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文档简介

抗真菌药总结2026(一)真菌感染分类1.表浅部真菌感染:致病菌为各类癣菌,侵犯皮肤、毛发、指(趾)2.深部真菌感染:致病菌为白念珠菌、新型隐球菌等,侵犯内脏器官及深部组织,病情严重、病死率高,长期使用广谱抗菌药、免(二)药物分类按化学结构分为多烯类、唑类(咪唑类、三唑类)、棘白菌素类、丙烯胺类、嘧啶类。二、各类抗真菌药核心特点(一)多烯类1.代表药物:两性霉素B、制霉菌素。2.作用机制:选择性结合真菌细胞膜麦角固醇,改变膜通透性,导致真菌细胞内物质外渗。1.两性霉素B:广谱抗真菌,静脉滴注治深部感染,鞘内注射治真菌性脑膜炎,局部用于表浅感染;毒性大(寒战、发热、肝肾功能损害等),脂质体剂型可降低毒性。黏膜浅表感染,注射给药毒性大。(二)唑类1.咪唑类(酮康唑、咪康唑、克霉唑等):表浅部真菌感染首选,2.三唑类(氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑等):侵袭性真菌感染首选,毒性更低、抗菌活性更高。2.作用机制:干扰真菌细胞膜麦角固醇合成,导致膜缺损、通透性1.氟康唑:口服生物利用度95%,脑脊液浓度高,艾滋病患者隐球2.伊曲康唑:抗菌谱广,是罕见真菌感染(组织胞浆菌等)首选,脂溶性高、组织浓度高。3.伏立康唑:活性强,是侵袭性曲霉病一线药,部分患者出现暂时5.艾沙康唑:新型三唑类,对唑类耐药真菌有效,耐受性好。(三)棘白菌素类1.代表药物:卡泊芬净、米卡芬净。2.作用机制:抑制真菌β-1,3-D-葡聚糖合成酶,破坏细胞壁结3.特点:对人体毒性低,用于念珠菌、曲霉菌所致深部感染;对毛(四)丙烯胺类1.代表药物:特比萘芬、萘替芬。2.作用机制:抑制真菌鲨烯环氧合酶,阻断麦角固醇前体合成,破3.临床应用:主打甲癣及各类表浅部真菌感染,口服有效;治疗深(五)嘧啶类2.作用机制:真菌细胞内转化为5-氟尿嘧啶,干扰DNA及蛋白3.临床应用:易透过血脑屏障,常与两性霉素B联用治疗隐球菌·表浅感染:首选咪唑类(局部)、丙烯胺类(口服/局部)。·深部感染:首选三唑类(氟康唑、伏立康唑)、棘白菌素类;严

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