2024-2025学年度执业药师预测复习带答案详解（模拟题）

执业药师预测复习考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）为预防大剂量环磷酰胺引起的膀胱毒性,在充分水化,利尿的同时,还应给予的药物是()

A.美司钠系

B.二甲双肌

C.氯化钾

D.螺内酯

E.碳酸氢钠

正确答案：A

2、（单选题）对光不稳定，在碱性溶液中分解产物为感光黄素()

A.维生素A1

B.维生素B6

C.维生素D2

D.维生素B2

E.维生素E

正确答案：D

3、（单选题）对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是

A.罗非昔布

B.对乙酰氨基酚

C.吲哚美辛

D.阿司匹林

E.美洛昔康

正确答案：B

4、（单选题）哮喘急性发作首选的治疗药物是

A.短效B2受体激动制

B.白三烯受体阻断剂

C.吸入性糖皮质激素

D.磷酸二酯酶抑制剂

E..M胆碱受体阻断剂

正确答案：A

5、（单选题）治疗外周神经痛有效的抗癫痫药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.丙戊酸钠

D.乙琥胺

E.氯丙嗪

正确答案：B

6、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是

A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门

B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权

C.在监测期内，不批准其他企业进口

D.在监测期内，不批准其他企业生产

E.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

正确答案：B

7、（单选题）环孢素作用于

A.B细胞

B.T细胞

C.巨噬细胞

D.补体细胞

E.白细胞

正确答案：B

8、（单选题）磺胺类药物的抗菌机制是

A.抑制细菌蛋白质合成

B.抑制细菌叶酸代谢

C.抑制DNA的合成

D.抑制细菌细胞壁的合成

E.与细菌胞浆膜上的磷脂结合，增加膜的通透性

正确答案：B

9、（单选题）主要负责全国药品、生物制品的质量检验。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.中国药品生物制品检定所

D.省级药品检验所

E.国家药典委员会

正确答案：C

10、（单选题）老年人因脏腑生理功能衰退,常感体力不济,神疲健忘,想服用滋补药增强体质,但选药时需辨别证候,合理使用。肾阴虚者宜选

A.妊娠归脾丸

B.六味地黄丸

C.人参健脾丸

D.龟龄集

E.龟鹿哩和膏

正确答案：B

11、（单选题）某女,7岁,大便秘结,面色无华,头晕目眩,千舌淡苔少,脉细涩,辨证为潭亏肠燥,治宜选用的中成药是

A.清宁丸

B.加味保和丸

C.麻仁滋脾丸

D.槟榔四消丸

E.九制大黄丸

正确答案：C

12、（单选题）醋酸去炎松注射液()

A.气体灭菌

B.热压灭菌

C.流通蒸汽

D.干热灭菌

E.过滤除菌

正确答案：C

13、（单选题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

A.分散度大，吸收慢

B.给药途径大，可内服也可外用

C.易引起药物的化学降解

D.携带运输不方便

E.易霉变常需加入防腐剂

正确答案：A

14、（单选题）取某β-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验，火焰显紫色。该药物应为()

A.青霉素钠

B.青霉素V钾

C.头孢氨苄

D.阿莫西林

E.氨苄西林

正确答案：B

15、（单选题）关于医疗机构制剂的说法，正确的是

A.不得在市场销售

B.可以在定点零售药店销售

C.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

D.经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

正确答案：A

16、（单选题）抑菌剂醋酸可的松注射液的处方为

A.醋酸可的松微晶25Mg

B.氯化钠3g

C.吐温801.5g

D.羧甲基纤维素钠5g

E.硫柳汞0.01g/制成1000ml

正确答案：E

17、（单选题）苯并咪唑环上没有取代基的质子泵抑制剂()

A.兰索拉唑

B.法莫替丁

C.雷贝拉唑

D.哌仑西平

E.枸橼酸铋钾

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）戒毒用美沙酮管理正确的是A.戒毒机构应按有关规定向药品经营单位购买戒毒用美沙酮B.戒毒医疗机构购买的戒毒用美沙酮只准在本单位使用，不得转售C.戒毒用美沙酮不准进行广告宣传D.生产戒毒用美沙酮必须取得《药品GMP证书》E.戒毒用美沙酮处方需保存2年备查正确答案：ABCDE2、（多选题）药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括A.验证方案B.验证评价C.预防措施D.偏差处理正确答案：ABCD3、（多选题）属于药效学的药物相互作用