DB37-T 4657-2023 智慧中药房建设基本要求

ICS13.080CCSZ5037BasicrequirementofconstructionforsmarttraditionalChinesemedicinepharmacyIDB37/T4657—2023前言 12规范性引用文件 13术语和定义 14基本要求 15功能框架 2 26.1通则 2 2 3 3 37智慧管理系统 37.1接方审方 37.2调剂管理 37.3煎煮包装管理 47.4药品出入库管理 47.5配送管理 47.6数据管理 48访问方式 49信息安全技术要求 4参考文献 5DB37/T4657—2023本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由山东省卫生健康委员会提出、归口并组织实施。DB37/T4657—20231智慧中药房建设基本要求本文件规定了智慧中药房的基本要求、功能框架、自动化设备、智慧管理系统、访问方式和信息安全技术六个方面要求。本文件适用于新建智慧中药房，传统中药房改造参考执行。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB5749生活饮用水卫生标准GB/T30219GB/T41479信息安全技术网络数据处理安全要求JB/T20116中药汤剂包装机3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1智慧中药房smarttraditionalChinesemedicinepharmacy采用互联网、物联网等信息化技术，以中药自动化设备为基础，依托智慧管理系统实现各环节信息数据交互联通，并提供接方、审方、中药配方颗粒（3.3）和中药饮片调剂、中药饮片煎煮、包装、物流配送等一站式药事服务的中药房。3.2中药饮片Chineseherbalmedicines药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的药品。[来源：中国药典2020版第一部]3.3中药配方颗粒Chinesemedicineformulagranules由单味中药饮片（3.2）经水提、分离、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒。4基本要求4.1智慧中药房建设见《药品经营质量管理规范》《医院中药房基本标准》相关要求。4.2中药饮片调剂煎煮过程见《医院中药饮片管理规范》《医疗机构中药煎药室管理规范》相关要求。4.3所使用的自动煎煮设备应符合GB/T30219相关要求。4.4所使用的自动汤剂包装设备应符合JB/T20116相关要求。DB37/T4657—202324.5应支持中药房处方调剂全流程追溯。4.6智慧中药房应具备可扩展性，提供数据接口，便于相关资源和信息的接入和访问，实现智慧中药房的应用集成。4.7应预留软硬件优化升级接口，便于进行更新升级。4.8智慧中药房信息安全应符合GB/T41479相关要求。5功能框架智慧中药房宜按照智慧管理系统数据库、基础层、功能层和访问层四个层次进行建设，与医院信息系统进行数据交互，并由信息安全技术提供支持，功能框架如图1所示。图1智慧中药房功能框架图6.1通则6.1.1智慧中药房建设应至少配备自动调剂设备、自动加水浸泡设备、自动煎煮设备、自动汤剂包装设备，关键设备应有冗余设置。必要时，应配备其他中药传统剂型的加工设备。6.1.2中药房应对不同来源中药饮片建立统一编码体系。6.1.3中药房设备应具备数据接口，实现智慧管理系统读取设备运行数据功能。6.1.4应配备必要的视频监控设备，实现调剂过程追溯。6.2自动调剂设备DB37/T4657—202336.2.1调剂设备应具备自动称量、自动除尘、药量警戒提醒等功能。6.2.2中药配方颗粒调剂设备应具备药品品种识别功能，当所取药品品种与处方不一致时，应具备警示提醒功能。6.2.3中药配方颗粒调剂设备完成调剂后，运动到封口位置，封口位置应能自动完成封口。6.2.4中药配方颗粒调剂设备的调剂重量误差范围应满足表1的要求。表1中药配方颗粒单味药调剂重量误差范围g6.2.5中药饮片调剂设备的调剂单元调剂单剂重量误差范围应在±5%以内，调剂总剂量重量误差范围应在±2%以内。6.3自动加水浸泡设备6.3.1应使用符合GB5749的饮用水或纯化水，饮片浸泡见《医疗机构中药煎药室管理规范》要求。6.3.2应具备自动加水功能，并自动获取处方应加水量，加水误差范围应在±1%以内。6.4自动煎煮设备6.4.1煎煮过程中应实现文武火自动切换。6.4.2应具备药液自动计量、自动加水、定量加水和自动清洗等功能。6.5自动汤剂包装设备6.5.1应具备自动包装封口、自动打印标签或自动喷码功能。标签涵盖内容包括但不限于：医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、处方号、剂数、袋数、加工日期、服用方法。6.5.2中药汤剂包装封口应平整无褶皱、无渗液，无其他污染。7智慧管理系统7.1接方审方7.1.1应建立数据接口，与医院信息系统（HIS）实现处方信息交互，交互信息一般包括但不限于：医院名称、医生姓名、处方编号、患者信息、处方付数及剂量、加工方案、服用方法。无法实现信息交互时，应支持手工录入处方。7.1.2应建立处方审方规则数据库，实现辅助审方功能，对中药处方的配伍禁忌、妊娠禁忌、超过最大常用剂量等配方异常现象具有自动识别和警示提醒功能。7.2调剂管理7.2.1应能监控设备运行状态、采集处方调剂过程信息。7.2.2应对药品调剂库存统计、出入库记录、处方调剂状态进行管理。DB37/T4657—202347.3煎煮包装管理7.3.1应能监控设备运行状态、采集处方煎煮和包装过程信息。7.3.2应对设备煎煮过程温度、时间、出液量、包装量等进行管理。7.3.3应对自动清洗过程进行管理。7.4药品出入库管理7.4.1应对入库、申领、库存、报损、报溢、出库、统计查询等进行管理。7.4.2应对供应商及药品档案等进行管理。7.5配送管理7.5.1根据中药房需求，智慧管理系统可与第三方物流系统实现对接，并实时获取配送管理信息，便于查询。7.5.2物流系统可实时获取处方加工信息和待配送信息，主动发送给患者。7.6数据管理7.6.1可记录接方、审方、处方调剂、煎煮、包装、配送及用户取药签收等信息。7.6.2根据中药房需求，智慧管理系统可具备数据收集和分析能力，为中药房仓储、药品流转、处方分配、处方优化、设备维护、设备优化等提供数据支持。8访问方式8.1.1应支持医院信息系统（HIS）获取处方流转信息，便于医师实时追溯处方加工和配送情况。8.1.2可支持微信公众号、Web、物流系统等方式接入访问，便于患者或其他被授权人员等用户以相应权限查询处方流转信息。8.1.3应支持患者通过追溯码查询到处方流转信息。9信息安全技术要求9.1.1应按照信息安全技术要求，对敏感数据进行加密，保障数据传输安全。9.1.2宜采用网络安全身份认证、权限设置等方式，为不同角色分配操作权限。9.1.3应限制智慧中药房无线网络的使用，保证无线网络通过受控的边界设备接入内部网络。9.1.4应在智慧中药房内部系统与外部系统对接处设置防火墙，拦截系统非法入侵者，识别并记录入侵者身份。9.1.5应对患者信息、处方信息等重要数据进行备份和保护，未经授权人员不应使用备份数据。9.1.6应具备恢复12个月内所有数据功能，包括但不限于：接方、审方、调剂、煎煮、包装等过程追溯数据。DB37/T4657—20235参考文献[1]中华人民共和国国务院.《医疗用毒性药品管理办法》（中华人民共和国国务院令〔1988〕23号1988（1988-11-15）[1988-12-27]./zhengce/2020-12/25/content_5574189.htm1994（1994-2-26）[1988-9-01]./zhengce/2020-12/25/content_5575075.htm[3]卫生部国家中医药管理局.《医院中药饮片管理规范》（国中医药发〔2007〕11号）：2007（2007-3-20）[2007-3-20]：/zwgk/2007-03/26/content_561284.htm[4]国家卫生健康委员会卫生部.《处方管理办法》（卫生部令〔200[2007-5-1]：/zhengce/2007-02/14/content_5713779.htm[5]卫生部国家中医药管理局.《医疗机构中药煎药室管理规范》（国中医药发〔2009〕3号）：2009（2009-3-26）[2009-3-26]：http：///yizhengsi/gongzuodongtai/