高考化学2026年模拟试卷题型汇编-有机合成大题

第1页（共1页）高考化学2026年模拟试卷题型汇编——有机合成大题一．推断题（共25小题）1．（2026春•南京校级月考）化合物G是一种抗血栓药合成中间体，其合成路线如图：已知：R1COOR2+R3NH2（1）A→B的反应类型为；B分子中的官能团名称为。（2）C的结构简式为。（3）D→E反应中加入CH3CH2ONa可除去生成的有机强酸。的酸性比H2SO4的（填“强”或“弱”或“无差别”）。（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：。①属于芳香族化合物；②含有4种不同化学环境的氢原子；③不能发生银镜反应；④水解只能生成一种有机产物。（5）写出以、CH3CO3H、（CH3）2NH和Al（CH3）3为原料，制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。2．（2026春•靖远县月考）2，3，5﹣三甲基氢醌（TMHQ）是合成维生素E的重要中间体，其中一种人工合成工艺路线图如图：回答下列问题：（1）A的名称为，C中官能团的名称为。（2）写出A→B的化学方程式：。（3）D→E的反应类型为。C和D均可以合成E，但工业上大多用D合成E，请分析原因：。（4）C与H2完全加成的产物可用于合成治疗血管障碍疾病药物的中间体，1个该产物分子中有个手性碳原子。（5）E的同分异构体有很多种，其中属于二酚类化合物且环上只有3个侧链的有种，写出其中核磁共振氢谱显示峰面积比为1：1：2：2：6的结构简式：。3．（2026•乌兰察布一模）某中枢神经系统药物G的合成路线如图：回答下列问题（1）A中官能团的名称为、。（2）A→B的化学方程式为。（3）B→C的反应类型为。（4）写出一种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式。①含有苯环②能发生银镜反应③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：3：2：1（5）化合物E的结构简式为。（6）已知D与E先发生加成反应生成物质X，然后脱水生成F，过程如下：物质X的结构简式为。4．（2026•芜湖一模）化合物G是一种抗过敏药的合成中间体，合成路线如图所示（部分反应条件省略）：回答下列问题：（1）B—C的反应类型为。G中的官能团名称为酮羰基、。（2）C反应生成D的过程中还会生成KCl和（填分子式），F中sp2与sp3杂化碳原子的数目之比为。（3）D生成E的化学方程式为。（4）在A的同分异构体中，同时满足下列条件的共有种（不考虑立体异构）。①芳香族化合物；②能发生银镜反应。（5）参照题干合成路线，写出以乙醇、苯乙醛为主要原料制备的合成路线（其他试剂任选）。5．（2026春•江苏校级月考）化合物G是某化工生产中的重要中间体，其合成路线如图：（1）1mol有机物B中所含碳氧σ键的数目为mol。（2）设计B→C步骤的目的是。（3）E→F的反应类型为加成反应，则F的结构简式为。（4）G的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式：。①能与FeCl3溶液发生显色反应；②有5种不同化学环境的氢原子。（5）已知。写出以、CH3OH和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。6．（2026春•呼和浩特月考）以有机物A为原料制备聚合物M的路线如图所示。已知：→催化剂HCN→H3O+，其中R1、回答下列问题：（1）C中官能团的名称为。（2）A的结构简式为。（3）C→D的反应类型为。（4）写出E+F→G的化学方程式：。（5）下列有关说法正确的是（填字母）。A．1molB和1molC充分燃烧，产生相同质量的CO2B．有机物E的沸点比的低C．有机物D分子中所有原子共平面D．有机物A、C可通过红外光谱鉴别（6）同时满足下列条件的C的同分异构体有种（不考虑立体异构），写出任意一种结构简式：。①既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能与NaHCO3溶液反应生成气体；②核磁共振氢谱中有5组吸收峰；③苯环上有6个支链。（7）有机物F可由以下流程制备。已知RCH2COOH→ΔPCl3RCHClCOOH，则X、Y的结构简式分别为7．（2025秋•和平区期末）有机化合物C和F是制造特种工程塑料的两种重要单体，均可以苯为起始原料按下列路线合成（部分反应步骤和条件略去）：已知：—CH（OH）2→—CHO。回答下列问题：（1）B中含氧官能团名称为：B→C的反应类型为。（2）写出C的名称。（3）下列说法错误的是（填标号）。a.A能与乙酸反应生成酰胺b.B的位置异构体有2种c.C遇FeCl3溶液显紫色d.D中的官能团为碳氟键（4）已知A→B反应中还生成（NH4）2SO4和MnSO4，写出A→B的化学方程式。（5）E→F反应涉及反应是（填标号）。a.先取代反应后消去反应b.先消去反应后取代反应c.只发生氧化反应d.只发生水解反应（6）脂肪烃衍生物G是C的同分异构体，分子中含有羟甲基（—CH2OH），核磁共振氢谱有两组峰。G的结构简式为。（7）4，4′﹣二羟基二苯砜（）和F在一定条件下缩聚，得到性能优异的特种工程塑料——聚醚矾醚酮（PESEK），写出PESEK的结构简式。（8）制备PESEK反应中，单体之一选用芳香族氟化物F，而未选用对应的氯化物，可能的原因是。8．（2026•衡水校级模拟）MK﹣7145（化合物J）是一款针对高血压、心力衰竭的新型药物，其合成路线如图。已知：①NBS试剂为，能在苯环上引入—Br；②RCOOH→NaB回答下列问题：（1）J中含氧官能团的名称是。（2）补全A的名称：2﹣甲基。（3）B的结构简式是；I的结构简式是。（4）C→D的反应类型是。（5）D→E包括下列两个过程，则Q→E的化学方程式是。D→（6）F→G的反应是分步进行的，其中间产物有。下列有关的结构与性质的说法正确的是（填字母）。a．核磁共振氢谱中有6组峰b．生成G时，断裂碳碳σ键c．能发生水解反应d．含有2个手性碳原子（7）写出满足下列条件的E的芳香族同分异构体的结构简式：（写1个即可）。ⅰ．与FeCl3溶液发生显色反应ⅱ．与银氨溶液发生银镜反应ⅲ．核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3：2：2：19．（2026•庐阳区校级模拟）以丙烯为原料合成某药物中间体H的路线如图（Et﹣为CH3CH2﹣）：回答下列问题：（1）C中含氧官能团的名称是。（2）C→E的反应类型是。（3）E→F的化学方程式为。下列仪器可测定F中官能团和化学键的是（填字母）。a．质谱仪b．元素分析仪c．红外光谱仪（4）G中碳原子的杂化类型是；H分子中含个手性碳原子。（5）在G的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有种（不包括立体异构体）。①1mol有机物最多能与4molNa反应，但与NaOH不反应②苯环上的一氯代物只有一种③同一个碳原子最多连接一个官能团其中，苯环上只含2个取代基的同分异构体的结构简式为。10．（2026•陕西校级二模）化合物K是合成某生物碱的中间体，一种合成路线如图（略去部分试剂与反应条件，忽略立体化学）。回答下列问题：（1）A中含氧官能团的名称为。（2）B发生消去反应得到的有机物结构简式为。（3）A→C的化学方程式为。（4）用“*”标出D中的手性碳原子。（5）写出一种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。①含硝基，能与FeCl3溶液发生显色反应②核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为9：2：2（6）G→H的反应类型为。（7）J+F→K中另一产物的化学式为。（8）依据G→J的反应信息，写出以和为原料制备J的合成路线（无机试剂任选）。11．（2026•青铜峡市校级一模）6﹣APA（）是青霉素类抗生素的母核，与有机物H缩合生成阿莫西林。某题组用为原料设计阿莫西林的合成路线：已知：（1）A的化学名称是，官能团名称为。（2）F的结构简式为。（3）反应①、⑤的类型分别是、。（4）反应④的化学方程式。（5）说明反应①、⑦的目的：。（6）满足下列条件I的同分异构体有种。①与FeCl3发生显色反应；②与新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀；③不发生水解反应其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为。12．（2026•西安校级模拟）盐酸决奈达隆（Ⅰ）是一种抗心律失常的药物，部分合成路线如图所示（部分反应条件略）。回答下列问题：（1）用系统命名法命名，A的化学名称为。（2）G中含氧官能团的名称为。（3）F→G→H的反应类型依次为、。（4）C通过取代反应生成D，写出C→D的化学方程式：。（5）E→F中C11H24NCl的结构简式为。（6）C的同分异构体有多种，同时符合下列条件的同分异构体共有种。①含有喹啉环（）；②喹啉环上只有3个取代基，这3个取代基是相同的含氧取代基，且处于同一环上的相邻位置。（7）已知：①苯胺易被氧化；②苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使新取代基在其邻对位，羧基使新取代基在其间位；③RNH2(CH3CO)2OΔRNHCOCH3。设计以甲苯和乙酸酐[（CH313．（2026•滨州一模）荧光探针K的合成路线如图：已知：R1—CHO+H2N—R2→一定条件回答下列问题：（1）A→B的反应类型是。（2）试剂a的名称为。（3）写出E中所含官能团的名称。（4）F→G中，反应①的化学方程式为。（5）写出一种满足下列条件的G的同分异构体的结构简式。ⅰ.核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1：1：1ⅱ.含有一个苯环和一个五元环（6）由B合成C的反应过程如下：B→写出L的结构简式。（7）J→K的过程中还生成了一种K的同分异构体X。依据J→K的反应原理，X的结构简式为（不考虑立体异构）。14．（2026•浑南区校级模拟）瑞普替尼（K）是一种酪氨酸激酶抑制剂，其合成路线之一如图：已知：（1）A的名称为，K中含氧官能团名称为。（2）B→D中还生成了H2O，则C的结构简式为。（3）E→F的化学反应方程式为。（4）从结构的角度分析B的酸性强于A的原因。（5）在B的同分异构体中，符合下列条件的有种。a.含苯环且存在与苯环直接相连的氟原子b.能发生银镜反应（6）G可以由如图路线合成：已知L+M→N的反应类型为取代反应，则N的结构简式为。15．（2026•永州二模）化合物H（西诺沙星）为喹诺酮类抗菌药，某研究小组按以下路线合成该化合物（反应条件及试剂已简化）：（1）A在核磁共振氢谱上有组吸收峰。（2）B的官能团名称是。（3）G的结构简式为。（4）D→E的化学方程式为。（5）满足下列条件化合物C的同分异构体有种（不考虑立体异构）。①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③分子中含有—NH2，不含—O—NH2。其中在核磁氢谱上有四组吸收峰且峰面积之比为1：2：2：2的结构简式为。（6）参照上述流程，以、为主要原料，设计的合成路线图（无机试剂任选）。16．（2026•济宁一模）化合物F是一种胰岛素增敏剂，合成路线如图：已知：①吡啶（）少与苯环类似，具有芳香性。②。回答下列问题：（1）M的化学名称为；B结构简式为；C中含氧官能团的名称为。（2）C+N→D的反应分两步进行，反应类型分别为、。（3）B→D化学方程式为。（4）化合物X为A的同系物，且相对分子质量比A大14，则符合下列条件的X的同分异构体（含X）有种。①含有六元环，且具有芳香性②N原子与Cl原子不直接相连（5）结合上述信息，写出以与为原料，合成的路线（无机试剂任选）。17．（2026•宣城一模）某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮。已知：，—NO2为吸电子基。请回答：（1）化合物D的名称是。（2）A在水中的溶解度比苯在水中的溶解度大的原因是。（3）化合物F的结构简式是。（4）下列说法不正确的是（填字母标号）。A．化合物A→D的过程中，采用了保护氨基的方法B．—NH2的碱性随N原子电子云密度增大而增强，则化合物A的碱性比化合物D弱C．化合物B在足量稀盐酸加热的条件下可转化为化合物AD．G核磁共振氢谱图中有10组峰（5）写出D→E的化学方程式。（6）同时符合下列条件的化合物C的同分异构体有种。①分子中含有苯环，苯环上有两个取代基，其中一个为硝基②能发生水解反应18．（2026•皇姑区一模）本维莫德（H）是一种芳香烃受体调节剂，用于治疗成年人轻至中度稳定性寻常型银屑病，合成路线如图：回答以下问题：（1）化合物F中含有的官能团名称为、。（2）化合物C合成化合物D的反应类型为.（3）化合物E的结构简式为。（4）化合物A合成化合物B分2步完成，写出第一步反应的化学方程式。（5）下列关于化合物G和化合物H的描述正确的是。A.两种化合物中碳原子的杂化方式均为sp2和sp3B.两种化合物中所有碳原子均不可能在同一个平面上C.两种化合物均具有弱酸性（6）符合下列条件的化合物C的同分异构体有种。（ⅰ）含有苯环且苯环上只有一种等效氢：（ⅱ）1mol该物质与足量浓溴水发生取代反应消耗2molBr2；（ⅲ）1mol该物质与足量NaOH溶液反应消耗4molNaOH；（ⅳ）能发生银镜反应其中，核磁共振氢谱各组峰面积为9：2：2：2：1的结构简式为（写出一种即可）。（7）根据题意写出下列合成中N的结构简式。19．（2026•随州二模）一种药物（I）的合成路线如图：回答下列问题：（1）A的名称为，F中含氧官能团名称为。（2）D→E的化学方程式为。吡啶的结构简式为，推测其在该步反应中的作用为。从整个合成路线来看，设计该步反应的目的是。（3）E→F过程中，可用CF3SO3H代替浓硫酸做反应催化剂且反应的副反应少。CF3SO3H酸性强于浓硫酸，原因是。（4）F→G的反应类型为。（5）已知X是物质C的同系物且其相对分子质量比物质C少14，符合下列条件的X的同分异构体有种。①除苯环外无其他环状结构，且苯环上有2个取代基。②能与FeCl3溶液作用显紫色，能发生银镜反应。③一个碳原子上不能同时存在两个碳碳双键。其中核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为1：1：1：1：2：2的结构简式为（任写一种即可）。20．（2026•赣州模拟）苯环上原有取代基对新引入取代基的位置具有显著的导向作用，称为定位效应。如—CH3、—NH2、—OH、—OCH3（推电子基团）、—X（X＝F、Cl、Br、I，吸电子基团）等使新取代基优先进入其邻位或对位，而—NO2、—COOH（吸电子基团）等使新取代基优先进入其间位。某研究小组按照以下合成路线合成一种消炎药的中间体Ⅰ（部分反应条件已省略）。已知：请回答：（1）化合物E的官能团名称是。（2）A→B分两步进行，中间产物的结构简式为，第二步所需要的反应试剂是。（3）已知D+E→F的反应分两步进行，第二步涉及的反应类型为。（4）下列有机物碱性由强到弱的顺序是（填标号）。（5）写出反应G→H的化学方程式。（6）J的分子式为C8H7ClO2且与B互为同系物，则J可能的结构有种（不考虑立体异构）。（7）设计以和乙醛为原料合成的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。21．（2026•乌鲁木齐二模）美托洛尔可用于治疗高血压及心绞痛，其合成路线如图：回答下列问题：（1）D中含氧官能团的名称是。（2）A→B的反应类型是；写出反应B→C的化学方程式：。（3）写出反应E→F的化学方程式：。（4）乙酸晶体的晶胞如图所示，乙酸晶体属于（填“密堆积”或“非密堆积”），晶胞中乙酸分子的空间取向有种。（5）试剂X的分子式为C3H5OCl，则X的结构简式为。（6）满足下列条件的B的同分异构体有种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积之比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为（写出其中一种部可）。①有一个苯环②能与新制Cu（OH）2反应生成砖红色沉淀22．（2026•甘肃一模）佐匹克隆（Zopiclone）是一种具有显著镇静催眠效果的药物。其合成路线如图：已知：回答下列问题：（1）化合物D中含氧官能团的名称为、。（2）化合物CH3CN的名称为。（3）下列有关说法不正确的是（填序号）。a.A→B的反应类型为氧化反应b.1molB可与5molH2发生加成反应c.化合物D的水溶性比E大d.化合物与F互为同系物（4）F+H→佐匹克隆的化学方程式为，该反应中NaH的作用为。（5）化合物G的含有“”和两个甲基的同分异构体共有种，写出其中一种核磁共振氢谱上显示三个峰值的同分异构体的结构简式。（6）化合物M转化为K的路线如下（部分反应条件及产物略）：则化合物N的结构简式为。23．（2026春•蜀山区校级月考）维生素A（VitaminA）对视力、皮肤和免疫系统至关重要，其合成路线如下：已知：+R'—CH2—CHO→催化剂Δ。回答下列问题：（1）A的名称为，D中含氧官能团的名称为：。（2）A和B制备C的反应又称羟醛缩合，其中由两步完成，写出第一步反应的产物的结构简式：。第二步反应的反应类型是。（3）写出C→D的反应方程式。（4）C的同系物G分子式为C10H14O，写出满足下列条件的G的同分异构体有种。a．含有苯环，且苯环上有两个取代基b．遇FeCl3溶液显色写出其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比1：2：2：9的物质的结构简式。（5）参照上述合成路线，设计以甲苯和乙醛制备肉桂醛（）的合成路线。（无机试剂任选）24．（2026•天津开学）化合物H是一种治疗失眠症的药物，其一种合成路线如图：已知：①—NH2易被氧化；②（或H）→(EtO)2（1）化合物A中（填“含有”或“不含有”）手性碳原子。（2）化合物H中所含官能团的名称为。（3）A→B的化学反应类型为反应。（4）G的分子式为。（5）写出X物质的名称：。（6）C的结构简式为。（7）D的一种同分异构体满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②能发生水解反应，水解所得两种等物质的量的产物分别与足量溴水反应消耗的Br2相等。（8）写出以和（EtO）2POCH2CN为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线例见本题题干）。25．（2026春•河东区月考）沉香中含有一种天然药物卡拉酮，具有镇静抗菌作用，其部分合成路线如图所示。回答下列问题（1）A中含氧官能团名称为；A是否有顺反异构体（填“有”或“无”）。（2）G→H的反应类型为。（3）B的分子式为；写出B的符合下列条件的同分异构体（写1种）。①含苯环；②水溶液显弱酸性，能与碳酸钠反应；③核磁共振显现出4组峰，峰面积比为9：2：2：1。（4）D→E的化学方程式为。（5）下列有关H的描述正确的是。A．难溶于水，易溶于有机溶剂B．在酸性或碱性条件下都能发生水解反应C．1molH最多能与3mol氢气发生加成反应D．有3个手性碳原子（6）已知A→B为羟醛缩合反应，在一定条件下可逆向进行，请写出J的逆反应产物M以及J的异构体N的结构简式（N含有两个六元环）、。

高考化学2026年模拟试卷题型汇编——答案一．推断题（共25小题）1．（2026春•南京校级月考）化合物G是一种抗血栓药合成中间体，其合成路线如图：已知：R1COOR2+R3NH2（1）A→B的反应类型为氧化反应；B分子中的官能团名称为酯基。（2）C的结构简式为。（3）D→E反应中加入CH3CH2ONa可除去生成的有机强酸。的酸性比H2SO4的弱（填“强”或“弱”或“无差别”）。（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：或或其他合理答案。①属于芳香族化合物；②含有4种不同化学环境的氢原子；③不能发生银镜反应；④水解只能生成一种有机产物。（5）写出以、CH3CO3H、（CH3）2NH和Al（CH3）3为原料，制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。【答案】（1）氧化反应；酯基；（2）；（3）弱；（4）或；（5）。【分析】A被CH3CO3H氧化生成B，B与在Al（CH3）3催化下发生信息反应生成C（），C与CH3SO2Cl发生取代反应生成D和HCl，D在乙醇钠的作用下发生消去反应生成E和甲磺酸，E在五氯化磷的作用下发生取代反应生成F，F与反应生成G，据此解答。【解答】解：（1）A被CH3CO3H氧化生成B，则A→B为氧化反应；根据B的结构，其所含官能团名称为酯基，故答案为：氧化反应；酯基；（2）根据分析，C为，故答案为：；（3）羟基的吸电子诱导效应强于甲基，甲基属于推电子基，会降低磺酸基—SO3H的O—H键极性，同时降低电离后磺酸根负电荷的稳定性，使得甲磺酸比硫酸更难电离出H+，故甲磺酸的酸性比H2SO4弱，故答案为：弱；（4）E的分子式为C11H12O3N2，其同分异构体不能发生银镜反应，且水解只能生成一种有机产物，则含有结构—CONH2，根据E的分子式和含有4种不同化学环境的氢原子，该分子具有高度对称性，符合条件的结构为或，故答案为：或；（5）发生催化氧化得到，发生类似A→B的反应生成，在（CH3）2NH和Al（CH3）3作用下转化为；和PCl5反应生成，和（CH3）2NH反应得到目标产物，故合成路线为：，故答案为：。【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、推断及知识的综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题的关键，采用知识迁移、逆向思维的方法进行合成路线的设计，题目难度中等。2．（2026春•靖远县月考）2，3，5﹣三甲基氢醌（TMHQ）是合成维生素E的重要中间体，其中一种人工合成工艺路线图如图：回答下列问题：（1）A的名称为丙酮，C中官能团的名称为（酮）羰基、碳碳双键。（2）写出A→B的化学方程式：。（3）D→E的反应类型为氧化反应。C和D均可以合成E，但工业上大多用D合成E，请分析原因：C结构中存在共轭体系，稳定性高，反应活性低，直接氧化合成E比较困难。（4）C与H2完全加成的产物可用于合成治疗血管障碍疾病药物的中间体，1个该产物分子中有2个手性碳原子。（5）E的同分异构体有很多种，其中属于二酚类化合物且环上只有3个侧链的有12种，写出其中核磁共振氢谱显示峰面积比为1：1：2：2：6的结构简式：、。【答案】（1）丙酮；酮羰基、碳碳双键；（2）；（3）氧化反应；C结构中存在共轭体系，稳定性高，反应活性低，直接氧化合成E比较困难；（4）2；（5）12；、。【分析】两分子A发生取代反应生成B，B与A发生取代反应生成C，C发生重排反应生成D，D被氧化生成E，E经过重排酰化、皂化水解得到TMHQ，据此进行解答。【解答】解：（1）根据A的结构，其名称为丙酮；根据C的结构，其官能团的名称为酮羰基、碳碳双键，故答案为：丙酮；酮羰基、碳碳双键；（2）两分子A发生取代反应生成B和水，化学方程式为，故答案为：；（3）D→E氧原子数增加、氢原子数减少，反应类型为氧化反应；C结构中存在共轭体系，稳定性高，反应活性低，直接氧化合成E比较困难，故工业上大多用D合成E，故答案为：氧化反应；C结构中存在共轭体系，稳定性高，反应活性低，直接氧化合成E比较困难；（4）C与氢气完全加成的产物为（手性碳原子位置用“*”标注），则1个该产物分子中有2个手性碳原子，故答案为：2；（5）E的同分异构体属于二酚类化合物，且苯环上只有3个侧链，而酚羟基占据2个侧链，剩余的3个饱和碳原子为1个侧链，因此满足条件的同分异构体有12种，其中核磁共振氢谱显示峰面积比为1：1：2：2：6的结构简式为和，故答案为：12；、。【点评】本题考查有机合成，侧重考查学生有机反应、同分异构体和有机合成的掌握情况，试题难度中等。3．（2026•乌兰察布一模）某中枢神经系统药物G的合成路线如图：回答下列问题（1）A中官能团的名称为醚键、醛基。（2）A→B的化学方程式为+→+CO2↑+H2O。（3）B→C的反应类型为加成反应。（4）写出一种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式或等。①含有苯环②能发生银镜反应③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：3：2：1（5）化合物E的结构简式为。（6）已知D与E先发生加成反应生成物质X，然后脱水生成F，过程如下：物质X的结构简式为。【答案】（1）醚键；醛基；（2）+→+CO2↑+H2O；（3）加成反应；（4）或；（5）；（6）。【分析】A和反应生成B，B和H2加成生成C，C成环生成D，D和E反应生成F，结合D、F结构，E为，F先加成，然后和HCl反应生成G，据此解答。【解答】解：（1）A中官能团的名称为醚键、醛基，故答案为：醚键；醛基；（2）A→B的化学方程式为+→+CO2↑+H2O，故答案为：+→+CO2↑+H2O；（3）B和H2发生加成反应生成C，B→C的反应类型为加成反应，故答案为：加成反应；（4）化合物D为，①含有苯环；②能发生银镜反应，则含醛基；③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为6：3：2：1，同分异构体的结构简式或等，故答案为：或；（5）根据分析，化合物E的结构简式为，故答案为：；（6）D与E先发生加成反应生成物质X，然后脱水生成F，物质X的结构简式为，故答案为：。【点评】本题考查有机合成，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。4．（2026•芜湖一模）化合物G是一种抗过敏药的合成中间体，合成路线如图所示（部分反应条件省略）：回答下列问题：（1）B—C的反应类型为取代反应。G中的官能团名称为酮羰基、碳氯键、酯基。（2）C反应生成D的过程中还会生成KCl和C2H7NO（填分子式），F中sp2与sp3杂化碳原子的数目之比为1：1。（3）D生成E的化学方程式为。（4）在A的同分异构体中，同时满足下列条件的共有17种（不考虑立体异构）。①芳香族化合物；②能发生银镜反应。（5）参照题干合成路线，写出以乙醇、苯乙醛为主要原料制备的合成路线（其他试剂任选）。【答案】（1）取代反应；碳氯键、酯基；（2）C2H7NO；1：1；（3）；（4）17；（5）。【分析】A为，与发生取代反应生产B为，B与发生取代反应生产C为，加入CH3CH2OH，在KOH的碱性条件下在酸化生成D，D生成E为酯化反应，则D为，（CH3）3COK是甲基化试剂，E与CH3Cl反应生成F为，在CH3CH2OH的条件下，与HCl发生开环加成反应生成G为。【解答】解：（1）B与发生取代反应生产C为，G中的官能团名称为酮羰基、碳氯键、酯基，故答案为：取代反应；碳氯键、酯基；（2）从C→D→E的反应条件和E的结构简式可以推出，D的结构简式为，C脱去HCl生成环丙基，同时酰胺基断裂，酸化后生成羧基和，分子式为C2H7NO，F中苯环、碳基、酯基的碳原子为sp2杂化，其它碳原子为sp3杂化，sp2与sp3杂化碳原子的数目之比8：8＝1：1，故答案为：C2H7NO；1：1；（3）D生成E是酯化反应，化学方程式为，故答案为：；（4）A为，同分异构体满足①芳香族化合物，则含苯环；②能发生银镜反应，则含醛基，当苯环连接—Cl、—CHO、—CH3，存在10种；当苯环连接—Cl、—CH2CHO、，存在3种；当苯环连接—CH2Cl、—CHO，存在种；当苯环连接—CHClCHO，存在1种，同时满足下列条件的共有17种，故答案为：17；（5）以乙醇、苯乙醛为主要原料制备，催化氧化生成，和乙醇发生酯化反应生成，和CH3I在催化剂下发生取代反应生成产物，合成路线，故答案为：。【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，难点是信息的解读和灵活运用，题目难度中等。5．（2026春•江苏校级月考）化合物G是某化工生产中的重要中间体，其合成路线如图：（1）1mol有机物B中所含碳氧σ键的数目为4mol。（2）设计B→C步骤的目的是保护B中羰基，防止羰基与后续EtMgBr反应。（3）E→F的反应类型为加成反应，则F的结构简式为。（4）G的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式：。①能与FeCl3溶液发生显色反应；②有5种不同化学环境的氢原子。（5）已知。写出以、CH3OH和CH3MgBr为原料制备的合成路线流程图。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。【答案】（1）4；（2）保护B中羰基，防止羰基与后续EtMgBr反应；（3）；（4）；（5）。【分析】由有机物的转化关系可知，碳酸钾作用下A与CH2＝CHCOOMe发生加成反应生成B，B在PPTS作用下与乙二醇发生加成反应生成C；C与EtMgBr发生取代反应生成D；D在PPTS、水、丙酮作用下转化为E；E在MeONa和MeOH作用下发生分子内加成反应生成F（）；F在CH3SO2Cl和Et3N作用下发生消去反应生成G。【解答】解：（1）B是，结构中有1个酮羰基、1个酯基，因此则1molB所含碳氧σ键的数目为4mol，故答案为：4；（2）B→C是B中羰基发生反应，根据流程图，D→E又形成羰基，所以步骤B→C的目的是保护B中羰基，防止羰基与后续EtMgBr反应，故答案为：保护B中羰基，防止羰基与后续EtMgBr反应；（3）E→F的反应类型为加成反应，F→G发生消去反应，由G逆推，可知F的结构简式是，故答案为：；（4）①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②有5种不同化学环境的氢原子，说明结构对称；符合条件的G的同分异构体的结构简式为，故答案为：；（5）发生消去反应生成，被酸性高锰酸钾氧化为，与甲醇发生酯化反应生成，与CH3MgBr反应生成，在甲醇钠、甲醇作用下生成，合成路线为，故答案为：。【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、推断及知识的综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题的关键，采用知识迁移、逆向思维的方法进行合成路线的设计，题目难度中等。6．（2026春•呼和浩特月考）以有机物A为原料制备聚合物M的路线如图所示。已知：→催化剂HCN→H3O+，其中R1、回答下列问题：（1）C中官能团的名称为羟基、羧基。（2）A的结构简式为。（3）C→D的反应类型为消去反应。（4）写出E+F→G的化学方程式：+⇌Δ浓硫酸+H2O。（5）下列有关说法正确的是AD（填字母）。A．1molB和1molC充分燃烧，产生相同质量的CO2B．有机物E的沸点比的低C．有机物D分子中所有原子共平面D．有机物A、C可通过红外光谱鉴别（6）同时满足下列条件的C的同分异构体有2种（不考虑立体异构），写出任意一种结构简式：或。①既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能与NaHCO3溶液反应生成气体；②核磁共振氢谱中有5组吸收峰；③苯环上有6个支链。（7）有机物F可由以下流程制备。已知RCH2COOH→ΔPCl3RCHClCOOH，则X、Y的结构简式分别为、【答案】（1）羟基、羧基；（2）；（3）消去反应；（4）+⇌Δ浓硫酸+H2O；（5）AD；（6）2；或；（7）；HOCH2CH2OH。【分析】根据有机合成流程图分析，A→B→C的反应为已知反应，故A为、B为；C→D的反应条件为羟基的消去反应，且D→E的反应为消去产物碳碳双键的加成或还原反应，故D为；E+F为酯化反应，生成G为；G→H是加聚反应生成高分子聚合物H。【解答】解：（1）C中官能团的名称为羟基、羧基，故答案为：羟基、羧基；（2）根据分析可知，A的结构简式为，故答案为：；（3）根据分析可知，C→D、发生羟基的消去反应得到碳碳双键，故答案为：消去反应；（4）E+F为酯化反应，故E+F→G的化学方程式为，故答案为：+⇌Δ浓硫酸+H2O；（5）A．1molB和1molC中含有碳原子的物质的量相等，故充分燃烧，产生相同质量的CO2，故A正确；B．有机物E与的相对分子质量相同，官能团不同，E中含羧基，中为酯基，E能形成分子间氢键，故有机物E的沸点比的高，故B错误；C．D为，有机物D分子中含有甲基，故不可能所有原子共平面，故C错误；D．有机物A、C所含有的官能团不同，可通过红外光谱鉴别，故D正确；故答案为：AD；（6）C的同分异构体满足：①既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能与NaHCO3溶液反应生成气体，说明其存在酚羟基和羧基；②核磁共振氢谱中有5组吸收峰；③苯环上有6个支链；符合要求的同分异构体有2种：、，故答案为：2；或；（7）根据已知信息的条件，发生α—H的取代反应得到X，则X的结构简式为，X发生卤代烃的消去反应得到，和Y发生酯化反应得到F，根据F的结构简式可知，Y为乙二醇，结构简式为HOCH2CH2OH，故答案为：；HOCH2CH2OH。【点评】本题主要考查有机物的合成等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。7．（2025秋•和平区期末）有机化合物C和F是制造特种工程塑料的两种重要单体，均可以苯为起始原料按下列路线合成（部分反应步骤和条件略去）：已知：—CH（OH）2→—CHO。回答下列问题：（1）B中含氧官能团名称为酮羰基：B→C的反应类型为还原反应。（2）写出C的名称对苯二酚或1，4苯二酚。（3）下列说法错误的是b（填标号）。a.A能与乙酸反应生成酰胺b.B的位置异构体有2种c.C遇FeCl3溶液显紫色d.D中的官能团为碳氟键（4）已知A→B反应中还生成（NH4）2SO4和MnSO4，写出A→B的化学方程式2+4MnO2+5H2SO4＝2+（NH4）2SO4+4MnSO4+4H2O。（5）E→F反应涉及反应是a（填标号）。a.先取代反应后消去反应b.先消去反应后取代反应c.只发生氧化反应d.只发生水解反应（6）脂肪烃衍生物G是C的同分异构体，分子中含有羟甲基（—CH2OH），核磁共振氢谱有两组峰。G的结构简式为HOCH2—C≡C—C≡C—CH2OH。（7）4，4′﹣二羟基二苯砜（）和F在一定条件下缩聚，得到性能优异的特种工程塑料——聚醚矾醚酮（PESEK），写出PESEK的结构简式。（8）制备PESEK反应中，单体之一选用芳香族氟化物F，而未选用对应的氯化物，可能的原因是F的电负性比Cl大，C—F键极性更大，C—F中C原子电子密度降低正电性增强，便于带负电的试剂进攻，从而导致反应速率加快。【答案】（1）酮羰基；还原反应；（2）对苯二酚或1，4苯二酚；（3）b；（4）2+4MnO2+5H2SO4＝2+（NH4）2SO4+4MnSO4+4H2O；（5）a；（6）HOCH2—C≡C—C≡C—CH2OH；（7）；（8）F的电负性比Cl大，C—F键极性更大，C—F中C原子电子密度降低正电性增强，便于带负电的试剂进攻，从而导致反应速率加快。【分析】由合成路线图可知，被MnO2、H2SO4氧化生成、（NH4）2SO4和MnSO4，被Fe、H2O还原为；发生取代反应生成，在AlCl3催化下与CCl4反应生成，先发生水解反应再失水得到，以此分析解答。【解答】解：（1）由B的结构简式可知，含氧官能团名称为酮羰基；B→C的反应类型为还原反应，故答案为：酮羰基；还原反应；（2）C的名称为对苯二酚或1，4苯二酚，故答案为：对苯二酚或1，4苯二酚；（3）a.A能与乙酸反应生成，故a正确；b.的位置异构体为，只有1种，故b错误；c.C中含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，故c正确；d.由D的结构简式知，其中的官能团为碳氟键，故d正确；故答案为：b；（4）被MnO2、H2SO4氧化生成（NH4）2SO4和MnSO4，根据得失电子守恒和原子守恒，反应方程式为：2+4MnO2+5H2SO4＝2+（NH4）2SO4+4MnSO4+4H2O，故答案为：2+4MnO2+5H2SO4＝2+（NH4）2SO4+4MnSO4+4H2O；（5）E→F反应过程中Cl先被—OH取代，2个—OH失水生成羰基，涉及的反应类型为先取代反应后消去反应，故答案为：a；（6）C为，不饱和度为4，脂肪烃衍生物G是C的同分异构体，说明G为链式结构，G分子中含有羟甲基（—CH2OH），核磁共振氢谱有两组峰，说明G分子含有2个羟甲基和2个—C≡C—，且处于对称位置，其结构简式为：HOCH2—C≡C—C≡C—CH2OH，故答案为：HOCH2—C≡C—C≡C—CH2OH；（7）由反应式可知，4，4’﹣二羟基二苯砜（H）和F在一定条件下发生缩聚反应生成聚醚矾醚酮（PESEK）和HF，则聚醚砜醚酮（PESEK）的结构简式为，故答案为：；（8）选用芳香族氟化物F，而未选用对应的氯化物，可能的原因是：F的电负性比Cl大，C—F键极性更大，C—F中C原子电子密度降低正电性增强，便于带负电的试剂进攻，从而导致反应速率加快，故答案为：F的电负性比Cl大，C—F键极性更大，C—F中C原子电子密度降低正电性增强，便于带负电的试剂进攻，从而导致反应速率加快。【点评】本题考查有机物的合成，注意根据有机物的结构进行分析解答，侧重考查学生分析推理与知识迁移应用能力，题目难度中等。8．（2026•衡水校级模拟）MK﹣7145（化合物J）是一款针对高血压、心力衰竭的新型药物，其合成路线如图。已知：①NBS试剂为，能在苯环上引入—Br；②RCOOH→NaB回答下列问题：（1）J中含氧官能团的名称是羟基、酯基。（2）补全A的名称：2﹣甲基﹣3﹣羟基苯甲酸。（3）B的结构简式是；I的结构简式是。（4）C→D的反应类型是取代反应。（5）D→E包括下列两个过程，则Q→E的化学方程式是→浓硫酸Δ+H2O。D→（6）F→G的反应是分步进行的，其中间产物有。下列有关的结构与性质的说法正确的是ac（填字母）。a．核磁共振氢谱中有6组峰b．生成G时，断裂碳碳σ键c．能发生水解反应d．含有2个手性碳原子（7）写出满足下列条件的E的芳香族同分异构体的结构简式：或（写出1个即可，或其他合理答案）（写1个即可）。ⅰ．与FeCl3溶液发生显色反应ⅱ．与银氨溶液发生银镜反应ⅲ．核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3：2：2：1【答案】（1）羟基、酯基；（2）2﹣甲基﹣3﹣羟基苯甲酸；（3）；；（4）取代反应；（5）→浓硫酸Δ+H2O；（6）ac；（7）或。【分析】A在NaBH4下还原成B，B与NBS反应在苯环上引入Br得到C，因此逆推可得B的结构简式为，则A为，C与CuCN发生取代反应生成D，D中氰基在酸性条件下水解生成羧基，再在浓硫酸、加热条件下，发生分子内的酯化反应生成E，E与Tf2O反应生成F，F发生反应生成G，G在碳酸钾作用下发生重排生成H，H与反应生成J，据此回答；【解答】解：（1）由J的结构简式可知，其含氧官能团是羟基、酯基，故答案为：羟基、酯基；（2）结合已知①②两个信息，由C的结构简式逆推可知，A为，其名称是2﹣甲基﹣3﹣羟基苯甲酸，故答案为：2﹣甲基﹣3﹣羟基苯甲酸；（3）由（2）中分析可知，B为；结合H和J的结构简式可知，I为，故答案为：；；（4）对比C、D的结构简式可知，C→D是C中的Br原子被氰基取代的反应，故答案为：取代反应；（5）D中氰基在酸性条件下水解生成羧基，则Q为，Q在浓硫酸、加热条件下，发生分子内的酯化反应，则反应的化学方程式是→浓硫酸Δ+H2O，故答案为：→浓硫酸Δ+H2O；（6）a．中含6种H原子，故a正确；b．对比和G的结构可知，生成G时，断裂C—Hσ键和π键，没有断裂C—Cσ键，故b错误；c．中含由酯基，可以发生水解，故c正确；d．中不含手性碳原子，故d错误；故答案为：ac；（7）E为，其同分异构体满足与FeCl3溶液发生显色反应，说明苯环上含有酚羟基，同时与银氨溶液发生银镜反应，说明结构中含有醛基；核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3：2：2：1，说明结构中有四种H，且H的个数比为3：2：2：1，因此可推出E的芳香族同分异构体为或，故答案为：或。【点评】本题主要考查有机物的合成等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。9．（2026•庐阳区校级模拟）以丙烯为原料合成某药物中间体H的路线如图（Et﹣为CH3CH2﹣）：回答下列问题：（1）C中含氧官能团的名称是酯基。（2）C→E的反应类型是加成反应。（3）E→F的化学方程式为。下列仪器可测定F中官能团和化学键的是c（填字母）。a．质谱仪b．元素分析仪c．红外光谱仪（4）G中碳原子的杂化类型是sp2、sp3；H分子中含3个手性碳原子。（5）在G的同分异构体中，同时具备下列条件的结构有4种（不包括立体异构体）。①1mol有机物最多能与4molNa反应，但与NaOH不反应②苯环上的一氯代物只有一种③同一个碳原子最多连接一个官能团其中，苯环上只含2个取代基的同分异构体的结构简式为。【答案】（1）酯基；（2）加成反应；（3）；c；（4）sp2、sp3；3；（5）4；。【分析】根据流程图可知，A→B为氧化反应，再根据C的结构可知，B为CH2＝CHCOOH，B→C为酯化反应，C→E反应中，C的碳碳双键发生反应，故该过程发生加成反应；E→F为取代反应，F→G为酯基与酮羰基的α碳发生取代反应成环，G→H为加成反应或还原反应。【解答】解：（1）C中含氧官能团的名称是酯基，故答案为：酯基；（2）C→E反应中是加成反应，故答案为：加成反应；（3）E→F发生取代反应，副产物为HI，则E→F的化学方程式为；红外光谱仪能测定有机物的官能团和化学键，故答案为：；c；（4）G中碳原子有两种杂化方式：C＝O键中C采取sp2杂化，形成4个单键的碳采取sp3杂化；手性碳原子是连有4个不同基团的饱和碳原子，H分子中有3个手性碳原子，故答案为：sp2、sp3；3；（5）G的同分异构体具备下列条件：①1mol有机物最多能与4molNa反应，但与NaOH不反应，说明其含有醇羟基；②苯环上的一氯代物只有一种；③同一个碳原子最多连接一个官能团，故若苯环上含4个—CH2OH，则它的结构可能是、、，若含2个—CHOHCH2OH，则它的结构简式为，则G的同分异构体共有4种；其中，苯环上只含2个取代基的同分异构体的结构简式为，故答案为：4；。【点评】本题考查有机合成，侧重考查学生有机反应、同分异构体和有机合成的掌握情况，试题难度中等。10．（2026•陕西校级二模）化合物K是合成某生物碱的中间体，一种合成路线如图（略去部分试剂与反应条件，忽略立体化学）。回答下列问题：（1）A中含氧官能团的名称为酯基。（2）B发生消去反应得到的有机物结构简式为。（3）A→C的化学方程式为2+2+K2CO3→2+2KBr+CO2↑+H2O。（4）用“*”标出D中的手性碳原子。（5）写出一种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式或。①含硝基，能与FeCl3溶液发生显色反应②核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为9：2：2（6）G→H的反应类型为氧化反应。（7）J+F→K中另一产物的化学式为H2O。（8）依据G→J的反应信息，写出以和为原料制备J的合成路线（无机试剂任选）。【答案】（1）酯基；（2）；（3）++K2CO3→+KBr+KHCO3或2+2+K2CO3→2+2KBr+CO2↑+H2O；（4）；（5）或；（6）氧化反应；（7）H2O；（8）。【分析】A和B发生取代反应生成C，C发生取代反应生成D，D中氯原子被CH3CH＝CH—取代生成E，E中的一个酯基水解酸化生成F；G中羟基氧化为醛基生成H，H和I在NaBH3CN作用下生成J，F和J发生取代反应生成K，据此解答。【解答】解：（1）根据A的结构简式，A中含氧官能团的名称为酯基，故答案为：酯基；（2）B中含有碳溴键，发生消去反应得到，故答案为：；（3）A和B发生取代反应生成C，K2CO3吸收生成的HBr，反应方程式为：2+2+K2CO3→2+2KBr+CO2↑+H2O，故答案为：2+2+K2CO3→2+2KBr+CO2↑+H2O；（4）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳，D中的手性碳原子为，故答案为：；（5）F的分子式为C10H13NO4，不饱和度为5，同分异构体满足①含硝基，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明苯环上存在酚羟基，含有硝基，说明其余结构均为饱和结构（苯环占用4个不饱和度，硝基占用1个不饱和度），②核磁共振氢谱显示3组峰，且峰面积比为9：2：2，说明含有3个相同环境的甲基，且含有2个酚羟基，满足条件的结构简式为或，故答案为：或；（6）G中羟基氧化为醛基生成H，反应类型是氧化反应，故答案为：氧化反应；（7）J+F→K反应中，羧基脱掉羟基，氨基脱掉氢，另一种产物为H2O，故答案为：H2O；（8）根据G→PDCH→INaBH3CN故答案为：。【点评】本题考查有机物推断和合成，侧重考查对比、分析、推断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维方法进行合成路线设计，易错点是限制性条件下同分异构体种类判断，题目难度中等。11．（2026•青铜峡市校级一模）6﹣APA（）是青霉素类抗生素的母核，与有机物H缩合生成阿莫西林。某题组用为原料设计阿莫西林的合成路线：已知：（1）A的化学名称是对甲基苯酚（4﹣甲基苯酚），官能团名称为（酚）羟基。（2）F的结构简式为。（3）反应①、⑤的类型分别是取代反应、加成反应。（4）反应④的化学方程式2+O2→ΔCu、Ag2+2H2O（5）说明反应①、⑦的目的：保护酚羟基，防止被氧化。（6）满足下列条件I的同分异构体有13种。①与FeCl3发生显色反应；②与新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀；③不发生水解反应其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为。【答案】（1）对甲基苯酚（4﹣甲基苯酚）；酚羟基；（2）；（3）取代反应；加成反应；（4）2+O2→ΔCu、Ag2+2H2（5）保护酚羟基，防止被氧化；（6）13；。【分析】由题干合成流程图可知，根据B、E的结构简式可知，B先与Cl2光照下反应变为氯代烃，则C的结构简式为：，C发生卤代烃的水解反应生成醇即D的结构简式为：，D催化氧化生成I，结合题干已知信息可知，I和HCN在碱性条件下发生加成反应生成E，则E的结构简式为：，结合F的分子式和已知转化信息可知，E在酸性条件下水解生成F，故F的结构简式为：，结合G的分子式可得G的结构简式为：，由G、H的分子式和G到H的转化条件可知，H的结构简式为：，据此分析解题。【解答】解：（1）由题干合成路线图中A的结构简式可知，A的化学名称是对甲基苯酚或者4﹣甲基苯酚；其中含有的官能团名称为酚羟基，故答案为：对甲基苯酚（4﹣甲基苯酚）；酚羟基；（2）由分析知，F的结构简式为，故答案为：；（3）由题干合成路线图可知，反应①是酚羟基转化为—OCH3，属于取代反应，反应⑤为醛基与HCN在碱性条件下发生加成反应生成E，故答案为：取代反应；加成反应；（4）由分析可知，D的结构简式为：，则反应④即D发生催化氧化反应生成I，则该反应的化学方程式为：2+O2→ΔCu、Ag2+2H2O故答案为：2+O2→ΔCu、Ag2+2H2（5）由题干合成路线图可知，反应①将酚羟基转化为—OCH3，反应⑦又将—OCH3转化为—OH，则说明反应①、⑦的目的为：保护酚羟基，防止被氧化，故答案为：保护酚羟基，防止被氧化；（6）由流程图可知，I的结构简式为，I的分子式为C8H8O2，不饱和度为：2×8+2-82=5，则满足条件：①与FeCl3发生显色反应，即含有酚羟基；②与新制氢氧化铜悬浊液产生砖红色沉淀，即含有醛基或者甲酸酯基；③不发生水解反应，即不含酯基。则苯环上的取代基可以为：—OH和—CH2CHO（有邻、间、对3种位置异构体），或者—OH、—CH3和—CHO（有10种位置异构体），从而得出I的同分异构体有3+10＝13种，其中核磁共振氢谱显示为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为：，故答案为：13；。【点评】本题考查有机合成，侧重考查学生有机反应和同分异构体的掌握情况，试题难度中等。12．（2026•西安校级模拟）盐酸决奈达隆（Ⅰ）是一种抗心律失常的药物，部分合成路线如图所示（部分反应条件略）。回答下列问题：（1）用系统命名法命名，A的化学名称为2﹣羟基苯甲醛。（2）G中含氧官能团的名称为醚键、酮羰基。（3）F→G→H的反应类型依次为还原反应、取代反应（或酰化反应）。（4）C通过取代反应生成D，写出C→D的化学方程式：+→+HCl。（5）E→F中C11H24NCl的结构简式为。（6）C的同分异构体有多种，同时符合下列条件的同分异构体共有6种。①含有喹啉环（）；②喹啉环上只有3个取代基，这3个取代基是相同的含氧取代基，且处于同一环上的相邻位置。（7）已知：①苯胺易被氧化；②苯环上原有取代基对新取代基的位置有影响：甲基一般使新取代基在其邻对位，羧基使新取代基在其间位；③RNH2(CH3CO)2OΔRNHCOCH3。设计以甲苯和乙酸酐[（CH3CO）2O]为原料制备的合成路线：【答案】（1）2﹣羟基苯甲醛；（2）醚键、酮羰基；（3）还原反应；取代反应；（4）+→+HCl；（5）；（6）6；（7）→浓H2SO4，水浴浓HN【分析】合成盐酸决奈达隆（Ⅰ）的工艺流程为：将A：在浓硫酸催化作用下与浓硝酸进行取代反应生成B：，将B进行多步转化生成C（C12H13NO3），在将C与反应生成D：；则可以反推出C的结构为：；将D在AlCl3环境中转化为E：；再将E与C11H24NCl在K2CO3的作用下反应生成F：；可反推出C11H24NCl的结构为：；将F用H2在Pd/C的作用下把硝基还原为氨基得到G：；再与在NaHCO3作用下反应生成H：；最后H与HCl反应生成目标产物I：；据此分析解答。【解答】解：（1）A的结构为，其系统命名为：2﹣羟基苯甲醛，故答案为：2﹣羟基苯甲醛；（2）G的结构为，其含氧官能团的名称为：醚键、酮羰基，故答案为：醚键、酮羰基；（3）F→G为在Pd/C的作用下与H2反应把硝基还原为氨基得到，故其反应类型为：还原反应；G→H为在NaHCO3作用下与反应生成，则该反应类型为：取代反应，故答案为：还原反应；取代反应；（4）根据分析，C的结构为，则C→D的化学方程式为：+→+HCl，故答案为：+→+HCl；（5）根据分析，C11H24NCl的结构为：，故答案为：；（6）C的化学式为C12H13NO3，满足下列条件的同分异构体：①含有喹啉环（），用掉9个C原子和1个N原子；②喹啉环上只有3个取代基，这3个取代基是相同的含氧取代基，则剩余的3个C原子和3个O原子可得到3个相同取代基—CH2OH或—OCH3，同时这3个相同的含氧取代基处于同一环上的相邻位置，最后得到符合条件的同分异构体分别有：、、、、、共6种，故答案为：6；（7）根据题干要求，产物需要在甲基对位生成取代基，则甲基需要对位取代—NO2后才能氧化为羧基；同时为防止苯胺被氧化，需要在—NO2被还原为—NH2之前就要将甲基氧化成羧基，则采用甲苯和乙酸酐[（CH3CO）2O]为原料制备的合成路线为：→浓H2SO4，水浴浓HNO故答案为：→浓H2SO4，水浴浓HN【点评】本题考查有机物推断和合成，侧重考查分析、推断及知识综合运用能力，根据反应条件、部分结构简式及分子式采用正逆结合的方法进行推断，正确推断各物质结构简式是解题关键，题目难度中等。13．（2026•滨州一模）荧光探针K的合成路线如图：已知：R1—CHO+H2N—R2→一定条件回答下列问题：（1）A→B的反应类型是加成反应。（2）试剂a的名称为苯甲醛。（3）写出E中所含官能团的名称羧基、碳碳双键。（4）F→G中，反应①的化学方程式为。（5）写出一种满足下列条件的G的同分异构体的结构简式。ⅰ.核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1：1：1ⅱ.含有一个苯环和一个五元环（6）由B合成C的反应过程如下：B→写出L的结构简式。（7）J→K的过程中还生成了一种K的同分异构体X。依据J→K的反应原理，X的结构简式为（不考虑立体异构）。【答案】（1）加成反应；（2）苯甲醛；（3）羧基、碳碳双键；（4）；（5）；（6）；（7）。【分析】A和中N＝C键发生加成反应生成B，B经加成反应、氧化反应、水解反应生成C；根据，C与试剂a反应生成D，试剂a为苯甲醛；E与溴发生加成反应生成F，F发生消去反应生成G，由G逆推，可知E是、F是，G脱去1个二氧化碳生成H，H是，据此解答。【解答】解：（1）A→B为A和中N＝C键发生加成反应，故答案为：加成反应；（2）C和试剂a反应生成D，根据，由D逆推，a是，名称为苯甲醛，故答案为：苯甲醛；（3）E为，所含官能团的名称羧基、碳碳双键，故答案为：羧基、碳碳双键；（4）F→G为F在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，羧基与氢氧化钠发生中和反应，化学方程式为，故答案为：；（5）G的分子式为C9H6O2，不饱和度为7，符合以下条件i．核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为1：1：1，说明结构对称；ii．含有一个苯环和一个五元环，用去5个不饱和度；2个不饱和度考虑有2个酮羰基，符合条件的G的同分异构体为，故答案为：；（6）由B合成C的反应过程如下：B→加成反应L(C14H12N2OS)→氧化反应M(C14H10N2OS)→C，B发生加成反应生成L故答案为：；（7）J→K为分子内—NH—与碳碳三键加成的反应，可分别发生在碳碳三键的两个碳上，依据J→K的反应原理，X的结构简式为，故答案为：。【点评】本题考查有机合成，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度较大。14．（2026•浑南区校级模拟）瑞普替尼（K）是一种酪氨酸激酶抑制剂，其合成路线之一如图：已知：（1）A的名称为对氟苯酚（4﹣氟苯酚），K中含氧官能团名称为醚键、酰胺基。（2）B→D中还生成了H2O，则C的结构简式为。（3）E→F的化学反应方程式为。（4）从结构的角度分析B的酸性强于A的原因醛基为吸电子基团，故B中—OH的极性更强，酸性更强。（5）在B的同分异构体中，符合下列条件的有12种。a.含苯环且存在与苯环直接相连的氟原子b.能发生银镜反应（6）G可以由如图路线合成：已知L+M→N的反应类型为取代反应，则N的结构简式为。【答案】（1）对氟苯酚（4﹣氟苯酚）；醚键、酰胺基；（2）；（3）；（4）醛基为吸电子基团，故B中—OH的极性更强，酸性更强；（5）12；（6）。【分析】结合B结构和A的分子式，可知化合物A为，B与C发生类似已知信息中的反应生成D和水，由B、D结构可知C为，D与CH3MgBr反应生成E，E与H2O、HCl反应生成F和，F与G反应生成H，H最终可转化为瑞普替尼（K），据此解答分析。【解答】解：（1）由分析可知A结构简式为，名称为对氟苯酚（4﹣氟苯酚）；根据K的结构简式，可知K中含氧官能团为醚键、酰胺基，故答案为：对氟苯酚（4﹣氟苯酚）；醚键、酰胺基；（2）B与C发生类似已知信息中的反应生成D和水，由B、D结构可知C的结构简式为，故答案为：；（3）由分析可知E与H2O、HCl反应生成F和，E→F的化学反应方程式为：，故答案为：；（4）由分析可知A为，B为，因为醛基为吸电子基团，故B中—OH的极性更强，酸性也更强，故答案为：醛基为吸电子基团，故B中—OH的极性更强，酸性更强；（5）B的分子式C7H5FO2，不饱和度为2×7+2-5-12=5。其同分异构体含苯环且苯环直接连F；能发生银镜反应说明含醛基（—CHO）或甲酸酯基（HCOO—）。若含醛基肯定还含有酚羟基（—OH），苯环上有三个支链，可采用“定二移一”法确定同分异构体的数目，即先固定—CHO和F位置，再移动—OH位置，如图示、、，共有10种；若含甲酸酯基，则苯环有两个支链，共3种：、、；故B的同分异构体中，符合条件的有13﹣1（B本身）＝12种，故答案为：12；（6）已知L+M→N的反应类型为取代反应，结合L、M、G的结构简式，N是L的氨基（—NH2）、亚氨基（—NH—）与M发生取代后形成的产物，反应过程中，L中断氨基（—NH2）中的一个N—H键、亚氨基（—NH—）中的一个N—H键，M断酯基中的一个C—O键及（碳碳）双键碳原子形成的C—O键，一分子L和一分子M发生取代反应生成一分子N和两分子CH3COOH（乙醇），N的结构简式为，另一产物名称为乙醇，故答案为：。【点评】本题主要考查有机物的合成等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。15．（2026•永州二模）化合物H（西诺沙星）为喹诺酮类抗菌药，某研究小组按以下路线合成该化合物（反应条件及试剂已简化）：（1）A在核磁共振氢谱上有3组吸收峰。（2）B的官能团名称是醚键、硝基。（3）G的结构简式为。（4）D→E的化学方程式为或。（5）满足下列条件化合物C的同分异构体有13种（不考虑立体异构）。①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③分子中含有—NH2，不含—O—NH2。其中在核磁氢谱上有四组吸收峰且峰面积之比为1：2：2：2的结构简式为。（6）参照上述流程，以、为主要原料，设计的合成路线图（无机试剂任选）。【答案】（1）3；（2）醚键、硝基；（3）；（4）或；（5）13；；（6）。【分析】化合物H（西诺沙星）的合成过程中，化合物A经过硝酸硝化得B，B在Pd/C催化剂下用H2将硝基还原得C，C与、NaNO2在水溶液中生成D，D与在丙酮中发生取代反应生成E，E在碱性条件下水解，再酸化得到F，F在氯苯中与SOCl2作用生成G，G与乙酸在酸性条件下生成产物H。【解答】解：（1）如图所示，化合物A中有3种不同化学环境的H原子，所以A在核磁共振氢谱中共有3组吸收峰，故答案为：3；（2）由B的结构式可知，B中的官能团有—O—（醚键）和—NO2（硝基），故答案为：醚键、硝基；（3）由F的分子式知，F→G的反应过程脱去了2个H原子和1个O原子；H引入了羧基，该羧基由—CN转化，可推出G的结构简式为：