2024-2025学年度执业药师模拟试题【重点】附答案详解

执业药师模拟试题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）下列文字图案在药品标签中可以出现的是

A.进品原料

B.省转销，XX总代理

C.企业形象标志，企业防伪标识

D.印刷企业，印刷批次

正确答案：C

2、（单选题）下列品种不属于医疗用毒性药品的是

A.美沙酮

B.阿托品

C.生甘遂

D.A型肉毒毒素

正确答案：A

3、（单选题）以可可豆脂为材料的制剂()

A.输液

B.滴眼剂

C.膜剂

D.栓剂

E.胶囊剂

正确答案：D

4、（单选题）下列哪种条件的新药将不受理技术转让()

A.中药注射剂，申报生产单位为1家

B.简单改变剂型的新药，申报生产单位超过3家

C.首创的原料药及其制剂；申报生产单位为2家

D.工艺重大改革后的生物制品，申报生产单位为1家

E.国内外尚未批准上市的生物制品，申报生产单位为2家

正确答案：B

5、（单选题）反映肾功能的最可靠的检验项目是()

A.内生肌酐清除率

B.尿蛋白

C.尿酸

D.纤维蛋白原

E.淀粉酶

正确答案：A

6、（单选题）根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是

A.国卫药注字J

B.国药准字S

C.国食药准字Z

D.国食药监字H

正确答案：B

7、（单选题）下列全麻药中，属于吸入性全麻药但对呼吸道刺激性较大的是

A.羟丁酸钠

B.麻醉乙醚

C.普鲁卡因

D.利多卡因

E.盐酸氯胺酮

正确答案：B

8、（单选题）用于治疗鼓膜未穿孔的急性中耳炎、外耳道炎的药品是

A.过氧乙酸溶液

B.酚甘油滴耳液

C.高锰酸钾溶液

D.苯酚溶液

E.碳酸氢钠滴耳液

正确答案：B

9、（单选题）黄体酮中特殊杂质甾体的检查方法是()

A.旋光法

B.高效液相色谱法

C.铈量法

D.原子吸收分光光度法

E.紫外分光光度法

正确答案：B

10、（单选题）批准文号是“卫妆特字(年份)第0000号”的是

A.国产非特殊用途化妆品

B.国产特殊用途化妆品

C.进口特殊用途化妆品

D.进口非特殊用途化妆品

正确答案：B

11、（单选题）关于气雾剂制备的叙述，错误的是

A.制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充

B.制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液

C.抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法

D.压灌法设计简单，并可在常温下操作

E.冷灌法抛射剂损失较多，故应用较多

正确答案：B

12、（单选题）具有升华性的药物是

A.硫酸亚铁

B.硝酸甘油

C.麝香草酚

D.半胱氨酸

E.松节油搽剂

正确答案：C

13、（单选题）关于色甘酸钠的叙述，错误的是

A.适用于孕妇及哺乳期妇女的哮喘发作

B.将其制成气雾剂可以避免首过效应

C.其粉雾剂易潮解，应置于干燥处保存

D.适用于预防过敏性支气管哮喘

E.口服有时可引起恶心或食欲不振

正确答案：A

14、（单选题）研磨法()

A.将环糊精配成饱和水溶液，加入药物充分混合，使客分子药物被包合，为此法

B.环糊精与2~5倍量的水混合，研匀，加人客分子药物，充分研磨至糊状使药物被包合，为此法

C.如制得的包合物易溶于水，且在干燥过程中易分解变色的药物

D.如制得的包合物易溶于水，遇热性质又较稳定

E.将药物与载体材料混句，加热至熔融，在剧烈搅拌下将熔融物迅速冷却成同体，为此法

正确答案：B

15、（单选题）下列哪个药物不是手性药物()

A.马来酸氯苯那敏

B.奥美拉唑

C.盐酸肾上腺素

D.氯雷他定

E.地尔硫卓

正确答案：D

16、（单选题）测定，即下一次给药前取血的给药方案叫做()

A.一点法

B.二点法

C.比例法

D.血清肌酐法

E.重复一点法

正确答案：C

17、（单选题）根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指

A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.不合理用药可能造成的有害反应

D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

E.正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括

A.厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录

B.物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录

C.不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录

D.环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录

E.GMP培训和专业技术培训等制度和记录

正确答案：ABCDE

2、（多选题）药品质量的含义是A.仅指药品的含量B.药品质量的各项指标均合格C.除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关D.一片药或一粒药合格，则该批药品合格E.化学、物理指标合格正确答案：BC3、（多选题）药品委托生产申报资料包括

A.委托方和受托方的《药品生产许可证》，《