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文档简介
治疗药物监测管理指南本文件提出了治疗药物监测工作临床具体实践相关工作流程和环节的技术指导。以科学研究为目3.1自由词，制定相应的检索策略由指南项目组统一检索，限定语言为中文和英文，检索时限自建库起至a）药物的药代动力学参数明确：开展TDM的药物需具备可量化的核心参数，包括吸收速率常数用主要经过肝脏代谢或主要以药物原型或活性代谢物经肾脏排泄的药物，患者肝肾功能不全可显著改能与个体体内药物浓度偏离治疗窗相关，TDM可明确浓度是否异常，为剂量调整提供直接依据[2,6-），）；）；）；）：），）；）；）：）：）：）：）：）：）：）：），）：）；）；）：●冷冻（-20℃)：长期(≥6个月）。）；●冷冻（-80℃)：长期(≥6个月）。●原则上即采即测，如特殊情况需保存(≤24小时）：冷藏（4℃)。）；）；）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：）：1）基本通用设备：水平式离心机、移液器（单道/多道）、）：治疗药物监测结果解读及临床应用是衔接监测数据与临床精准用药的关键环节，直接关系到个体），），），），），室应满足生物安全实验室二级标准，高致病性样本处理需在三级、四级实验室进行处理和检测）；物治疗杂志,2024,22(11):13-18.院,2025,25(07):1136-1140.154.志,2020,36(10):1374-1376.2023;62(3):375-398.志,2021,56(17):1443-1448.193.的制订指南[J].中国循证医学杂志,2021,21(02):125-1染与化疗杂志,2021,21(3):374-376.1;116(10):2014-2025.27;16:17588359241250130.生,2025,41(6):1507-1511,1514.
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