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文档简介
执业药师试题预测试卷考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)下列关于气雾剂特点的错误表述为()
A.具有速效和定位作用
B.药物密闭于容器内,避光,稳定性好
C.外用时不接触患部,减少局部刺激性
D.具有长效作用
E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用
正确答案:D
2、(单选题)属于容积性泻药的是。A.甘油B.比沙可啶C.硫酸镁正确答案:C3、(单选题)根据《中华人民共和国反不正当竟争法》,下列不正当竞争行为的定性,不属于限制竞争行业的是A.具有独占地位的经营者,指定他人购买本企业的商品B.政府及其所属部门不准外地商品进入本市场C.在药品招标中,投标者互相串通,故意抬高标价D.个体经营者以利诱的方式,获取权利人的商业秘密正确答案:D4、(单选题)抑制DNA回旋酶,使DNA复制受阻,导致DNA降解及细菌死亡的药物是()
A.磺胺
B.甲氧苄啶
C.喹诺酮
D.利福平
E.对氨基水杨酸
正确答案:C
5、(单选题)是将湿物料置于高频电场内,由于高_电场的交变作用使物料中的水分加热、水分气化而达到干燥目的的操作()
A.辐射干燥
B.对流干燥
C.介电加热干燥
D.传导干燥
E.真空干燥
正确答案:C
6、(单选题)某女,29岁。咳嗽2月余,干咳无痰,咽喉干痒,时有声音嘶哑。舌红少苔,脉细数。根据脏腑辨证,该证属于
A.肺气虚
B.风寒
C.肺阴虚
D.风热犯肺
E.肝火犯肺
正确答案:C
7、(单选题)不常用的怕光药品()
A.用棕色瓶或黑色纸包裹的玻璃器包装
B.可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧
C.必须保存于密闭的避光容器中
D.可贮存于严密的药箱内
E.应密封置于阴凉干燥处
正确答案:D
8、(单选题)药品的首要特殊性是()
A.与人的生命健康相关
B.质量标准严格
C.专业技术性强
D.缺乏需求价格弹性
E.竞争性
正确答案:A
9、(单选题)苯二氮卓类镇静催眠药中毒时,特异性治疗药物是()
A.去甲肾上腺素
B.安钠咖
C.氟马西尼
D.麻黄碱
E.水杨酸毒扁豆碱
正确答案:C
10、(单选题)磷酸可待因注射液的含量测定方法是
A.利用药物的阳离子()与溴甲酚绿阴离子()结合成离子对进行测定
B.样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后,用高氯酸滴定液滴定
C.样品加水制成每1ml约含16μg的溶液,在254nm处测定
D.置碱性溶液中,用氯仿提取出药物,加适量醋酐,再用高氯酸滴定液滴定
E.样品加冰醋酸和醋酐各10ml后,用高氯酸滴定液滴定
正确答案:C
11、(单选题)根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是
A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B.企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经验
C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师
D.在商业企业内设立零售药店的。必须具有独立的区域
E.企业具有配备当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应
正确答案:C
12、(单选题)某男,31岁。咳嗽气粗,咯痰黏稠,咽痛,口微渴、舌边尖红苔薄黄脉浮数辨证为风热犯肺治宣选用的方剂是
A.桑菊饮
B.桑杰汤
C.银翘散
D.百合固金汤
E.清金化痰汤票积
正确答案:A
13、(单选题)宜于清晨服用的药品是()
A.呋塞米
B.普伐他汀
C.甲氧氯普胺
D.格列美脲
E.阿司匹林
正确答案:A
14、(单选题)检查维生素C中重金属时,若取样量为0.1g,要求含重金属不得超过百万分之十,应取标准铅溶液(1ml相当于0.01mg铅)()
A.0.1ml
B.0.2ml
C.0.4ml
D.1.0ml
E.2.0ml
正确答案:A
15、(单选题)醑剂
A.低分子药物溶于溶剂中所形成的澄明液体制剂
B.含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
C.芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
D.药物溶解于甘油中制成的专供外用的溶液剂
E.挥发性药物制成的浓乙醇溶液
正确答案:E
16、(单选题)审核处方的内容不包括()
A.处方中药品名称、规格、书写
B.处方中药品的价格
C.用药剂量、用法
D.给药途径
E.药物配伍禁忌和相互作用
正确答案:B
17、(单选题)适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.******纤维素正确答案:C二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)药品委托生产申报资料有
A.委托生产合同
B.受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书
C.委托方生产药品的批准证明文复印件并附质量标准,生产工艺、包装、标签和使用说明书实样
D.受托方"药品GMP证书"复印件
E.委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况
正确答案:ABCDE
2、(多选题)批生产记录
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认
D..批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年
E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录
正确答案:ABCDE
3、(多选题)有关药品生产监督管理的说法,正确的有
A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证
B.通过《药品生产质量管理规范》认
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