2024-2025学年度执业药师综合提升测试卷及参考答案详解【模拟题】

执业药师综合提升测试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）维生素E外用可用于哪种农药中毒的解救()

A.百草枯

B.双甲脒

C.敌枯双

D.拟除虫菊酯

E.甲胺磷

正确答案：D

2、（单选题）下述液体药剂附加剂的作用为液状石蜡

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂

正确答案：B

3、（单选题）外配处方必须由

A.定点医疗机构医师开具

B.定点零售药店执业药师开具

C.定点医疗机构的临床药师开具

D.个体诊所医师开具

正确答案：A

4、（单选题）免疫增强剂主要用于

A.肿瘤及细胞免疫缺陷的辅助治疗

B.自身免疫性疾病

C.器官移植

D.过敏性疾病

E.肾病综合征

正确答案：A

5、（单选题）哪个化学名是α-(2，4-氟苯基)-α-(1//-1，2，4-三哩_1_基甲基)—1’2’4_三唑-1-基乙醇()

A.诺氟沙星

B.氟尿嘧啶

C.氧氟沙星

D.氟西泮

E.氟康唑

正确答案：E

6、（单选题）选择性延长复极过程的药物是

A.奎尼丁

B.普萘洛尔

C.胺碘酮

D.苯妥英钠

E.维拉帕米

正确答案：C

7、（单选题）对生理过程进行替代和调节的医疗器械是

A.心电图机

B.避孕器具

C.手动轮椅

D.手术器械

E.心脏瓣膜

正确答案：E

8、（单选题）肝药酶诱导剂苯巴比妥等可加速哪种药物的代谢而减弱其抗心律失常作用()

A.普鲁卡因胺

B.奎尼丁

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.利多卡因

正确答案：B

9、（单选题）应贮存于棕色容器内的药是()

A.硫糖铝片

B.硫酸镁

C.西咪替丁片

D.硝酸甘油片

E.兰索拉唑胶囊

正确答案：D

10、（单选题）生产、销售劣药“后果特别严重”是指生产、销售的劣药被使用后

A.造成轻伤以上伤害

B.造成轻度残疾

C.造成中度残疾

D.造成重度残疾

正确答案：D

11、（单选题）以下哪个药物是抗代谢抗肿瘤药

A.环磷酰胺

B.卡莫司汀

C.巯嘌呤

D.白消安

E.氮甲

正确答案：C

12、（单选题）甲氩苄啶的作用机制为

A.抑制二氢叶酸合成酶

B.抑制二氢叶酸还原酶

C.抗代谢作用

D.掺与DNA的合成

E.抑制β-内酰胺酶

正确答案：B

13、（单选题）《国家基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录（）

A.由国家统一制定，各地可以部分调整

B.由各省、自治区、直辖市分别制定

C.由各省、自治区、直辖市制定，经国家核准

D.由国家统一制定，各地不得调整

E.各地参照国家制定的参考目录，增减的品种数不得超过总数的15％

正确答案：D

14、（单选题）以下关于药物不良反应的描述中，正确的是

A.药物不良反应是指在正常用量、用法下发生的

B.药物不良反应就是药物本身的毒副作用

C.药物不良反应专指药物本身的“三致”作用

D.大剂量服用催眠药而致中毒也是药物不良反应

E.将氯化钾快速静脉注射而致死亡是药物不良反应

正确答案：A

15、（单选题）某28岁,感冒2日,发热头痛,拟服药治疗。执业药师建议,该患者不宜选用含马来酸氯苯那敏的中成药是

A.感冒软胶囊

B.抗感片

C.速感康胶囊

D.强力感冒片

E.新复方大青

正确答案：C

16、（单选题）化学名为1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸

A.诺氟沙星

B.氟哌啶醇

C.氧氟沙星

D.氟尿嘧啶

E.氟康唑

正确答案：A

17、（单选题）用于小儿退热，预防发热所致惊厥的药品是

A.布洛芬

B.溴丙胺太林

C.吲哚美辛

D.对乙酰氨基酚

E.阿苯片

正确答案：E

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）热原的除去方法有()

A.高温法

B.酸碱法

C.吸附法

D.蒸馏法

E.微孔滤膜过滤法

正确答案：ABCD

2、（多选题）属于湿法制粒的操作是()A.制软材B.结晶过筛选粒加润滑剂C.将大片碾碎，整粒D.软材过筛制成湿颗粒E.湿颗粒干燥正确答案：ADE3、（多选题）药品委托生产的中清和审批程序是A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全