标准学术能力诊断性测试2026届高三下学期3月测试化学试卷（含答案）

标准学术能力诊断性测试2026年3月测试性质。有关该络合物下列说法不正确的是

A.该络合物的配体数是3,配位数是9

化学试卷B.第一电离能大小顺序为N>0>H>C

C.氧原子有sp²、sp³两种杂化方式

本试卷共100分

D.147Pm的价电子排布式为4f'6s²,位于d区

可能用到的相对原子质量：H1Li7C12016S32Cl35.5Ni58.7Co59Cu64Nb93

4.我国光刻胶的第一大进口来源国是日本。某光刻胶(ESCAP)由三种单体共聚而成，ESCAP在芯

一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是

片表面曝光时发生如下反应。下列叙述不正确的是

符合题目要求的。

1.陕西历史深厚，文物众多。下列有关说法不正确的是

ESCAPXY

A.Y分子碳原子共平面且存在顺反异构

B.曝光时发生了取代反应和消去反应

多面体煤精组印西安临潼兵马俑鎏金铜蚕镶金兽首玛瑙杯C.X的酸性比ESCAP的酸性强

ABCDD.合成ESCAP的一种单体为苯乙烯

A.1981年陕西省旬阳县出土西魏时期独孤信多面体煤精组印，化学成分以碳为主，含有少量有5.2025年2月13日《自然》发表了复旦大学在AI加持下的科研成果——“打一针”让锂电池寿命

机质。煤精可以燃烧增十倍。这一成果的关键物质由五种元素组成，其结构如图所示。X、Y、Z、W是原子序数依次

B.1974年3月11日，陕西临潼秦兵马俑被发现。兵马俑的烧制材质是黏土，属于硅酸盐增大的短周期主族元素，X最外层电子数是内层的2倍，Y与W同主族。下列说法正确的是

C.1984年12月20日陕西省石泉县出土西汉鎏金铜蚕，就是以铜蚕为芯，再电镀上金A.Y、W分别与Li形成的化合物仅有离子键

D.1970年10月陕西省西安市南郊何家村出土唐代镶金兽首玛瑙杯，玛瑙是无定形二氧化硅B.第一电离能自小到大是X<Y<Z<W

2.中国科技突飞猛进。下列有关说法不正确的是C.简单氢化物的沸点：Z>W>Y>X

A.同济大学许维教授对六碘苯(C₆I₆)分子进行针尖诱导脱卤，成功制备出线性和环状C₆,C₆和D.充电时阳极可能发生的反应是：

C60互为同素异形体2XZ₃—WY₂-2e=XZ₃一XZ₃+2WY₂

6.下列和热点有关的说法不正确的是

B.为防止“氢脆”,高压氢气瓶内胆材料PA6、PA612、PA11和HDPE分别是聚酰胺6、聚酰胺

612、聚酰胺11和高密度聚乙烯，都是合成有机高分子材料

C.中国科学家用原子级平整的二硫化钼作为“压砧”,把金属铋熔化后挤压成单原子厚度的二维A.芬太尼是一种处方药，有弱的碱性，可与氢氧化钠溶液反应

金属材料，这是物理变化

0

D.“歼-10”战斗机用到的关键半导体材料是氮化镓，其性能优于砷化镓。氮化镓、砷化镓都是离

子晶体B.石楠花的特殊气味来自精胺：,其分子式为C1₀H₂₆N₄

100

3.2024年第一种由有机二甘醇酰胺配体螯合的稳定钷147Pm水可溶性络合物被制备出来并研究了其

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A.立方金刚石的配位数是6,六方金刚石的配位数为12

C.广谱农药氯氰菊酯只能发生加成反应、水解反应，不能

B.若六方金刚石中碳碳键长为rcm,则其晶体的密度为

发生消去反应

C.石墨是过渡晶体，六方金刚石是共价晶体，石墨制六方金刚石是物理变化

D.中国最近试爆的“非核氢弹”的炸药是氢化镁(MgH₂)分解成H₂点燃爆炸，是化学变化D.立方金刚石晶胞原点为O,则原子A的位置为(3/4,1/4,1/4)

7.中科院化学所铜催化氨化环己酮制备己二腈流程如下图。下列有关说法错误的是

9.C&EN发布2025年明星分子之二是六氮分子N₆。下列有关说法中你认为不合适的是

Hexanitrogen

N₆的结构式N₆的轨道等值面图

A.N₆与N₂互为同素异形体

B.研究人员通过叠氮化银(AgN₃)的气相反应合成了该分子，并在超低温环境下对其捕获

A.反应通过自由基介导途径，涉及·OH、O₂(超氧阴离子)和·OR等自由基C.带正电荷的N是sp杂化，不带电荷的N是sp²杂化，带负电荷的N不杂化

B.Cu(II)和Cu(I)的价电子数不同，但水溶液都有特殊颜色；图中官能团有羰基、腈基等D.由于N₆分子带有正负电荷，其N原子周围不满足8电子结构

C.过程中涉及到C、N、O原子杂化方式的改变10.我国科研人员合成了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，结构如左下图；右下

图是2025年明星分子之三“缠结烷”的分子结构。下列有关说法你认为错误的是

D.总反应可表示为

8.超硬材料在我国出口商品中占有重要战略地位。2025年2月10日，吉林大学高压与超硬材料全国

重点实验室、综合极端条件高压科学中心联合中山大学发现并“首次”由石墨合成出高质量六方金

刚石块材，发现其具有高出立方金刚石的极高硬度和良好的热稳定性。下列有关说法正确的是

索烃及其示意图缠结烷及其示意图

A.该索烃属于芳香烃，要彻底解开/解除该索烃的机械互锁结构，需要断裂环上的共价键

B.该索烃的两个大环之间存在范德华力，实际上是一种超分子

C.“缠结烷”是一个分子，这类分子具有极度复杂的拓扑结构

O

D.“缠结烷”的相对分子质量不能用质谱仪测定

立方金刚石晶胞结构六方金刚石晶胞结构

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11.硫脲[CS(NH₂)₂]可用于制造药物、染料、树脂、橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂等。可用不同。200℃时，Cu表面分解的机理如图1。肼参与的不同反应过程的能量变化如图2。下列说

石灰氮(CaCN₂)与H₂S控制在80℃时反应制备，同时产生石灰乳，实验装置如图(夹持仪器略去),法正确的是

下列说法正确的是

N₂H₄

N₂NH₃N₂H₂

搅拌器

过程①过程②

图1

CaCN₂

能量能量

FeS加热装置溶液

甲乙丙丁戊

A.甲中的分液漏斗盛有稀硝酸3N₂H₄(8)△H₁=-32.9kJ·mol-¹N₂H₄(g)+H₂(⑧△H₂=-41.8kJ·mol-¹

N₂+4NH₃(g)2NH₃(g)

B.丙中的加热装置可选用酒精灯0反应过程0反应过程

C.反应前后均需通入一段时间N,装置丁是为了防倒吸

₂反应I反应Ⅱ

D.生成硫脲的反应中H₂S发生氧化反应图2

12.我国经济的快速发展离不开有色金属。铜阳极泥富含Cu、Ag、Au等多种元素，从铜阳极泥中回A.图1所示过程①、②都是放热反应

收金并制取胆矾的流程如图甲所示，并将制得的2.5g胆矾晶体加热脱水，其脱水过程的热重曲线B.图2所示反应I、Ⅱ都有非极性键的断裂和形成

如图乙所示。已知：HAuCl=H⁴+[AuCl4],下列说法正确的是C.200℃时，肼分解生成氮气和氢气的热化学方程式N₂H(g)=N₂(g)+2H₂(g)△H=+50.7kJ·mol-1

D.以上三种含N物质中，N原子杂化方式均为sp³杂化

硫酸、H₂O₂盐酸、H₂O₂

铜阳→浸渣2

浸渣1Zn粉14.新能源汽车、锂离子电池是我国出口的优势商品，生产用到大量镍和钴。镍离子(Ni²+)和钴

极泥浸取1-浸取2

离子性质相似，可用如图所示装置实现二者分离。图中有双极膜，与乙酰丙酮不反应。

HAuCl₄溶液-还原、分离Au(Co²+)Co²+

浸出液1—

胆矾晶体下列说法正确的是

甲

直流电源

2.50质量/g

阳膜

2.14石墨M双极膜石墨N

1:38OH

0.80

Ni(CH₅COCHCOCH₃2

0.72

H₂o

01021132586801000温度/C

足量、CH₃COCH₂COCH₃

乙NiCl₂(乙酰丙酮)

CoCl₂混合液H+盐酸

A.可通过不断升温来提高浸取1的速率I室Ⅱ室Ⅲ室

B.浸渣2的主要成分是AgA.电流方向：n→N→M→m

C.向含1molHAuCl的溶液中加入过量Zn粉使其完全还原为Au,需消耗1.5molZnB.石墨M电极的电极反应式为Co²++2e⁻=Co

D.由图乙可知1000℃以上时，CuSO₄·5H₂O的最终分解产物是Cu₂OC.水解离出的OH可以抑制Ⅱ室中的转化反应

13.肼(N₂H₄)不仅是火箭发射的推进剂，也用来分解气体对卫星进行调姿。肼在不同条件下分解产物D.导线中通过1mol电子时，I室与Ⅲ室溶液质量变化之差约为65g

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15.等温(25℃)下不同浓度硝酸溶液的电导率(mS/cm)关系如下图。下列叙述正确的是有重要作用的稀土元素。以钛白酸性废水(主要含TiO²+、Fe³+、Sc³+)为原料制备Sc及TiO₂的

工艺流程如图所示。

10%盐酸

有机萃取剂稀硫酸、H₂O₂溶液NaOH溶液Mg

调pH

钛白酸有机层过滤

萃取、分液洗涤反萃取溶解富集

性废水ScCL,热还原Sc

有机层

水层Na,SO₃热水

100含[TiO(H₂O₂)溶液】→转化沉钛过滤TiO₂·nH₂OTiO₂

硝酸浓度%

已知：①25℃时，Kp[Fe(OH)₃]=2.8×10³9,Ksp[Sc(OH)₃]=1.0×10³0。

A.可以借助测定溶液的电导率快速掌握硝酸溶液的质量分数②氢氧化钪Sc(OH)₃是白色固体，不溶于水，其化学性质与Al(OH)₃相似；Sc³+易形成八

B.与稀释定律一致，溶液浓度越高，硝酸的电离度也就越小面体形的配离子。

C.纯硝酸电导率不等于零，源于：2HNO₃一[NO₂+][NO₃]+H₂O③常温下，两相平衡体系中，被萃取物在有机层和水层中的物质的量浓度之比称为分配比

D.浓硝酸的粘度加大致使离子迁移速率变慢，使电导率不规则下降

二、非选择题：本题共5小题，共55分。

16.(11分)铌酸锂具有压电、电光、非线性、光电、光折变、双折射、热释

(1)基态钛原子的价电子排布式可表示为o

电和激光活性等效应。一种铌酸锂晶体晶胞示意图如右图所示。回答下

(2)“洗涤”时，加入H₂O₂的目的是写出[TiO(H₂O₂)]²+转化的离子方程式。

列问题：

(3)“反萃取”时若加入的氢氧化钠溶液过量，Sc(OH)₃沉淀会溶解。写出Sc(OHD)₃与过量NaOH

(1)锂原子的最外能级符号是,氧原子核外电子运动的空间状溶液反应的化学方程式

态有种，铌的价电子排布式是4d⁴5s¹,其在周期表中的位

(4)用“10%盐酸调pH”,调节至pH=3,过滤，滤液中Fe³+的浓度为molL。

置是

LiNb(5)某工厂取1000LSc³+总浓度为50mg/L的废酸，加入500L某萃取剂，若D=10,则单次萃

(2)铌酸锂晶体中Li、Nb、0三种元素的原子半径自大到小的顺序是取率为(保留一位小数)。若要提高萃取率，需优化的工艺条件为(写一

,第一电离能自小到大的顺序是,电负性自大到小的顺序是。条即可)。

(3)这三种元素的单质形成的晶体类型有种，单质晶体中熔点最高的是o

(6)上述工业中的热还原剂镁，可用于制备重要的有机合成试剂一格氏试剂，其通式可表示为

(4)LiO的晶胞属氟化钙型，则Li+的配位数是,HO分子中氧原子的杂化类型是

₂₂₂RMgX(R代表烃基，X代表卤素),它在乙醚(C₂H₅—0-C₂Hs)的浓溶液中通过X、O

,H₃O+离子空间构型为_

原子与Mg之间的配位键以二聚体[RMgXO(C₂H₅)2]2的形式存在，该二聚体的结构可表示

(5)铌酸锂的化学式是。该晶体晶胞参数棱长为anm,则晶体密度为g·cm³(为

NA表示阿伏加德罗常数的值)。若将晶胞中Li+置于晶胞的顶点重构晶胞，则氧原子将位于

晶胞的o18.(11分)2025年12月31日，中国规模最大的全钒液流电池储能电站在新疆吉木萨尔县全容量

投产运行。三氯氧钒(VOCl3)是制取高纯V₂O₅的重要原料，常温下为黄色液体，沸点为127.2℃,

17.(10分)2025年4月4日，中国商务部会同海关总署发布关于对钐、钆、铽、镝、镥、钪、钇等

7类中重稀土相关物项实施出口管制措施的公告。钪(Sc)是一种在国防、航空航天、核能等领域具熔点为-78℃,易水解。实验室用含钒废催化剂(主要成分V₂O₅),根据反应3C+V₂O₅+3Cl₂△

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3CO+2VOCl₃,制备VOCl₃粗品，并富集回收高纯V₂Os。回答下列问题：a.滴定管在滴定前有气泡，滴定后气泡消失

b.滴定管用蒸馏水洗涤后未用KMnO₄标准溶液润洗就直接注入标准溶液

碳粉和Y₂O₅小瓷舟

制备Cl₂c.读取标准溶液体积时，开始时仰视读数，滴定结束时俯视读数

管式炉

19.(12分)某湿法炼铅工艺核心是利用溶出反应：PbS

(aq)+2Fe²+(aq)+S(s),将方铅矿PbS中的元素Pb转移入溶液。然后通过电解氯化铅PbCl₂熔盐

获得Pb,产出的Cl₂用于再生Fe²+为Fe³+返回浸出。回答下列问题。

ABCE(1)方铅矿外观呈铅灰色金属光泽，具有弱导电性。PbS(M₂=239.26)属于立方晶系，ao=0.594nm,

I.VOCl₃粗品的制备密度p=7.5g·cm³。晶体结构为氯化钠型。呈现金属光泽和弱导电性的科普性解释是非金属

的质量分数占比过(填“高”或“低”),每个原子周围的原子数目为

(1)常温下，装置A中氯酸钾固体与浓盐酸发生反应，该装置与下列实验室制备气体的装置能SPb

相同的是(填字母)。晶胞中S原子数目为o

a.铜与浓硫酸反应制二氧化硫PbCl₂在水中常温K(PbCl₂)=1.6×10⁻⁵,PbCl₂正常熔、沸点分别为501℃、950℃,说明其属

b.石灰石与盐酸反应制二氧化碳干(填晶体类型)。现代精密检测技术证明，加热PbCl₂使其呈气态，单个PbCl₂

c.熟石灰与氯化铵反应制氨气分子为“V”形，键角∠CIPbCl=98~100°,意味着宜按照不等性杂化方式描述Pb

d.过氧化钠和水反应制氧气原子与Cl原子的成键情况。

(2)已知：

(2)装置B中盛装的试剂是o

①Pb(s)+S(s)=PbS(s)△H₁;

(3)制备VOCl₃粗品时进行操作：①检查装置的气密性；②盛装药品；③……;④一段时间后

②Pb(s)+Cl₂(g)=PbCl₂(s)△H₂;

接通冷凝装置，加热装置D反应生成VOCl₃。操作③是证明含钒废催化剂反应

③PbCl₂(s)+2CI(aq)=[PbCl₄]²-(aq)△H₃;

完全的现象是。装置F的作用为o

④Fe³+(aq)+e=Fe²+(aq)△H₄;

Ⅱ.V₂O₅的制备⑤Cl₂(g)+2e⁻=2CI(aq)△H₃。

(4)VOCl₃用铵盐沉淀-氧化煅烧法制备高纯V₂Os的流程如下。“氧化煅烧”的化学方程式则溶出反应的△H=

为(3)工程实践中，方铅矿的浸出在接近沸腾的温度条件下完成，采用的溶剂是以盐酸调节至

的混合溶液。大致溶出机理包括对的氧

超纯水氨水N₂pH≈2.0NaCl(2mol-L-¹)—FeCl₃(0.2mol·L-1)Fe³+PbS

化析硫、PbCl₂为Cl-配位形成可溶性配离子等。盐酸调节pH≈2.0的目的在于。在

VOCl₃一沉钒过滤NH₄VO₃→氧化煅烧→V₂O₅

95℃下，Kp(PbCl₂)=6.08×10³,表明PbCl₂溶于水是热(填“放”或“吸”)过

Ⅲ.测定产品中V₂O₅纯度

程。已知配离子[PbCl]²-生成反应Pb²++4Cl→[PbCl]²-的生成常数K=398,95℃下反

(5)称取ag产品，先用硫酸溶解，得到(VO₂)₂SO₄溶液。加入过量的bimLc1mol-L-¹(NH4)₂Fe(SO4)2

应③的平衡常数值K₃=(保留两位小数)。

溶液(VO₂⁺+2H++Fe²+=VO²++Fe³++H₂O)。最后用c₂mol-L⁻¹KMnO₄标准溶液滴定过量

的(NH4)₂Fe(SO₄)2溶液至终点，消耗KMnO₄溶液的体积为bzmL。已知MnO₄被还原为(4)某批次生产中测得溶出反应达平衡后溶液中可溶性铅(以[PbCl₄]²-计)浓度为0.086mol-L-1,

Mn²+,假设杂质不参与反应。则产品中V₂O₅(摩尔质量：182g·mol¹)的纯度是0Fe³+的转化率为%。增加Cl-初始浓度，Fe³+的转化率将(填“增大”、“减

小”或“不变”)。在其他条件固定时，转化率受限于FeCl₃和的饱和溶解度。

(6)下列操作中会导致所测V₂Os纯度偏低的是(填字母)。

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20.(11分)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是重要的医药辅料。其通过乙炔出发的合成路径如下图所示。

AB

E