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文档简介
执业药师综合提升测试卷考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原料药的标签
正确答案:D
2、(单选题)我国法定的药品注册管理机构是
A.省级药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.卫生部
正确答案:D
3、(单选题)植人剂材料()
A.硅橡胶
B.蓖麻油
C.单硬脂酸甘油酯
D.乙基纤维素
E.HPMC
正确答案:A
4、(单选题)与呋塞米同用会降低其利尿作用的是()
A.各种白酒
B.吸烟
C.食醋
D.食盐
E.茶叶
正确答案:B
5、(单选题)非甾体抗炎药最常见的不良反应是()
A.胃肠道损害
B.肾损害
C.肝损害
D.出血时间延长
E.粒细胞减少
正确答案:A
6、(单选题)红外光谱是鉴别甾体激素类药物的重要方法,若红外光谱中有真的特征峰时,表示该药物属于
A.皮质激素
B.雄性激素
C.雌激素
D.孕激素
E.以上均不是
正确答案:C
7、(单选题)某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应
A.按非限制使用级管理
B.按限制使用级管理
C.按特殊使用级管理
D.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录
正确答案:C
8、(单选题)溶液颜色检查()
A.砷斑
B.于510nm测定吸收度
C.标准比色液
D.浊度标准液
E.标准铅溶液
正确答案:C
9、(单选题)根据《中华人民共和国价格法》,经营者销售商品,可以不注明商品的
A.品名
B.等级
C.成份
D.价格
E.计价单位
正确答案:C
10、(单选题)中药处方调配时,用药剂量因治疗需要而超过常用量,必须经()
A.院领导签字
B.药剂科主任签字
C.主治医生再签字
D.收方者签字
E.患者签字
正确答案:C
11、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品被抽验单位没有正当理由,拒绝抽查检验,国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布
A.该单位拒绝抽验的药品为假药
B.该单位拒绝抽验的药品为劣药
C.撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
D.停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
E.对该单位进行警告并限期整改
正确答案:D
12、(单选题)关于色甘酸钠的叙述,错误的是
A.适用于孕妇及哺乳期妇女的哮喘发作
B.将其制成气雾剂可以避免首过效应
C.其粉雾剂易潮解,应置于干燥处保存
D.适用于预防过敏性支气管哮喘
E.口服有时可引起恶心或食欲不振
正确答案:A
13、(单选题)妊娠高血压不宜选用()
A.甲基多巴
B.依那普利
C.肼屈嗪
D.拉贝洛尔
E.硝苯地平
正确答案:B
14、(单选题)药师开展药学服务的关键是()
A.药师需具备开展药学服务工作的实践经验和能力
B.药师需具备高尚的职业道德
C.药师需具备药学与中药学专业的教育背景
D.药师需具备信息沟通能力
E.药师需具备药学服务相关的药事管理与法规知识
正确答案:D
15、(单选题)氢氯噻嗪抑制甲苯磺丁脲的促胰岛素释放作用,此为()
A.作用于同一作用点或受体的相互作用
B.作用于不同作用点或受体的相互作用
C.敏感化现象
D.竞争性拮抗作用
E.非竞争性拮抗作用
正确答案:D
16、(单选题)关于硫磺软膏治疗疥疮的用法,错误的是
A.成人使用10%的软膏,儿童使用5%或2.5%的软膏
B.用药期间勤用热水洗澡
C.每晚涂药1次,疗程为3~4天
D.对顽固患者必需3个疗程方能根治
E.用药期间应避免接触铜制品
正确答案:B
17、(单选题)下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂
A.硝酸甘油
B.利舍平
C.氨力农
D.氯贝丁酯
E.卡托普利
正确答案:C
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)在国家定价原则指导下由省级价格主管部门定价的药品是
A.处在专利期或行政保护期的专利药品
B.列入"国家基本医疗保险药品目录"的乙类药品
C.列入"国家基本医疗保险药品目录"的民族药品
D.中药饮片,由省级物价主管部门确定管理形式
E.医院制剂由省级物价主管部门确定管理形式
正确答案:BCDE
2、(多选题)药品生产许可证中由药监部门核准许可的事项是A.企业负责人B.生产范围C.生产地址D.有效期限E.企业名称正确答案:ABCD3、(多选题)药品委托生产的中清和审批程序是A.委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B.省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C.省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核,合格后报国家药品监督管理局审批D.委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资
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