2024-2025学年度执业药师模拟题库附完整答案详解（各地真题）

执业药师模拟题库考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)，新药是指

A.与原研药品质量和疗效一致的药品

B.未曾在中国境内上市销售的药品

C.未曾在中国境内外上市销售的药品

D.已有国家标准的药品

正确答案：C

2、（单选题）碱性条件下可开环生成内酯

A.琥乙红霉素

B.多西环素

C.氯霉素

D.硫酸链霉素

E.盐酸四环素

正确答案：E

3、（单选题）可使血小板内环磷腺苷(cAMP)浓度增高而产生抗血小板作用的药品是

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.双嘧达莫

D.替罗非班

E.噻氯匹定

正确答案：C

4、（单选题）某女,29岁。咳嗽2月余,干咳无痰,咽喉干痒,时有声音嘶哑。舌红少苔,脉细数。根据辨证结应采取的治法是

A.滋阴润肺

B.补气益肺

C.辛凉清润

D.宣肺散寒

E.清肝滋肺

正确答案：A

5、（单选题）胃黏膜保护药是

A.氢氧化镁

B.哌仑西平

C.米索前列醇

D.西咪替丁

E.奥美拉唑

正确答案：C

6、（单选题）可产生下一代阴道癌的是()

A.普萘洛尔

B.庆大霉素

C.异丙肾上腺素

D.林可霉素

E.己烯雌酚

正确答案：E

7、（单选题）交联聚乙烯吡咯烷酮()

A.PLA

B.CMS-Na

C.MCC

D.PVA

E.PVPP

正确答案：E

8、（单选题）对生理过程进行替代和调节的医疗器械是

A.心电图机

B.避孕器具

C.手动轮椅

D.手术器械

E.心脏瓣膜

正确答案：E

9、（单选题）PC是()

A.药物不良反应

B.药物信息

C.药物信息中心

D.药疗保健

E.循证药物信息

正确答案：E

10、（单选题）在抗感冒药的组方原则中，中枢兴奋药可()

A.加强解热镇痛药的疗效及拮抗抗组胺药的嗜睡作用

B.改善体液局部循环，促进药物对病灶的渗透和扩散

C.减少打喷嚏和鼻腔溢液，同时具有轻微的镇静作用

D.退热、缓解头痛和全身痛

E.抑制腺病毒、流感病毒、鼻病毒等

正确答案：A

11、（单选题）属于长效抗精神病药的是()

A.氯丙嗪

B.丙米嗪

C.碳酸锂

D.地西泮

E.五氟利多

正确答案：E

12、（单选题）克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可()

A.减少阿莫西林的不良反应

B.扩大阿莫西林的抗菌谱

C.抑制β-内酰胺酶

D.延缓阿莫西林经肾小管的分泌

E.提高阿莫西林的生物利用度

正确答案：C

13、（单选题）闭塞粉碎()

A.粉碎的过程中已达到粉碎要求的粉末不能及时排出而继续和粗粒一起重复粉碎的操作

B.连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出的操作

C.经粉碎机粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返冋到粉碎机反复粉碎的操作

D.两种以上物料一起粉碎的操作

E.在药物中加人适量的水或其他液体进行研磨的方法

正确答案：A

14、（单选题）对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是

A.罗非昔布

B.对乙酰氨基酚

C.吲哚美辛

D.阿司匹林

E.美洛昔康

正确答案：B

15、（单选题）药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高正确答案：C16、（单选题）分子中有嘌呤的结构()

A.扎鲁司特

B.茶碱

C.沙美特罗

D.异丙托溴铵

E.丙酸倍氯米松

正确答案：B

17、（单选题）药师需要特殊提示的是()A.种族、文化背景、性别及年龄的差异B.药品名称、适应证、用药方法、剂量等C.口头和书面解释的方式并用D.主动咨询和被动咨询E.需要进行TDM的患者，同时使用2种或2种以上含同一成分的药品等正确答案：E二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）对通过认证的药品生产企业，国家药监局实施

A.药品GMP抽验

B.药品GMP跟踪检查

C.对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP实施情况进行监督抽查

D..对省级药监局认证通过的生产企业药品GMP认证情况进行监督抽查

E.对省级药监局认证通过的生产企业进行普查

正确答案：BCD

2、（多选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

B.未经批准生产、进口的药品

C.微生物限度超标的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围时药矗