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文档简介

改性阳离子型水性聚氨酯分散体及其制备本发明涉及改性阳离子型水性聚氨酯分散2将所述阳离子型聚氨酯预聚体与羟基丙烯酸酯单体反应,得到第所述第二改性阳离子型聚氨酯预聚体中加入中和剂调节至pH甲烷二异氰酸酯和四甲基苯二甲基二异氰酸酯中的一种7.一种改性阳离子型水性聚氨酯分散体,其特征在分散体由权利要求1_6任一项所述的改性阳离子型水性聚氨酯分散体的制备方法制备而38.一种如权利要求7所述的改性阳离子型水性聚氨酯分散体作为拒水剂在纺织物中的4改性阳离子型水性聚氨酯分散体及其制备方5剂进行预聚反应中,先将脱水后的聚合物多元醇降温至55℃_65℃,在预聚反应的过程中,55℃_60℃,扩链反应时间为0.5h_1h。10%_35所述二异氰酸酯8%_24所述阳离子型扩链剂1.5%_8所述羟基丙烯酸酯单体2%_10所述烷烃类丙烯酸酯单体18%_40所述乳化剂2%_10所述氯乙烯单述所述的改性阳离子型水性聚氨酯分散体的制备方法制[0023]一种如上述所述的改性阳离子型水性聚氨酯分散体作为拒水剂在纺织物中的应[0025]图1为本发明实施例1制备的改性阳离子型水性聚氨酯分散体的傅里叶红外光谱[0026]以下将对本发明提供的改性阳离子型水性聚氨酯分散体及其制备方法和应用作6减弱了聚链段烷烃在纺织基材表面的滑动,使得疏水基团可牢固的分散于纺织基材表面。[0038]考虑到烷烃类丙烯酸酯单体和氯乙烯单体在聚氨酯分子7[0039]为了更好的保证烷烃类丙烯酸酯单体和氯乙烯单体共聚于第二改性阳离子型聚[0043]本发明优选的,所述烷烃类丙烯酸酯单体选自含有碳数大于或者等于8的支链的[0045]为了保证改性阳离子型水性聚氨酯分散体的稳定性以及强化整个聚氨酯体系的第二改性阳离子型聚氨酯预聚体中加入中和剂调节至pH为3_6,于剪切转速为3000rpm_溶剂优选为丙酮。8尔酮二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯和四甲基苯二甲基二异氰酸酯中的一种或多二异氰酸酯8%_24所述阳离子型扩链剂1.5%_8所述羟基丙烯酸酯单体2%_10%,所述烷烃类丙烯酸酯单体18%_40所述乳化剂2%_10所述氯乙烯单体3%_12所[0056]本发明优选的,在向所述第二改性阳离子型聚氨酯预聚体中加入中和剂的过程中,先将所述第二改性阳离子型聚氨酯预聚体降温至小于或等于30℃,连续抽真空10min_聚氨酯分散体的制备方法制备而成。该改性阳离子型水性聚氨酯分散体具有更好的成膜[0058]本发明提供的如上述所述的改性阳离子型水性聚氨酯分散体作为拒水剂在纺织9[0062]本发明采用傅立叶变换红外(FT_IR)光谱仪对实施例1制备的改性阳离子型水性时将得到的第二改性阳离子型聚氨酯预聚体转移至高速剪切釜中,加入6.5柠檬酸搅拌均[0081]本发明对由实施例1_7制备得到的聚氨酯分散体进行高温稳定性测定,具体方法[0086]本发明取实施例1_7和对比例1_3制备得到的聚氨酯分散体以及市售国外样品无件下,将不同种类的面料分别对应置于11份工作整理液中进行一浸一轧,轧余率为50_[0087]本发明分别对经过实施例1_7和对比例1_3制备得到的聚氨酯分散体以及无氟防[0088]其中,本发明按照AATCC22_2014测试标准分别对上述拒水织物进行对应的拒水

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