2024-2025学年度执业药师综合提升测试卷附答案详解（A卷）

执业药师综合提升测试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：

A.平皿法

B.柿量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

正确答案：A

2、（单选题）盐酸吗啡含量测定试验条件是

A.以冰醋酸20ml溶解，以高氯酸滴定，电位法指示终点

B.以冰醋酸20ml溶解，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂

C.以冰醋酸10ml溶解，加入醋酸汞4ml，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂

D.以冰醋酸10ml溶解，加入醋酐5ml，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂

E.以冰醋酸10ml溶解，以甲醇钠滴定，结晶紫为指示剂

正确答案：C

3、（单选题）包衣过程中应选择的材料：薄膜衣()

A.丙烯酸树脂Ⅱ号

B.羟丙甲纤维素

C.虫胶

D.滑石粉

E.川蜡

正确答案：B

4、（单选题）具有β-内酰胺结构的药物

A.氨曲南

B.罗红霉素

C.阿米卡星

D.阿奇霉素

E.洁霉素

正确答案：A

5、（单选题）含有喹啉酮不母核结构的药物是

A.氨苄西林

B.环丙沙星

C.尼群地平

D.格列本脲

E.阿昔洛韦

正确答案：B

6、（单选题）药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的

A.可处5000～3万元的罚款

B.可处3万元以下的罚款

C.可处2万元以下的罚款

D.可处5000元以下的罚款

正确答案：B

7、（单选题）

因贮存不当,可使饮片的颜味、形态,内部组织等出现变异,其中易虫蛀与霉变的饮片是

A.当归

B.贝母

C.山药

D.牛膝

E.黄芪

正确答案：A

8、（单选题）关于缓释与控释制剂设计中药物的选择错误的描述有()

A.药物要有合适的半衰期，一般为2~8小时

B.剂量很大、药效很剧烈的药物一般不宜制成缓释、控释制剂

C.剂量需要精密调节的药物，一般不宜制成缓释、控释制剂

D.抗生素类药物，由于其抗菌效果依赖于血药峰浓度，更适宜制成缓释、控释制剂

E.溶解吸收很差的药物一般不宜制成缓释、控释制剂

正确答案：D

9、（单选题）对于驾驶员，服用抗感冒药与抗过敏药()

A.出现眩晕或幻觉

B.视力模糊或辨色困难

C.可引起嗜睡

D.多尿或多汗

E.出现定向力障碍

正确答案：C

10、（单选题）环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药

A.金属络合物

B.生物碱

C.烷化剂

D.抗生素

E.抗代谢物

正确答案：C

11、（单选题）下列哪种现象不属于化学配伍变化

A.溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气

B.氯霉素与尿素形成低共熔混合物

C.水杨酸钠在酸性药液中析出

D.生物碱盐溶液与鞣酸反应后产生沉淀

E.维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降

正确答案：B

12、（单选题）测定中药灰分温度应控制在

A.100~105°C

B.25-300°C

C.300~400°C

D.400~500°C

E.500-600°C

正确答案：E

13、（单选题）香豆素类灭鼠药中毒的特效解毒剂是

A.维生素K1

B.乙酰胺

C.硫酸阿托品

D.氯解磷定

E.烟酰胺

正确答案：A

14、（单选题）主要阻滞电压依赖性的钠通道，属于二苯并氮卓类抗癫痫药的是

A.卡马西平

B.苯妥英钠

C.丙戊酸钠

D.苯巴比妥

E.氯硝西泮

正确答案：A

15、（单选题）颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是

A.阿托品

B.樟柳碱

C.山莨菪碱

D.东莨菪碱

E.丁溴东莨菪碱

正确答案：C

16、（单选题）支气管哮喘的临床表现不包括

A.发作性胸闷和咳嗽

B.吸气性的呼吸困难

C.夜间和清晨发作加剧

D.给支气管舒张药可缓解

E.干咳或咳白色泡沫痰

正确答案：B

17、（单选题）关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是

A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素

C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

正确答案：D

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）为保持生产药品洁净区的洁净度洁净区应A.不同空气洁净级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施B.有水池、地漏的，不得对药品产生污染C.定期消毒D.使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染E.消毒剂品种应定期更换，防止产生耐药菌株正确答案：ABCDE2、（多选题）药师审方应审核()

A.处方书写的完整性

B.处方用药的相互作用和配伍禁忌