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文档简介
Omega-3PUFA在心力衰竭中的作用
Omega-3PUFA水平与心力衰竭风险的关系
在2022年发表的一项Meta分析提示⑵,Omega-3多不饱和脂肪酸的水平
与心力衰竭的发生风险呈显著负相关。研究共纳入13项研究,主要通过检测
膳食摄入量,或血液循环中的含量来评估长链脂肪酸水平的高低,研究的主要
结果如下:
•其中的8项研究(共316,698名受试者,其中11,244例合并心衰,中位
随访时间为10.7年)表明,膳食中长链Omega-3PUFA摄入量越高,心
哀风险越低(最高与最低五分位数相比:HR=0.84,95%CT=0.75-
0.94,p=0.02)(图1);
RiskRMoRiskR4lo
STIKU<.!S-II1■tooflRHkR4tk»lSEWthiMMR'ldom.95%ClMRztdonv9门Cl
HigliestvsLowOuilrtilts
Mozaffanan2005-C4620204241%0.63(042。94|2005
Yamajish2008-JACCstuOr-05447024054.8%0.58(p38,O93|2008
LenUnTOlO-028770.1278123%0.75[058.096|2010—
8tbn2011-006820076821.4%0.93[080l109|2011
WMK2012.006190115214.1%09410741.18)2012—•
Dlkstra2009-OHM0.1277123%0.8$[069l1.142019一
Akt«on2O19-0.27440095717.4%0.76(061092)2019-•-
Le/iUn200900.1307119%100(077.12912019
SuMotM(95%Cl)100.0*.0^4|a75.0.94|♦
HeterogentifyTw'=001;1094.<Jf=7^«0.14>.P«36%
TeaIOCoreraieffectz=315y=00U7)
PeiSDHicieiiMtit
Mozaffanan200$-0.164900737$9*0,8SI073i098|2005-
Yamagish2008-JACCstuOy-0.1948008744%0.82[069l098|2008-
Lanun2010-0.103100468120%090(082.099|2010-
Bebn2011-002630027421.9%0.97IP9Z103|20115
Wilk2012.002220041314.1%098[090l106|2012
Akesson2019-009810034117.7%0.91[085L097]2019*
D|kWa2009.0M1900462112*0.96[088,105)2019
Leriton200900047611.7%100(091.1.1012019-
Subtot.M(99SCD100.0S0.94|a90.0.98|♦
Heterogeneity00QCh»=10.58,df=7^=0.16>.34%
TenforcitralelectZ-3.19。■0001)
0/02052510
HgherN3PUFAintakeN3PtFAirtdke
图1膳食中长链Omega-3PUFA摄入量与心衰风险呈负相关
•其中的6项研究(共17,163名受试者,其中2520例合并心衰,中位随访
时间为9.7年)表明,较高的循环长链Omega-3PUFA水平与较低的心衰
风险显著相关(最高与最低五分位数相比:HR=0.59,95%CI=0.39-
0.91,p=0.02)(图2)。
RiskRatioRiskRilio
SfiKlvoiSiitMiioiinlodIRKkRafblSEWAhiliiIV.R<ni<loin.95%ClIV.Randoiik95%Cl
HighestOiiinlrievsLowestOiiiiine
Yamagish2008-ARICstug•0.26140.251969%0.77[0.47,1.26|
Mozaffanan2011-06590.336240%0.52(027.1.0q
Wilk2012•0.08340.188479%0.921064.1.331
Hara2013■1.26230.437727%0.28K).U0.671
Block2019•1.7260464624%0.1810.07.0,44]
Djousse202100.150594%1.00(0.74.1.34
9丸Cl)32。;O.Q1|
Heterogeneity:Tau^02aChP«204adf«5P0001);P»76%
TestforoveraleffectZ=238P=002>
PeiSDhicieineiit
Yamagtsh2008-ARICstuc^0.093200878121%0.91(077.108!
Mozaffartan20110.2332Q121tt7%0.79(063.10q
Wilk2012•0029400661129%097(085.1.11]
Hara2013■0.45410.154693%0.64(047.086|
Block2019•0.6236015792%054(039.073|
O0u$$e202100053813.3%1.00O90.1.11]
<99*.Cl>67.5%0.82|a70.0.97j
HeterogeneityTau'=003;C*=22.1dd(s5=00005);P=77%
TestforoveraleffectZ=240(P=002)
+J---------+-彳
0.10.20.512510
HignerN3PUFALowerN3PUFA
图2循环中长链Omega-3PUFA水平与心衰风险呈负相关
•对Omega-3PLFA各组分的分析表明,较高的循环DHA浓度与HF风险降低
显著相关(最高与最低五分位数相比:HR=0.44,95%CI=0.26-0.77,
p=0.003)oEPA(HR=0.58,95%CI=0.26-1.25,p=0.18)、DPA(HR
=0.66,95%CI=0.24-1.82,p=0.43)与心衰风险之间的无显著性关联
(图3)。
RiskR.WioRiskR«Wio
StiKlvovSuhoioiiDIftfiiRIQ;R.itlnlSFh/.R.viiloin.115*«ClYA.YW.RaiidniikCl
EPA
8
Yamagishi200«-ARlCstud/0.38390.2652a8%1.47[0.87.2.47)20
MozMfartan2011•1.44390.371278%0.24(0.11.0.49I2011
Hara2013■1.5418060856%0.21(006.0.70|2013
Block20190.88190.28030.41(0.24O.72|2019
力
DRu582021039140.214292%148(097.2.25|20
(9^>Cl>•IQ*0.58(a26.1.291
Heterogeneity:Tau«»0.7(KChP«34.4Udf»4(R<000001).f=88%
TostforofUctZ»133(P»0.1ft
DHA
Yamagishi28&ARICGu*0.27440.267487%0.76(045.1.28)2006
Mozarranan2011-0.31750353780%0.73(036L1.46|2011
Mara2013095970622855%038(011.1.30)2013
Block2019015(007.0342019
Diousse20210.88190255388%041[025.068|2021
・
Siibtoce<99Cl>3a4%0.441Q26V0.771
HeterogenertyTau*-02£C*・1237.dl-4(R-001);1•■68%
Testforo/eraleftectZ«292<P=0003)
DPA
Mozaffarian2011058160326182%056(030.106|2011
Block2019•1.47840664412%023(006L0842019
Diousse20210.48740.322182%163(087.306)2021
S«・>1o<e<99・CO0.60(a24.1.82|
HeterogeneityTau,»061;Cht,»963.df«2(P»0009.产»79%
Testforo/eralefTtctZ-079(P-0.43
0.02ai11060
HigherN3PUFALov^erN3PUFA
图3Omega-3PUFA组分(EPA,DHA,DPA)与心衰风险的关系
研究结论:膳食摄入量或生物标志物检测均表明,高长链Omega-3PUFA水
平与较低的心衰风险显著相关。
VITAL研究二次分析
VITAL研究探索了Omega-3PUFA对ASCVD的一级预防作用⑶。研究纳
入25871例成年人群(男性50岁以上,女性55岁以上),且在入组时无
心血管疾病病史,研究的中位随访时间为5.3年。VITAL研究的主要结果为:
在Omega-3PUFA(1g/d)组和对照组中,分别发生386项和419项主要
终点事件(HR0.92;95%CI:0.80-1.06);Omega-3PUFA可使总体心肌梗
死风险降低28%(HR0.72;95%CI0.59-0.90);Omega-3PUFA还可
降低22%PCI风险(HR0.72;95%CI0.59-0.90)、50%致死性心肌梗死
和17%总体冠心病风险。
另外,此前发表于Circulation杂志的VITAL-HF研究显示⑷:服用维生素D
和Omega-3PUFAs的干预虽没有显著降低首次心衰住院率(HR:0.96,95%
CI:0.80~1.14),但能显著降低心衰患者再住院率
(HR:0.86,95%CI:0.74〜1.00)。
VITAL研究的二次分析结果⑸此前发表于JACCHeartFailure杂志,聚焦于
补充Omega-3PUFA(1g/d)与心衰风险的关系,主要结果如下:
•对于患有2型糖尿病(T2D)的受试者,Omega-3PUFA相比安慰剂可降低
31%首次心衰住院的风险(HR:0.69,95%CI:0.50-0.95),而无T2D既
往史的受试者HR为1.09(95%CI:0.88-1.34)(Pforinte
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