医药商品购销员考试题库及答案

医药商品购销员考试题库及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）1.药品经营企业对首营企业的审核，应当查验的资料不包括（）A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.营业执照及其年检证明复印件C.药品生产质量管理规范认证证书或者药品经营质量管理规范认证证书复印件D.药品批准文号证书复印件答案：D2.下列哪种药品不属于麻醉药品（）A.吗啡B.可待因C.咖啡因D.哌替啶答案：C3.药品储存相对湿度应为（）A.35%～65%B.35%～75%C.45%～65%D.45%～75%答案：B4.销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证的是（）A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品使用单位答案：C5.药品不良反应报告和监测是指（）A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程B.药品不良反应的发现、报告、评价的过程C.药品不良反应的发现、报告、控制的过程D.药品不良反应的报告、评价和控制的过程答案：A6.药品经营质量管理规范的英文缩写是（）A.GMPB.GSPC.GLPD.GCP答案：B7.从事药品批发活动，应当经所在地（）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。A.县级B.设区的市级C.省级D.国家答案：C8.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品销售制度D.药品不良反应报告制度答案：A9.药品标签上有效期的表述形式正确的是（）A.有效期至××××年B.有效期至××××年××月C.有效期自生产之日起××年D.有效期至××/××/××××答案：B10.以下哪种药品不能在零售药店销售（）A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.终止妊娠药品D.抗生素答案：C二、多项选择题（每题2分，共10题）1.药品经营企业经营范围包括（）A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品C.中药材、中药饮片、中成药D.化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂答案：ABCD2.药品批发企业质量管理部门的职责包括（）A.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C.负责假劣药品的报告D.负责药品召回的管理答案：ABCD3.药品零售企业销售药品时，应当（）A.准确无误B.正确说明用法、用量和注意事项C.调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配答案：ABCD4.药品储存应遵循的原则有（）A.分类储存B.分区分类C.色标管理D.按温湿度要求储存答案：ABCD5.以下属于假药的是（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C.变质的药品D.被污染的药品答案：ABC6.药品不良反应的报告范围包括（）A.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应B.其他国产药品，报告新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应D.进口满5年的药品，报告新的和严重的不良反应答案：ABCD7.药品经营企业的采购活动应当符合的要求有（）A.确定供货单位的合法资格B.确定所购入药品的合法性C.核实供货单位销售人员的合法资格D.与供货单位签订质量保证协议答案：ABCD8.药品零售企业的陈列要求包括（）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识C.外用药与其他药品分开摆放D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区答案：ABCD9.药品批发企业的收货与验收要求包括（）A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C.冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录D.验收合格的药品应当及时入库或者上架答案：ABCD10.药品经营企业不得经营（）A.麻醉药品原料药B.第一类精神药品原料药C.终止妊娠药品D.蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）答案：ABCD三、判断题（每题2分，共10题）1.药品经营企业可以从个人手中购进药品。（×）2.药品零售企业可以销售处方药品，但必须凭医师处方。（√）3.药品储存应实行色标管理，合格药品库（区）为绿色。（√）4.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。（√）5.药品批发企业可以将药品销售给任何单位和个人。（×）6.非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。（√）7.药品经营企业对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。（√）8.药品标签和说明书可以自行印制，无需经过药品监督管理部门批准。（×）9.药品经营企业的库房应当配备温湿度监测设备，对库房温湿度进行实时监测。（√）10.经营中药饮片的药品零售企业，应当有存放饮片和处方调配的设备。（√）四、简答题（每题5分，共4题）1.简述药品经营企业购进药品的要求。答案：要确定供货单位合法资格、所购药品合法性，核实销售人员合法资格，与供货单位签质量保证协议，严格执行进货检查验收制度，有真实完整购进记录。2.药品零售企业销售药品时应注意什么？答案：销售要准确无误，正确说明用法、用量和注意事项；调配处方须核对，不得擅自改药；对配伍禁忌或超剂量处方，应拒绝调配；提供销售凭证。3.简述药品不良反应报告的原则。答案：药品不良反应报告遵循可疑即报原则。新药监测期内国产药报所有不良反应，其他国产药报新的和严重的；进口药5年内报所有，满5年报新的和严重的。4.药品储存的色标管理是如何规定的？答案：分为绿色、黄色、红色。合格药品库（区）、待发药品库（区）为绿色；待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；不合格药品库（区）为红色。五、讨论题（每题5分，共4题）1.讨论药品经营企业在保证药品质量方面应承担的责任。答案：药品经营企业要把好采购关，确保药品来源合法质量合格；做好储存养护，按要求控制环境条件；规范销售流程，保证用药安全。对药品质量全程负责，维护公众健康。2.谈谈如何加强药品零售企业的处方药销售管理。答案：应严格凭处方销售，配备驻店药师审核处方；对处方妥善保存；加强员工培训，提高对处方药管理规定的认识，向顾客做好解释说明工作，确保销售合规。3.讨论药品不良反应监测的重要意义。答案：能及时发现药品潜