体外诊断试剂生产实施细则培训

体外诊疗试剂生产实施细则(试行)第1页编制基本标准行政划归吸收GMP,中国生物制品规程,器械生产质量管理体系规范可按照实际情况选择不适用实施基本质量体系规范是任何企业责任充分认识体外诊疗试剂风险第2页细则组成共12章,84条内容三个附录(附录A31条) 讲义说明： 与GMP比较，红颜色为新增要求蓝颜色为细化或改进要求第3页主体第一章总则第二章组织机构、人员与质量管理职责第三章设施、设备与生产环境控制第四章文件与统计第五章设计控制与验证第六章采购控制第七章生产过程控制第八章检验与质量控制第九章产品销售与客户服务控制第十章不合格品控制、纠正和预防办法第十一章不良事件、质量事故汇报制度第十二章 附则第4页附录附录A体外诊疗试剂生产用净化车间环境与控制要求附录B参考资料附录C体外诊疗试剂产品研制情况现场核查要求第5页第一章总则(共四条)第6页第一章总则第一条 为规范体外诊疗试剂生产企业生产管理，依据《医疗器械生产监督管理方法》等相关法规，制订本细则。(目标)第7页第一章总则第二条

国家法定用于血源筛查体外诊疗试剂、采取放射性核素标识体外诊疗试剂产品不属于本细则管理范围。其它体外诊疗试剂质量管理体系考评均执行本细则。。(管辖范围)第8页第一章总则第三条

本细则为体外诊疗试剂生产和质量管理基本要求，适合用于体外诊疗试剂设计开发、生产、销售和服务全过程。

(适用范围)第9页第一章总则第四条 体外诊疗试剂生产企业(以下简称生产企业)应该按照本细则要求，建立对应质量管理体系，形成文件和统计，加以实施并保持有效运行。

(实施要求)第10页第二章组织机构、人员与质量管理职责(共六条)第11页第五条生产企业应该建立生产管理和质量管理机构，明确相关部门和人员质量管理职责，并配置一定数量与产品生产和质量管理相适应专业管理人员。体外诊疗试剂生产企业应最少有二名质量管理体系内部审核员。第12页第六条生产企业负责人必须对企业质量管理负责，应该明确质量管理体系管理者代表。企业责任人和管理者代表应该熟悉医疗器械相关法规并了解相关质量体系标准。 (GMP中为企业主管药品生产管理和质量管理责任人)第13页第七条生产企业生产和质量责任人应该含有医学、医学检验学、生物学、生物化学、微生物学、免疫学或药学等与所生产产品相关专业大专以上学历，应该具备相关产品生产和质量管理实践经验。生产责任人和质量责任人不得相互兼任。第14页第八条从事生产操作和检验人员必须经过岗前专门培训，专职检验员应该含有专业知识背景或相关行业从业经验，符合所从事岗位要求。第15页第九条对从事高生物活性、高毒性、强传染性、强致敏性等有特殊要求产品生产和质量检验人员应该具备相关岗位操作资格或接收相关专业技术培训和防护知识培训，企业应将这类人员进行登记并保留相关记录。第16页第十条从事体外诊疗试剂生产和质量控制人员应该按照本细则进行培训和考评，合格后方可上岗。 (GMP中为各级人员)第17页第三章设施、设备与生产环境控制(共二十条)第18页第十一条厂房、设施与设备应该与体外诊疗试剂生产相适应。第19页第十二条生产企业必须有整齐生产环境，厂区周围环境不应对生产过程和产品质量造成影响。 生产、行政、生活和辅助区布局应合理。

生产、研发、检验等区域应该相互分开。第20页第十三条仓储区要与生产规模相适应，原料、辅料、包装材料、半成品、成品等各个区域必须划分清楚，预防出现差错和交叉污染。全部物料名称、批号、使用期和检验状态等标识必须明确，台帐应该清楚明确，做到帐、卡、物一致。第21页第十四条仓储区域应该保持清洁、干燥和通风，并具备防昆虫、其它动物和异物混入办法。仓储环境及控制应该符合要求物料储存要求，并定时监控。如需冷藏，应该配置符合产能要求冷藏设备并定时监测设备运行情况、统计储备温度。第22页第十五条易燃、易爆、有毒、有害、含有污染性或传染性、含有生物活性或起源于生物体物料其存放应该符合国家相关要求，应该做到专区存放并有显著识别标识。应由专门人员负责保管和发放。第23页第十六条生产过程中所包括化学、生物及其它危险品，企业应该列出清单，并制订对应防护规程，其环境、设施与设备应该符合国家相关安全要求。第24页第十七条生产区应该有与生产规模相适应面积和空间用以安置设备、器具、物料，并按照生产工艺流程明确划分各操作区域。第25页第十八条厂房应该按照产品及生产工艺流程所要求空气洁净度级别进行合理布局。厂房与设施不应对原料、半成品和成品造成污染或潜在污染。同一厂房内及相邻厂房间生产操作不得相互干扰。第26页第十九条部分或全部工艺步骤对生产环境有空气净化要求体外诊疗试剂产品生产应该明确要求空气净化等级，生产厂房和设施应该按照本细则附录A《体外诊疗试剂生产用净化车间环境与控制要求》进行配置和控制。第27页第二十条对生产环境没有空气净化要求体外诊疗试剂，应该在清洁环境内进行生产。 清洁条件基本要求：要有防尘、通风、预防昆虫、其它动物以及异物混入等办法；人流物流分开，人员进入生产车间前应该有换鞋、更衣、佩戴口罩和帽子、洗手、手消毒等清洁办法；生产场地地面应该便于清洁，墙、顶部应平整、光滑，无颗粒物脱落；操作台应该光滑、平整、无缝隙、耐腐蚀，便于清洗、消毒；应该对生产区域进行定时清洁、清洗和消毒；应该依据生产要求对生产车间温湿度进行控制。

第28页第二十一条含有污染性和传染性物料应该在受控条件下进行处理，不应造成传染、污染或泄漏等。高风险生物活性物料其操作应使用单独空气净化系统，与相邻区域保持负压，排出空气不能循环使用。第29页第二十一条进行危险度二级及以上病原体操作应该配置生物安全柜，空气应该进行有效处理后方可排出。使用病原体类检测试剂阳性血清应该有防护办法。对于特殊高致病性病原体采集、制备，应该按照卫生部颁布行业标准《微生物和生物医学试验室生物安全通用准则》等相关要求，具备P3级试验室等对应设施。第30页感染性微生物危险度等级分类危险度1级（无或极低个体和群体危险）不太可能引发人或动物致病微生物。危险度2级（个体危险中等，群体危险低）病原体能够对人或动物致病，但对试验室工作人员、小区、牲畜或环境不易造成严重危害。试验室暴露可能会引发严重感染，但对感染有有效预防和治疗办法，而且疾病传输危险有限。危险度3级（个体危险高，群体危险低）病原体通常能引发人或动物严重疾病，但普通不会发生感染个体向其它个体传输，而且对感染有有效预防和治疗办法。危险度4级（个体和群体危险均高）病原体通常能引发人或动物严重疾病，而且很轻易发生个体之间直接或间接传输，对感染普通没有有效预防和治疗办法。第31页什么是Ｐ３试验室？

Ｐ３试验室是生物安全防护三级试验室。生物安全防护试验室依据微生物及其毒素危害程度不一样，分为４级，一级最低，四级最高。一级:适合用于对健康成年人无致病作用微生物；二级:适合用于对人和环境有中等潜在危害微生物；三级:适合用于主要经过呼吸路径使人传染上严重甚至是致死疾病致病微生物或其毒素；四级:适合用于对人体含有高度危险性，经过汽溶胶路径传输或传输路径不明、当前尚无有效疫苗或治疗方法致病微生物或其毒素.第32页第二十二条聚合酶链反应（PCR）试剂生产和检验应该在各自独立建筑物中，预防扩增时形成气溶胶造成交叉污染。其生产和质检器具不得混用，用后应严格清洗和消毒。第33页第二十三条应该配置符合工艺要求生产设备，配置符合产品标准要求检验设备、仪器和器具，建立设备台帐。与试剂直接接触设备和器具应易于清洁和保养、不与成份发生化学反应或吸附作用，不会对试剂造成污染，并应对设备有效性进行定时验证。第34页第二十四条生产中废液、废物等应进行无害化处理，应该符合相关环境保护要求。第35页第二十五条工艺用水制水设备应该满足水质要求并经过验证，其制备、储存、输送应能预防微生物污染和滋生，并不应对产品质量和性能造成影响。制水设备应定时清洗、消毒、维护。应该配置水质监控仪器与设备，并定时统计监控结果。第36页第二十六条配料罐容器与设备连接主要固定管道应标明内存物料名称、流向，定时清洗和维护，并标明设备运行状态。第37页第二十七条生产中使用动物室应该在隔离良好建筑体内，与生产、质检区分开，不得对生产造成污染。第38页第二十八条对有特殊要求仪器、仪表，应该安放在专门仪器室内，并有预防静电、震动、潮湿或其它外界原因影响设施。第39页第二十九条对空气有干燥要求操作间内应该配置空气干燥设备，确保物料不会受潮变质。应该定时监测室内空气湿度。第40页第三十条由国家同意生产工艺规程体外诊疗试剂，除满足上述对应要求外，应该含有与工艺规程相适应生产条件。第41页第四章文件与统计控制(共五条)第42页第三十一条生产企业应该按照现行有效《医疗器械质量管理体系——用于法规要求》标准要求和产品特点，说明企业质量方针、质量目标，建立质量管理体系文件。（较GMP要求更细）

第43页第三十一条生产企业应该按照现行有效《医疗器械质量管理体系——用于法规要求》标准要求和产品特点，说明企业质量方针、质量目标，建立质量管理体系文件。第44页第三十三条生产企业应该最少建立、实施、保持以下程序文件：第45页第三十四条生产企业应该建立文件编制、更改、审查、同意、撤消、发放及保管管理制度。发放、使用文件应为受控现行文本。已作废文件除留档备查外，不得在工作现场出现。第46页第三十五条应该按照程序对统计进行控制，制订统计目录清单或样式，要求统计标识、贮存、保管、检索、处置职责和要求，确定统计保留期限。统计应清楚、完整，不得随意更改内容或涂改，并按要求签字。第47页第五章设计控制与过程验证(共七条)第48页第三十六条生产企业应该建立完整产品研制控制程序，对设计策划、设计输入、设计输出、设计评审、设计验证、设计确认、设计更改应有明确要求。（新增设计要求）第49页第三十七条设计过程中应该按照YY/T0316-（IDTISO14971：）《医疗器械风险管理对医疗器械应用》标准要求对产品风险进行分析和管理，并能提供风险管理汇报和相关验证统计。

第50页第三十八条应该建立和保留产品全部技术规范和应用技术文件，包含文件清单、引用技术标准、设计控制和验证文件、工艺文件和检验文件等。第51页第三十九条应该围绕产品安全有效要求，对产品主要性能、生产环境、设施设备、主要原辅材料、采购、工艺、检验及质量控制方法进行验证，应该提供对应验证资料。自行研发设计、生产产品应着重提供产品研发和验证统计；分装产品应着重提供原材料起源和质量控制方式。应能提供产品注册型式检测汇报。第52页第四十条应该依据验证对象提出验证项目、制订验证方案，并组织实施。验证工作完成后应该写出验证汇报，由验证工作责任人审核、同意。验证过程中数据和分析内容应以文件形式归档保留。验证文件应该包含验证方案、验证汇报、评价和提议、同意人等。第53页第四十一条生产一定周期后，应该对关键项目进行再验证。当影响产品质量主要原因，如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要生产设备等发生改变时，质检或用户反馈出现不合格项时，应该进行相关内容重新验证。第54页第四十二条生产车间停产超出十二个月，重新组织生产前应该对生产环境及设施设备、主要原辅材料、关键工序、检验设备及质量控制方法等进行重新验证。第55页第六章采购控制(共七条)第56页第四十三条应该建立体外诊疗试剂生产所用物料采购控制程序文件并按照文件要求执行。第57页第四十四条应该确定外购、外协物料清单，明确物料技术指标和质量要求，对物料主要程度进行分级管理。严格按照质量要求进行采购和验收，按照物料质量要求制订入库验收准则。（GMP为按要求入库）第58页第四十五条应该建立供方评定制度，所用物料应从正当、含有资质和有质量确保能力供方采购。应该建立合格供方名目并定时进行评定，保留其评定结果和评价统计。对已确定合格供方应与之签署较为固定供需协议或技术协议，以确保物料质量和稳定性。第59页第四十六条主要物料采购资料应能够进行追溯，应该按照采购控制文件要求保留供方资质证实、采购协议或加工技术协议、采购发票、供方提供产品质量证实、批进货检验（验收）汇报或试样生产及检验汇报。外购标准品和质控品应能证实起源和溯源性。第60页第四十七条应该按照不一样物料性状和储存要求进行分类存放管理。物料应该按照要求使用期限储存，无要求使用期限，其储存普通不超出三年，期满后应复验。应定时盘点清库，储存期内如存放条件发生改变且可能影响产品质量时，应及时复验。第61页第四十八条必须能够提供质控血清起源，应该由企业或医疗机构测定病原微生物及明确定值范围；应该对其起源地、定值范围、灭活状态、数量、保留、使用状态等信息有明确统计，并由专员负责。外购商品化质控物应有可追溯性。第62页第四十九条有特殊要求物料应该依据国家相关法规要求进行采购和进货检验。第63页第七章生产过程控制(共七条)第64页第五十条应该按照国家同意工艺进行生产，应制订生产所需工序流程、工艺文件和标准操作规程，明确关键工序或特殊工序，确定质量控制点，并要求应该形成生产统计。应该制订各级生产控制文件编制、验证、审批、更改等管理制度到达注册管理方法所要求要求。对于生产工艺变更足以影响产品安全性、稳定性时，应重新申报变更生产工艺，并按程序进行工艺修订。第65页第五十一条应该明确生产、检验设备适用范围和技术要求，建立维修、保养、验证管理制度，需要计量器具应该定时校验并有显著合格标识。第66页第五十二条应该按照生产工艺和空气洁净度级别要求制订生产环境、设备及器具清洁规程，明确清洁方法、程序、间隔时间，使用清洁剂或消毒剂等要求。对生产环境进行定时检验或检测，确保能够到达要求要求。第67页第五十三条应该对每批产品中关键物料进行物料平衡核查。如有显著差异，必须查明原因，在得出合了解释，确认无潜在质量事故后，方可按正常产品处理。物料平衡是预防差错\混同一项主要办法,有利于及时发觉物料误用和非正常流失,确保产品质量.第68页第五十四条批生产和批包装统计应内容真实、数据完整，经操作人及复核人署名。批统计应该能追溯到该批产品原料批号、全部生产和检验步骤，统计不得任意涂改。统计如需更改，应在更改处签署姓名和日期并注明更改原因，更改后原数据应可识别。批生产统计应该按照批号归档，保留至产品使用期后一年。第69页第五十五条不一样品种产品生产应做到有效隔离，以防止相互混同和污染。有数条包装线同时进行包装时，应该采取隔离或其它有效预防混同办法。第70页第五十六条前一道工艺结束后或前一个产品生产结束后必须进行清场，确认合格后才能够入场进行其它生产，并保留清场统计。相关配制和分装器具必须专用，使用后进行清洗、干燥等洁净处理。第71页第五十七条企业应制订工艺用水规程。验证并要求工艺用水质量标准、检验周期和保留期限。应该配置对应储水条件和水质监测设备，定时统计并保留监测结果。第72页第五十八条在生产过程中，应该建立产品标识和生产状态标识控制程序，对现场各类物料和生产区域、设备状态进行识别和管理。第73页第五十九条物料应该按照先进先出标准运行。应该明确要求中间品储存条件和期限。已被取样包装应有取样标识。第74页第六十条生产过程应该含有可追溯性，应对物料及产品追溯程度、追溯范围、追溯路径等进行要求；应该建立批号管理制度，对主要物料、中间品和成品进行批号管理，并保留和提供可追溯统计。同一试剂盒内各组分批号不一样时应尽可能将生产日期靠近组分进行组合，应该在每个组分容器上均标明各自批号和使用期。整个试剂盒使用期应以效期最短组分效期为准。

第75页第六十一条生产和检验用菌毒种应该标明起源，验收、储存、保管、使用、销毁应执行国家相关医学微生物菌种保管要求和病原微生物试验室生物安全管理条例。应该建立生产用菌毒种原始种子批、主代种子批和工作种子批系统。第76页第六十二条生产用细胞应该建立原始细胞库、主代细胞库、工作细胞库。应该建立细胞库档案资料和细胞操作日志。自行制备抗原或抗体，应对所用原料起源和性质有详细统计并可追溯。第77页第六十三条体外诊疗试剂内包装材料不应对试剂质量产生影响，并应进行对应验证，保留验证统计。第78页第八章检验与质量控制(共十条)第79页第六十四条应该单独设置产品质量检验部门，该部门负有以下质量职责：取样、留样、样品保管、物料储存条件评价、物料质量和稳定性评价、洁净室环境监测、检验和检验环境控制、签发和拒绝签发检验汇报、成品使用期确实定、合格品评价放行、不合格品评审和处理、帮助评定合格供方等与产品质量，应该制订相关操作规程并确保推行质量职责，并负责汇总、统计、分析质量检验数据及质量控制趋势。第80页第六十五条质量检验部门应该设置独立检验室，应该设置待检、检验、留样、不合格品等标识，区分放置。应该配置专门检验人员和必需检验设备。有特殊要求检验项目应该按摄影关要求进行设置。第81页第六十六条应该按照产品标准配置检测仪器，并建立档案和台帐。对计量器具应该制订周期检定计划，定时检定并保留检定汇报，仪器上检验状态标示应该清楚显著。第82页第六十七条质量检验部门应该定时或在使用前对检测设备进行校准，制订校准规程，查验检定状态，并加以统计。应该要求在搬运、维护期间对检测设备防护要求，使用前依据需要进行校准。当发觉检测设备不符合要求时，应对以往检测结果有效性进行评定，并采取适当纠正办法。第83页第六十八条使用一级标准物质、二级校准物质应能够对量值进行溯源。对检测中使用校准品和质控品应该建立台帐及使用统计。应统计其起源、批号、效期、溯源路径（或靶值转换方法）、主要技术指标、保留状态等信息。应该定时复验其性能并保留统计。第84页第六十九条应该建立留样复验制度，要求留样百分比、留样检验项目、检验周期和判断准则。留样品应在适宜条件下储存，以确保复验要求。应该建立留样品台帐，及时统计留样检验信息，留样检验汇报应该注明留样品批号、效期、检验日期、检验人、检验结果等信息。留样期满后应对留样检验汇报进行汇总、分析并归档。第85页第七十条对不具备检测能力外购物料，企业应制订验收规程。能够委托检验或试样方式进行验证。如委托检验，受托方应该具备对应资质条件，企业应有委托检验协议，并保留检验汇报和验收统计。如试样，企业应有试样验证验收规程和统计，并保留试样批号、试样生产统计、检测汇报、操作人员、同意人员签字等相关统计。第86页第七十一条应该保留注册检测汇报和符合产品标准要求出厂检验汇报及统计，应有检验人员和产品放行同意人签字。检验汇报及统计应真实、字迹清楚、不得随意涂改和伪造。产品检验统计应该含有可追溯性。第87页第七十二条企业应该定时实施内部质量审核和管理评审，按照本细则要求对企业内部质量管理体系运行情况进行审核并出具审核汇报。企业按照纠正和预防办法控制程序实施自查、自纠，保留审核汇报和纠正、预防办法统计。 （GMP要求为自检）第88页第七十三条包装标识、标签、使用说明书须经企业质量管理部门校对后印制、发放、使用，应该与注册同意内容、样式、文字相一致。并应该符合《医疗器械说明书、标签、包装标识管理要求》要求。应该建立包装标识、标签、使用说明书控制程序，严格印制、领用、回收、销毁。第89页第九章产品销售与客户服务(共三条)第90页第七十四条企业应该建立销售统计。依据销售统计能追查每批产品销售情况，必要时应能及时全部召回。销售统计内容最少应该包含：品名、批号、效期、数量、收货单位和地址、联络人、发货日期、运输方式。销售统计应该保留至产品使用期后一年。第91页第七十五条应该指定部门负责调查、接收、评价和处理用户反馈意见，保持统计并定时汇总和分析用户反馈信息，及时通报质量管理部门，采取必要纠正和预防办法。第92页第七十六条生产企业应该建立产品退货和召回程序，并保留统计。退货和召回统计内容应包含：品名、批号、规格、效期、数量、退货和召回单位及地址、退货和召回原因及日期、处理意见。因质量原因退货和召回产品，应该在质量管理部门监督下销毁。第93页第十章不合格品控制、纠正和预防办法

(共三条)第94页第七十七条应该制订对不合格品控制相关职责、权限要求。

第95页第七十八条对不合格品进行标识、隔离、专区存放，预防不合格品非预期使用，并按照不合格品控制程序进行及时处理并保留统计。第96页第七十九条质量管理部门应该会同相关部门对不合格品进行评审，确认产品不合格原因，并采取对应纠正和预防办法。应该保留评审、纠正和预防办法统计，并在采取纠正或预防办法后验证其有效性。第97页第十一章不良事件、质量事故汇报(共二条)第98页第八十条企业应该建立产品不良事件、质量事故监测汇报制度，指定专门机构或人员负责管理。（GMP为重大质量问题）第99页第八十一条企业对用户产品质量投诉应该进行详细统计和调查处理。对所发生不良事件、质量事故还应该按照要求汇报相关监管部门，并对不良事件或质量事故进行及时评定，必要时将评定结果通知用户和汇报监督管理部门。第100页第十二章附则(共三条)第101页第八十二条本细则中以下用语含义是:物料：原料、辅料、包装材料、中间品等。主要物料：试剂产品组成中在性能上起到主要作用成份。验证：证实任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能到达预期结果有文件证实一系列活动。批：同一工艺条件下连续生产出含有同一性质和质量某种产品。批号：用于识别“批”一组数字或字母加数字。据此可追溯和审查该批产品生产历史。第102页第八十二条本细则中以下用语含义是:物料：原料、辅料、包装材料、中间品等。主要物料：试剂产品组成中在性能上起到主要作用成份。验证：证实任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能到达预期结果有文件证实一系列活动。批：同一工艺条件下连续生产出含有同一性质和质量某种产品。批号：用于识别“批”一组数字或字母加数字。据此可追溯和审查该批产品生产历史。第103页第八十二条待验：物料在允许投料或出厂前所处搁置、等候检验结果状态。批生产统计：一个批次待包装品或成品全部生产统计。批生产统计能提供该批产品生产历史以及与质量相关情况。物料平衡：产品或物料理论产量或理论用量与实际产量或用量之间比较，并适当考虑可允许正常偏差。标准操作规程：经同意用以指示操作通用性文件或管理方法。第104页第八十二条生产工艺规程：要求为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料数量，以及工艺、加工说明、注意事项，包含生产过程中控制一个或一套文件。工艺用水：生产工艺中使用水。溯源性：指一个测量结果或测量标准值，都能经过一条含有要求不确定度连续比较链，与测量基准联络起来。第105页第八十二条洁净室(区)：需要对尘粒及微生物含量进行控制房间（区域）。其建筑结构、装备及其使用均含有降低该区域内污染源介入、产生和滞留功效。用户反馈：用户对所购置使用产品向生产厂家以书面、口头、电讯等形式通知关于该产品在性能等方面意见和提议。第106页第八十三&四条第八十三条本细则由国家食品药品监督管理局负责解释。第八十四条本细则自公布之日起实施。第107页附录A体外诊疗试剂生产用净化车间环境与控制要求第108页第一条对生产环境有净化要求产品除应该满足《体外诊疗试剂生产实施细则》通用要求外，其生产环境还应该满足本附录要求。不一样洁净级别生产区域控制标准参见下表：第109页第一条洁净度级别尘粒最大允许数/立方米微生物最大允许数≥0.5μm≥5μm沉降菌数/皿100级3,5000110,000级350,0002,0003100,000级3,500,00020,00010第110页第二条企业应该明确工艺所需空气净化级别，进入洁净室(区)空气必须净化。阴性、阳性血清、质粒或血液制品处理操作应该在最少10，000级环境下进行，与相邻区域保持相对负压，并符合防护要求。第111页第二条酶联免疫吸附试验试剂、免疫荧光试剂、免疫发光试剂、聚合酶链反应（PCR）试剂、金标试剂、干化学法试剂、细胞培养基、校准品与质控品、酶类、抗原、抗体和其它活性类组分配制及分装等产品配液、包被、分装、点膜、干燥、切割、贴膜、以及内包装等工艺步骤，最少应在100，000级净化环境中进行操作。无菌物料分装必须在局部百级。普通化学类诊疗试剂生产应在清洁环境（符合本细则第二十条要求）中进行。第112页第三条 房应该含有预防昆虫和其它动物进入 设施。第四条 企业应该提供洁净区内生产工艺流程 图和空气调整、配电照明等平/立面 图。新建、改建、扩建洁净区厂房 应该提供有资质设计单位设计图 纸。第113页第五条 在设计和建设厂房时，应该考虑使用时便于进行清洁工作。洁净室（区）内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面交界处宜成弧形或采取其它办法，以降低灰尘积聚和便于清洁。第六条 洁净区应该配置空气消毒装置，有平面布置图、编号和使用统计。第114页第七条 洁净室(区)内各种管道、灯具、风口以及其它公用设施，在设计和安装时应考虑使用中防止出现不易清洁部位。第八条 洁净室(区)应该依据生产要求提供足够照明。主要工作室照度宜为300勒克斯；对照度有特殊要求生产部位可设置局部照明。厂房应该含有应急照明设施。第115页第九条 洁净室(区)窗户、天棚及进入室内管道、风口、灯具与墙壁或天棚连接部位均应密封。

第十条 更衣室、浴室及厕所设置不应对洁净室(区)产生不良影响。第十一条 洁净车间安全门向安全疏散方向开启，平时密封良好，紧急情况发生时应能确保通畅。第116页第十二条 洁净室(区)内应使用无脱落物、易清洗、易消毒卫生工具，应该指定地点存放,存放地不应对产品造成污染。

第十三条 操作台（板）应光滑、平整、无缝隙、不脱落异物，便于清洗、消毒，不使用木质或油漆台面。第十四条 洁净室(区)空气如可循环使用应该采取有效办法防止污染和交叉污染。第117页第十五条 空气洁净级别不一样相邻