2025年中药制剂练习题及答案

2025年中药制剂练习题及答案一、单项选择题1.下列关于中药粉碎的说法中，错误的是（）A.含大量油脂性成分的药材（如柏子仁）宜采用串油粉碎法B.贵重细料药（如牛黄）宜单独粉碎C.朱砂等矿物药宜采用水飞法粉碎D.含黏液质较多的药材（如熟地黄）宜采用高温快速粉碎答案：D（含黏液质较多的药材高温粉碎易黏附，应采用低温粉碎或加入吸收剂后粉碎）2.以乙醇为溶剂进行渗漉法浸提时，若药材中含较多皂苷类成分，最可能出现的现象是（）A.浸出液分层B.浸出液产生大量泡沫C.浸出液颜色加深D.浸出液pH值显著升高答案：B（皂苷类成分具有表面活性，水溶液振摇易产生泡沫，乙醇溶液中泡沫稳定性降低但仍可能出现）3.中药提取液采用离心分离时，影响分离效果最关键的参数是（）A.离心时间B.离心转速C.提取液温度D.提取液pH值答案：B（离心力与转速平方成正比，转速是影响分离效果的核心因素）4.关于中药浓缩过程中“结垢”现象的描述，正确的是（）A.结垢主要由多糖类成分在加热面析出引起B.结垢会降低传热效率，需定期清洗C.采用常压浓缩可完全避免结垢D.结垢仅发生在初浓缩阶段答案：B（结垢由热敏性成分、无机盐等在加热面沉积形成，常压或减压浓缩均可能发生，需通过清洗或添加阻垢剂解决）5.干燥过程中“假干”现象的本质是（）A.物料表面水分蒸发过快，内部水分未完全扩散B.干燥温度过高导致物料表面炭化C.干燥设备通风量不足D.物料含挥发性成分过多答案：A（假干指物料表面形成硬壳，内部水分无法继续蒸发，需降低表面蒸发速率或增加内部扩散动力）6.制备中药颗粒剂时，若采用湿法制粒，黏合剂的用量过多可能导致（）A.颗粒流动性差B.颗粒硬度不足C.颗粒溶散时间过短D.颗粒吸湿性增强答案：A（黏合剂过多会使颗粒过黏，堆密度增大，流动性下降；同时可能导致溶散迟缓）7.中药片剂压片时出现“裂片”的主要原因是（）A.颗粒中细粉过多B.颗粒含水量过低C.压片机压力过小D.崩解剂用量不足答案：A（细粉过多会导致颗粒间结合力弱，受压时空气无法排出，松片后易裂片；含水量过低也可能引起，但细粉过多是更常见原因）8.制备硬胶囊剂时，若药物填充量为0.4g/粒，宜选择的胶囊规格是（）A.0号B.1号C.2号D.3号答案：B（0号胶囊容积约0.75mL，1号约0.55mL，2号约0.40mL，3号约0.30mL；药物密度接近1g/mL时，0.4g应选1号）9.中药蜜丸制备时，若处方中含大量纤维性药材（如黄芪），宜选用的炼蜜程度是（）A.嫩蜜（105-115℃）B.中蜜（116-118℃）C.老蜜（119-122℃）D.生蜜（未炼制）答案：C（纤维性药材需较强黏性的老蜜，才能保证丸块可塑性；嫩蜜适用于含黏液质、糖、淀粉的药材）10.中药软膏剂基质选择时，若药物为脂溶性且需透皮吸收，最适宜的基质类型是（）A.油脂性基质（如凡士林）B.水溶性基质（如聚乙二醇）C.乳剂型基质（O/W型）D.乳剂型基质（W/O型）答案：C（O/W型乳剂基质能与水混合，释放药物快，且可促进脂溶性药物透皮；W/O型基质释药较慢）二、多项选择题1.影响中药浸提效果的主要因素包括（）A.药材粒度B.浸提温度C.溶剂pH值D.浸提时间E.药材与溶剂的相对运动答案：ABCDE（所有选项均通过影响溶质扩散、溶解度或传质效率影响浸提效果）2.中药提取液采用醇沉法除杂时，需控制的关键参数有（）A.乙醇浓度B.药液温度C.含醇药液的pH值D.静置时间E.药液相对密度答案：ABCDE（乙醇浓度决定沉淀成分类型，温度影响溶解度，pH影响某些成分解离，静置时间影响沉淀完全性，药液相对密度影响醇沉后固液分离效果）3.中药片剂包衣的目的包括（）A.提高药物稳定性B.掩盖不良气味C.控制药物释放部位D.改善外观E.增加药物溶出速率答案：ABCD（包衣可能延缓溶出，如肠溶衣或缓释衣，故E错误）4.制备中药注射剂时，需重点去除的杂质有（）A.鞣质B.蛋白质C.树脂D.淀粉E.色素答案：ABCE（淀粉在提取时已被水溶解，醇沉可去除；鞣质、蛋白质、树脂、色素可能引起注射剂刺激性或澄明度问题）5.中药栓剂基质选择的依据包括（）A.药物的溶解性B.栓剂的作用部位（腔道）C.药物的稳定性D.基质的熔点与凝固点E.基质的刺激性答案：ABCDE（所有选项均影响基质与药物的配伍性及栓剂的使用效果）三、简答题1.简述中药流浸膏剂与浸膏剂的主要区别。答案：①含醇量：流浸膏剂含乙醇量一般不低于20%（以水为溶剂的流浸膏需加40%-50%乙醇防腐），浸膏剂不含或含少量乙醇；②浓度：流浸膏剂每1mL相当于原药材1g，浸膏剂每1g相当于原药材2-5g；③状态：流浸膏剂为液体制剂，浸膏剂为半固体或固体（干浸膏为粉末）；④制备工艺：流浸膏剂多采用渗漉法，浸膏剂多采用煎煮-浓缩-干燥法；⑤用途：流浸膏剂可直接用于调配制剂或口服，浸膏剂需进一步加工（如制颗粒、片剂）。2.列举3种中药制粒的方法，并说明各自的适用场景。答案：①湿法制粒：将药粉与黏合剂混合制软材后制粒，适用于对湿热稳定的药物（如大多数中药提取物），可改善流动性、可压性；②干法制粒：将药粉直接压片后粉碎制粒，适用于对湿热敏感的药物（如含挥发性成分或热敏性成分的中药）；③喷雾制粒：将药液喷雾干燥并聚集成颗粒，适用于液体物料（如中药提取清膏），可一步完成浓缩、干燥、制粒，适用于热敏性成分（需控制进风温度）。3.分析中药片剂崩解迟缓的可能原因及解决措施。答案：可能原因：①崩解剂用量不足或类型不当（如选用羧甲基淀粉钠效果弱于低取代羟丙基纤维素）；②黏合剂用量过多或黏性过强（如使用高浓度淀粉浆）；③颗粒过硬（压片时压力过大，导致孔隙率低）；④疏水性润滑剂（如硬脂酸镁）用量过多，阻碍水分渗入；⑤片剂储存环境湿度低，崩解剂未充分膨胀。解决措施：调整崩解剂种类及用量（如增加交联聚维酮）；减少黏合剂用量或更换低黏性黏合剂（如改用羟丙甲纤维素）；降低压片压力；控制润滑剂用量（硬脂酸镁一般不超过1%）；储存时保持适宜湿度（45%-65%RH）。4.简述中药软膏剂基质中加入表面活性剂的作用及注意事项。答案：作用：①乳化作用：帮助形成稳定的乳剂型基质（如O/W或W/O型）；②增溶作用：提高难溶性药物在基质中的溶解度；③促进药物释放：降低药物与基质的亲和力，加速药物从基质向皮肤扩散；④改善基质均匀性：减少基质中各成分的分层现象。注意事项：①选择与药物性质匹配的表面活性剂（如脂溶性药物选亲油性表面活性剂）；②控制用量，避免过量导致基质不稳定或刺激性增加；③关注表面活性剂的离子型，避免与药物发生配伍禁忌（如阳离子表面活性剂与阴离子药物反应沉淀）；④对皮肤有刺激性的表面活性剂（如十二烷基硫酸钠）需限制使用浓度。四、案例分析题某中药制剂厂生产“复方丹参颗粒”，处方组成为丹参、三七、冰片，工艺为：丹参、三七加水煎煮2次（10倍量水×1.5h，8倍量水×1h）→合并滤液→浓缩至相对密度1.15（60℃）→加乙醇至含醇量70%→静置24h→过滤→滤液回收乙醇→浓缩至清膏（相对密度1.30，60℃）→加入冰片（乙醇溶解）、糊精（清膏:糊精=1:1.5）→湿法制粒→干燥（60℃）→整粒→包装。生产中出现以下问题：（1）醇沉后滤液浑浊，离心后仍有少量沉淀；（2）干燥后的颗粒吸湿性强，放置24h后含水量由3%升至8%；（3）颗粒溶化性不合格（热水中搅拌5min仍有絮状不溶物）。请分析原因并提出改进措施。答案：（1）醇沉后滤液浑浊的原因及改进：原因：①乙醇浓度未准确控制（如实际含醇量低于70%，导致部分杂质未沉淀）；②药液浓缩后相对密度过高（1.15可能导致乙醇加入时局部浓度不均，形成胶体）；③静置时间不足（24h可能不够，尤其在低温环境下沉淀速度慢）；④药材粉碎过细（煎煮时带入过多细小颗粒，醇沉无法完全去除）。改进措施：①使用酒精计准确测定含醇量（需校正温度）；②降低浓缩液相对密度至1.10-1.12（减少胶态物质）；③延长静置时间至48h或降低温度（5-10℃）促进沉淀；④控制药材粒度（如采用粗粉而非细粉煎煮）。（2）颗粒吸湿性强的原因及改进：原因：①清膏中保留较多水溶性成分（如丹参素、三七总皂苷），本身吸湿性强；②糊精用量不足（1:1.5可能无法有效稀释吸湿性成分）；③干燥温度过低（60℃可能未完全除去结合水）；④颗粒细粉过多（比表面积大，易吸湿）。改进措施：①增加抗吸湿性辅料（如加入5%-10%微粉硅胶或乳糖）；②提高糊精比例至1:2-1:2.5；③采用流化床干燥（提高干燥效率，降低结合水含量）；④整粒时过14-18目筛，减少细粉（<10%）。（3）颗粒溶化性不合格的原因及改进：原因：①冰片与乙醇混合后未充分分散（乙醇挥发后冰片析出，形成不溶物）；②糊精用量不足或类型不当（如使用