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文档简介
浙江省温州市永嘉县翔宇中学2026届高一生物第二学期期末预测试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.T2噬菌体感染细菌时,只将DNA分子注入细菌内,随后在细菌细胞内发现能与噬菌体DNA互补配对的RNA,由此说明A.DNA是细菌遗传物质 B.RNA是T2噬菌体的遗传物质C.DNA是合成RNA的模板 D.RNA是合成蛋白质的模板2.下列有关T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述,正确的是A.标记噬菌体的方法是分别用含32P和35S的培养基培养噬菌体B.若35S标记组的沉淀物有放射性,则原因可能是保温时间过长C.在新形成的子代噬菌体中,都能检测到32P,但检测不到35SD.该实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质3.在下列四种化合物的化学组成中,与“A”所对应的名称相符合的是A.①─腺嘌呤核糖核苷酸B.②─腺嘌呤C.③─腺嘌呤脱氧核糖核苷酸D.④─腺苷4.下列反应在细胞质基质和线粒体内均能完成的是A.葡萄糖→丙酮酸B.丙酮酸→酒精+C02C.ADP+Pi+能量→ATPD.H2O→[H]+025.原发性低血压是一种人类的遗传病。为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系调查并计算发病率④在患者家系中调查研究遗传方式A.①② B.②③ C.③④ D.①④6.下列能够保护生物多样性的措施是A.为美化城市环境,随意从国外引进多种观赏植物B.为保护草场,杀死所有危害草原的黄鼠C.为控制水葫芦危害,尽量多地将其天敌引入我国D.将东北虎迁入野生动物园繁殖,并进行部分野外回归实验7.有关DNA分子复制的叙述,不正确的是A.发生在有丝分裂的中期 B.需要精确的模板C.遵循碱基互补配对原则 D.半保留复制8.(10分)下列关于人类遗传病及优生的叙述,正确的是()A.不携带致病基因的个体也可能会患遗传病B.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚违反社会的伦理道德C.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式二、非选择题9.(10分)如图为人体内免疫细胞的产生及病原体侵入人体后免疫系统发生的免疫应答过程,其中的字母代表“细胞”或“物质”,例如m表示胸腺,n表示骨髓,b为吞噬细胞,X为抗原,数字代表相关的“过程”。请结合图示信息分析回答下列问题:(1)图1属于机体抵御病原体攻击的第_____道防线,图1中的免疫活性物质有_____(填字母)。(2)若X初次进入人体,则图1中不能发生的过程是_____(填数字);若X再次进入人体内,则细胞d来源于细胞_____(填字母)。(3)若某人先天性胸腺发育不良,图1和图2所示过程影响更显著的是_____。(4)通过图示过程,绝大多数病原体侵入人体后都能被消灭,从而使内环境稳态得以维持,这体现了免疫系统的_____功能;此外,免疫系统还具有_____功能。10.(14分)请写出下列概念图中的数字所代表的含义:①__________;②__________;③__________;④__________;⑤__________。11.(14分)回答下列有关生物遗传和进化的问题:
(1)现代生物进化理论强调:__________是生物进化的基本单位。
(2)我国的东北虎和华南虎之间存在__________隔离,二者的基因库_______________(“完全相同”、“完全不同”、“不完全相同”)。
(3)下图表示乙醇进入人体后的代谢途径,如果能将乙醇转化为乙酸的人号称“千杯不醉”,而转化为乙醛的人俗称“红脸人”,不能转化的人俗称“白脸人”。①“红脸人”的基因型有_____种,“白脸人”的基因型是:________________________。②假如一对俗称“红脸人”的夫妇所生子女中,有1个“千杯不醉”和1个“白脸人”,则该夫妇再生一个号称“千杯不醉”女儿的概率是__________。
③根据乙醇进入人体后的代谢途径,可说明基因通过__________________________,进而控制生物性状。12.下面为基因与性状的关系示意图,据图回答:(1)通过①过程合成mRNA,在遗传学上称为_________,其主要场所是___________。(2)②过程称为_______________,参与该过程必须的细胞器是_____________。(3)基因对性状的控制是通过控制蛋白质的合成实现的。白化症是由于缺乏合成黑色素的酶所致,这属于基因对性状的______________(直接/间接)控制。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】
噬菌体繁殖过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者:噬菌体的DNA;原料:细菌的化学成分)→组装→释放。【详解】根据题意可知,T2噬菌体在侵染细菌时,只将其DNA注入到细菌内,随后在细菌内发现了能与噬菌体DNA互补配对的RNA,说明该RNA是由噬菌体DNA转录而来的,即DNA是合成RNA的模板。综上分析,C正确,ABD错误。
故选C。本题考查噬菌体侵染细菌的实验,意在考查学生对知识的理解和记忆能力。2、D【解析】
1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
2、上清液和沉淀物中都有放射性的原因分析:
①用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,上清液中有少量放射性的原因:
a.保温时间过短,部分噬菌体没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中,使上清液出现放射性。
b.保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代,经离心后分布于上清液中,也会使上清液的放射性含量升高。
②用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物中也有少量放射性的原因:由于搅拌不充分,有少量35S的噬菌体蛋白质外壳吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中,使沉淀物中出现少量的放射性。【详解】A、病毒没有细胞结构,不能独立代谢,不能用培养基直接培养病毒,A错误;B、若35S标记组的沉淀物有放射性,则原因可能是搅拌不充分,使亲代噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌没有彻底分离,B错误;C、由于32P和35S分别标记的是不同噬菌体的DNA和蛋白质外壳,而含放射性的噬菌体侵染的是不含放射性的大肠杆菌,噬菌体侵染细菌时,只有其DNA进入大肠杆菌,所以新形成的子代噬菌体中,只有少量能检测到32P,且都不能检测到35S,C错误;D、噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质,D正确。故选D。3、B【解析】
①是ATP,圆圈内是代表腺苷;
②是腺嘌呤核糖核苷酸,圆圈内是腺嘌呤;
③含有U,说明是RNA,圆圈内是腺嘌呤核糖核苷酸
④含有碱基T,说明是DNA分子,构成DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸,圆圈内是腺嘌呤脱氧核苷酸;【详解】A、①的圆圈内是腺苷,A错误;B、②的圆圈内代表腺嘌呤,B正确;C、③代表RNA分子,圆圈内是腺嘌呤核糖核苷酸,C错误;D、④代表DNA分子,圆圈内是腺嘌呤脱氧核苷酸,D错误;故选B。4、C【解析】试题分析:有氧呼吸的每个阶段都能生成ATP。考点定位:ATP5、D【解析】①③研究某种遗传病的发病率,应在人群中随机抽样调查取样,并用统计学方法进行计算,①正确;③错误;②④调查遗传方式则需要在患者家系中进行,②错误;④正确。故选D。考点:人类遗传病的调查点睛:调查人群中的遗传病,应选择群体中发病率高的单基因遗传病。根据调查目标确定调查的对象和范围。人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行,如统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是人群中随机抽样调查,然后用统计学方法进行计算。若调查某种遗传病的遗传方式,应对某个典型患者家系进行调查,根据家系遗传状况推断遗传方式。6、D【解析】随意从国外引进多种观赏类植物可能会造成生态入侵,破坏生物多样性,A错误;杀死所有危害草原的黄鼠会降低生物多样性,应该将有害生物的数量控制在一定范围内,而不是消灭,B错误;引进生物不当可能会造成生态入侵,导致生物多样性遭到破坏,C错误;将东北虎迁入野生动物园繁殖,并进行部分野外回归实验,这样可以迁地保护生物多样性,D正确。7、A【解析】
DNA复制时间:有丝分裂和减数分裂间期。DNA复制条件:模板(DNA的双链)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)。DNA复制过程:边解旋边复制。DNA复制特点:半保留复制。DNA复制结果:一条DNA复制出两条DNA。DNA复制意义:通过复制,使亲代的遗传信息传递给子代,使前后代保持一定的连续性。【详解】DNA分子复制发生在有丝分裂间期和减数分裂间期,A错误;DNA分子复制是以DNA的两条链为模板边解旋边复制的过程,B正确;DNA分子复制需要解旋酶、DNA聚合酶,需要脱氧核苷酸为原料,遵循碱基互补配对原则,C正确;DNA分子复制后形成的DNA分子含有一条亲代母链,方式是半保留复制,D正确。故选A。本题知识点简单,考查DNA分子的复制,要求考生识记DNA分子复制的场所、条件、过程、产物等基础知识,明确DNA的复制方式为半保留复制,能结合所学的知识准确判断各选项,属于考查识记层次的考查。8、A【解析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,因此不携带致病基因的个体也可能会患遗传病,A正确;我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是:近亲结婚后代患隐性遗传病的机会增加,B错误;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,其患病率在男女中相同,C错误;遗传咨询的第一步就是医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断,D错误。二、非选择题9、三f、Y④c、k图2防卫监控和清除【解析】
(1)图1属于体液免疫的过程,是机体抵御病原体攻击的第三道防线,f表示淋巴因子,Y表示抗体,是图1中的免疫活性物质。(2)④表示记忆细胞增殖分化为浆细胞,若X初次进入人体,不会发生二次免疫过程。c表示B细胞,d表示浆细胞,k表示记忆细胞,若X再次进入人体细胞,则d可以来源于B细胞c和记忆细胞k。(3)图1表示体液免疫过程,图2表示细胞免疫过程,若某人先天性胸腺发育不良,则T细胞不能成熟,细胞免疫过程完全丧失,体液免疫过程大部分丧失,因此影响更显著的是图2。(4)免疫系统具有防卫、监控和清除功能。绝大多数病原体侵入人体后都能被消灭,体现了免疫系统的防卫功能。10、缺失增添随机性少利多害性新基因【解析】
基因突变:是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。基因突变的原因:直接原因:血红蛋白分子结构的改变;根本原因:控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变。基因突变的特点:⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷突变率低⑸多害少利性基因突变的本质:基因的分子结构发生改变,产生了新基因,也可以产生新基因型,出现了新的性状。基因突变的意义:是新基因产生的途径;生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料。【详解】基因突变的概念是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,因此①是缺失(增添),②是增添(缺失)。基因突变的特点:⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷突变率低⑸多害少利性,因此③、④分别是随机性、少害多利性(随机性与少害多利性可颠倒位置)。基因突变的意义:是新基因产生的途径;生物变异的根本来源;是生物进化的原始材料,因此⑤是新基因。基因突变的原因:有内因和外因外因包括:物理因素:如紫外线、X射线(主要损伤细胞内的DNA);化学因素:如亚硝酸、碱基类似物、秋水仙素(主要改变核酸的碱基);生物因素:如某些病毒(主要影响宿主细胞的DNA)。内因包括:自然突变是DNA分子复制时偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。11、种群地理不完全相同4aaBB、aaBb、aabb3/32控制酶的合成来控制代谢过程【解析】试题分析:梳理现代生物进化理论的主要内容,据此解答(1)、(2)题。解答(3)题,需以题意中乙醇在“千杯不醉”、“红脸人”、“白脸人”体内的代谢途为切
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