遗传试题及答案

遗传试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1.已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。现有高茎圆粒（DdRr）与矮茎皱粒（ddrr）杂交，子代中出现高茎皱粒的概率是（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/162.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。某家庭中，父亲正常，母亲为携带者，生有一个男孩。该男孩患红绿色盲的概率为（）A.0B.1/2C.1/4D.3/43.某二倍体生物的基因型为AaBb（两对基因独立遗传），其一个精原细胞经减数分裂后产生的4个精子中，有一个精子的基因型为AB，则另外三个精子的基因型不可能是（）A.AB、ab、abB.Ab、aB、abC.aB、aB、abD.AB、AB、ab4.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，控制该性状的基因位于X染色体上。现将一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交，子代中出现白眼雄果蝇的概率为（）A.0B.1/4C.1/2D.3/45.某植物的花色由一对等位基因控制，红花（A）对白花（a）为显性。若某红花植株自交，子代中红花∶白花=3∶1，则该红花植株的基因型为（）A.AAB.AaC.aaD.无法确定6.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变可发生在个体发育的任何时期B.基因突变是新基因产生的途径C.基因突变的方向与环境没有明确的因果关系D.基因突变一定会导致生物性状的改变7.某果蝇的体细胞中含有8条染色体，其一个初级精母细胞在减数分裂Ⅰ前期可形成的四分体数目为（）A.2B.4C.8D.168.已知某小麦的抗病（T）对感病（t）为显性，高秆（D）对矮秆（d）为显性，两对基因独立遗传。若将抗病高秆（TtDd）与感病矮秆（ttdd）杂交，子代中抗病矮秆的比例为（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/169.某人类遗传病的系谱图中，男性患者多于女性患者，且男性患者的致病基因只能来自母亲。该遗传病的遗传方式最可能为（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传10.某二倍体生物的一个细胞中含有3个染色体组，则该细胞可能处于（）A.有丝分裂中期B.减数分裂Ⅰ中期C.减数分裂Ⅱ中期D.以上都不可能二、非选择题（共80分）11.（12分）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图（甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制）。已知Ⅱ-4不携带乙病致病基因，且两种病独立遗传。请回答下列问题：（注：□○表示正常男女，■●表示患病男女）系谱图简示：Ⅰ-1（正常男）×Ⅰ-2（正常女）→Ⅱ-1（女，甲病）、Ⅱ-2（男，乙病）、Ⅱ-3（女，正常）、Ⅱ-4（男，正常）Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-1（男，甲病）、Ⅲ-2（女，正常）、Ⅲ-3（男，乙病）（1）甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为________。（2）Ⅰ-1的基因型为________，Ⅱ-3的基因型为________。（3）若Ⅲ-2与一个正常男性（不携带两种病致病基因）结婚，生出只患一种病孩子的概率为________。12.（14分）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，长翅（V）对残翅（v）为显性。某兴趣小组用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）果蝇杂交，F1均为灰身长翅。将F1与黑身残翅果蝇测交，子代的表现型及比例为：灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=42%∶8%∶8%∶42%。（1）根据测交结果，判断B/b与V/v是否遵循基因的自由组合定律，并说明理由。（2）计算F1产生的配子中，重组型配子的比例及交换值（交换值=重组型配子数/总配子数×100%）。（3）若F1自交，子代中黑身残翅果蝇的比例为多少？13.（16分）某植物的花色受两对等位基因（A/a、B/b）控制，已知A基因控制红色素合成（AA和Aa的效应相同），B基因抑制红色素合成（BB和Bb的效应相同）。现用纯合白花植株（甲）与纯合白花植株（乙）杂交，F1全为红花，F1自交得到F2，F2中红花∶白花=9∶7。（1）甲、乙的基因型分别为________、________。（2）F2中白花植株的基因型有________种，其中纯合子的比例为________。（3）若将F2中的红花植株与纯合白花植株（aabb）杂交，子代中红花植株的比例为多少？请写出推导过程。14.（16分）某研究小组发现一种罕见的小鼠突变体，其尾长由野生型（长尾）变为短尾。为探究该突变的遗传方式，进行了以下实验：实验1：短尾雌鼠×长尾雄鼠→F1中雌鼠全为长尾，雄鼠全为短尾；实验2：短尾雄鼠×长尾雌鼠→F1中雌雄鼠均为长尾；实验3：实验1的F1长尾雌鼠×实验1的F1短尾雄鼠→F2中长尾雌鼠∶短尾雌鼠∶长尾雄鼠∶短尾雄鼠=1∶1∶1∶1。（1）根据实验结果，判断该突变基因的位置（常染色体或X染色体）及显隐性关系。（2）写出实验1亲本的基因型（用A/a表示相关基因）。（3）实验3的F2中，短尾雌鼠的基因型为________，其与长尾雄鼠杂交，子代中短尾鼠的概率为________。15.（12分）现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本单位。某昆虫种群中，决定翅色的基因B（黑色）和b（灰色）的频率分别为60%和40%。假设该种群足够大、无突变、无迁入迁出、自然选择对翅色无影响，且雌雄个体随机交配。（1）该种群中，BB、Bb、bb的基因型频率分别为多少？（2）子一代中，B和b的基因频率分别为多少？（3）若环境变化导致黑色翅昆虫易被天敌捕食，子一代中黑色翅昆虫的存活率为50%，灰色翅昆虫的存活率为100%，则子二代中B的基因频率为多少？16.（10分）某科研团队用γ射线照射某植物的种子，获得一株隐性突变体（表现为矮化）。为确定该突变是由基因突变还是染色体片段缺失（缺失纯合致死）引起的，设计实验如下：将突变体与野生型植株杂交得到F1，F1自交得到F2。（1）若突变由隐性基因突变（a）引起（野生型为AA），则F2的表现型及比例为________。（2）若突变由染色体片段缺失（用A⁻表示缺失的染色体，A⁻A⁻致死）引起（野生型为AA，突变体为A⁻a），则F2的表现型及比例为________。（3）根据F2的表现型比例，可区分两种突变类型的原因是________。答案一、选择题1.B2.B3.C4.B5.B6.D7.B8.B9.D10.C二、非选择题11.（12分）（1）常染色体隐性遗传；伴X染色体隐性遗传（每空2分）（2）AaXBY；AaXBXb（每空2分）（3）1/4（4分）解析：（1）甲病：Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-1患病（女儿），说明甲病为常染色体隐性遗传（若为伴X隐性，则女儿患病需父亲患病，与Ⅰ-1正常矛盾）。乙病：Ⅱ-2（男）患病，其父母正常，且Ⅱ-4（男）不携带乙病致病基因（即不含Xb），故乙病为伴X隐性遗传（若为常染色体隐性，则Ⅱ-4需携带b基因，矛盾）。（2）Ⅰ-1（正常男）患甲病的女儿Ⅱ-1（aa），故Ⅰ-1基因型为Aa；乙病中，Ⅰ-2（正常女）的儿子Ⅱ-2（XbY）患病，故Ⅰ-2基因型为XBXb，因此Ⅰ-1的乙病基因型为XBY。综上，Ⅰ-1基因型为AaXBY。Ⅱ-3（正常女）的儿子Ⅲ-1（甲病，aa），故Ⅱ-3甲病基因型为Aa；其儿子Ⅲ-3（乙病，XbY）的Xb来自Ⅱ-3，故Ⅱ-3乙病基因型为XBXb，因此Ⅱ-3基因型为AaXBXb。（3）Ⅲ-2（正常女）的甲病基因型为AA（概率1/3）或Aa（概率2/3），乙病基因型为XBXB（概率1/2）或XBXb（概率1/2）。正常男性（不携带致病基因）的基因型为AAXBY。若Ⅲ-2为AA（1/3），则子代甲病概率0；若为Aa（2/3），子代甲病概率1/2×2/3=1/3。乙病中，若Ⅲ-2为XBXB（1/2），子代乙病概率0；若为XBXb（1/2），子代（儿子）乙病概率1/2×1/2=1/4（女儿不患病）。因此，只患一种病的概率=（甲病不患×乙病患）+（甲病患×乙病不患）=（2/3×1/2×0+1/3×1×0）+（1/3×1/2×1+2/3×1/2×1/2）=0+1/6+1/6=1/3？（注：可能计算有误，正确应为：Ⅲ-2的甲病基因型为Aa的概率是2/3（因父母为Aa×Aa，正常子代中AA占1/3，Aa占2/3），乙病基因型为XBXb的概率是1/2（因母亲Ⅱ-3为XBXb，父亲Ⅱ-4为XBY，女儿从父亲获得XB，从母亲获得XB或Xb，各1/2）。正常男性为AAXBY，故子代甲病概率：若Ⅲ-2为Aa（2/3），则子代Aa（正常）概率1/2，aa（患病）概率1/2×2/3=1/3；若为AA（1/3），子代全为Aa（正常）。乙病概率：子代儿子从母亲获得X染色体（XB或Xb），女儿从父亲获得XB，故儿子患乙病概率为1/2（当Ⅲ-2为XBXb时，概率1/2×1/2=1/4），女儿不患病。因此，只患甲病的概率=甲病患×乙病不患=1/3×（1-1/4）=1/3×3/4=1/4；只患乙病的概率=甲病不患×乙病患=（1-1/3）×1/4=2/3×1/4=1/6；总只患一种病概率=1/4+1/6=5/12？可能原题答案为1/4，需重新核对。）12.（14分）（1）不遵循（2分）；因为测交子代的表现型比例不为1∶1∶1∶1，说明两对基因位于同一对同源染色体上（2分）。（2）重组型配子比例为16%（灰身残翅和黑身长翅各8%，共16%）（2分）；交换值=16%（2分）。（3）F1自交时，配子类型及比例为BV（42%）、bv（42%）、Bv（8%）、bV（8%）（2分）。子代中黑身残翅（bbvv）由bv×bv配子结合形成，概率=42%×42%=17.64%（4分）。13.（16分）（1）AAbb；aaBB（每空2分）（2）5（2分）；3/7（2分）（3）F2中红花植株的基因型为AABB（1/9）、AABb（2/9）、AaBB（2/9）、AaBb（4/9）？不，根据9∶7的比例，红花为A_B_（但B基因抑制红色素合成，矛盾，正确应为红花为A_bb，白花为A_B_、aaB_、aabb。因F1自交得9∶7，即9A_bb∶7（A_B_+aaB_+aabb）。因此，F1基因型为AaBb，亲本甲（AAbb）×乙（aaBB）→F1（AaBb）。F2中红花为A_bb（AAbb、Aabb），占3/16？不，9∶7的分离比是双显性隐性互作，正确应为：红花需A存在且B不存在（A_bb），白花为A_B_（有B抑制）、aaB_（无A）、aabb（无A且无B）。因此，F1（AaBb）自交，F2中A_bb占3/4×1/4=3/16，与9∶7不符，说明题目中B基因抑制红色素合成的条件应为：当B存在时，无论A是否存在，均表现为白花；当B不存在（bb）时，A存在（A_）表现为红花，A不存在（aa）表现为白花。因此，F2中红花为A_bb（3/16），白花为A_B_（9/16）、aaB_（3/16）、aabb（1/16），共13/16，与题目中的9∶7矛盾，说明题目设定应为：红花需要A和b同时存在（A_bb），白花为其他情况（A_B_、aaB_、aabb）。此时F1（AaBb）自交，F2中A_bb占3/4×1/4=3/16，仍不符。正确的9∶7分离比应为两对基因互补，即只有A_B_表现为红花，其他为白花。但题目中B基因抑制红色素合成，因此可能题目设定为：A基因促进红色素合成（A_有色素，aa无色素），B基因抑制色素表达（B_抑制，bb不抑制）。因此，红花需同时满足A_和bb（有色素且不被抑制），即A_bb；白花为A_B_（有色素但被抑制）、aaB_（无色素且被抑制）、aabb（无色素且不被抑制）。此时F1（AaBb）自交，F2中A_bb占3/4×1/4=3/16，仍不符。可能题目中的“B基因抑制红色素合成”是指当B存在时，无论A是否存在，均无法合成红色素（即白花）；当B不存在（bb）时，A存在（A_）合成红色素（红花），A不存在（aa）为白花（无色素）。此时F1（AaBb）自交，F2中A_bb（红花）占3/4×1/4=3/16，白花占13/16，仍不符。因此，正确的设定应为：红花需要至少一个A和至少一个b（A_B_不成立），可能题目存在矛盾，正确解答应为：（1）甲（AAbb）、乙（aaBB）→F1（AaBb）红花（因A存在且B不存在时？不，可能题目中的B基因抑制是指当B存在时，A无法表达，因此F1（AaBb）中B存在，应表现为白花，但题目中F1全为红花，说明B基因抑制的条件是当B纯合时抑制，即Bb不抑制。因此，正确的基因型应为：A_Bb表现为红花，其他为白花。但此设定复杂，可能题目中的正确解答为：（1）甲（aabb）、乙（AABB）→F1（AaBb）红花（因A存在且B不存在？矛盾）。可能正确设定为两对基因独立遗传，且红花为A_B_，白花为其他（9∶7），因此甲（AAbb）、乙（aaBB）→F1（AaBb）红花，F1自交得F2中A_B_（9/16）红花，其他7/16白花。因此：（1）甲（AAbb）、乙（aaBB）；（2）F2中白花基因型为A_bb（2种：AAbb、Aabb）、aaB_（2种：aaBB、aaBb）、aabb（1种），共5种；其中纯合子为AAbb、aaBB、aabb，占3/7；（3）F2红花植株（A_B_）中，AABB（1/9）、AABb（2/9）、AaBB（2/9）、AaBb（4/9）。与aabb杂交，子代红花需为A_B_（但aabb只能提供ab配子），因此子代基因型为AaBb（AABb×aabb→AaBb；AaBB×aabb→AaBb；AaBb×aabb→AaBb、Aabb、aaBb、aabb）。具体计算：AABB×aabb→AaBb（红花，概率1/9×1=1/9）；AABb×aabb→AaBb（1/2）、Aabb（1/2，白花），故红花概率1/9×1/2=1/18；AaBB×aabb→AaBb（1/2）、aaBb（1/2，白花），红花概率2/9×1/2=1/9；AaBb×aabb→AaBb（1/4，红花）、Aabb（1/