麻醉药品和精神药品培训考核试题（附答案）

麻醉药品和精神药品培训考核试题（附答案）一、单选题（每题2分，共30分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪类药品不属于麻醉药品（）A.芬太尼B.哌替啶C.咖啡因D.美沙酮答案：C。咖啡因属于第一类精神药品，芬太尼、哌替啶、美沙酮均为麻醉药品。2.麻醉药品和第一类精神药品的处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。3.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。医疗机构应要求相关患者每3个月复诊或随诊一次。4.以下哪种药品可以在药店零售（）A.盐酸二氢埃托啡B.地西泮C.曲马多D.氯氮卓答案：D。盐酸二氢埃托啡不得零售；地西泮、曲马多属于精神药品，实行一定的管控，不能在药店随意零售；氯氮卓是第二类精神药品，部分情况下可在药店凭处方零售。5.麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色答案：A。麻醉药品、第一类精神药品专用处方为淡红色。6.下列关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品应当设立专库或者专柜储存B.专库应当设有防盗设施并安装报警装置C.麻醉药品和第一类精神药品可以与医疗用毒性药品同库储存D.第二类精神药品应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存答案：C。麻醉药品和第一类精神药品不得与医疗用毒性药品同库储存。7.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A.国家级B.省级C.设区的市级D.县级答案：C。医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，需经设区的市级人民政府卫生主管部门批准取得印鉴卡。8.以下属于第一类精神药品的是（）A.咪达唑仑B.三唑仑C.艾司唑仑D.苯巴比妥答案：B。三唑仑属于第一类精神药品，咪达唑仑、艾司唑仑属于第二类精神药品，苯巴比妥是二类精神药品。9.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。10.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即自行配制答案：A。医疗机构抢救急需而无法提供时，可从其他医疗机构或定点批发企业紧急借用。11.下列哪种药品的管理不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》的范畴（）A.可待因B.丁丙诺啡C.罂粟壳D.麻黄碱答案：D。麻黄碱属于易制毒化学品管理范畴，可待因、丁丙诺啡、罂粟壳属于《麻醉药品和精神药品管理条例》管理的药品。12.麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）A.特殊药品标志B.专有标识C.警示语D.药品通用名答案：B。麻醉药品和精神药品标签应印有专有标识。13.医疗机构销毁麻醉药品和精神药品，应当在哪个部门的监督下进行（）A.药品监督管理部门B.卫生主管部门C.公安部门D.质量技术监督部门答案：B。医疗机构销毁麻醉药品和精神药品，应在卫生主管部门监督下进行。14.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.门诊患者B.住院患者C.自己D.癌症疼痛患者答案：C。执业医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。15.以下关于麻醉药品和精神药品运输的说法，正确的是（）A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为2年C.运输麻醉药品和精神药品时可以采用邮寄方式D.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人应当查验、收存运输证明副本答案：D。托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应向所在地设区的市级药品监督管理部门申请运输证明；运输证明有效期1年；麻醉药品和精神药品可通过铁路、公路、水路等运输，邮寄有严格规定并非一般情况都可采用。承运人应查验、收存运输证明副本。二、多选题（每题3分，共30分）1.以下属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.可待因C.羟考酮D.布桂嗪答案：ABCD。吗啡、可待因、羟考酮、布桂嗪均属于麻醉药品。2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度答案：ABCD。以上四个选项均是医疗机构取得印鉴卡需具备的条件。3.关于麻醉药品和精神药品处方开具的说法，正确的有（）A.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品B.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和精神药品处方，签署姓名，并予以登记C.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量D.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量答案：ABCD。以上说法均符合麻醉药品和精神药品处方开具的相关规定。4.下列属于第二类精神药品的有（）A.地西泮B.阿普唑仑C.喷他佐辛D.氯硝西泮答案：ABCD。地西泮、阿普唑仑、喷他佐辛、氯硝西泮都属于第二类精神药品。5.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当（）A.登记造册B.向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.经所在地县级药品监督管理部门批准后，由药品监督管理部门监督销毁D.自行销毁答案：ABC。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的药品应登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，经批准后由药品监督管理部门监督销毁，不得自行销毁。6.医疗机构在麻醉药品和精神药品管理方面应建立的制度包括（）A.采购、验收制度B.储存、保管制度C.调配、使用制度D.报残损、销毁制度答案：ABCD。医疗机构应建立采购、验收、储存、保管、调配、使用、报残损、销毁等相关制度。7.以下关于麻醉药品和精神药品使用管理的说法，正确的有（）A.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记B.医疗机构应当为使用麻醉药品和第一类精神药品的患者建立相应的病历C.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量D.医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录答案：ABCD。以上说法均是麻醉药品和精神药品使用管理的正确要求。8.以下哪些情况需要进行麻醉药品和精神药品的回收（）A.患者不再使用剩余的麻醉药品和精神药品B.过期的麻醉药品和精神药品C.损坏的麻醉药品和精神药品D.废弃的麻醉药品和精神药品空包装答案：ABC。患者不再使用剩余的、过期的、损坏的麻醉药品和精神药品需要回收，废弃的空包装按相关规定处理，不属于严格意义的药品回收范畴。9.下列关于麻醉药品和精神药品的运输管理，正确的有（）A.托运麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明有效期为1年C.运输麻醉药品和精神药品的承运人应当采取安全保障措施，防止麻醉药品和精神药品在运输过程中被盗、被抢、丢失D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案：ABCD。以上关于麻醉药品和精神药品运输管理的说法均正确。10.麻醉药品和精神药品的使用单位应当设立的专用账册包括（）A.麻醉药品和第一类精神药品入库专用账册B.麻醉药品和第一类精神药品出库专用账册C.麻醉药品和第一类精神药品处方专册登记D.麻醉药品和第一类精神药品使用登记册答案：ABC。麻醉药品和精神药品使用单位应设立入库、出库专用账册和处方专册登记，使用登记包含在处方专册登记等内容中，不是单独的专用账册。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行处理过期、损坏的麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。需按规定登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，经批准后由药品监督管理部门监督销毁。2.执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误。执业医师不得为自己开具该类药品处方。3.医疗机构可以根据本单位医疗需要自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。医疗机构不得自行配制麻醉药品和精神药品，除非有特殊规定的情况并经批准。4.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。（）答案：正确。符合相关管理规定。5.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。（）答案：正确。这是第二类精神药品零售的要求。6.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本。（）答案：错误。应携带运输证明副本。7.医疗机构对过期、损坏麻醉药品和精神药品进行销毁时，应当向所在地设区的市级卫生主管部门提出申请。（）答案：错误。应向所在地县级卫生主管部门提出申请。8.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。（）答案：正确。符合处方开具相关规定。9.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品进行销毁时，应建立销毁记录，记录内容包括销毁日期、时间、地点、品名、剂型、规格、数量等。（）答案：正确。销毁记录应包含这些内容。10.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。（）答案：错误。专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的申请流程及需要提交的材料。答：申请流程：医疗机构向设区的市级人民政府卫生主管部门提出申请，卫生主管部门在收到申请之日起40日内作出是否批准的决定。经批准的，发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》；不予批准的，书面说明理由。需要提交的材料：（1）《印鉴卡》申请表；（2）《医疗机构执业许可证》副本复印件；（3）麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度；（4）医疗机构拟配备麻醉药品和第一类精神药品处方资格执业医师名单；（5）药学专业技术人员的药学专业技术职务任职资格证书及培训证明复印件；（6）与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目清单。2.请阐述麻醉药品和精神药品在医疗机构中的储存要求。答：（1）专库或专柜储存：麻醉药品和第一类精神药品应当设立专库或者专柜储存。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。（2）分区分类：麻醉药品和第一类精神药品应与其他药品分开存放，并有明显标识。（3）双人验收：药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。（4）温度和湿度：应按照药品说