2024-2025学年度执业药师模考模拟试题含答案详解【综合卷】

执业药师模考模拟试题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已补取消审批的事项是

A.药品委托生产许可

B.中药材GAP认证

C.药品零售企业GSP认证

D.互联网药品交易服务企业审批

正确答案：B

2、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当

A.按照假药予以处罚

B.按照劣药予以处罚

C.撤销进口药品注册证

D.进行临床药学监测

E.已生产的药品可在市场上继续销售

正确答案：C

3、（单选题）某些甲药可引起肝损害。赀甲可导致肝肿大,黄疸的中药是

A.半夏

B.苦杏仁

C.苍耳子

D.罂粟壳

E.苍耳子

正确答案：C

4、（单选题）《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过（）

A.2日剂量

B.3日剂量

C.2日极量

D.3日极量

E.4日剂量

正确答案：C

5、（单选题）第一类精神药品

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.盐酸可卡因

D.去乙酰毛花苷丙

E.盐酸普鲁卡因

正确答案：B

6、（单选题）是肾内皮细胞Na+通道抑制剂，具保钾排钠作用()

A.阿米洛利

B.氨苯蝶啶

C.氯噻酮

D.依他尼酸

E.氢氯噻嗪

正确答案：A

7、（单选题）可导致患者出现严重伪膜性肠炎的药物是

A.替考拉宁

B.万古霉素

C.克林霉素

D..阿奇霉素

E.利奈唑胺

正确答案：C

8、（单选题）某女,25岁。恶寒重,发热轻,无汘头痛,肢体酸痛鼻流清涕。舌苔薄白,脉浮紧。诊断为风寒感冒,医师给予感冒清热颗粒治疗。为增强疗效,执业药师建议可使用的药引是

A.蜂蜜水

B.盐水

C.姜汤

D.米汤

E.黄酒织

正确答案：C

9、（单选题）非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是药品的

A.专属性

B.经济性

C.安全性

D.给药途径

正确答案：C

10、（单选题）取某β-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验，火焰显紫色。该药物应为()

A.青霉素钠

B.青霉素V钾

C.头孢氨苄

D.阿莫西林

E.氨苄西林

正确答案：B

11、（单选题）高血压病情属于中危的指()

A.男性小于55岁，高血压1级，无其他危险因素

B.高血压1~2级，同时有1—2种危险因素

C.高血压1一2级，同时有3种或更多危险因素

D.高血压3级，同时有1种或更多危险因素

E.血压正常

正确答案：B

12、（单选题）国家对中药保护品种分为()

A.五级

B.四级

C.三级

D.一级

E.二级

正确答案：E

13、（单选题）与克拉维酸合用可抑制P-内酰胺酶以提高疗效

A.异烟胼

B.亚胺培南

C.沙丁胺醇

D.阿莫西林

E.氨苯蝶啶

正确答案：D

14、（单选题）在无菌医用纱布包装上不要求写明的是

A.灭菌的有效期

B.出厂日期和生产批号

C.酸碱性和刺激性数据和说明标识

D.包装破损禁用说明或标识

E.一次性使用说明或禁止再次使用标识

正确答案：C

15、（单选题）推荐气雾吸人给药，用药后支气管扩张、立即平喘的是

A.沙丁胺醇

B.克仑特罗

C.特布他林

D.福莫特罗

E.沙美特罗

正确答案：A

16、（单选题）属于渗透性泻药的是。

A.甘油

B.聚乙二醇4000

C.乳果糖

正确答案：C

17、（单选题）乳膏剂

A.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀半固体外用制剂

B.用乳剂型基质制备的软膏剂

C.含大量药物粉末（一般25%以上）的软膏剂

D.眼膏剂是药物与适宜基质制成的专供眼用的无菌软膏剂

E.指药物与能形成凝胶的辅料制成的均一、混悬或乳状型的乳胶稠厚液体或半固体制剂

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A.未按规定时限办理年检的

B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核

D.药品生产企业质量，生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案

E.药品生产企业变更，法定代表人在30日内及时向有关单位办理变更手续

正确答案：ABD

2、（多选题）关于注射用无菌粉末装量差异检査，正确的叙述是()

A.需供试品数量为5瓶（支）

B.需供试品数量为10瓶（支）

C.第一次检査若有1瓶（支）不符合规定，应取10瓶（支）复试

D.第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应取20瓶（支）复试

E.规定检査含量均匀度的注射