2024-2025学年度执业药师题库检测试题打印及参考答案详解【完整版】

执业药师题库检测试题打印考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生

A.裂片

B.松片

C.粘冲

D.色斑

E.片重差异超限

正确答案：E

2、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的

A.在限定条件下可以依法批准进口

B.不允许进口

C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口

D.只要有市场就可以进口

E.可无条件进口

正确答案：A

3、（单选题）以下哪个药物是抗代谢抗肿瘤药

A.环磷酰胺

B.卡莫司汀

C.巯嘌呤

D.白消安

E.氮甲

正确答案：C

4、（单选题）根据《医疗机构药事管理》，关于医院药师工作职责的说法，错误的是

A.负责处方或用药医嘱审核

B.负责指导病房（区）护士请领，使用与管理药品

C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议

D.开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗全负责

正确答案：D

5、（单选题）常引起周围神经炎的抗癌药是()

A..巯嘌呤

B.顺铂

C.甲氨蝶呤

D.氟尿嘧啶

E.L-门冬酰胺酶

正确答案：B

6、（单选题）根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是

A.首次获准进口5年内的进口药品

B.企业首营品种

C.所有进口药品

D.过监测期的国产药品

正确答案：A

7、（单选题）禁用于慢性阻塞性支气管病变患者的抗心律失常药()

A.普鲁卡因胺

B.普萘洛尔

C.维拉帕米

D.苯妥英钠

E.利多卡因

正确答案：B

8、（单选题）在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

A.按从无证企业购进药品处罚

B.按无证经营处罚

C.按经营假药处罚

D.按经营劣药处罚

正确答案：B

9、（单选题）单胺氧化酶抑制剂并用氯丙嗪，既增强安定作用又可降压，此为()

A.作用于同一作用点或受体的相互作用

B.作用于不同作用点或受体的相互作用

C.敏感化现象

D.竞争性拮抗作用

E.非竞争性拮抗作用

正确答案：B

10、（单选题）某男,62岁。腹腹痛时胀时止食少便溏。自行服用滞胃痛颗粒状不减。辨证为脾失德病机为“至虚有盛候属于

A.实中夹虚

B.虚中夹实

C.真虚假实

D.真实假虚

E.因虚发实

正确答案：C

11、（单选题）国家卫生行政部门设置的药品监督员是由()

A.药学技术人员担任

B.卫生技术人员担任

C.行政管理人员担任

D.专业技术人员担任

E.工程技术人员担任

正确答案：A

12、（单选题）服用阿司匹林可增加患者消化道黏膜损伤和胃溃疡的风险,为降低此风险,应采取的措施是()

A.不推荐65岁以上老年患者使用阿司匹林进行冠K心病二级预防

B.阿司匹林不应与其他抗血小板药物合用

C.使用阿司匹林前宜先根治幽门门螺杆菌感染

D.应长期合用质子泵抑制剂

E.尽量避免使用阿司匹林,换用氯吡格雷

正确答案：C

13、（单选题）核苷的同系物，治疗晚期非小细胞肺癌()

A.吉西他滨

B.白消安

C.巯嘌呤

D.卡莫氟

E.甲氨蝶呤

正确答案：A

14、（单选题）非处方药广告宣传的主要对象是

A.医师

B.药厂

C.药品经营部门

D.医院药房

E.消费者

正确答案：E

15、（单选题）应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于

A.变态反应

B.特异质反应

C.毒性反应

D.副反应

E.后遗效应

正确答案：E

16、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品

B.配备常用药品和急救药品

C.配备中成药

D.配备非处方药以外的药品

E.使用中药饮片

正确答案：A

17、（单选题）下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂

A.硝酸甘油

B.利舍平

C.氨力农

D.氯贝丁酯

E.卡托普利

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）开办药品生产企业筹建时申办人应提交的资料是

A.申办人的基本情况及其相关证明文件

B.拟办企业的基本情况

C.省级药品监督管理局要求的其它有关资料

D.拟办连锁店的简单情况

E.县级药品监督管理局要求的其它有关资料

正确答案：ABC

2、（多选题）药品委托生产的申请和审批程序是

A.省级药检局负责组织对受托方进行考核

B.委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料

C.跨省委托生产的，委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料，签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药监局

D.受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见，报国家药监局审批，符合规定的，向委托双方发放"药品委托生产批件"

E.省级药监局在收到企业药品委托生产申请和完整资料进行