2024-2025学年度执业药师经典例题含答案详解（典型题）

执业药师经典例题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）醋酸氯己定水溶液和栓剂所表现的是()

A.同一药物，剂型不同，其作用的快慢、强度、持续时间不同

B.同一药物，制成同一剂型，由于制备工艺不同而表现不同

C.同一药物，制成同一剂型，由于处方组成不同而表现不同

D.同一药物，剂型不同，其副作用、毒性不同

E.同一药物，剂型不同，药物的作用不同

正确答案：E

2、（单选题）哪个化学名是α-(2，4-氟苯基)-α-(1//-1，2，4-三哩_1_基甲基)—1’2’4_三唑-1-基乙醇()

A.诺氟沙星

B.氟尿嘧啶

C.氧氟沙星

D.氟西泮

E.氟康唑

正确答案：E

3、（单选题）“药物信息”的获取途径不包括()

A.信息系统

B.临床实践

C.广告宣传

D.专业期刊

E.学术交流

正确答案：C

4、（单选题）新药IV期临床试验的目的是

A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.C.在患者中进行受试药的初步药效学评价

B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况

C.在患者中进行受试药的初步药效学评价

D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险

E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

正确答案：E

5、（单选题）肾上腺素含量测定选用的滴定液是

A.碘滴定液

B.高氯酸滴定液

C.硝酸银滴定液

D.氢氧化钠滴定液

E.亚硝酸钠滴定液

正确答案：B

6、（单选题）患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是

A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白

B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢

C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌

D.西咪替丁促进氦茶碱的吸收

E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性

正确答案：B

7、（单选题）不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是

A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志

B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.拆零销售的药品应和同品种药品集中存放

D.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

正确答案：C

8、（单选题）毒扁豆碱按作用是

A.M胆碱激动剂

B.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

C.不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

D.抗胆碱药

E.N受体激动剂

正确答案：B

9、（单选题）《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是

A.申请、受理

B.现场检查

C.飞行检查

D.审批与发现

正确答案：C

10、（单选题）生物药剂学()

A.研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学

B.运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学

C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是

D.采用动力学的原理和数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是

E.以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学是

正确答案：C

11、（单选题）忠者,女,29岁体重45kg,1年前接受了心脏瓣膜置换术,术后一直服用华法林每天3mg,本次就诊主诉”腹部皮下片状瘀斑”,测INR值为3.5:适宣的处理方案是()

A.维持原剂量给药

B.停用华法林,换用低分子肝素

C.停用华法林,换用达比加群酯

D.华法林适当减量,3日后复测INR

E.暂停抗凝治疗

正确答案：D

12、（单选题）重金属中毒时，不应该用的解救药品是()

A.二巯丙醇(BAL)

B.青霉胺(D-盐酸青霉胺)

C.依地酸钙钠(解铅乐)

D.亚甲蓝(美蓝)

E.硫代硫酸钠(次亚硫酸钠)

正确答案：D

13、（单选题）吡格列酮可能导致的不良反应是()

A.乳酸性酸中毒

B.腹胀、肠鸣音亢进

C.肝功能异常和水肿

D.头痛、肌痛

E.白细胞减少

正确答案：D

14、（单选题）水溶性基质的软膏应存放于()

A.专用仓库

B.低温库

C.非药品库

D.阴凉库

E.常温库

正确答案：E

15、（单选题）地高辛延长P-R间期的机制是

A.口服吸收率

B.房室结传导减慢

C.原形肾排泄率

D.增强迷走神经活性及降低交感神经活性

E.消除半衰期

正确答案：B

16、（单选题）区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品，应当经

A.国家药品监督管理部门批准

B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

正确答案：B

17、（单选题）《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是

A.含量的限度

B.溶解度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

E.干燥失重的限度

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）清场记录内容包括A.工序B.品名、生产批号C.产品数量D.清场日期、检查项目及结果E.清场负责人及复查人签名正确答案：ABCDE2、（多选题）药品生产所用的物料

A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准

B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告

C.药品生产所用的中药材应按质量标准购人，其产地应保持相对稳定

D.不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志

E.固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与未加工