2025年遗传学模拟试题集锦

遗传学题库

一，名词解释

同源染色体：性太大小构造相似染色体。

等位基因：在两条同源染色体上相似位点控制同一性状基因。

复等位基因：一种基因有多种等位形式。

杂交：不一样样生物个体配子结合成合子过程。

浏交：为鉴别某一显性个体师纯合式是杂合，将其和隐性个体杂交。

表型模写：环境变化所引刊登型变化,有时和由另一种基因引刊登型变化很相似，这种现象叫做表型模写。

反应规范：在一系列环境条件下，由于发有可塑性，同一•种法因量所示出一系列持续表型，这一系列持续表型叫做反应

规范。

上位效应：对基因显性基因体现受到另对1|:等位基因作用，这种等位基因间克制或遮摊件用叫上位效应。

基因互作：不一样样对基因间互相作用，出现新性状。

致死基因：导致个体或细胞死亡基因称致死基因。

性连锁遗传：指性染色体上玷因所控制某些性状总是伴随性别而遗传现象，又称伴性遗传。

交叉遗传：男性患者X连锁致病基因肯定来自母亲，后来又仔定传给女儿，这种遗传措施称交叉遗传。

携带者：在常染色体隐性遗传中，，某一未犯病能将某一隐性致病基因遗传个后商个体。

遗传干涉：在每一次发生单互换时，它邻近也发生单互换机会就会减少，这种现象称之为遗传干涉。

F因子：一条能转移能独立发制环状DNA分子，决定大肠杆曲性行为因子。

基因组：雌倍体细胞中全套染色体为一种基因组，或是单倍体细胞中所有泵由于种幕因蛆。

单倍体：一般细胞核中具有一种完整染色体组称为单倍体。

共转导：即局限性转导，噬曲.体只能传揭供体染色体上原噬菌体整合位置周闱基因转导。

杂种优势：是杂合体在一种或多种性状上优于两个亲本现象。

位置效应：在生物学中，由于染色体畸变变化了一种基因和其邻近基因或和其邻近染色质位史关系，从而使它表型效应也发生

变化现象。

操纵子：指包括构造基因、操纵基因和第整基因部分相邻基因构成DNA片段，其中构造基因表达受到操纵基因调控.

顺反子：即构造基因，为决定一条多肽嬉合成功能单位，约lOOObp。

突变子：是DNA中构成基因一抑成若干个核仆酸.

断裂基因：其核生物构造基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但乂持续镶嵌而成，清除1F编码区再连接后，可

翻洋出山持续氨基酸构成完整蛋H质，这些基因称为断裂基因。

重组子(recon):两个突变位点之间可发生互换产生野生型最小单位，即不能由理组分开基础单位。

转座子：一段DNA次序可以从原位上单独发制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后基因起调控作用，此过程

称转座。这段杼列称跳跃基因或转座子

点突变：也称作单碱基替代(singlebasesubstitution),指由单个硬幕变化发生突变。可以分为转换

(transitions)和频换(transversions)两类。

转换：噪吟和噪吟之间替代，或嘴咬和啥咬之间特代。

颂换：嚓吟和哪嚏之间替代。

移码突变：在正常地DNA分子中，碱基缺失或增长非3地倍数，导致这位置后来一系列编码发生移位错误变化，这件现象

称移码突变。

持续饰变：由于环境持续影响而引刊登型变化，可以通过细胞质而持续传播好几代，不能隔代遗传，最终消失。

中心法则：是指遗传信息从DNA伤摇绐RNA,再从RNA俵播给蛋白质,即完毕遗传信息转录和翻译过程。

中性学说：(theneutraltheory)认为分子水平上大多数突变是中性或近中性，自然选杼对它们不起作用，这座突变

全更一代又一代随机深变而被保留或趋于消失，从而形成分子水平上进化性变化或种内变计。

遗传漂变：由于某种随机原因，某一等位基因频率在群体(尤其是在小群体)中出现世代传播波动现象称为遗传艰变

(geneticdrift),

孟德尔氏群体

遗传平衡定律：在一定条件I，，群体范因频率和范因型频率在一代一代繁殖传代中保持不变。条件：(1)在一种很大群

体；(2)随机婚配而非选择性婚肥；(3)没有自然选择；(4)没有突变发生；(5)没有大规模迁移。

适合度(fittness):不一样样GT在同一种环境条件下存活百分率,适合度是个体生产能存活后商、并能对未来世代

有奉献能力指标。

多服反子：一种顺反子就是一种基因，多顺反子就是多种基因。多顺反子见于原核生物意指一种mRNA分子编对多种

多肽傩。这些多肽链对应DNA片断则在同•转录单位内，享用同一对起点和终点。

基因流：基因流是一种集合名诩，它包括致使典从一种超群到另一种居群或从一种亚居群到另一种无居群成功运动所

有机制。

基因流产生至少而签两个条件：1］某分类群存在至少一•种以上居群或业居笄；2)不一■样样居群或业居群同有基因仝流机

会。

近交系数：表达由近亲殛而个体基因纯合程度数m指标，其定义是个体等位基因来自共同祖先基因概率

Barr小体：在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体夕卜,其他X染色体常浓缩成染色较深染色质体，此即为巴氏小

体。又称X小体，一般在间期核瞋边缘。

Turner综合症

SRY基因：雄性性别决定慕因，指Y染色体上详细决定生物雄性性别范因片段。人SRY基因在Ypll.3,只具有一种

外显子,没句内含子,转录单位长约Llkb,编码一种2。4氨基酸鞋退。

拟等位基因(pseudoalleles)：表型效应相似，功能亲密有关，在染色体上位置又紧密连锁基因,它们象是等位基因，而实

际不是等位基因.

基因转换(geneconversion)：在同源染色体配对时，杂种DNA间片常破基对校正时，使一种基冈变成它等位基

四，从而出现基内不规则现象，桥基四转换。

罗伯逊易位(Robertsoniantranslocation)是指两个近端若做粒染色体在赤丝处成其周围断裂后融合成为一种染色体

原噬菌体(prophage)：某些温和噬菌体侵染细曲后，其DNA整合到宿主细曲染色体中。处在整合状态噬菌体DNA称

为原噬菌体。它是繁殖和传播噬菌体自身遗传信息•关键措施。

二、比较概念

1、纯合体和杂合体

答：纯合体又称同型合子或同质合子。由两个基因型相似配子所结合而成合子，亦指由此种合子发育而成生物个

体。纯合体同源染色体，在其对应一对或几对基因座位上，存在着完全相似等位基因，如AA、aa、AABB.

AAbb,aaBB、AABBcc.aaBBcc等等，具有这些基因型生物，就这些成对的基因来说，所有是纯合体，在它

们自交后掰中，这几对基因所控制性状，不会发生分高。

杂合体又称异型合子或异质合子。是由两个基因型不一样样配子结合而成合子，亦指由此种合子发育而成生

物个体.杂合体同源染色体，在其对应一对或儿对基因座位上，存在若不一样样等位基因，如Aa、AaBb、

AaBbCc等等，具有这些基因型生物，就这些成对的基因来说，所有是杂合体。在它们自交后裔中，这几对基因

所控制性状会发生分底。杂合体个体(杂种)在生活力、产H和寿命方面常比纯合体有优势。

2、转导和性导

答：转导(transduction)山噬菌体将一种细胞基因传播给另一细胞过程。它是细曲之间传播遗传物侦揖施之

-o其详细含义是指一种细嵬DNA或RNA通过病毒载体感染转移到另一种细胞中。

性导(sexductionorF-duction)：细菌细胞在接合时，携带外源DNA整合到细菌染色体上过程。一般运用

F'因子(带有部分细由染色体性因子)来形成部分二倍体。

3、除性致死和显性致死

答：隐性致死就是导致除性父合体死亡，显性致死就是导致杂合体死亡.

4、体现度和外显率

答：体现度就是个体间基因表达变化程度，这种变化程度通过选择可以高也可低，此外饰变基因和营养、温及等环

境因了•也能使它体现发生变化.这个事实显示基因体现效果不是绝对的，是可以伴随环境条件、饰变基因存在而

发生变化。外显率就是某一房因型个体显示预期表型比率，瞥如说，玉米形成叶绿素基因型AA或Aa,在有光条

件下，应当100%形成叶媒体，基因A外显率是100%;而在无光条件下，则不能形成叶绿体，我们就可以说在

无光条件下，基因A外显.率为0。

5、互换值和重姐值

答：互换值(crossing-overvalue)是指染色单体上两个幕因间发生互换平均次数.即芭组型配子在总配了•中所

占百分数，F1所形成配子在基因型上不一样样「•来自两亲配子比例即为重组值”

一般状况下肃组值等于互换值，但互换旗不小于求纲值，由于有偶数互换时，重组型配子不能体现出她们偶数

互换状况。

6、细胞质遗传和母性影响

答：细胞质遗传(cytoplasmicinheritance):细胞质内基因，因细胞质基因所控制遗传现象和遗传规律。

(1)特点

①母系遗传:不管正交还是反交,F1性状总是受母本(即细胞)细胞质基因控制；②杂交后商不出现一定分离

比。

(2)原因

①受精卵中细胞质几乎所有来自卵细胞；

②减数分裂时，细胞质II遗传物质随机不均等分派。

用性影响：正反交状况下，子代某些性状相似于雌性亲本，其中由于母体中核基因某些产物积累在卵母细胞细胞

质中，使子代表型不由自身基因型所决定而出现和母体表型相似遗传现象。

7、不完全显性、德嵌显性和并显性

答：不完全显性：乂叫伴显性。是具有相对性状亲本杂交后，F1显现中间类型现象；假如一对呈显隐性关系等位

基因，两者互相作用而出现了介于两者之间中间性状，即杂合子(Aa)表型较纯合子(AA)轻，例如红花在因和

白花基因杂合体花是粉红色，这是不完全显性。

罐嵌显性：双亲性状在后商同一种体不一样样部位体现出来，形成粮嵌图式，这种显性现象称为镶嵌显性，和共显

性并没有实质差异“

并显性：一对等位基因两个纲员在杂合体中所有表达遗传现象(杂合子一对等位基因各自具有自己表；

8、普遍性转导和特异性转导

答：普遍性转导是以温和噬菌体为我体，将供体茵一段DNA转移到受体雨内，使受体菌获得新性状,如转移DNA是供体

菌染色体上任何郃分，则称为普遍性找导.

在普遍性转导中，噬的体可以转导给体染色体任何部分到受体细胞中〉

特异性转导就是局限性转导：在转导过程中，如所转导只限于供体曲染色体上特定基因，则称为局限性或特异性转导.

局限性转导和普遍性转导关健辨别：

1)被转学基因共价地和哦曲体DNA连接，和噬菌体DNA一赵进行复制、包装和被导入受体细胞中。而完全

转导包装也许所有是宿主菌基因；

2)局限性转导颗粒携带特定染色体片段并将固定部分基因导入受体，故称为局限性转导。

9、质量性状和数量性状

答：质量性状指属性性状，即能观则而不能口测性状，是指同一-种性状不•样样幽型之间不存在持续性数品变化，而

展现质中断性变化那些性状。

L多由一对或少数儿对基因所决定,每对基因所有在表型上右明显可见效应；

2.其姬在群体内分布是间断，虽然出既有不完全显性杂合体中间类型也可以辨别归类；

3.性状一般可以描述，而不是度里；

4.遗传关系较简朴，一般服从三大遗传定律；

5.遗传效应稳定,受环境影响小。

数量性状(quantitativecharacters)是指在一种群体内各个体间体现为持续变异性状，如动植物高度或长度

等。数依性状较易受环境影响，在•种群体内各个个体差弄一般早.持续正金先生，难以在个体间明确地分组，

个体间差异是持续，例如用粒长有差异两个玉米品种进行杂交，则了一•代（F1）植株穰长介于两亲空之间，了•二代

（F2）植株变异幅度扩大，子代各个植株穗长呈持续变异，因此无法求出穗长分离比率而只能用一定尺度测量性状表型

值，再用记录学措施加以分析；轻易受环境影响，桂至维鱼亲本或展区型一致子一代表型也展现持续变异。因此子二代

变异首先来自基因币:组，另一方面则来自环境影响

10、基因库和基因文库

答：在一定地区中,一种物种全体组员构成一种种群。一种关键特性是种柞内豚雄个体能通过砥生殖而实现基因交

流。一种种群所有个体所带有所有基因总和就是一种基因库。

一种生物体成因组DNA用限制性内切的部分醐切后,将稳切片段插入到载体DNA分子中,所有这些插入了基因蛆

DNA片段载体分子集合体，将包括这个生物体整个基因组，也就是构成了这个生物体基因文库。

将这些载体导入到受体细菌或细胞中，这样每个细胞就包括了一种基的纸DNA片段和载体重组DNA分子，通过繁

殖扩增，谙多细胞起包括了该生物所有基内组序列，我们将这种集合体叫做基四文库。

11、F-菌株、F+菌株和Hfr苗株

答：大肠杆菌等细菌细胞内不具有F因子雌性菌株。当它和具有F因子雄性曲接合时，就成为遗传物质受体细菌。它通

过和F+菌株结合,接受F因子后，F-菌就会转变为F+菌。

指在大肠杆菌等细菌细胞中具有能和染色体分开进行独立夏制F因子雄性菌株.具有F纤毛，通过和雌性菌株接

合，可以高频率进行F因子传播，同步也以低频率雄性的染色体向雌性菌传播。F+菌株群体中有时有细窗会失去F因子

而变为F-菌，但这种频率是很低（约为0.1%）o

指细菌接合时,将染色体以高频率传播给雄性前（F-菌）而形成重细涔雄性菌。在Hfr中，*F因子处在整合在宿主

染色体上状态。F因子插入位置和方向决定若各个Hfr菌株染色体转移起点和方向。

12、重组值、互换值及遗传距寓

13、中性突变、同义突变和错义突变

答：“中性突变一一随机漂变假说”即中性学说关键内容有:在分子水平上，大多数进化演化和物种内大多数变漳，不

是由自然选择引起，而是通过那应对选择呈中性或近中性突变等位基因遗传逐变引起.

同义突变：由于生物地遗传密码了•存在吞并现象，是碱基被替代后来，产生了新地密码了•，但新旧密码子是同义密码

子，所编码显基酸种类保持不变，因此同义突变并不产生突变效应。

由于生物遗传密码子存在吞并现象，在某一被基变化后，在本来某种aa位置译成同一种aa,此现象称同义突变。

错义突变：是编码某种皴基酸地密码子经做基替代后来，变成编码另一种城基酸地密码子，从而使多肽链氨基酸种类和

序列发生变化。错义突变成果一般能使多肽健丧失原有功能，诸多蛋白质算常就是由错义突变引起。

由于bp替代，使一种aa密码了变为另一种aa密码子，在合成多肽时，译成了不一样样aa,从而引起慕因突变。此

见解称错义突变.，

14、伴性遗传、限性遗传、从生遗传

答：性染色体上基因所控制性状遗传措施。又称性连锁（遗传）或性环连。

限性遗传（sex-limitedinheritance）：是指常染色体上基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达。

从性遗传.从性遗传乂称性控遗传。从性遗传是指由格染色体上基冈控制性状，在体现型上受个体性别影响现象。

如绵羊有角和无角受常染色体上一对等位基因控制，行府基因H为显性，无角基因h为隐性，在杂合体（Hh）中，公

羊体现为有角，母羊则无用，这阐明在杂合体中，有角基因H体现是受性别影响。

15、同源多倍体、异源多倍体、同源异源多倍体和节段异源多倍体

答：同源多倍体autopolyploids：指增K地染色体组来自同一物种,一般是由二倍体地染色体直接加倍产生。

异源多倍体（allopolyploid）是指不一样样种杂交产生杂种后商，通过染色体加倍形成多倍体。

三、简答

1.减数分裂和遗传学三大定律之间关系（染色体在减数分裂中关健行为变化）。

答：1）在减数分裂间期，染色体笑制（nf2n）,染色雌体数目加倍，每个染色体含两个雌染色体。而通过受精作用，染色体数

目又恢夏到2n,保持了生物遗传物质稳定性。

2）在减数分裂后期I,同源染色体分离，其上等位基因随之分离，分别进入大一样样性细胞中——基因分离规律。

3）在减数分裂后期1,同源染色体分离（等位基因分离）同步，非同源染色体（等位基因分离）之间自由组合——自由组合

规律（独立分派规律），引起生物多样性。

4）在减数分裂前期I粗线期，在同源染色体形成联会更合体一二聚体和四分体中，非姊妹染色总体之间发生交叉，引起染色

体片段互换，导致其上非等位基因互换，牛致生物变异一多样性,，此外，同一染色体上基因在减数分裂和形成配子过程中，伴

随该染色体而进入同毕生殖细胞中，引起基因连锁，一基因连锁和互换规律。

2.分离规律本质和关键见解。

答：分离规律实质：在配子形成时,成对的基因互相分离，互不干扰。

关键见解：1、一种性状受一一种“遗传因子”控制.

2、“遗传因子”在体内成双，一种来自父方，一种来自母方.

3、杂种“避传因子”互相不一样样，各自保持独立性，旦存在显隐关系。

4、形成配了时，两个“遗传因子”互相分离，分别随机进入不一样样配了•中。

3.为何分离现象比显、障性现象有更关健意义？

答：由于1、分原规律是生物界普遍存在•种遗传现象，而显性现象体现是相对的、有条件；

2、只有迪传因子分离和重组，才能体现出性状显隐性。可以说无分离现象存在，也就无显性现象发生。

4.决定生物性别关键原因有那些？

答：(1)性染色体差异。多数多细胞动物和某些植物中，性别是由性染色体决定。最常见性别决定措施有三种：A.XY型性决定

B.XO型性别决定C.ZW型性决定

(2)染色体倍数：性别取决于染色体倍数性，并受到环境％响,

(3)环境：后缢是一种海生蠕虫，它性别是由环境决定。

(4)基因有关：有单基因、名基因、狂等值基因.

5.伴X性障性遗传特点.

答：男性患者远远多于女性患#,系惜中往往只有男性患者；体现为交叉遗传、隔代迎传；X连锁基因，不会直接由父亲传

给儿子；男性患者兄弟，外祖父，姨表兄弟，外孙也许是患者。

6.Lyon假说(Lyonhypothesis)关键内容。

答：1、正常雌性哺丸动物细胞内一直只有•条X染色体在遗传上具有活性(Xa),另•条X染色体在上是失活(Xi)、并且

高度异固缩，体现为性染色质体即拉染色质化；

2、在同一种体不一样样细胞中，两条X染色体失活是完全随机，失活X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本。某

一种X染色体一旦失活，在相维细胞世代中，该染色体总处在失活状态.但有袋类(如雌性袋鼠)失活X染色体是有选择

性，失活总是来源于雄性亲本X染色体。

3、失活现象发生在胚胎发育初期（人类女性X染色体失活发生在胚胎发育第16天），在小鼠中4-6天胚胎中X染色体的机

失活，，某一细胞一条染色体一旦失活，则从这一细胞分裂增殖而成体细胞克隆中失活所有是同一来源染色体。

4、雄体中两类细胞相间存在，杂合体雌性X连锁基因作用上是嵌合体（mosaic）.

7.四分子分析特点和意义。

答：特点：它叫分体是次序排列-人仅减数分裂四个产物在了战中仍连在一起，并且代表减数分裂四个染色雄体子怅胞子是直

线排列，排列次序跟觥数分裂中期板上染色单体定向相似.因此，我们用遗传学措施可以辨别每个染色单体。

意义：能从四分体不一样样类型出现相对频率计算连锁关系；能计算标识基因和养丝点之间连锁；子囊中子囊的子严格交互性

表明减数分裂是•种交互过程；分析表明，每次互换仅包括四个染色单体中两个，而多次互换则也许包括二价体两个、三个以

至所有四个染色单体。

8.F因子概念、构造特点及和F'因子、Hfr菌株关系。

答：F因子：大肠杆菌在接令中作为供体细胞内有一种微小质粒--致育因子（fertilityfactor）,即F因子。构造特点：是一种

封闭环状DNA分子，可以自主状态存在干细胞质中或整合到细菌染色体上。

F'是带有部分细菌染色体F因子，它性质在F和Hfr之间。Hfr通过互换形成F',而F'因子可通过整合到细菌染色体上

本来位置答更到Hfr状态。

F’连同它携带部分细菌或色体可一起转移到F-细胞,转移速率近FF四子，

有F因子细胞是F+细胞，没有F因子细胞是F-细胞。

F因子可以通过简朴互换修合到细菌染色体上形成Hfr染色体，反过来，通过简朴互换，Hfr染色体也可以产生F因子。

Hfr能以高频率把细的染色体转移到F-细菌中，F（和F低闪子很轻易转移到F-细胞中，但供体染色体转移率很低“

9.数量性状遗传特点和表型特性。

答：遗传特点：第一、数地性状变弁体现是持续，杂交后分面世代不能明确分组。第二、数让性状轻易受到环境影响而发生变

异，并且这种变异•般是不遗传.

表型特性：】、数敢性状易受环境影响，产生持续变异.

2、两个纯合亲本杂交，F1一般展现中间型。

3、F2表型平均值大体上和F1相近，但变异幅度远远超过F1。

4、郁亲遗传：杂种后育分离超越双亲的困现象。

10.遗传率概念及其在生产实践中应用。

答：遗传率是遗传方差在总方差中所占比值，可以作为杂种后商进行选择一种指标。

应用：遗传率可作为杂种后育性状选择指标指标，其高下反应：性状传播给千代能力、选择成果可靠性、丙种选择效率.

11.DNA作为遗传物质其础特性。

答：1、史制功能：遗传物质必需贮存遗传信息，并能通过史制对的地传播到下代。

2、表达功能：遗传物质必需能控制生物体性状发行和表达。

3、变异功能：遗传物质必需发生变异，以适应外界环境变化，没有变异就没行进化。

12.中心法则及其发展。

答：迪传信息从DNA-mRNAf馈白质转录和翻译过程，和遗传信总从DNA-DNA或制过程，这就是分子生物学中心法则

(centraldogma)。它论述了生物世代、个体和从遗传物质到性状遗传信息流向。

中心法则补充：1、RNA反转录(RNA-DNA)；2、RNA自我史制(RNA-RNA)；3、DNA指导蛋白质合成(离体)。

中心法则发展：DNA水平发展：1)DNA水平基因量排：基因垂排经典例子是由于基因重排导致免疫球蛋白和TCA多样性产

生。这阐明DNA作为遗传信息载体，为行驶细胞某种特殊功能可以发生变化。2)基因中内含了•剪切和外显子连接：1978年

Gilbert提出内含子、外显子概念，揭示了基因不持续性，内含子和外显子发现和mRNA加工是对中心法则关健补充,RNA

水平发展：1)RNA白体催化剪接：这意味着RNA具有蛋白的特性而自体倡化表达遗传信息，这种信息并不以核甘酸三联体

来编码。2)RNA编辑：mRNA因核背酸插入、缺失或置换，而变化了原DNA揆板遗传信息翻译出不一样样于基因编码氨基

酸序列。

13.基因本质是什么？从经典遗传学到分子遗传学，基因概念有何发展？

答：基因化学本质是DNA分子。

经典遗传学认为：基因是不可分割最小遗传单位。并提出基因是•种功能单位，也是•种突变单位和互换的位“三位•体”概

念。

分子遗传学认为：范因是DNA分子上带有遗传信息特定核甘酸序列区段。一种基因决定一种多肽分子构造。基因是功能单

位。基因山雨组子、突变子序列构成“取组子是DNA取组最小可互换单位；突变子是产生突变最小单位；取组子和突变子所

有是一种核甘酸对或做基对。

14.基因工程霰念及其基破环节。

答：基因工程（geneticengineering）是遗传工程以至生物工程关他内容和用前沿技术，最集中地体现了现代生物学理论和技

术成就。

其基础环节为：目的基因或特定DNA片段疾得（基因克降）；目的基因或特定DNA片段和载体连接（DNA分子垂细），形成重组

DNA分子；玳组DNA分子导入受体，在其中扩增和表达.

15.什么叫平衡致死系？在遗传学研究中，它有什么用处？

答：用一致死基因来“平衡”另一致死基因，并且运用倒位互换克制效应，使纯合个体全致死死亡，而杂合体永远保留下来，

这种永久杂种系叫做平衡致死系。

在遗传学研究中，运用一种致死就因来“平衡”另一种致死茶因，从而保证两个致死范因所有得以保留。这种平衡条件是两个

致死基因连锁紧密，以致极不易发生互换，或运用倒位克制效应，使两个非等位隐性致死基因永远处在一对同源染色体不一样

样组员上。

16.基因突变概念及其类型。

答：基因突变（genemutation）:指一种基因内部发生可以遗传化学变化，是基因分了•内部在某种条件作用卜.所发生一种或

多种核行酸变化，导致构造俄H或廨变化，从而影响有机体形态、构造、品质、颜色和生长率等性状变化。

类型：1.自发突变（spontarwousmutation）,指在没有人工特设诱发条件下，由于外界环境自然作用或生物体内生理生

化变化而诱发突变。2.诱发诱变：指由人工特设诱发原因而引起突变。

17.紫外线诱变作用机制及其损伤修复途径。

答：作用机制：形成嗡啜二聚体，分子交联.

损伤修复途径：1、光复活（原位修豆）；2、切除修复或暗修复（替代修复）；3、重细修史（越过修复）

18.电离福射引起DNA损伤及其修复过程。

答：作用机理：1、直接作用：高能裳击电子层；2、间接作用：水电齿形成自由基作用。

DNA损伤：白山基作用、DNA链断裂、破基破坏等。

修复措施：1、超快修复（DNA醐电独作用）;2、快修复（DNA