2024-2025学年度执业药师考前冲刺练习试题附参考答案详解【满分必刷】

执业药师考前冲刺练习试题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）室温温度为()

A.10℃-30℃

B.

C.2℃-10℃

D.70℃-80℃

E.98℃-100℃

正确答案：A

2、（单选题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境

正确答案：C

3、（单选题）核发《药品生产许可证》。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.省级药品检验所

E.国家药典委员会

正确答案：B

4、（单选题）司可巴比妥为

A.一类精神药品

B.二类精神药品

C.麻醉药品

D.毒性药品

E.放射性药品

正确答案：A

5、（单选题）取某β-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验，火焰显紫色。该药物应为()

A.青霉素钠

B.青霉素V钾

C.头孢氨苄

D.阿莫西林

E.氨苄西林

正确答案：B

6、（单选题）苯并咪唑环上没有取代基的质子泵抑制剂()

A.兰索拉唑

B.法莫替丁

C.雷贝拉唑

D.哌仑西平

E.枸橼酸铋钾

正确答案：C

7、（单选题）有充分证据反对的药物信息属于

A.EBDIA类

B.EBDIB类

C.EBDIC类

D.EBDID类

E.EBDIE类

正确答案：E

8、（单选题）我国实施药品分类管理的基本原则是

A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

B.建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先先原则后具体，先综合后分类，逐步到位

C.从2000年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度

D.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

正确答案：A

9、（单选题）静脉注射其药80mg，初始血药浓度为20ug/m|，则该药的表观分布容积∨为

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L

正确答案：B

10、（单选题）prn()

A.必要时、需要时

B.立即

C.适量

D.一半，半量

E.取，取药

正确答案：A

11、（单选题）根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是A.取消与社会保险经轩机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订服务协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与附符合条件的医药机构签订服务协议的程序D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序正确答案：D12、（单选题）有多烯结构，侧链上含有4个双键，目前仅有6个异构体()

A.维生素A1

B.维生素B6

C.维生素D2

D.维生素B2

E.维生素E

正确答案：A

13、（单选题）分子中具苯并1，2噻嗪()

A.安乃近

B.塞来昔布

C.吡罗昔康

D.阿司匹林

E.对乙酰氨基酚

正确答案：C

14、（单选题）毒性化学药

A.生马钱子

B.氢溴酸东莨菪碱

C.川芎

D.1%毛果芸香碱滴眼剂

E.艾司唑仑

正确答案：B

15、（单选题）可引起心律失常的药物是()

A.异丙嗪

B.曲吡那敏

C.特非那定

D.赛庚定

E.苯海拉明

正确答案：C

16、（单选题）类风湿性关节炎的临床表现描述错误的是

A.晨僵

B.皮下结节

C.非对称性关节肿痛

D.疼痛可以引起抑郁

E.类风湿因子阳性

正确答案：C

17、（单选题）长期服用呋塞米,易发生的不良反应是()

A.低尿酸血症

B.低钾血症

C.高氯血症

D.高钠血症

E.高镁血症

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）GMP的适用范围为

A.原料药生产中影响成品质量的关键工序

B.制剂辅料生产的全过程

C.生物制品生产的全过程

D.化学制剂生产的全过程

E.中药制剂生产的全过程

正确答案：ACDE

2、（多选题）批生产记录

A.字迹清晰、内容真实、数据完整

B.由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

C.批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

D..批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年

E.清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录

正确答案：ABCDE

3、（多选题）开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是A.拟办