2024-2025学年度执业药师题库试题含答案详解（满分必刷）

执业药师题库试题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.用于运输、储藏的药品的包装标签

D.原料药的标签

正确答案：D

2、（单选题）按化学结构分类合成镇痛药不包括

A.哌啶类

B.氨基酮类

C.苯基酰胺类

D.吗啡喃类

E.苯吗喃类

正确答案：C

3、（单选题）根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是A.取消与社会保险经轩机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订服务协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与附符合条件的医药机构签订服务协议的程序D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序正确答案：D4、（单选题）地西泮注射液含量的测定法为

A.HPLC(内标法)

B.HPLC(主成分自身对照法)

C..紫外分光光度对照品对比法

D.紫外分光光度吸收系数法

E.TLC

正确答案：A

5、（单选题）下列与药物溶解度无关的因素是()

A.药物的极性

B.溶剂的极性

C.药物的晶型

D.温度

E.药物的颜色

正确答案：E

6、（单选题）多西环素与四环素的共同点是

A.抗菌谱相似

B.抗菌强度相同

C.口服吸收完全

D.相同

E.对肠道菌群无影响

正确答案：A

7、（单选题）可以向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗的是

A.定点药品零售企业

B.疫苗生产企业

C.县级疾病预防控制机构

D.设区的市级以上疾病预防控制机构

正确答案：B

8、（单选题）中药衢红花的正名是

A.红花

B.西红花

C.草红花

D.草红花

E.红蓝花

正确答案：B

9、（单选题）罗红霉素是下列哪一项的衍生物

A.红霉素9位肟

B.红霉素6位羟基甲基化

C.红霉素9位用氨取代

D.红霉素8位用氟取代

E.红霉素9位脱氧

正确答案：A

10、（单选题）易发生水解的药物为()

A.酚类药物

B.烯醇类药物

C.噻嗪类药物

D.酰胺与酯类药物

E.芳胺类药物

正确答案：D

11、（单选题）一种药物改变另一种药物的分布、代谢、排泄，属于()

A.影响血药浓度的药物相互作用因素

B.影响血药浓度的生理因素

C.影响血药浓度的病理因素

D.影响血药浓度的制剂因素

E.其他因素

正确答案：A

12、（单选题）黄体酮中特殊杂质甾体的检查方法是()

A.旋光法

B.高效液相色谱法

C.铈量法

D.原子吸收分光光度法

E.紫外分光光度法

正确答案：B

13、（单选题）为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是

A.羟苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二钠

D.硼砂

E.羧甲基纤维素钠

正确答案：D

14、（单选题）妊娠高血压不宜选用()

A.甲基多巴

B.依那普利

C.肼屈嗪

D.拉贝洛尔

E.硝苯地平

正确答案：B

15、（单选题）易发生超敏反应，用药前常规给予地塞米松.苯海拉明和西咪替丁肿瘤病是

A.注射用柔红霉素

B.注射用硫酸长春新碱

C.紫衫酿注射液

D.注射用盐酸博来霉素

E.注射用环磷酰胺

正确答案：C

16、（单选题）醋酸去炎松注射液()

A.气体灭菌

B.热压灭菌

C.流通蒸汽

D.干热灭菌

E.过滤除菌

正确答案：C

17、（单选题）下列文字图案在药品标签中可以出现的是

A.进品原料

B.省转销，XX总代理

C.企业形象标志，企业防伪标识

D.印刷企业，印刷批次

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）药品委托生产的中清和审批程序是A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E.受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》正确答案：ABCDE2、（多选题）与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有

A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁

B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明，厂房应有应急照明设施

C.进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档

D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室与室外大气的静压差应大于10Pa，并有指示压差的装置

E.洁净室(区).的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18℃-26℃，相对湿度控制在45%-65%

正确答案：ABCDE

3、（多选题）药品委托生产申报资料包括

A.委托方和