2024-2025学年度执业药师测试卷（历年真题）附答案详解

执业药师测试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）检查对氯乙酰苯胺的药物为

A.盐酸普鲁卡因

B.对乙酰氨基酚

C.丙磺舒

D.肾上腺素

E.磺胺嘧啶

正确答案：B

2、（单选题）老年人因脏腑生理功能衰退,常感体力不济,神疲健忘,想服用滋补药增强体质,但选药时需辨别证候,合理使用。肾阳虚者宜选用

A.妊娠归脾丸

B.六味地黄丸

C.龟龄集

D.人参健脾丸

E.龟鹿哩和膏

正确答案：C

3、（单选题）可用于复凝聚法制备微囊的材料是

A.阿拉伯胶-琼脂

B.阿拉伯胶-明胶

C.西黄芪胶-阿拉伯胶

D.西黄芪胶-由蛋白

E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠

正确答案：A

4、（单选题）某女,41岁。闭经半年余,妊娠反应阴性,体检无其他疾病来医院就诊。辨证为冲任亏虚、天癸早衰。根据藏象理论,与天癸密切相关的脏是

A..心

B.肝

C.肾

D.脾

E.肺

正确答案：C

5、（单选题）属于三环类抗抑郁药的是

A.异戊巴比妥

B.阿米替林

C.格鲁米特

D.氯硝西泮

E.甲丙氨酯

正确答案：B

6、（单选题）水溶性基质的软膏应存放于()

A.专用仓库

B.低温库

C.非药品库

D.阴凉库

E.常温库

正确答案：E

7、（单选题）经批准，药品生产企业自定的上市药品名称是

A.通用名

B.国际非专有药名

C.化学名

D.商品名

E.习用名

正确答案：D

8、（单选题）使用后可以产生抗体，一年内不宜再次使用的药物是

A.尿激酶

B.链激酶

C.瑞替普酶

D.阿替普酶

E.血凝酶

正确答案：B

9、（单选题）具有成瘾性的中枢性镇咳药是

A.右美沙芬

B.氯化铵

C.可待因

D.苯丙哌林

E.羧甲司坦

正确答案：C

10、（单选题）化学名为1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸

A.诺氟沙星

B.氟哌啶醇

C.氧氟沙星

D.氟尿嘧啶

E.氟康唑

正确答案：A

11、（单选题）软膏剂是()

A.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均勻半阇体外用制剂

B.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀间体外用制剂

C.药物与油脂性基质混合制成的均匀半同体外用制剂

D.药物水溶性基质混合制成的均匀半同体外用制剂

E.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀液体外用制剂

正确答案：A

12、（单选题）颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是

A.阿托品

B.樟柳碱

C.山莨菪碱

D.东莨菪碱

E.丁溴东莨菪碱

正确答案：C

13、（单选题）药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着()

A.药物作用最强

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程已完成

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E.药物在体内分布达到平衡

正确答案：D

14、（单选题）粉末中无草酸钙结晶的药材是

A.甘草

B.黄芪

C.商陆

D.人参

E.太子参

正确答案：B

15、（单选题）某男,50岁。形体肥胖,经常眩晕,头重如裹,胸闷恶心,食少多寐。舌苔白腻,脉濡滑。治宜选用的中成药是

A.当归龙荟郏识

B.正天丸

C.半夏天麻丸

D.济生肾气丸

E.归脾丸

正确答案：C

16、（单选题）抗阿米巴病药毒性最大者的是()

A.氯喹

B.甲硝唑

C.依米丁

D.喹碘仿

E.二氯尼特

正确答案：C

17、（单选题）根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)，新药是指

A.与原研药品质量和疗效一致的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.未曾在中国境内外上市销售的药品

D.已有国家标准的药品

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）药品委托生产的中清和审批程序是A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E.受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》正确答案：ABCDE2、（多选题）药品生产企业在《药品生产许可证》年检时报送的资料A.企业生产情况和质量管理情况自查报告B.《药品生产许可证》副本和《营业执照》复印件C.企业组织机构，生产和质量主要管理人员D.企业接受监督检查及整改情况E.发证机关需要审查的其他资料正确答案：ABCDE3、（多选题）药品委托生产申报资料包括

A.委托方和受托方的《药品生产许可证》，《企业法人