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文档简介
执业药师自我提分评估考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)氢氯噻嗪抑制甲苯磺丁脲的促胰岛素释放作用,此为()
A.作用于同一作用点或受体的相互作用
B.作用于不同作用点或受体的相互作用
C.敏感化现象
D.竞争性拮抗作用
E.非竞争性拮抗作用
正确答案:D
2、(单选题)《中华人民共和国广告法》的使用范围是()
A.广告主在我国境内从事广告活动
B.广告经营者在境内从事广告活动
C.广告发布者在中华人民共和国境内从事广告活动
D.各种各样形式的广告活动
E.广告主、广告经营者、广告发布者在中华人民共和国境内从事的广告活动
正确答案:E
3、(单选题)干燥失重()
A.检查药物中遇到硫酸易炭化而成色的重量有机杂质
B.药物在规定条件下经干燥后所减失的重量
C.有机药物经炽灼炭化,再加硫酸湿润,低温加热至硫酸除尽后于高温(700℃-800℃)炽灼至完全灰化
D.药物中杂质最大允许量
E.检查杂质的量是否超过限量的杂质检查方法
正确答案:B
4、(单选题)GMP规定,厂房的合理布局主要按()
A.生产厂长的生产工作经验
B.采光和照明
C.周边环境
D.领导意图和专家意见
E.生产工艺流程及所要求的空气洁净级别
正确答案:E
5、(单选题)维生素A的鉴别试剂为
A.三氯化锑氯仿溶液
B.正丁醇
C.2,6-二氯吲哚酚钠
D.硝酸
E.生育酚
正确答案:A
6、(单选题)肌注的外文缩写是()
A.a.m.
B.b.i.d.
C.i.m.
D.Mist.
E.Sol
正确答案:C
7、(单选题)下列关于抑郁症病因的说法中不正确的是()
A.病因十分明确
B.与遗传因素有关
C.与性格因素有关
D.与环境因素有关
E.与生理因素有关
正确答案:A
8、(单选题)有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是
A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书
正确答案:C
9、(单选题)威灵仙的药用部位是
A.根
B.块根
C.根茎
D.根及根莲
E.块茎
正确答案:D
10、(单选题)射击、体操运动员使用能消除比赛前的紧张心理,使之正常或超常发挥竞技水平的是()
A.人生长激素(HGH)
B.马普替林
C.沙丁胺醇
D.乙酰唑胺
E.氢氯噻嗪
正确答案:B
11、(单选题)必须具有《药品经营许可证》,并配备驻店执业药师或药学技术人员才能销售
A.甲类OTC零售企业
B.零售乙类OTC普通商业企业
C.甲类OTC批发企业
D.乙类OTC批发企业
E.普通商业连锁超市销售乙类OTC
正确答案:A
12、(单选题)《精神药品管理办法》规定:对利用职务上的便利,为他人开具不符合规定的处方骗取,滥用精神药品的直接责任人员,应()
A.由其所在单位给予行政处分
B.由司法机关依法追究其刑事责任
C.由其所在单位的上级主管部门进行通报批评
D.由药品监督管理部门处以罚款
E.由药品监督管理部门给予警告
正确答案:A
13、(单选题)下列关于小儿用药的叙述错误的是()
A.由于体重逐年增加,体质强弱各不相同,故用药的适宜剂量差异较大
B.要注意延长给药间隔时间
C.肥胖儿童的用药剂量按体重计算
D.小儿用药不可给药次数过多、过频
E.在疗效不好而调整给药剂量时应检测药物的血药浓度
正确答案:C
14、(单选题)按化学结构分类合成镇痛药不包括
A.哌啶类
B.氨基酮类
C.苯基酰胺类
D.吗啡喃类
E.苯吗喃类
正确答案:C
15、(单选题)用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂()
A.不溶性骨架片
B.亲水凝胶骨架片
C.溶蚀性骨架片
D.渗透泵片
E.膜控释小丸
正确答案:A
16、(单选题)药物信息的特点不包括
A.政策性强
B.内容广泛多样
C.更新传递快速
D.紧密结合临床
E.必须去伪存真
正确答案:A
17、(单选题)以非甾体抗炎药作为首选药物的病症是()
A.高热
B.肿瘤晚期疼痛
C.风湿、类风湿
D.感染性关节炎
E.平滑肌痉挛性疼痛
正确答案:C
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)药品委托生产申报资料包括
A.委托方和受托方的《药品生产许可证》,《企业法人营业执照》复印件
B.委托方《药品GMP证书》复印件
C.委托生产合同
D.委托方对受托方生产:和质量保证条件的考核情况
E.委托生产药品拟采用的包装、标签和使用说明书或样品及色标
正确答案:ABCDE
2、(多选题)药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括
A.厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录
B.物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录
C.不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录
D.环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录
E.GMP培训和专业技术培训等制度和记录
正确答案:ABCDE
3、(多选题)关于气相色谱法程序升温,正确的
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