2024-2025学年度执业药师题库附答案详解（夺分金卷）

执业药师题库考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）属于肾上腺素受体阻断药的是

A.非洛地平

B.西氯他宁

C.特拉唑嗪

D.胍法辛

E.肼屈嗪

正确答案：C

2、（单选题）说明书和标签必须印有规定的标识的是

A.麻醉药品、外用药品

B.非处方药品、精神药品

C.医疗用毒性药品、放射性药品

D.以上都是

正确答案：D

3、（单选题）哪个药物是分子具有1-苄基四氢异喹啉的肌松药()

A.氯琥珀胆碱

B.溴新斯的明

C.溴丙胺太林

D.苯磺酸阿曲库铵

E.泮库溴铵

正确答案：D

4、（单选题）地高辛中毒出现哪种情况不宜给予氯化

A.二联律

B.房室传导阻滞

C.室性早搏

D.室性心动过速

E.室上性心动过速

正确答案：B

5、（单选题）对苯巴比妥等镇静剂有一定耐受力的儿童发育阶段是

A.早产儿

B.新生儿

C.婴幼儿

D.儿童

E.成年人

正确答案：C

6、（单选题）核发《药品生产许可证》。

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理局

C.省级药品检验所

D.省级药品检验所

E.国家药典委员会

正确答案：B

7、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

A.天然药物提取物

B.中药饮片

C.各类注射剂

D.血液制品、疫苗制品

E.中成药制剂

正确答案：D

8、（单选题）关于蛋白尿的原因，错误的解释是()

A.肾小球通透性增加

B.肾小管吸收功能降低

C.摄入蛋白质过多

D.肾缺血与乳酸增加

E.肾小管分泌的低分子量蛋白增多

正确答案：C

9、（单选题）比吸收系数E的含义是指()

A.在一定波长下，溶液浓度为1％(v／v)，厚度为lcm时的吸光度

B.在一定波长下，溶液浓度为1％(w／v)，厚度为1cm时的吸光度

C.在一定波长下，溶液浓度为1％(w／v)，厚度为1dm时的吸光度

D.在一定波长下，溶液浓度为1%(v／v)，厚度为1dm时的吸光度

E.在一定波长下，溶液浓度为1g／ml，厚度为1cm时的吸收度

正确答案：B

10、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是

A.市场调节、方便群众购药

B.合理布局、保证质量

C.合理布局、方便群众购药

D.品种齐全、诚实信用

E.公平合理、救死扶伤

正确答案：C

11、（单选题）我国实施药品分类管理的基本原则是

A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

B.建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先先原则后具体，先综合后分类，逐步到位

C.从2000年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度

D.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

正确答案：A

12、（单选题）肾上腺素需要检查的杂质为()

A.间氨基酚

B.水杨酸

C.对氨基酚

D.酮体

E.对氨基苯甲酸

正确答案：D

13、（单选题）片剂的片重差异检查时，应取片数为

A.50片

B.30片

C.20片

D.10片

E.6片

正确答案：C

14、（单选题）哪个药只有在感染的细胞中被病毒的胸苷激酶催化生成三磷酸形式，才能发挥其抗病毒作用()

A.茚地那韦

B.阿昔洛韦

C.金刚烷胺

D.奈韦拉平

E.奥司他韦

正确答案：B

15、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当

A.按照假药予以处罚

B.按照劣药予以处罚

C.撤销进口药品注册证

D.进行临床药学监测

E.已生产的药品可在市场上继续销售

正确答案：C

16、（单选题）根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

正确答案：C

17、（单选题）用药期间可引起眼泪、尿、大便、痰等变成橘红色的药物是()

A.异烟胼

B.利福平

C.乙胺丁醇

D.对氨基水杨酸

E.吡嗪酰胺

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）筹建药品生产企业申办人应提交的资料是

A.县级的药监部门要求的有关资料

B.申办人的基本情况及其相关证明文件

C.拟办企业的基本情况

D.省级药监部门要求的其他有关资料

E.拟办药品经营企业的基本情况

正确答案：BCD

2、（多选题）筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是

A.拟办企业的质量检验场所平面布置图

B.拟办企业的负责人、部门负责人简历、学历和专业技术职务证书

C.拟办企业生产工艺布局平面图

D.拟生产剂型或品种工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目

E.生产、检验仪器、仪表、衡器校验情况

正确答案：ABCDE

3、（多选题）以下关于法和其他行政规范性文件效力的说法正确的是A.法律效力