的原则不包括
A.保证基本医疗保险用药的品种
B.保证基本医疗保险用药的质量
C.保证提供药品的合理使用
D.引入竞争机制
E.合理控制药品服务成本
正确答案:C
11、(单选题)糖皮质激素的停药反应是
A.严重精神障碍
B.消化道溃疡
C.骨质疏松
D.可发生肾上腺危象
E.糖尿病
正确答案:D
12、(单选题)下列哪种条件的新药将不受理技术转让()
A.中药注射剂,申报生产单位为1家
B.简单改变剂型的新药,申报生产单位超过3家
C.首创的原料药及其制剂;申报生产单位为2家
D.工艺重大改革后的生物制品,申报生产单位为1家
E.国内外尚未批准上市的生物制品,申报生产单位为2家
正确答案:B
13、(单选题)抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致DNA降解及细菌死亡的药物是()
A.磺胺
B.甲氧苄啶
C.喹诺酮
D.利福平
E.对氨基水杨酸
正确答案:C
14、(单选题)与毒扁豆碱特性不符的叙述是
A.易被黏膜吸收
B.易透过血脑屏障
C.作用较毛果芸香碱弱而短
D.局部用于治疗青光眼
E.选择性低,毒性大
正确答案:C
15、(单选题)下列品种不属于医疗用毒性药品的是
A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒毒素
正确答案:A
16、(单选题)环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药
A.金属络合物
B.生物碱
C.烷化剂
D.抗生素
E.抗代谢物
正确答案:C
17、(单选题)药品销售人员对其他企业的药品购销活动()
A.可以兼职
B.不得兼职
C.可以过问
D.当顾问
E.可以单品种指导
正确答案:B
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)药效学研究的内容包括()
A.药物在体内浓度变化的规律
B.药物作用机制
C.药物作用的时量关系
D.药物作用的量效关系
E.药物作用的选择性
正确答案:BD
2、(多选题)药品委托生产的申请和审批程序是
A.省级药检局负责组织对受托方进行考核
B.委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料
C.跨省委托生产的,委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料,签署意见后,将全部资料转受托方所在地省级药监局
D.受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见,报国家药监局审批,符合规定的,向委托双方发放"药品委托生产批件"
E.省级药监局在收到企业药品委托
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