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文档简介
吉林省四平市2026届生物高一第二学期期末达标检测试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1.下列关于细胞共性的描述正确的是①均具有磷脂双分子层与蛋白质构成的膜结构②ATP是细胞可直接利用的能源物质③都具有作为蛋白质合成“机器”的核糖体④遗传物质都是脱氧核糖核酸⑤都有染色体(染色质)⑥所有生物的新陈代谢都是以细胞为单位进行的A.①②③⑤B.①③④⑤C.①②③⑤⑥D.①②③④⑥2.某种鸟为ZW型性别决定,羽毛有白羽和粟羽,受一对等位基因(A/a)控制。该鸟有白羽和粟羽两个品系,每个品系均能稳定遗传。将两品系杂交,正交时后代为白羽和粟羽,数量相当。反交时后代全为粟羽。下列推断错误的是()A.反交的结果表明粟羽对白羽为显性性状B.将反交产生的粟羽鸟继续交配,后代全为粟羽C.参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为ZAW、ZaZaD.正反交的结果表明A、a基因不可能位于线粒体DNA上3.下图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱,经鉴定Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1。相关分析正确的是A.该病为常染色体隐性遗传病B.Ⅰ1、Ⅱ2均为杂合子C.Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子为患病男孩的概率是1/2D.Ⅲ1与正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/44.下图表示细胞中的5类有机化合物的关系,每个椭圆形代表一种有机物,下列列出这5种化合物名称中最合理的一组是A.①~⑤:维生素、脂质、酶、蛋白质、激素B.①一⑤:维生素、脂质、激素、蛋白质、酶C.①一⑤:酶、蛋白质、激素、脂质、维生素D.①一⑤:激素、脂质、维生素、蛋白质、酶5.对于维持生物前后代染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异有重要作用的是()A.减数分裂和受精作用 B.无丝分裂和有丝分裂C.有丝分裂和受精作用 D.无丝分裂和减数分裂6.如图是人体某组织内各种结构示意图,a、b、c、d表示的是结构,①②③④表示的是液体,下列有关此图的叙述错误的是()A.④可以直接进入a、cB.O2、葡萄糖、血浆蛋白和生长激素都是①的成分C.①②④构成了内环境D.当d结构堵塞时液体②会增加二、综合题:本大题共4小题7.(9分)下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题(1)甲病属于____,乙病属于________。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是_______________________________,Ⅱ-6的基因型为___________,Ⅲ-13的致病基因来自于___________________。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是___________________,患乙病的概率是__________________,不患病的概率是____________。8.(10分)达尔文在加拉帕戈斯群岛的不同岛屿上发现了13种地雀,其大小、形态、食性、栖息环境各不相同,并且它们之间互不交配。经过研究,发现它们都是由来自南美大陆的同一物种进化而来的。请用现代生物进化理论的观点回答下列问题:(1)这些地雀迁来后,分布于不同岛屿,不同的种群出现不同的基因突变和基因重组,经过长期_________________,使得不同的种群__________________朝着不同方向发展。(2)由于岛上食物和栖息条件不同,______________对不同种群基因频率的改变所起的作用就有所差异,使得这些种群_____________就会形成明显的差异,并逐步产生了________________。(3)这一事实说明:__________隔离会导致___________隔离,隔离是物种形成的___________。9.(10分)概念图是一种能够比较直观体现概念之间关系的图示方法,请根据所学知识,完成与“生物的遗传物质”相关的概念:(1)填写有关内容:③、④、⑥。(2)由A、T、C参与构成的①和⑥的基本组成单位有多少种?。(3)②发生的场所主要为;③发生的场所为。10.(10分)回答下列有关二倍体水稻(2n=24)的问题。(1)用一定剂量的Co—γ射线照射萌发状态的水稻种子,其成活水稻的器官形态和生理代谢均发生显著变异,这种变异属于___________。处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的产量和品质下降,这说明了________________________________________
。在其中也发现了极少数的个体品质好,产量高,这说明了变异具有_______________性。(2)在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中,发现一个如图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体,其它染色体均正常),则图中发生的可遗传变异类型是___________________________,其中Ⅰ号染色体a基因产生的时期最可能是______________,Ⅱ号染色体的变化最可能发生在________________________________________。(3)由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”已于2002年全部完成,标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么,该工程的具体内容是指测定水稻______条染色体上的全部基因序列。11.(15分)为培育能稳定遗传的矮杆抗病小麦新品种,可以采用两种不同的方法。请回答下列问题:(1)方法一称为_____育种,F2的表现型有__种,能稳定遗传的矮杆抗病小麦所占的比例为_____。(2)方法二称为单倍体育种,①过程是用F1的_____,获得4种单倍体幼苗,②过程是最常用_____处理,诱导染色体数目加倍。(3)与方法一相比,方法二的优点是_____。
参考答案一、选择题:(共6小题,每小题6分,共36分。每小题只有一个选项符合题目要求)1、D【解析】①真核细胞和原核细胞均具有细胞膜,都主要是由磷脂双分子层与蛋白质构成的,①正确;②ATP是细胞可直接利用的能源物质,②正确;③原核细胞和真核细胞都具有作为蛋白质合成“机器”的核糖体,③正确;④细胞生物的遗传物质都是脱氧核糖核酸,④正确;⑤原核细胞内没有染色质,⑤错误;⑥所有生物的新陈代谢都是以细胞为基础进行的,⑥正确。综上所述,本题选D。【点睛】原核细胞与真核细胞相比,最大的区别是原核细胞没有被核膜包被的成形的细胞核,没有核膜、核仁和染色体;原核细胞只有核糖体一种细胞器,但原核生物含有细胞膜、细胞质等结构,也含有核酸和蛋白质等物质。2、B【解析】
分析题文:由于每个品系均能稳定遗传,将两品系杂交,正交时后代为白羽和栗羽,数量相当,则亲本的基因型为ZAW、ZaZa;反交时后代全为粟羽,则亲基因型为ZaW、ZAZA。【详解】A、每个品系均能稳定遗传,白羽和粟羽杂交时,后代均为粟羽,说明粟羽对白羽为显性性状,A正确;B、将反交产生的粟羽鸟(ZAZa、ZAW)继续交配,后代不全为粟羽,也有白羽(ZaW),B错误;C、由以上分析可知,参与正交的雌鸟和雄鸟的基因型分别为ZAW、ZaZa,C正确;D、正反交的结果不同,表明A、a基因不可能位于线粒体,而是位于性染色体上,D正确。本题考查伴性遗传的相关知识,要求考生识记性别决定方向,能正确分析题文,判断这对相对性状的显隐性关系及正反交亲本的基因型,再结合所学的知识准确答题。3、B【解析】
由遗传系谱图可知,该遗传病是隐性遗传病,题干信息可知Ⅱ3的致病基因只来自于Ⅰ1.因此该遗传病是X染色体隐性遗传病。【详解】A、由分析可知,该病是X染色体隐性遗传病,A错误;B、由题Ⅰ1是正常女性,其儿子患病,因此Ⅰ1是致病基因携带者,由B分析可知,Ⅱ2也是致病基因携带者,B正确;C、图可知,Ⅱ1是患者,Ⅱ2是致病基因携带者,再生一个患病男孩的概率是1/4,C错误;D、Ⅲ1的基因型是XaXa,与正常男性(XAY)结婚,所生的孩子不患病的概率是1/2,D错误。故选B。本题旨在考查学生理解基因分离定律的实质、人类遗传病类型和特点,学会根据遗传系谱图判断遗传病的类型及相关个体的基因型,并应用分离定律对遗传概率进行推算。4、B【解析】③维生素的化学本质不是蛋白质④,A错误;维生素有脂溶性的维生素,也有水溶性的维生素,所以①维生素部分属于②脂质,③性激素属于脂质,④有些激素的化学本质是蛋白质,⑤绝大多数酶是蛋白质,B正确;绝大多数酶是蛋白质,只有少数的酶是RNA,所以①代表酶,②代表蛋白质,其中①的椭圆绝大部分应该在②内,维生素不属于蛋白质,②③不应该有重叠,C错误;②是脂质,④是蛋白质,如果③代表酶,酶的化学本质是蛋白质或者RNA,所以③代表酶不合适,D错误。【考点定位】糖类、脂质、蛋白质、核酸的组成、结构和功能5、A【解析】
减数分裂是进行有性生殖的生物,在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂,在分裂过程中,染色体复制一次,而细胞连续分裂两次。因此减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用,受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。据此答题。【详解】有性生殖是指精子与卵细胞结合形成受精卵,并发育成新个体的过程。性原细胞通过减数分裂,导致生殖细胞中染色体数目减半,通过受精作用,精子与卵细胞中的染色体结合在一起,保持前后代染色体数目的恒定。
因此,对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要。
故选A。6、A【解析】
分析题图可知,a表示毛细血管,b表示红细胞,c表示组织细胞,d表示毛细淋巴管;①表示血浆,②表示组织液,③表示细胞内液,④表示淋巴。【详解】A、④淋巴要通过淋巴循环进入a,由a进入②组织液,然后才能进入c,A错误;B、血浆中含有O2、葡萄糖、血浆蛋白和生长激素等,它们都是①血浆的成分,B正确;C、由分析可知,①表示血浆,②表示组织液,④表示淋巴,血浆、组织液、淋巴共同组成内环境,C正确;D、淋巴管阻塞,导致组织液无法回流至淋巴管,在组织间隙中积聚引起水肿,D正确。故选A。识记内环境的概念及其组成,准确判断a~d和①~④表示的名称是解答本题的关键。二、综合题:本大题共4小题7、AD1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24【解析】
根据Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ9可知,甲病是常染色体显性遗传病;结合题意可知,乙病是伴性遗传病,由Ⅱ7患乙病,而其女儿正常可知,乙病是伴X隐性遗传病。【详解】(1)由系谱图可知,甲病有中生无,女儿正常,故甲病是常染色体显性遗传病,故选A;乙病中男性患者的女儿有正常的,故乙病属于伴X染色体隐性遗传病,故选D。(2)根据Ⅱ-7患乙病可知,Ⅰ-1是乙病的携带者,故Ⅱ-5可能是XBXB或XBXb,为纯合子的概率是1/2,Ⅱ-6不患病,故基因型为aaXBY,Ⅲ-13患乙病,基因型为:aaXbY,其致病基因来自于母亲Ⅱ-8。(3)由Ⅲ-10患甲病可知,其父母甲病的基因型均为Aa,故Ⅲ-10甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa,根据Ⅱ-7患乙病可知,Ⅰ-1是乙病的携带者,故Ⅱ-4可能是1/2XBXB或1/2XBXb,Ⅱ-3不患乙病,故乙病的基因型为XBY,故Ⅲ-10乙病的基因型为:3/4XBXB或1/4XBXb,Ⅲ-13患乙病,基因型为:aaXbY。假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子不患甲病即aa的概率为2/3×1/2=1/3,患甲病的概率是1-1/3=2/3,患乙病的概率是1/4×1/2=1/8,不患乙病的概率为1-1/8=7/8,不患病的概率是1/3×7/8=7/24。本题的关键是根据系谱图判断两种病的遗传方式,无中生有,女儿患病一定是常染色体隐性遗传病;有中生无,女儿正常,一定是常染色体显性遗传病。8、自然选择基因频率自然选择基因库生殖隔离地理生殖必要条件【解析】
在遗传学和进化论的研究中,把能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种,简称“种”。也就是说,不同物种之间一般是不能相互交配的,即使交配成功,也不能产生可育的的后代,这种想象叫做生殖隔离。种群是指生活在一定的区域内,同种生物的所有个体。种群是物种的一部分。隔离是新物种形成的必要条件,一般来说先有地理隔离,然后才有生殖隔离。【详解】(1)分布于不同岛屿上的地雀种群出现不同的基因突变和基因重组,经过长期的自然选择,使种群的基因频率发生定向的改变。(2)自然选择可使种群的基因库形成明显的差异,在一个种群中,某些基因被保留下来,在另一个种群中,被保留下来的可能是另一些基因,并逐步产生了生殖隔离。(3)一般情况下,地理隔离会导致生殖隔离,隔离是形成物种的必要条件。解答本题的关键是:物种形成的三个条件,一是突变和基因重组,为生物进化提供原材料;二是自然选择,决定生物进化的方向;三是隔离,是物种形成的必要条件。9、(1)翻译密码子转运RNA(2)5(3)细胞核核糖体【解析】试题分析:(1)分析概念图可知:①DNA②转录③翻译④密码子⑤氨基酸⑥tRNA。(2)由A、T、C可以构成DNA的三种脱氧核苷酸,)由A、C可以构成RNA的两种核糖核苷酸,因此共有5种。(3)转录发生的场所主要为细胞核,翻译发生的场所为核糖体。考点:生物的遗传物质和基因的表达点评:本题通过概念图综合考查了核酸和基因的表达,属于对识记、理解层次的考查,属于中档题。10、基因突变基因突变对大多数个体来说是有害的不定向基因突变和染色体(数目)变异有丝分裂间期有丝分裂后期12【解析】
1、可遗传变异类型包括基因突变、基因重组和染色体变异。2、基因突变的特点:基因突变具有普遍性、低频性(个体的基因突变率低,但种群中个体数,其突变率较高)、随机性、不定向性、多害少利性。【详解】(1)用一定剂量的Co—γ射线照射萌发状态的水稻种子,其成活水稻的器官形态和生理代谢均发生显著变异,该过程属于诱变育种,故这种变异属于基因突变。处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的产量和品质下降,这说明了基因突变对大多数个体来说是有害的。在其中也发现了极少数的个体品质好,产量高,这说明了变异具有不定向性。
(2)在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中,发现了一个如图所示的细胞(图中Ⅰ、Ⅱ表示该细胞中部分染色体,其它染色体均正常)中有a基因,且Ⅱ号染色体有3条,说明图中发生的可遗传变异类型是基因突变和染色体(数目)变异。由于二倍体水稻根尖中只进行有丝分裂,所以其中Ⅰ号染色体a基因产生的时期最可能是有丝分裂间期(DNA复制时),Ⅱ号
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