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文档简介
2026届山东省枣庄市市中区枣庄三中高一生物第二学期期末考试试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.细胞的统一性体现在①一切生物都由细胞和细胞产物组成②细胞都有相似的基本结构,如细胞膜、细胞质等③真核细胞和原核细胞遗传物质都是DNA④真核细胞和原核细胞都多种多样A.②④ B.②③ C.①② D.①②③2.用灰果蝇和纯系的黄果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色,所有雌性为灰色A.灰色基因是X染色体上的隐性基因 B.黄色基因是X染色体上的显性基因C.灰色基因是X染色体上的显性基因 D.黄色基因是常染色体上的隐性基因3.基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的重要因素,其原因是()A.能产生大量有利变异 B.发生的频率大C.能产生新基因 D.能改变生物的表现型4.荠菜果实形状三角形和卵圆形由位于两对同源染色体上的基因A、a和B、b决定。基因型为AaBb的个体自交,F1中三角形:卵圆形=301:20。在F1的三角形果实荠菜中,部分个体无论自交多少代,其后代均为三角形果实,这样的个体在F1的三角形果实荠菜中所占的比例为A.1/15B.7/15C.3/15D.7/165.下列关于DNA复制的叙述中,正确的是:A.先解旋成两条单链后再复制B.复制产物中的(A+G)与(T+C)的比值为1C.复制发生在细胞分裂的后期D.复制过程中需要解旋酶和RNA聚合酶6.下列关于探索DNA是遗传物质实验的叙述,正确的是A.格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质B.艾弗里体外转化实验中S型菌的DNA被相关的酶水解后,仍能使R型菌发生转化C.赫尔希和蔡斯实验中用32P标记噬菌体,培养时间越长,含32P的子代噬菌体比例就越高D.赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质二、综合题:本大题共4小题7.(9分)某植物种群,AA基因型个体占30%,aa基因型个体占20%。则:(1)该植物的A、a的基因频率分别为______和______。(2)若该植物自交,后代中AA、aa基因型个体分别占________和________,这时A、a的基因频率分别是________和________。(3)依据现代生物进化理论,这种植物在两年中是否发生了进化?________,原因是___________。(4)由此可见,进化的单位是________,进化的原材料是由________________提供,生物进化方向决定于________,进化的实质是_________________________________________。8.(10分)某种多年生雌雄同株的植物,叶色由一对等位基因控制,花色由两对等位基因控制,这三对等位基因独立遗传。该种植物叶色和花色的基因型与表现型的对应在关系见下表:叶色花色表现型绿叶浅绿叶白化叶(幼苗后期死亡)红花黄花白花基因型BBBbbbD__E__D__eeddE_ddee注:除基因型为bb的个体外,该种植物的其他个体具有相同的生存和繁殖能力。请回答:(1)该种植物叶色的遗传符合____定律。(2)该种植物中有_____种基因型表现为绿叶黄花,纯合的绿叶黄花植株产生的雄配子的基因型为______。(3)基因型为DdEe的植株自交后代红花︰黄花︰白花的比例为_____。(4)现以一株浅绿叶的植株作亲本自交得到F1,F1早期幼苗的叶色有____。F1成熟后,全部自交得到F2,F2成熟植株中浅绿叶植株所占的比例为_____。9.(10分)下图是人类某种单基因遗传病的家系图,控制基因用A.a表示。请据图回答下列问题:(1)该病的遗传方式是____________________________,判断理由是____________________________________(2)若仅考虑该病致病基因,则图中基因型一定相同的女性个体是________。(3)Ⅱ6的基因型是__________________,Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生出一个患病男孩的概率是________________________(4)若Ⅱ9与一个表现正常的男性结婚,则其怀孕后需要对胎儿进行基因检测吗?_________________(填“需要”或“不需要”),理由是______________________________________。10.(10分)下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。经检测该基因控制形成的异常蛋白与正常蛋白相比,其中一个氨基酸由丝氨酸替换成了亮氨酸。请回答下列问题:(1)图中合成物质B的过程①中,需要____________酶进行催化,该酶在基因上的移动方向为__________。(2)过程②所需的原料为____________,合成物质C时的化学反应称为____________。(3)mRNA上起始密码是AUG或GUG,编码甲硫氨酸或缬氨酸,但在蛋白质分子中,肽链的第一个氨基酸往往不是甲硫氨酸或缬氨酸,这是后期加工的结果,该加工过程是在____________中完成的。(4)已知携带丝氨酸和亮氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGU、AAU,则异常基因的模板链与正常基因相比,发生的变化为____________,这种变异属于____________。(5)如果这种变化产生的蛋白质是异常的肾小管上皮细胞细胞膜上的葡萄糖载体,检测该病人体内的血糖浓度,与正常人相比浓度____________(填“基本相同”“偏高”或“偏低”)。11.(15分)下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,请据图回答:(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)(1)镰刀型细胞贫血症是由_____产生的一种遗传病(填“基因突变”或“基因重组”)。(2)α链碱基组成为_____,β链碱基组成为_____。(3)②过程表示_____,进行②过程需要的酶_____(填“DNA聚合酶”或“RNA聚合酶”)(4)若如图中正常基因中的CTT/GAA突变为CTC/GAG,但控制的性状并未发生改变,其原因最可能是______________________。
参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、B【解析】
自然界中的细胞按照有无被核膜包被的成形的细胞核,分为原核细胞和真核细胞。真核细胞多种多样,原核细胞多种多样,而真核细胞和原核细胞又不一样说明细胞的差异性,但原核细胞和真核细胞都具有细胞膜、细胞质等结构,都含有核酸和蛋白质等物质,这又体现了细胞的统一性。【详解】①一切动植物都是由细胞和细胞产物组成,病毒无细胞结构,①错误;
②细胞都有相似的基本结构如细胞膜、细胞质等,体现了细胞的统一性,②正确;
③真核细胞细胞和原核细胞遗传物质都是DNA体现了细胞的统一性,③正确;
④真核细胞和原核细胞都多种多样,体现了细胞的差异性,④错误。
故选B。2、C【解析】
本题考查伴性遗传,考查基因在染色体上位置的判断,解答本题,可根据杂交组合一后代只表现灰色判断相对性状的显隐性,根据杂交组合2后代雌雄性的表现不同判断基因在常染色体上还是X染色体上。【详解】根据灰雌性与黄雄性杂交,后代全为灰色,可判断灰色为显性;根据黄雌性与灰雄性杂交,后代所有雄性为黄色,所有雌性为灰色,体色与性别相关联,可判断控制体色的基因位于X染色体上,选C。基因位于X染色体上还是位于常染色体上(1)若相对性状的显隐性是未知的,且亲本均为纯合子,则用正交和反交的方法。即:(2)若相对性状的显隐性已知,只需一个杂交组合判断基因的位置,则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法。即:3、C【解析】试题分析:基因突变具有多害少利性,故A错;基因突变具有低频性,故B错;基因突变是新基因产生的途径,能为生物进化提供原始材料,所以基因突变是生物变异的根本来源和生物进化的重要因素,故C正确;由于密码子的简并性、显性纯合子的隐性突变等原因,基因突变不一定能改变生物的性状,故D错。故选C考点:本题考查基因突变的特点、意义等相关知识。点评:本题意在考查考生的识记能力,属于容易题。4、B【解析】由题意可知三角形:卵圆形为15:1,说明只有双隐性是卵圆形,其余都是三角形。部分个体无论自交多少代,后代都是三角形果实,说明后代中不会出现aabb,在三角形果实荠菜中只有4AaBb、2Aabb,2aaBb自交后代会出现卵圆形,其余都是三角形,所以占(15-8)/15=7/15,B正确,A、C、D错误。点睛:基因自由组合的异常分离比是在9:3:3:1的基础上拓展而来的,只要能将AaBb自交后代中的16种结合方式,9种基因型,4种表现型进行相应的变换即可。5、B【解析】
DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制时间:有丝分裂和减数分裂间期;DNA复制条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸);DNA复制过程:边解旋边复制;DNA复制特点:半保留复制。【详解】DNA复制过程是边解旋边复制,而不是解旋成两条单链后,再进行复制,A错误;在DNA分子中,互补配对的碱基两两相等,即A=T,C=G,由此可推知A+G=C+T.因此在DNA复制产物中,(A+G)与(T+C)的比值为1,B正确;复制发生在细胞分裂周期的间期,C错误;复制过程中需要解旋酶和DNA聚合酶的催化,D错误。解答本题的关键是掌握DNA复制的概念、过程、条件、结果、特点等,明确DNA复制从过程看是边解旋边复制,且复制只能发生在分裂间期。6、D【解析】
肺炎双球菌两个转化实验的比较体内转化实验体外转化实验科学家格里菲思艾弗里及其同事细菌培养场所小鼠体内培养基(体外)实验原理S型细菌可以使人患肺炎或使小鼠患败血症对S型细菌中的物质进行提取、分离,分别单独观察各种物质的作用实验原则R型细菌与S型细菌的毒性进行对照S型细菌各成分的作用进行对照实验构思用加热杀死的S型细菌注射到小鼠体内作为对照实验来说明确实发生了转化将物质提纯分离后,直接、单独地观察某种物质在实验中所起的作用结果观察小鼠是否死亡培养基中菌落类型实验结论S型细菌体内有转化因子S型细菌的DNA是遗传物质,蛋白质等不是遗传物质联系①所用的材料相同:都巧妙选用R型和S型两种肺炎双球菌②体内转化实验是体外转化实验的基础,仅说明S型细菌体内有“转化因子”,体外转化实验则是前者的延伸,进一步证明了“转化因子”是DNA③实验设计都遵循对照原则和单一变量原则【详解】格里菲思进行了肺炎双球菌的体内转化实验,只证明了死亡的S型菌中存在使R型菌发生转化的转化因子,不能证明DNA是肺炎双球菌的遗传物质,A项错误;艾弗里体外转化实验中S型菌的DNA被相关的酶水解后,不能使R型菌发生转化,B项错误;赫尔希和蔡斯实验中用32P标记噬菌体,培养时间越长,子代噬菌体数量越多,但含32P的子代噬菌体数目有限,比例降低,C项错误;赫尔希和蔡斯用32P和35S分别标记噬菌体进行侵染实验,证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质,D项正确。故选D。本题考查DNA是主要的遗传物质,考查对人类探索遗传物质实验的理解,解答此题,可根据格里菲斯、艾弗里、赫尔希和蔡斯不同的实验方法理解其结论的由来,根据其实验原理分析可能的实验结果。二、综合题:本大题共4小题7、55%45%42.5%32.5%55%45%没进化基因频率没发生改变种群突变和基因重组自然选择基因频率的改变【解析】
1、基因频率指的是某种基因在种群中出现的比例,基因型频率是指的某种基因型的个体在种群中出现的比例。一个指基因,一个指个体。2、种群中基因频率之和为1,即A+a=1,基因型频率之和也等于1,即AA+Aa+aa=1。3、一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。4、生物进化的基本单位是种群,生物进化的实质是种群基因频率的改变。【详解】(1)由题意知,该种群中AA基因型个体占30%,aa基因型个体占20%,Aa基因型个体占50%,则A基因频率=30%+1/2×50%=55%,a基因频率=20%+1/2×50%=45%。
(2)如果该植物自交,后代中AA=30%+50%×1/4=42.5%,aa=20%+50%×1/4=32.5%,Aa=50%×1/2=25%,因此A基因频率=42.5%+1/2×25%=55%,a基因频率=32.5%+1/2×25%=45%。(3)生物进化的实质是种群基因频率的改变,根据上述计算可知,这种植物在这两年中基因频率没变,所以没有进化。(4)现代生物进化理论认为,生物进化的单位是种群,突变(包括基因突变和染色体变异)和基因重组为生物进化提供原材料,自然选择决定生物进化的方向,进化的实质是种群基因频率的改变。本题的知识点是根据种群的基因型频率计算该种群的基因频率,对基因频率变化的条件的理解是解题的关键,对于自交后代基因频率不变化较难理解,可以根据自交后代的基因型频率来计算基因频率。8、分离2BdE12:3:1绿叶、浅绿叶、白化叶2/5【解析】
一对等位基因的遗传遵循分离定律,两对独立遗传的等位基因在产生配子时遵循基因的自由组合定律。【详解】(1)该种植物的叶色由一对等位基因控制,说明该种植物叶色的遗传符合分离定律。(2)根据表中信息可知,绿叶黄花植株基因组成为BBddE_,则该种植物中有BBddEE、BBddEe2种基因型;根据分离定律,纯合的绿叶黄花植株BBddEE产生的雄配子的基因型为BdE。(3)花色由两对等位基因控制,且两对基因独立遗传,则基因型为DdEe的植株自交后代有9种基因型,根据表中各花色与基因型的对应关系,红花︰黄花︰白花的比例为12:3:1。(4)浅绿叶植株Bb自交得到F1,根据分离定律,F1有三种基因型,早期幼苗的叶色有绿叶、浅绿叶、白化叶。白化叶个体在幼苗后期死亡,F1成熟后,全部自交得到F2,F2中BB个体比例为1/3+(2/3)×(1/4)=1/2,Bb个体比例为(2/3)×(1/2)=1/3,bb个体比例为(2/3)×(1/4)=1/6,白化叶个体在幼苗后期死亡,成熟植株中浅绿叶植株所占的比例为1/3÷(1/2+1/3)=2/5。解答第(4)小题最后一空时,应先计算出F2中所有基因型的比例,然后再考虑白化叶个体在幼苗后期死亡,计算成熟植株中浅绿叶植株的比例。直接用(2/3)×(2/3)=4/9得出的答案是错误的。9、常染色体隐性遗传Ⅰ3和Ⅰ4表现正常,Ⅱ9是女孩且患病Ⅰ4、Ⅱ7Aa1/8需要若表现正常的男性是该病致病基因的携带者,其子代可能患该病(或该病是常染色体隐性遗传病,与性别无关)【解析】
分析系谱图可知,Ⅰ3和Ⅰ4正常,Ⅱ9为患病的女性,根据“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父正非伴性”,可知该病的遗传方式为常染色体隐性遗传病。Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均为Aa,Ⅱ9和Ⅲ10的基因型均为aa,据此分析问题。【详解】(1)根据分析可知,该病的遗传方式是常染色体隐性遗传,判断理由是Ⅰ3和Ⅰ4表现正常,Ⅱ9是女孩且患病。(2)若仅考虑该病致病基因,Ⅲ10的基因型为aa,则Ⅱ7的基因型为Aa,根据分析可知,Ⅱ9的基因型为aa,Ⅰ4的基因型为Aa,Ⅰ2和Ⅱ5的基因型可能为AA或Aa,所以图中基因型一定相同的女性个体是Ⅰ4、Ⅱ7。(3)由于Ⅲ10为患者,故Ⅱ6的基因型是Aa,Ⅱ6和Ⅱ7基因型均为Aa,二者婚配后生出一个患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8。(4)Ⅱ9的基因型为aa,表现正常的男性基因型可能为AA或Aa,若Ⅱ9与一个表现正常的男性结婚,后代基因型可能为Aa或aa,若为aa则会是患者,所以Ⅱ9怀孕后需要对胎儿进行基因检测。以系谱图中“表现型相同的双亲所生的女儿的表现型不同于双亲”的家庭为切入点,准确定位该种遗传病的遗传方式,进而围绕基因的分离定律的知识并结合题意,根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型,进行相关问题的解答。10、RNA聚合酶右→左氨基酸脱水缩合内质网碱基G突变为碱基A基因突变偏低【解析】
基因控制蛋白质合成的过程包括转录和翻译,所以过程①表示转录,过程②表示翻译。试题除了考查上述基本过程外还以此为依托考查细胞器功能、基因突变、物质运输等相关知识。【详解】(1)转录合成RNA的过程需要RNA聚合酶进行催化,由图可知RNA由右向左延伸,RNA延伸的方向就是RNA聚合酶在基因上的移动方向。(2)过程②是翻译,是以RNA为模板合成蛋白质的过程,所需的原料为氨基酸,合成肽链时的化学反应称为脱水缩合。(3)肽链在核糖体上合成后还需要内质网的合成与加工,所以肽链的
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