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文档简介
广东省重点名校2026届高一生物第二学期期末达标检测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子的主要的酶是()A.DNA连接酶 B.DNA酶 C.DNA解旋酶 D.DNA聚合酶2.一个被放射性元素标记了双链DNA的噬菌体,侵染细菌后,细菌破裂释放出b个子噬菌体,其中具有放射性的噬菌体的比例为()A.a/b B.a/2b C.2a/b D.2/b3.某DNA分子有1000个碱基对,有关叙述正确的是()A.若DNA分子的一条链中(A+T)/(G+C)=0.25,则其互补链中该比值也为0.25B.复制得到的DNA分子(A+C)/(G+T)的比值与原DNA分子不同C.DNA分子复制时,DNA聚合酶作用于氢键D.若该DNA含有腺嘌呤200个,则它复制3次,需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸6400个4.某生物小组探究不同浓度的乙烯对果实呼吸速率的影响,结果如图,不正确的是A.实验结果说明乙烯能调节细胞的呼吸速率B.随着乙烯浓度减小,达到呼吸峰的时间延长C.随着乙烯浓度增大,呼吸峰值不断增大D.实验的自变量是乙烯浓度和时间5.白化病为常染色体上的隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇,女方的父亲患色盲,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是()A.1/2 B.1/8 C.3/8 D.1/46.人类的双眼皮性状对单眼皮性状为显性。有一对夫妇均为双眼皮,他们各自的父亲都是单眼皮。这对夫妇生一个单眼皮孩子的概率是A.3/4B.1/4C.3/8D.1/87.某植物叶片的形状有细长、圆宽和锯齿三种类型,该性状由两对等位基因A、a和B、b控制,这两对等位基因分别位于常染色体、X染色体上,含有aa基因的个体均表现为圆宽叶。两细长叶个体杂交,子代圆宽:锯齿:细长的比例为4:3:9。下列分析正确的是A.细长叶个体的基因型有6种B.子代中锯齿叶个体全为雌性C.子代锯齿叶个体中纯合子所占的比例为1/16D.子代圆宽叶个体与子代锯齿叶个体杂交,后代都是细长叶个体8.(10分)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题.下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是()A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查二、非选择题9.(10分)如图为发生在拟南芥植株体内的某些代谢过程,请回答:(1)图甲中主要在细胞核中进行的过程是________(填序号)。(2)图乙对应图甲中的过程____(填序号),参与该过程的RNA分子有______。RNA适于用作DNA的信使,原因是_______________________。(3)图丙所示的DNA若部分碱基发生了变化,但其编码的氨基酸可能不变,其原因是___________________。(4)若在体外研究miRNA的功能,需先提取拟南芥的DNA,图丙所示为拟南芥的部分DNA,若对其进行大量复制共得到128个相同的DNA片段,则至少要向试管中加入______个鸟嘌呤脱氧核苷酸。10.(14分)甲、乙为两种单基因遗传病,如图为某岛屿上与外界隔绝的家系的有关这两种遗传病的遗传系谱图,其中有一种病的致病基因在X染色体上(甲病由A和a控制,乙病由B和b控制)。请回答下列问题:(1)甲病的致病基因位于__________染色体上,乙病的遗传方式为__________。(2)图中4号个体的基因型为__________,8号个体的基因型为__________。(3)11号个体不携带致病基因的概率为__________,6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为__________,该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________号个体。11.(14分)已知桃树中,树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因D、d控制),蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因H、h控制),蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据,请据表回答下列问题:亲本组合后代的表现型及其株数组别表现型乔化蟠桃乔化圆桃矮化蟠桃矮化圆桃甲乔化蟠桃×乔化圆桃410042乙乔化蟠桃×乔化圆桃3013014(1)根据组别________的结果,可判断桃树树体的显性性状为________。(2)甲组的两个亲本基因型分别为________。(3)根据甲组的杂交结果可判断,上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律,理由是:如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律,则甲组的杂交后代应出现的表现型比例为________。(4)桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子,欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象(即HH个体无法存活),研究小组设计了以下遗传实验:请补充有关内容。实验方案:________________,分析比较子代的表现型及比例。预期实验结果及结论:①如果子代________________,则蟠桃存在显性纯合致死现象。②如果子代________________,则蟠桃不存在显性纯合致死现象。12.玉米粒有白色、红色和紫色,相关物质的合成途径如下图一所示,基因N和P及基因均分布在5号染色体上.基因N在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图二所示,已知起始密码子为AUG或GUG。请回答下列问题(1)基因N发生转录时,作为模板链的是图二中的______链。判断依据是_______,若基因N中箭头处的碱基对G/C缺失,则发生了_______。则该基因控制合成的蛋白质中氨基酸数目变化情况为_________(填“増加”、“减少”或“不一定”)(2)基因组成为的玉米自花传粉,由于P(P)基因发生了交叉互换,后代中新出现的杆粒颜色性状为______(与不发生交叉互换相比),交叉互换发生在_____期____之间。(3)決定玉米的高杆(D)与矮杆(d)的基因位于另一对同源染色体上,现有一株纯合高杆红色籽粒玉米和一株不携带P基因的纯合矮秆白色籽粒玉米,欲使用其培育能稳定传的矮杆红色籽粒玉米品种,可使用杂交有种(I)、诱变育种(Ⅱ)等方法。请回答:①上述育种方法中,方法Ⅱ很难获得目标品种,其原因是___________。②用方法I进行育种时需将两亲本进行杂交,并使得到的F1自交产生F2,选择的母本植林都要进行______处理。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、D【解析】
与DNA分子相关的酶:【详解】A、DNA连接酶被用于将两DNA黏性末端间的缝隙连接起来,常用于基因工程,错误;B、DNA酶可以水解DNA,断开脱氧核苷酸间的磷酸二酯键,错误;C、DNA解旋酶用于DNA的复制,其作用是将DNA双链间的氢键断开,错误;D、DNA复制时,需要DNA聚合酶等酶,DNA聚合酶的作用是将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子,正确;故选D。2、D【解析】
噬菌体侵染细菌时,只把DNA注入细菌细胞中,并在噬菌体DNA的控制下,利用细菌细胞中的原料,合成子噬菌体。【详解】噬菌体侵染细菌后,其双链DNA在细菌细胞中以细菌细胞中的脱氧核苷酸为原料,进行半保留复制,因此释放出的b个子噬菌体,其中具有放射性的噬菌体为2个,所占比例为2/b。故选D。3、A【解析】
双链DNA中,A=T、G=C,该DNA分子有1000个碱基对,共2000个碱基,据此分析。【详解】A.在双链DNA分子中配对碱基之和的比例在一条链、互补链及双链DNA中的比例均相等,若DNA分子的一条链中(A+T)/(G+C)=0.25,则其互补链中该比值也为0.25,A正确;B.经复制所得的DNA与亲代DNA分子相同,故复制得到的DNA分子(A+C)/(G+T)的比值与原DNA分子相同,B错误;C.DNA分子复制时,解旋酶使氢键断裂,DNA聚合酶作用于磷酸二酯键,C错误;D.该DNA分子有1000个碱基对,若该DNA含有腺嘌呤200个,则胞嘧啶有800个,该DNA片段复制3次形成的DNA分子数是23=8个,增加了7个DNA分子,因此该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子的数目=800×7=5600个,D错误。4、C【解析】
考查图表的理解及与相关知识结合在新的题境下的创新应用能力。【详解】由图可知,随着乙烯浓度的增大,呼吸作用到达峰值的时间变短,但峰值的大小不变。因此A、B正确,C错误。除了乙烯浓度影响呼吸作用之外,随着时间的变化好速率也在改变,所以乙烯浓度和时间都是自变量,D正确。坐标图的横坐标是自变量;当有多个曲线时,标注曲线差异的量也是自变量。5、A【解析】
依题意可知:该对夫妇的基因型分别为aaXBXb和AaXBY;若只研究白化病,则他们的子女患白化病的概率是1/2aa,正常的概率也是1/2;若只研究色盲,则他们的子女患色盲的概率是1/4XbY,正常的概率是1-1/4=3/4;综上所述,他们的子女只患一种病的概率是1/2aa×3/4+1/4XbY×1/2=1/2,A项正确,B、C、D三项均错误。故选A。解决此类问题的前提是要熟练记忆并再现有关基因自由组合定律和伴性遗传的基础知识,关键是能够灵活运用上述知识并结合题意确定该对夫妇的基因型。在此基础上可借助分离定律,先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题,将亲代的基因型分解为若干个一对基因的杂交组合,如Aa×aa、XBXb×XBY,推出子代的表现型及其比例,然后按照题目要求的实际情况进行重组。6、B【解析】有一对夫妇均为双眼皮,人类的双眼皮性状对单眼皮性状为显性(相应的基因用A、a表示),这对夫妇的基因型A_,因为他们各自的父亲都是单眼皮aa,则这对夫妇的基因型均为Aa。由以上分析可知,这对夫妇所生孩子的可能性分别为:Aa×Aa→1/4AA(双眼皮):1/2Aa(双眼皮):1/4aa(单眼皮),因此,这对夫妇再生一个单眼皮的概率为1/4,选B。7、A【解析】
根据“某植物叶片的形状有细长、圆宽和锯齿三种类型,该性状由两对等位基因A、a和B、b控制,这两对等位基因分别位于常染色体、X染色体上,两细长叶个体杂交,子代圆宽:锯齿:细长的比例为4:3:9”,可推出亲本基因型为AaXBXb×AaXBY,根据含有aa基因的个体均表现为圆宽叶,所以细长叶的基因型为A-XB-,而A-XbXb、A-XbY表现为锯齿叶。【详解】A、根据分析可知,细长叶的基因型为A_XB_,种类为2(AA、Aa)×3(XBXB、XBXb、XBY)=6种,A正确;B、根据分析可知,亲本基因型为AaXBXb×AaXBY,所以子代中锯齿叶个体全为雄性(A-XbY),B错误;C、子代锯齿叶个体中纯合子所占的比例为(1/4×1/4)÷(3/4×1/4)=1/3,C错误;D、子代圆宽叶个体(aa__)与子代锯齿叶个体(A_XbY)杂交,只考虑aa和A_杂交,其后代会出现Aa和aa,所以后代不只有细长叶个体,D错误。故选A。8、D【解析】试题分析:猫叫综合征为染色体结构异常遗传病,青少年型糖尿病为多基因遗传病,二者都很难确定其遗传方式,AB错。而艾滋病为传染病,不是遗传病,C错。红绿色盲为单基因遗传病,可以在患者家系中调查其遗传方式,D正确。考点:本题考查遗传病调查相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。二、非选择题9、①②③④mRNA、tRNA、rRNA能携带遗传信息,且能穿过核孔进入细胞质一个氨基酸可能对应多个密码子(或密码子的简并性)381【解析】
本题考查基因的转录和翻译过程,图甲中①是DNA复制,②和③是转录过程,④是作为翻译的模板,⑤是表示tRNA参与翻译过程;图乙是结合在核糖体上的翻译过程;图丙是DNA上的遗传信息传递到RNA再到蛋白质。意在考察考生对知识点的理解和对图形的分析能力。(1)在图甲中DNA复制和转录过程主要是在细胞核进行的,所以是①②③过程。(2)图乙是核糖体结合在mRNA上的翻译过程,对应图甲中的过程④。翻译过程中需要mRNA为模板,tRNA为运载氨基酸的工具,rRNA是翻译场所核糖体的重要组成成分,所以翻译过程需要mRNA、tRNA、rRNA的参与。RNA适于用作DNA的信使,原因是通过转录RNA能携带遗传信息,且能穿过核孔进入细胞质。(3)图丙所示的DNA若部分碱基发生了变化,但其编码的氨基酸可能不变,其原因是密码子具有简并性,即一个氨基酸可能对应多个密码子。(4)要得到128个相同的DNA片段,至少需要复制7次,原DNA片段中有3个鸟嘌呤脱氧核苷酸,那么复制7次,需要3×(27-1)=381个。点睛:在复制过程中关于脱氧核苷酸的计算公式是:该脱氧核苷酸×(2n-1),n代表复制次数,所以计算时需要先知道该脱氧核苷酸在DNA片段中的数量。10、常伴X染色体隐性遗传AaXBXbaaXbY3/41/164【解析】
据图分析,图中1号、2号有甲病,而他们的女儿5号正常,说明甲病为常染色体显性遗传病;图中3号、4号没有乙病,而8号有乙病,说明乙病为隐性遗传病,根据题干信息已知,两种病中有一种病的致病基因在X染色体上,因此乙病为伴X隐性遗传病。【详解】(1)根据以上分析已知,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病。(2)图中4号患甲病不患乙病,而8号患乙病不患甲病,因此4号的基因型为AaXBXb,8号基因型为aaXbY。(3)据图分析,6号基因型为aaXBY,7号基因型为AaXBXB或AaXBXb,则11号个体不携带致病基因(aaXBXB)的概率为3/4;6号和7号再生一个同时患两种病的男孩(AaXbY)的概率=1/2×1/2×1/4=1/16,该男孩的乙病的致病基因来自第Ⅰ代中的4号。解答本题的关键是根据“有中生无”或无中生有的特点判断甲乙两种遗传病的可能的遗传方式,进而根据题干信息确定它们的遗传方式。11、乙乔木DdHh、ddhh1:1:1:1蟠桃(Hh)自交(或蟠桃和蟠桃杂交)表现型为蟠桃和园桃,比例2:1表现型为蟠桃和园桃,比例3:1【解析】
根据题意和图表分析可知:乙组中亲本均为乔化性状,而子代出现了矮化性状,即性状分离,说明乔化相对于矮化是显性性状,则亲本的基因型为Dd×Dd;甲组和乙组后代蟠桃与园桃之比均为1:1,属于测交,已知蟠挑对圆桃为显性,则亲本的基因型为Hh×hh。据此答题。【详解】(1)由于乙组实验中,后代发生性状分离,说明乔化相对于矮化是显性性状。(2)蟠桃对圆桃为显性,乔化对矮化为显性,则甲组中亲本乔化蟠桃×矮化圆桃的基因型可表示为D_H_×ddhh,又由于后代中乔化:矮化=1:1,蟠桃:圆桃=1:1,均属于测交,因此亲本的基因型为DdHh×ddhh。(3)若甲组遵循自由组合定律,则其杂交后代应出现乔化蟠桃、矮化蟠桃、乔化圆桃、矮化圆桃四种表现型,并且四种表现型的比例为1:1:1:1。(4)实验方案:让杂合蟠桃与杂合蟠桃杂交,分析比较子代的表现型及比例。预期实验结果及结论:①如果子代表现型为蟠桃和圆桃,比例为2:1,则蟠桃存在显性纯合致死现象。②如果子代表现型为蟠桃和圆桃,比例为3:1,则蟠桃不存在显性纯合致死现象。分析本题首先根据乙组实验判断乔化和矮化这对相对性状的显隐性;其次是能将两组杂交实验的表现型个体数转化为理论近似比,进而推测亲本的基因型和是否遵循基因的自由组合定律;第三是判断两对等位基因是否遵循自由组合定律,测交结果应出现1:1:1:1这样的表现型比例,如果是自交,后代表现型比例应为9:3:3:1。12、b链只有b链转录出的mRNA上有起始密码子基因突变不一定红色减数分裂第一次分裂前期(四分体时期)同源染色体的非姐妹染色单体基因突变频率低,且不定向去雄(去除雄蕊)【解析】
分析图一可知:基因N存在而无P时,玉米表现为红色,基因N、P同时存在时表现为紫色。如果没有基因N时,玉米表现为白色。分析图二:由于起始密码子为AUG或GUG,其对应的模板链碱基为TAC或CAC,因此b链为模板链。杂交育种是指将具有不同优良性状的亲本杂交,使控制不同性状的基因组合在一起,
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