2026届福建省福州市罗源县第一中学高一下生物期末预测试题含解析_第1页
2026届福建省福州市罗源县第一中学高一下生物期末预测试题含解析_第2页
2026届福建省福州市罗源县第一中学高一下生物期末预测试题含解析_第3页
2026届福建省福州市罗源县第一中学高一下生物期末预测试题含解析_第4页
2026届福建省福州市罗源县第一中学高一下生物期末预测试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩5页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026届福建省福州市罗源县第一中学高一下生物期末预测试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.下图是人体细胞中某DNA片段结构示意图。有关叙述正确的是A.图中X代表磷酸基团,A代表腺苷B.DNA的基本骨架是N所示的化学键连接的碱基对C.每个脱氧核糖上均连着两个磷酸和一个碱基D.DNA双链中,嘌呤总数等于嘧啶总数2.下列关于减数分裂和受精作用叙述,错误的是A.精子形成过程中,次级精母细胞均等分裂,可能不含Y染色体B.受精卵中的染色体一半来自父方、一半来自母方C.整个精子进入卵细胞内,完成受精作用D.减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞染色体数目的恒定有重要意义3.如图为某哺乳动物的一个细胞示意图,它属于下列何种细胞()A.肝细胞 B.初级卵母细胞 C.次级精母细胞 D.卵细胞4.人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。如图是一个家族系谱图,以下说法错误的是()A.若1号的父亲是血友病患者,则1号母亲的基因型肯定是XHXHB.若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型肯定是XHYC.若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是1/8D.若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是1/45.一株基因型为AaBb的小麦自交,后代可能出现的基因型数为A.2 B.4 C.9 D.166.下列关于同源染色体的叙述中,正确的是()①同源染色体一条来自父方,一条来自母方②同源染色体是有一条染色体经过复制而成的两条染色体③同源染色体的形状和大小一般相同④在减数分裂中联会配对的两条染色体A.①②③ B.①②④ C.①③④ D.②③④二、综合题:本大题共4小题7.(9分)老鼠毛色有黑色和黄色,这是一对相对性状(由一对遗传因子B、b控制)。有下列三组交配组合,请据此回答相关问题。交配组合子代表现类型及比例①丙(黑色)×乙(黑色)12(黑色)∶4(黄色)②甲(黄色)×乙(黑色)8(黑色)∶9(黄色)③甲(黄色)×丁(黑色)全为黑色(1)根据交配组合①可判断显性性状是________,隐性性状是________。(2)表中亲本的遗传因子组成最可能是:甲________,乙________,丙________,丁________。属于纯合子的有________。(3)第②组交配组合产生的子代中,能稳定遗传的概率理论上为________。(4)第①组交配组合产生的子代中,黑色个体的基因型是_________,___________。若子代黑色个体能够自由交配,则子二代中表现型之比是__________________。8.(10分)阅读以下材料,回答相关问题。有学者提出了关于植物生长素(IAA)促进生长的“酸生长假说”(如下图所示):生长素与受体结合,进入细胞,通过信号转导促进质子泵活化,把H+排到细胞壁,细胞壁pH下降,多糖链被破坏而变得松弛柔软,纤维素的纤丝松开,细胞的渗透压下降,细胞吸水,细胞因体积延长而发生不可逆转地增长。回答下列问题:(1)无论是植物激素还是动物激素,作用于细胞的首要条件是____。(2)由图可知,生长素的运输特点是_。(3)据图可推测靶细胞上具有的能与激素分子结合的受体蛋白很可能就是;由材料信息及图示推知:细胞吸收生长素的方式是__。(4)又有学者提出了关于植物生长素(IAA)促进生长的“基因活化学说”:生长素与质膜上的激素受体蛋白结合后,激活细胞内的信使,并将信息转导至细胞核内,使处于抑制状态的基因解除阻遏,__________________________________(请用已学知识完善该理论)。9.(10分)如图为DNA分子的复制图解,请据图回答:(1)该过程主要发生在真核细胞的___________(部位)。正常进行所需的基本条件是___________等(至少写4个)。(2)图中A′链与___________链相同,该过程形成的两个DNA分子完全相同,每个子代DNA分子中均保留了其亲代DNA分子的一条单链,这种复制方式称为___________。(3)经过科学家的测定,A链上的一段(M)中的A:T:C:G为2:1:1:3。如果以A链的为模板,复制出的A′链相应碱基比例为___________。(4)l5N标记的DNA分子,放在没有标记的培养基上,复制三次后,标记的链占全部DNA单链的______。10.(10分)miRNA是一种小分子RNA研究发现,MIR-15a基因控制合成的miRNA能抑制BCL2基因控制的蛋白质的合成,下图为miRNA发挥作用的过程示意图。分析回答下列问题:(1)a过程是__________,该过程所需要的原料是__________。(2)与b过程相比,a过程特有的碱基互补配对方式是__________。b过程合成的②、③等的序列相同,原因是____________________。(3)据图分析可知,miRNA抑制BCL2基因表达的机理是_____________。11.(15分)建构种群增长的数学模型,回答下列问题。(1)理想条件下,一个大肠杆菌每20min就通过分裂繁殖一代,繁殖n代后大肠杆菌数量的计算公式是Nn=________。“J”型增长的数学模型为Nt=N0λt,其中λ的含义为________。(2)上图所示的S型曲线中有abcde共5个关键点。种内竞争最激烈是在_________段;害虫治理最佳点是在_________点之前;渔业捕捞后,最有利于该种群数量恢复的是在_________点。(3)下图中甲曲线是探究培养液中酵母菌种群数量变化的实际曲线。种群数量达到K值时,种群的出生率_________(填“大于”或“等于”或“小于”)死亡率;图中阴影部分表示_________;a点以后甲曲线下降,可能是_________导致的。

参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、D【解析】试题分析:图中X是磷酸基团,A代表腺嘌呤,故A错误。DNA基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替连接的,故B错误。中间的脱氧核糖上连着两个磷酸和一个碱基,但最末端的只连一个磷酸,故C错误。DNA双链中遵循碱基互补配对原则,嘌呤数和嘧啶数相等,故D正确。考点:本题考查DNA分子结构相关知识,意在考察考生对知识点的理解和对图形识别能力。2、C【解析】

本题考查减数分裂、受精作用和变异,考查对减数分裂过程、受精作用意义,考查考生对知识点细节处的把握。【详解】A、精子形成过程中,X和Y染色体在减数第一次分裂后期分离,次级精母细胞可能不含Y染色体,正确;B、受精卵细胞质中的遗传物质来自于卵细胞,受精卵中的染色体一半来自父方、一半来自母方,正确;C、受精作用是精子的头部进入卵细胞内,完成受精作用,错误;D、通过减数分裂使生殖细胞中染色体数目减半,通过受精作用使受精卵中的染色体数目恢复到体细胞水平,减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞染色体数目的恒定有重要意义,正确;故选C。3、C【解析】

本题考查细胞分裂相关知识,意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息,并能运用这些信息,结合所学知识解决相关的生物学问题。【详解】该细胞处于减数第二次分裂前期,理由是没有同源染色体,且染色体散乱排布在细胞中,若是雄性体内的细胞,其名称是次级精母细胞,若是雌性体内的细胞,其为次级卵母细胞和第一极体,只有C符合题意,综上所述,ABD错误,C正确。故选C。4、A【解析】

本题考查伴性遗传,考查后代基因型判断和遗传概率的计算,解答此题,可根据伴性遗传的交叉遗传特点分析后代的基因型,并进行遗传概率的计算。【详解】6号为血友病患者,其X染色体一定来自母亲,则1号为血友病基因携带者,若1号的父亲是血友病患者,则1号的母亲至少含有一个H,基因型是XHXH或XHXh,A项错误;若1号的母亲是血友病患者,则1号的正常基因肯定来自父亲,其父亲的基因型肯定是XHY,B项正确;4号的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh,与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是(1/2)×(1/4)=1/8,C项正确;若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子是血友病患者,说明4号为血友病基因携带者,则再生一个孩子患血友病的概率是1/4,D项正确。性染色体传递特点(以XY为例)①X1Y中X1只能由父亲传给女儿,Y则由父亲传给儿子。②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。③一对夫妇(X1Y和X2X3)生两个女儿,则女儿中来自父亲的都为X1,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。5、C【解析】

解答本题最简单的方法是逐对分析法,即首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题;其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例,最后再相乘,据此答题。【详解】基因型为Aa的植株自交后代能产生3种基因型(AA、Aa、aa),基因型为Bb的植株自交后代也会产生3种基因型(BB、Bb、bb),因此一株基因型为AaBb的小麦自交(这两对基因独立遗传),后代可能出现的基因型种数是3×3=9种;故选C。6、C【解析】

同源染色体是指配对的两条染色体,形态和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方.同源染色体两两配对的现象叫做联会,所以联会的两条染色体一定是同源染色体。据此答题。【详解】①同源染色体一条来自父方,一条来自母方,①正确;②同源染色体不是复制而成的,而是一条来自父方、一条来自母方,②错误;③同源染色体的形状和大小一般相同,③正确;④减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对,因此在减数分裂中配对的两条染色体是同源染色体,④正确.综上①③④正确,②错误。故选C。二、综合题:本大题共4小题7、黑色黄色bbBbBbBB甲和丁1/2BBBb黑色:黄色=8:1【解析】

根据组合①黑色亲本杂交后代出现黄色可知,黄色为隐性性状,黑色为显性性状。且丙和乙均为杂合子Bb。【详解】(1)根据交配组合①黑色杂交后代出现黄色可知,黑色为显性性状,黄色为隐性性状。

(2)根据组合①后代出现黄色可知,丙和乙均为Bb;甲为黄色,故为bb;根据组合③后代全为黑色可知,丁为BB。甲和丁属于纯合子。(3)第②组亲本的基因型为:Bb×bb,后代中能稳定遗传的bb占1/2。(4)第①组亲本为Bb×Bb,后代中黑色的基因型为BB和Bb,二者的比例为BB:Bb=1:2。若子代黑色个体能够自由交配,其产生的配子为B:b=2:1,后代中黄色即bb占1/3×1/3=1/9,黑色占1-1/9=8/9,即黑色:黄色=8:1。本题的关键是根据杂交组合判断显隐性,再确定相关个体的基因型,甲bb、乙Bb、丙Bb、丁BB。8、(1)被细胞识别和接受(2)单向运输(或形态学上端向形态学下端极性运输)(3)质膜上的质子泵主动转运(4)基因开始转录和翻译,合成新的mRNA和蛋白质,为细胞质和细胞壁的合成提供原料【解析】试题分析:(1)植物激素和动物激素都是信号分子,作用于细胞的首要条件是能被细胞识别和接受。(2)由图可知,生长素只能由形态学上端向形态学下端极性运输。(3)据图可推测靶细胞上具有的能与激素分子结合的受体蛋白很可能就是质膜上的质子泵;由材料信息及图示推知:细胞吸收生长素的方式是主动转运。(4)植物生长素(IAA)促进生长的“基因活化学说”:生长素与质膜上的激素受体蛋白结合后,激活细胞内的信使,并将信息转导至细胞核内,使处于抑制状态的基因解除阻遏,基因开始转录和翻译,合成新的mRNA和蛋白质,为细胞质和细胞壁的合成提供原料。考点:本题考查生长素的作用原理及相关理论,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系;从题目所给的图形中获取有效信息的能力;理论联系实际,综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力。9、细胞核模板、原料、能量、酶B半保留复制1:2:3:11/8【解析】试题分析:本题考查DNA的结构与复制。考查对DNA复制的条件、特点的理解。解答此题,可根据碱基互补配对原则理解DNA的半保留复制。(1)DNA主要发生在真核细胞的细胞核。正常需要模板、原料、能量、酶等条件。(2)图中A′链与A链互补,与B链相同;这种复制方式称为半保留复制。(3)A链上的一段(M)中的A∶T∶C∶G为2∶1∶1∶3。以A链的为模板,复制出的A′链相应碱基比例为A∶T∶C∶G=1∶2∶3∶1。(4)l5N标记的DNA分子,放在没有标记的培养基上,复制三次后,共得到8个DNA分子,16条DNA单链,其中2条单链被标记,标记的链占全部DNA单链的2/16=18。10、转录核糖核苷酸T-A模板相同miRNA能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对,形成双链,阻断翻译过程【解析】

1、基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段:一是转录,转录是指以DNA的一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程;二是翻译,翻译是指以mRNA为模板,合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。2、分析题图:题图是miRNA调控其他基因的表达的关键过程,分析可知a过程表示转录,b过程表示翻译,①表示转录形成的信使RNA,②③表示翻译形成的多肽;MIR-15a基因控制合成的miRNA,可与BC12形成基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对,形成双链,阻断翻译过程。【详解】(1)a是转录过程,该过程需要的原料是核糖核苷酸。(2)b表示翻译过程,该过程中的碱基互补配对方式是A-U、C-G,a是转录过程,该过程中的碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G,因此,与b过程相比,a过程特有的碱基互补配对方式是T-A;b过程合成的②、③等的序列相同,原因是模板相同。(3)据图分析可知,miRNA调控BCL2基因表达的机理是miRNA能与BCL2基因转录生成的mRNA发生碱基互补配对,形成双链,阻断翻译过程。本题考查转录和翻译的相关知识,考

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论