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文档简介
JP2009254981A,2009.11.05本发明提供一种低温高效氨分解催化剂及金属,活性金属质量含量为2_10铁系金属和通过一定的制备方法控制贵金属和铁系金属的粒径大小可以提高催化剂的氨低温高效分解活2包含分子筛载体和活性组分,活性组分包含贵金属纳米颗粒和铁系金属纳6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,步8.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,步骤d中3[0001]本发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种低温高效氨分解催化剂及其制备方相对容易的储氢载体实现高效运输和储存被寄含贵金属和铁系金属,活性金属质量含量为2_10%,铁系金属和贵金属的质量含量比为5_备方法控制贵金属和铁系金属的粒径大小可以提高催4多孔碳包覆在分子筛上。进一步优选的,所述多孔碳的含量为催化剂质量含量的0.05%_金属盐溶液和溶剂搅拌混合均匀形成混合溶液B,然后将混合溶液A和混合溶液B混合均匀[0018]上述分子筛制备过程中反应物的用量使得反应体系中各物质具备下述摩尔比关22O3更优选地,各反应物的用量使得反应体系中各物质具备下述摩尔比关系,SiO2:Al2O3:[0020]上述步骤b中金属盐溶液包括贵金属盐溶液和铁系金属盐溶液,其中贵金属盐和5[0023]上述步骤c中高压反应釜为水热反应釜,反应的温度为110_150℃,[0024]上述制备方法步骤d中对粉末产品的后处理方法可为两种不同的处理方法,其中[0026]本发明另一方面提供上述一种低温高效氨分解催化剂或上述所述的制备方法制反应前在高纯氨气气氛下以450℃活化2h,活化结束后降至测试开始时反应温度,最后在6多孔碳包覆在分子筛上。进一步优选的,所述多孔碳的含量为催化剂质量含量的0.05%_金属盐溶液和溶剂搅拌混合均匀形成混合溶液B,然后将混合溶液A和混合溶液B混合均匀7[0045]上述分子筛制备过程中反应物的用量使得反应体系中各物质具备下述摩尔比关22O3更优选地,各反应物的用量使得反应体系中各物质具备下述摩尔比关系,SiO2:Al2O3:[0047]上述步骤b中金属盐溶液包括贵金属盐溶液和铁系金属盐溶液,其中贵金属盐和 [0050]上述步骤c中高压反应釜为水热反应釜,反应的温度为110_150℃,[0051]上述制备方法步骤d中对粉末产品的后处理方法可为两种不同的处理方法,其中[0053]本发明另一方面提供上述一种低温高效氨分解催化剂或上述所述的制备方法制8反应前在高纯氨气气氛下以450℃活化2h,活化结束后降至测试开始时反应温度,最后在ZSM_5分子筛,其中各反应物的用量使得反应体系中各物质具备下述摩尔比关系,SiO2:℃环境中超声搅拌1h获得Na_ZSM_5和均苯三甲酸的混合溶液;按照钌金属和镍金属质量含超声搅拌1h,然后将混合溶液与含有Na_ZSM_5和均苯三甲酸的混合溶液混合,超声搅拌30[0060]通过X射线光电子能谱仪来分析催化剂表面各元素的价态及组分含量。通过美国ThermoFisher科技公司所生产的型号为ESCALAB250Xi的仪器上完成所有实验样品的X射[0062]通过日本电子株式会社生产的型号为JEOLJSEM_2010的电子显微镜上对样品做[0063]BET分析是指通过美国Micromeritics公司的ASPA2020的物理吸附仪器上分析而9ZSM_5分子筛,其中各反应物的用量使得反应体系中各物质具备下述摩尔比关系,SiO2:Al2O3[0066]取适量的ZSM_5分子筛和均苯三甲酸置于适量的乙醇和水的混合溶液中,于35℃环境中超声搅拌1h获得ZSM_5和均苯三甲酸的混合溶液;按照钌金属和镍金属质量含量比ZSM_5分子筛,其中各反应物的用量使得反应体系中各物质具备下述摩尔比关系,SiO2:℃环境中超声搅拌1h获得Na_ZSM_5和均苯三甲酸的混合溶液;按照钌金属和镍金属质量含超声搅拌1h,然后将混合溶液与含有Na_ZSM_5和均苯三甲酸的混合溶液混合,超声搅拌30[0096]上述催化剂的活性测试在氨分解制氢反应装置配备气相色谱上进行,取100mg催后降至测试开始时反应温度,反应条件:原料气为高纯氨气,流速10mL·m550℃。根据公式氨转化率=(初始氨流量_反应后氨流量)/初始氨流量×100计算氨的性测试在常压固定床反应器中进行,反应条件
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