2025年三基三严培训试题(特殊管理药品)附答案

2025年三基三严培训试题(特殊管理药品)附答案一、单选题（每题2分，共40分）1.以下哪种药品不属于麻醉药品（）A.吗啡B.芬太尼C.麻黄碱D.哌替啶答案：C。麻黄碱属于易制毒化学品，不是麻醉药品。吗啡、芬太尼、哌替啶都属于麻醉药品。2.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（）A.国家级B.省级C.设区的市级D.县级答案：C。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。3.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年（不跨年度）。4.第二类精神药品一般每张处方不得超过（）日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。A.3B.5C.7D.10答案：C。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。5.以下关于麻醉药品和精神药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品必须储存在专用仓库内B.第二类精神药品可以储存在普通药品仓库内C.麻醉药品和精神药品的储存实行双人双锁管理D.麻醉药品和精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年答案：D。麻醉药品和精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年，而不是2年。其他选项说法均正确。6.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者到其他医疗机构购买使用D.立即自行配制答案：A。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。7.下列属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.艾司唑仑C.氯氮䓬D.丁丙诺啡答案：D。丁丙诺啡属于第一类精神药品。地西泮、艾司唑仑、氯氮䓬属于第二类精神药品。8.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年。9.对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当（）A.拒绝发药B.更改处方C.报告医疗机构负责人D.报告药品监督管理部门答案：A。对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。10.以下关于麻醉药品和精神药品的生产管理，说法正确的是（）A.麻醉药品和精神药品的生产企业可以根据市场需求自行调整生产计划B.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号C.麻醉药品和精神药品的生产原料可以从非定点企业购买D.生产企业可以将麻醉药品和精神药品销售给任何药品经营企业答案：B。定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号。麻醉药品和精神药品的生产企业要按照国家计划生产，不能自行调整生产计划；生产原料要从定点企业购买；生产企业只能将麻醉药品和精神药品销售给有相应资质的经营企业。11.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。专册保存期限为3年。12.以下哪种药品的使用需要进行专册登记（）A.含麻黄碱类复方制剂B.麻醉药品C.抗生素D.维生素类药品答案：B。麻醉药品和第一类精神药品的使用需要进行专册登记，含麻黄碱类复方制剂、抗生素、维生素类药品一般不需要专册登记。13.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带（）A.运输证明B.运输证明副本C.驾驶证D.行驶证答案：B。运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。14.以下关于精神药品的说法，错误的是（）A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B.精神药品的使用可以缓解患者的精神症状C.第一类精神药品的管理比第二类精神药品更严格D.精神药品可以随意销售给消费者答案：D。精神药品不可以随意销售给消费者，必须凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售。其他选项说法均正确。15.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：无。医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目；有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员。所以本题没有正确答案。16.以下哪种药品属于医疗用毒性药品（）A.阿托品B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.维生素C答案：A。阿托品属于医疗用毒性药品。阿司匹林、对乙酰氨基酚、维生素C不属于医疗用毒性药品。17.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.5日极量答案：B。医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。18.对已发生滥用，造成严重社会危害，需要对其生产、经营、使用加强管制的药品，国务院药品监督管理部门可以采取的措施是（）A.责令停产、停业整顿B.吊销药品生产许可证C.变更该药品的类别D.没收违法生产、销售的药品和违法所得答案：C。对已发生滥用，造成严重社会危害，需要对其生产、经营、使用加强管制的药品，国务院药品监督管理部门可以采取变更该药品的类别的措施。19.以下关于麻醉药品和精神药品的监督管理，说法错误的是（）A.药品监督管理部门应当对麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用活动进行监督检查B.卫生主管部门应当对医疗机构使用麻醉药品和精神药品的情况进行监督检查C.医疗机构发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，应当立即向所在地县级药品监督管理部门、卫生主管部门和公安机关报告D.药品监督管理部门和卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除隐患，无需采取其他措施答案：D。药品监督管理部门和卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，应当责令其立即排除隐患；对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施，在7日内作出行政处理决定，并通报同级公安机关。20.以下关于特殊管理药品的验收，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品到货时，应当双人验收B.验收记录应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.对验收中发现的问题应当及时处理，并记录D.验收人员应当在验收记录上签字答案：B。麻醉药品和第一类精神药品验收记录应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年，而不是3年。其他选项说法均正确。二、多选题（每题3分，共30分）1.特殊管理药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。2.以下关于麻醉药品和精神药品的采购，说法正确的有（）A.医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品B.定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品C.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品D.区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品答案：ACD。定点批发企业只能向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，不能向其他单位销售，所以B选项错误。其他选项说法均正确。3.医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的管理措施包括（）A.设立专库或者专柜储存B.配备专人负责管理工作C.建立专用账册D.实行双人双锁管理答案：ABCD。医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品应当设立专库或者专柜储存，配备专人负责管理工作，建立专用账册，实行双人双锁管理。4.以下哪些情况需要进行麻醉药品和精神药品的销毁（）A.过期的麻醉药品和精神药品B.变质的麻醉药品和精神药品C.被污染的麻醉药品和精神药品D.医疗机构不再使用的麻醉药品和精神药品答案：ABCD。过期、变质、被污染的麻醉药品和精神药品以及医疗机构不再使用的麻醉药品和精神药品都需要进行销毁。5.以下关于医疗用毒性药品的管理，说法正确的有（）A.医疗用毒性药品的收购、经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.医疗用毒性药品的配方用药由国营药店、医疗单位负责供应C.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志D.医疗用毒性药品的生产企业必须严格按照生产计划生产，不得擅自改变生产计划答案：ABCD。以上关于医疗用毒性药品管理的说法均正确。6.以下属于精神药品使用的注意事项的有（）A.严格掌握适应证和禁忌证B.注意药物的不良反应C.避免长期使用D.不得滥用和非法使用答案：ABCD。精神药品使用时要严格掌握适应证和禁忌证，注意药物的不良反应，避免长期使用，不得滥用和非法使用。7.以下关于特殊管理药品的运输，说法正确的有（）A.运输麻醉药品和第一类精神药品的车辆应当悬挂明显的标志B.运输麻醉药品和第一类精神药品应当采取安全保障措施，防止药品被盗、被抢、丢失C.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明D.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借答案：ABCD。以上关于特殊管理药品运输的说法均正确。8.以下哪些人员需要接受麻醉药品和精神药品相关知识的培训（）A.医疗机构的执业医师B.医疗机构的药师C.药品经营企业的销售人员D.药品监督管理部门的工作人员答案：ABCD。医疗机构的执业医师、药师，药品经营企业的销售人员以及药品监督管理部门的工作人员都需要接受麻醉药品和精神药品相关知识的培训。9.以下关于特殊管理药品的储存，说法正确的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品应当储存在专用仓库内，实行双人双锁管理B.第二类精神药品可以储存在普通药品仓库内，但应当有相对独立的储存区域C.医疗用毒性药品应当储存在专用仓库或者专柜内，实行双人双锁管理D.放射性药品应当储存在符合放射性防护要求的专用场所内答案：ABCD。以上关于特殊管理药品储存的说法均正确。10.以下关于特殊管理药品的处方管理，说法正确的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方应当单独开具，格式为淡红色B.第二类精神药品处方应当单独开具，格式为白色C.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”D.第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，右上角标注“精二”答案：ABCD。以上关于特殊管理药品处方管理的说法均正确。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行处理过期、损坏的麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。2.医疗机构可以将麻醉药品和第一类精神药品借给其他医疗机构使用。（）答案：错误。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用，而不是可以随意借给其他医疗机构使用。3.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存2年备查。（）答案：正确。医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存2年备查。4.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）答案：正确。麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。5.药品生产企业可以将麻醉药品和精神药品销售给药品零售企业。（）答案：错误。麻醉药品和第一类精神药品不得零售，第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，药品生产企业不能将麻醉药品和精神药品销售给药品零售企业。6.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当向所在地设区的市级卫生主管部门提出申请，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。（）答案：正确。医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当向所在地设区的市级卫生主管部门提出申请，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。7.运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省级药品监督管理部门申请领取运输证明。（）答案：错误。托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取运输证明。8.精神药品可以在大众传播媒介上进行广告宣传