2026高考生物热点：遗传规律类训练

[2026热点】遗传规律类训练

1.人类的ABO血型是由常染色体上的基因r、r和i（三者之间互为等位基因）决定的。r基因产物使得红细

胞表面带有A抗原，r基因产物使得红细胞表面带有B抗原。IT基因型个体红细胞表面有A抗原和B抗原，ii

基因型个体红细胞表面无A抗原和B抗原。现有一个家系的系谱图（如图），对家系中各成员的血型进行检测,

结果如下表，其中“+”表示阳性反应，“-”表示阴性反应。

个体1234567

A抗原抗体++-+

B抗原抗体+-++-+

下列叙述正确的是（）

A.个体5基因型为I'i,个体6基因型为IBi

B.个体1基因型为IT1个体2基因型为IT,或fi

C.个体3基因型为—或Fi,个体4基因型为I'IB

D.若个体5与个体6生第二个孩子,该孩子的基因型一定是ii

答案A由血型检测结果可初步判断：个体1和4的基因型为FV,个体2和5的基因型是IT或Pi,个体

3和6的基因型是FT或IBi,个体7的基因型为ii。由个体T的基因型可确定个体5和6的基因型分别是

IAi和IRi,两者生第二个孩子的基因型为ii的概率是1/4,A正确、D错误。进一步可判断个体2和3的基因

型分别是Fi和-i,B、C错误。

2.番茄是雌雄同花植物,可自花受粉也可异花受粉。Mm基因位于2号染色体上，基因型为mm的植株只产生

可育雌配子,表现为小花、雄性不育。基因型为MM、Mm的植株表现为大花、可育。R、r基因位于5号染色

体上，基因型为RR、Rr、rr的植株表现型分别为:正常成热红果、晚熟红果、晚熟黄果。细菌中的H基因控

制某种酶的合成,导入H基因的转基因番茄植株中,H基因只在雄配子中表达,喷施蔡乙酰胺（NAM）后含H基

因的雄配子死亡。不考虑基因突变和交叉互换。

（1）基因型为Mm的植株连续自交两代,Fz中雄性不育植株所占比例为o雄性不育植株与野生型植

株杂交所得可育晚熟红果杂交种的某因型为，以该杂交种为亲本连续种植，若每代均随机受粉，则自

中可育晚熟红果植株所占比例为。

(2)已知H基因在每条染色体上最多插入1个且不影响其他基因。将•H基因导入基因型为Mm的细胞并获得

转基因植株甲和乙，植株甲和乙分别与雄性不育植株杂交，在形成配子时喷施N/MR均表现为雄性不育。若

植株甲和乙的体细胞中含1个或多个H基因，则以上所得R的体细胞中含有个H基因。若植株甲的

体细胞中仅含1个H基因，则H基因插入了所在的染色体上。若植株乙的体细胞中含n个H基因，

则H基因在染色体上的分布必须满足的条件是。

植株乙与雄性不育植株杂交,若不喷施NAM,则子一代中不含II基因的雄性不育植株所占比例为。

(3)若植株甲的细胞中仅含1个H基因，在不喷施NAM的情况下，利用植株甲及非转基因植株通过一次杂交即

可选育出与植株甲基因型相同的植株。请写出选育方案―o

答案(1)1/6MmRr5/12(2)0M基因必须有1个H基因位于M所在染色体匕且2条同源染色体上

不能同时存在H基因1/2"(3)以雄性不育植株为母本、植株用为父本进行杂交,子代中大花植株即为所需

梢株(或:利用雄性不育梢株与植株甲杂交，子代中大花梢株即为所需植株)

解析(1)基因型为Mm的植株自交一代，叫的基因型种类及比例为1/4MM、l/2Mm、"4mm;件中的mm雄性不

育,不能进行自交,件中的MM.Mm可以进行自交,F,中基因型为M_的植株中,1/3MM自交后代为1/3MM,2/3Mm

自交后代为1/6MM、l/3Mm、据此推知七中雄性不育植株所占的比例为1/6。基因型为mm的植株雄性

不育，基因型为MM、Mm的植株可育，基因型为Rr的植株表现为晚热红果,所以雄性不育植株(mm)与野生型植

株杂交所得可育晚熟红果杂交种的基因型为MmRro以该杂交种MmRr为亲本连续种植,若每代均随机受粉,F,

的基因型种类及比例为1/16MMRR,2/16MMRr.2/l6MmRR.4/16MmRr.1/16MMrr.2/16Mmrr,l/l6mmRR、2/16mmRr、

l/16mmrr,R随机受粉,H产生的雌配子种类及比例为1/4MR、1/4收、1/4砒、l/4mr,由于基因型为mm的植

株雄性不育，故R产生的雄配子种类及比例为1/3MR、l/3Mr、l/6mR、l/6mr,雌配子与雄配子随机结合，可得

出心中可育晚熟红果植株(M_Rr)所占比例为5/12。(2)导入H基因的转基因番茄植株中,H基因只在雄配子

中表达,喷施奈乙酰胺(NAM)后含H基因的雄配子死亡。将H基因导入基因型为Mm的细胞并获得转基因植株

甲和乙，植株甲(Mm)和乙(Mm)分别与雄性不育植株(mm)杂交，在形成配子时喷施NAM,F.均表现为雄性不育

(urn),说明甲(\血)和乙(M而产生的含M的雄配了均因为含H基因而死亡，只有含川的雄配了因为不含H基因

而存活,而雄性不育植株(画)产生的卵细胞也不含H基因，所以所得R的体细胞中含有0个H基因。若植株

甲(Mm)的体细胞中仅含1个H基因，因为甲(Mm)产生的含M的雄配子死亡了，所以可推知H基因插入了U基

因所在的染色体上,造成了含M的雄配子死亡。若植株乙的体细胞中含n个II基因，因为乙(Mm)产生的含M

的雄配子死亡了，而含m的雄配子存活,所以可推知必须有1个H基因位于M所在染色体上(使含M的雄配子

死亡)，且2条同源染色体上不能同时存在H基因(使含m的雄配子中每条染色体上均不含H基因)。植株乙

(Mir)与雄性不育植株杂交，植株乙(\佃)产生的不含H基因的雄配于的比例为"2",雄性不育植株(mm)产生的

雌配子为m,若不喷施NAM,则子一代中不含H基因的雄性不育植株所占比例为1/2"。（3）植株甲的基因型为

Mm,若植株甲的细胞中仅含一个H基因，则在不喷施NAM的情况下，利川植株甲及非转基因植株通过一次杂交

即可选育出与植株甲基因型相同的植株的方案为以植株甲为父*（Mm）,雄性不育植株（mm）为母本进行杂交,

子代有两种基因型Mm和mm,其中基因型为Mm的植株表现为大花,基因型为mm的植株表现为小花,子代中大

花植株即为所需植株。

3.遗传病监（检）测和预防对提高我国人口素质有重要意义.一对表现型正常的夫妇，生育了一个表现型正常的

女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后

代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（）

父母儿女门父母儿女杂交

受

检

者亲亲子儿亨更手手列亲亲子儿结果

变

小

O阳性

点

性NA

、

。阴性

样

探针杂交

A.女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3

B.若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4

C.女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2

D.该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视

答案C由题意可知，该病为常染色体隐性遗传病，假设由A、a控制。由题图可知:父亲和母亲均为致病基

因的携带者（Aa）,其表现型正常的女儿为Aa的概率为2/3,A正确；若生育第三胎，此孩携带致病基因（Aa、

aa）的概率为3/4,B正确；该女儿将致病基因传递给下一代的概率为2/3、1/2=1/3,C错误;为避免基因歧视，

该家庭的基因检测，应受到保护，D正确。

4.将一个双链DNA分子的一端固定于载玻片上，置于含有荧光标记的脱氧核甘酸的体系中正行复制。甲、

乙和丙分别为复制过程中3个时间点的图像，①和②表示新合成的单链，①的5'端指向解旋方向，丙为

复制结束时的图像。该DNA复制过程中可观察到单链延伸暂停现象,但延伸进行时2条链延坪速率相等。

已知复制过程中严格遵守碱基互补配对原则，下列说法错误的是（）

A.据图分析,①和②延伸时均存在暂停现象

B.甲时①中A、T之和与②中A、T之和可能相等

C.丙时①中A、T之利与②中A、T之和一定相等

D.②延伸方向为5'端至3'端,其模板链3'端指向解旋方向

答案D据题干信息,延伸进行时2条链延伸速率相等，甲时①比②短，说明①在此前延伸时暂停过,而

乙时①比②长，说明②在延伸时暂停过,A正确；甲时①和②等长的部分两条链中A和T是互补的,这段区

间①中A、T之和与②中A、T之和相等，若②比①长的部分不存在A和T,那么两条链A、T之和是相等

的,B正确;丙时复制结束,①和②作为该DNA的两条子链等长而且互补，按照碱基互补配时原则,①中A、

T之和与②中A、T之和一定相等,C正确;DNA子链延伸的方向都是5'端至U3'端,①和②是一个DNA复制

产生的两条子链,二者反向平行，②又和其模板链反向平行,所以②的模板链和①方向相同，都是5'端指

向解旋方向,D错误。

5.利用农杆菌转化法,将含有基因修饰系统的T-DNA插入水稻细胞M的某条染色体匕在该修饰系统的作用

下，一个DNA分子单链上的一个C脱去氨基变为U,脱氨基过程在细胞M中只发生一次。将细胞M培育成植株

No下列说法错误的是()

A.N的每一个细胞中都含T-DNA

B.N自交,子一代中含T-DNA的植株占3/4

C.M经n(nel)次有丝分裂后，脱氮基位点为A-U的细胞占1/炉

D.M经3次有丝分裂后，含T-DNA且脱氨基位点为A-T的细胞占1/2

答案D植株N是由细胞M经植物组织培养得到的,所以植株N每个细胞中都含有T-DNA,A正确;T-DNA插

到了细胞V的一条染色体上，所以该细胞相当于杂合子,N自交,子一代中含T-DNA的植株占3/4,B正确;M经

过n次有丝分裂,形成2"个细胞,C变为U只发生在细胞M的一条DNA锌上,故A-U只存在于一个细胞中，因此

最终脱氨基位点为A-U的细胞占1/21C正确;M经3次有丝分裂产生的所有细胞中都含有T-DW,经1次有丝

分裂后一个细胞中的脱氨基位点为U-A,另一个细胞中对应的碱基位点为G-C,经2次有丝分裂后得到的4个

细胞中，2个细胞分别具有脱氨基位点U-A、A-T,其余细胞对应碱基位点分别为G-C、C-G,经3次有丝分裂后

得到的8个细胞中,4个细胞分别具有脱氨基位点U-A、A-T、A-T、T-A,其余细胞对应碱基位点分别为G-C、

C-G、G-C、C-G,故细胞M经3次有丝分裂后，含有T-DNA且脱氨基位点为A-T的细胞占3/8,D错误。

6.紫外线引发的DNA损伤,可通过“核苜酸切除修复(NER)”方式修复,机制如图所示。着色性干皮症(XP)

患者的NER酶系统存在缺陷，受阳光照射后，皮肤出现炎症等症状。患者幼年发病,20岁后开始发展成皮

肤癌。下列叙述馋送的是()

紫外线

A.修复过程需要限制酶和DNA聚合酶

B.填补缺口时,新链合成以5'到3'的方向进行

C.DNA有害损伤发牛.后,在细胞增殖后进行修复,对细胞最有利

D.随年龄增长,XP患者几乎都会发生皮肤癌的原因，可用突变累积解释

答案C修复时需要限制酶识别并切除损伤位点的单链DNA序列,再用DNA聚合酶以另一条链为模板

补齐缺口，A正确;DNA聚合酶只能将单个脱氧核甘酸添加到已有脱氧核甘酸链的3'端,所以新链只能从

5'到3'的方向合成,B正确;细胞增殖会进行DNA复制，若没有及时修复受损DNA,则增殖产生的子细胞可

能会因基因突变导致功能异常,因此在细胞增殖前进行修复，对细胞最有利,C错误;XP患者无法对紫外

线引发的DNA损伤进行修复，导致原癌基因、抑癌基因等发生突变的积累，最终导致癌症的产生,D正确。

7.某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑

色，仅g表达时为灰色,二者均不表达时为白色,受表观遗传的影响,G、g来自父本时才表达，来自母本时

不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交,获得4只基因型互不相同的R。亲本与3组成的群体中，

黑色个体所占比例不可能是（）

A.2/3B.1/2C.1/3D.0

答案A根据题干信息“控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达

时为灰色，二者均不表达时为白色,受表观遗传的影响,G、g来自父本时才表达,来自母本时不表达”分

析,杂合子雌性个体的亲本的基因型为XGXK,若其犬来自父本，则其X。来自母本,其表型为灰色;若其XG

来自父本，则其（来自母本，其表型为黑色。当其与某雄性亲本杂交时，亲本雄性个体的基因型可能是

X'Y（其表型为白色），也可能是不丫（其表型也为白色）。若亲本雄性个体的基因型是XfiY,贝I」（不管雌性亲本

的表型是哪一种）R中雌性均为黑色,即宿中4只个体中有2只黑色、2只白色;若雌性亲木为黑色,则亲

本与件组成的群体中，黑色个体所占比例是3/6=1/2;若雌性亲本为灰色,则亲本与R组成的群体中，黑

色个体所占比例是2/6=l/3o若芸本雄性个体的基因型是X*则（不管雌性亲本的表型是哪一种）R中雌

性均为灰色,即件的4只个体中有2只灰色、2只白色;若雌性亲本为黑色，则亲本与B组成的群体中，

黑色个体所占比例是1/6;若雌性亲本为灰色，则亲本与品组成的群体中，黑色个体所占比例是0。综上

所述，选项A符合题意。

8.家鸡⑵尸78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽⑻对快羽（d）为显

性c正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母

鸡中，慢羽与快羽的比例均为1：1。回答下列问题。

（1）正常情况下，公鸡体细胞中含有个染色体组,精子中含有条W染色体。

（2）等位基因D/d位于染色体上,判断依据是。

⑶子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是。

⑷家鸡羽毛的有色（A）对白色⑸为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快羽公

鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产牛的子一代公鸡存在种表型“

⑸母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化,精巢重新发育，出现公

鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探

究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知神基因型致死）。

答案（1）20（2）Z快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，该性状的遗传和性

别相关联（3）5/16（4）1或2：5）实验思路:用这只白色慢羽公鸡和多只杂合有色快羽母鸡杂交，统计子代快

羽和慢羽的性别比例”

预期结果和结论：

①若子代慢羽公鸡：慢羽母鸡=1：1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZH；

②若子代慢羽公鸡：快羽公鸡：慢羽母鸡：快羽母鸡=1：1：1：1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZi7;

③若子代慢羽公鸡：慢羽母鸡：快羽母鸡=1：1：1,则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZ即。

解析（D根据题意，家鸡的染色体为2炉78,说明其为二倍体生物,正常情况下（不考虑有丝分裂和减数分裂），公鸡

体细胞中含有2个染色体组。鸡的性别决定方式为ZW型,所以公鸡的性染色体组成是ZZ,精子中含有0条W染色

体。（2）由于快羽公鸡与慢羽母鸡杂交,子一代的公鸡均为慢羽,母鸡均为快羽，该性状的遗传和性别相关联,属于

伴性遗传,旦等位基因D/d位于性染色体（Z染色体）上,再结合子二代结果进一步确定该对等位基因位于Z染色体

±o（3）题述亲本基因型为//和Z%子一代公鸡基因型为ZN,母鸡基因型为Z'W,子二代的公鸡为l/2Z"Zd和

1/2Z9*母鸡为1/2ZW和1/2ZW子二代产生的雄配子为1/4Z"和3/4Z\雌配子为1/4Z\1/4Z"和1/2此子二代随

机交配产生的子三代慢羽公鸡的基因型是77和Z°Zd,的概率是1/4X1/4=1/16,Z个的概率是1/4X1/4+1/4X

3/4=4/16,两者之和为5/16。（4）根据题意分析，有色快羽公鸡的基因型是RAZN或者AaZ'Z,白色慢羽母鸡的基因

型是aaZ%现有一只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交,其后代公鸡可能是AAZ-Z41和aaZ%杂交的结果(即

AaZZ),出现1种表型,也可能是AaZT和aaZ%杂交的结果(即AaZN和aaZ”出现2种表型。6)根据题述分

析,这只白色慢羽公鸡的基因型可能为aaZ"Z'aaZN或aaZW(aaZ'T代表其由母鸡转化而来)，现有多只杂合的有

色快羽母鸡AaZ%欲探究该公鸡的基因型，可以用这只白色慢羽公鸡和多只杂合有色快羽母鸡杂交，统计子代快

羽和慢羽的性别比例。若这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD,与AaZ'W杂交后，则子代慢羽公鸡：慢羽母鸡=1:

1；若这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZN,与AaZ”杂交后，则子代慢羽公鸡：快羽公鸡：慢羽母鸡：快羽母鸡=1：

1：1：1；若这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZ丸与AaZM杂交后，贝！子代慢羽公鸡：慢羽母鸡：快羽母鸡=1：1：

1。用个体致死)。

9.蓝粒小麦是小麦⑵-42)与其近缘种长穗假麦草杂交得到的，其细胞中来自长穗偃麦草的一对4号染色体(均

带有蓝色素基因E)代换了小麦的一对4号染色体。小麦5号染色体上的h基因纯合后,可诱导来自小麦的和

来自长穗偃麦草的4号染色体配对并发生交叉互换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4

号染色体上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，研究人员设计了如图所示的杂交实验。

雄性不育x小麦

小麦(HH)|(hh)

工中的x蓝粒小麦

不育株|(HH)

F,中的蓝x小麦

粒不育株|(hh)

工中的蓝x小麦

粒不育株［(HH)

F,中的蓝x小麦

粒不育株(HH)

回答下列问题：

⑴亲本不育小麦的基因型是,Fi中可育株和不育株的比例是o

⑵F2与小麦(hh)杂交的目的是o

⑶F2蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成个正常的四分体。如果减数分裂过程中同源染色体

正常分离，来自小麦和长穗偃麦草的4号染色体随机分配，最终能产生种配子(仅考虑T/t、E基因)。

F3中基因型为hh的蓝粒不育株占比是O

⑷F3蓝粒不育株体细胞中有条染色体,属于染色体变异中的变异。

⑸F4蓝粒不育株和小麦(HH)杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现：

①蓝粒可育：蓝粒不育：非蓝粒可育：非蓝粒不育=1：1：1：1,说明

___________________________________________________________________________________________f

②蓝粒不育：非蓝粒可育=1:1,说明“符合育种要求的是―(填“①”或

“②

答案(l)TtHH1：1(2)获得h基因纯合(hh)的蓝粒不育株，诱导小麦和长穗偃麦草的4号染色体配对并发

生交叉互换,从而使T基因与E基因交换到一条姐妹染色单体上，以获得蓝粒和不育性状不分离的小麦(3)20

41/16(4)43数目(5)F4蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于不同染色体上F’蓝色不育株体细

胞中T基因和E基因位于同一条染色体上且不发生交叉互换②

解析⑴亲本雄性不育小麦(HH)的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上，由于只有tt雄性可育,

只能产生含t的雄配子,雄性不育的基因型为Tt,故其基因型为TtHH,亲本小麦(hh)的基因型为tthh,因此F1中

可育株(itHh)：不育株(TlHh)=l：1.(2)R中的不育株(TtHh)与蓝粒小麦(EEHH)杂交尸2中的蓝粒不育株的基

因型及比例为1/2TEHH、l/2TEHh淇中T基因和E基因分别来自小麦的和长穗偃麦草的4号染色体;F2中的

蓝粒不育株与小麦(hh)杂交可获得h基因纯合的蓝粒不育株，而h基因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗

偃麦草的4号染色体配对并发生交叉互换，使得T和E基因可以位于同•条姐妹染色单体匕从而获得蓝粒和

不育两性状不分离的个体。(3)Fz中的蓝粒不育株的4号染色体--条来自小麦，一条来自长穗偃麦草，其余染色

体均来自小麦，为同源染色体，所以其减数分裂时理论上能形成20个正常的四分体。不同来源的4号染色体

在减数分裂中随机分配,仅考虑T/t.E基因时，若两条4号染色体移向同一极，则同时产生基因型为TE和0(两

基因均没有)的两种配子,若两条4号染色体分别移向两极，则产生基因型为T和E的两种配子，因此F?中的蓝

粒不育株最终共产生4种配子。F?中的蓝粒不育株(1/2TEHH、l/2TEHh)产生TE配子的概率为1/4,产生h

配子的概率是1/4,其和小麦(tthh)杂交,F3中基因型为hh的蓝粒不育株(TEthh)占比是1/4x1/4x1=1/16。⑷由

口中的蓝粒不育株产生的配子种类，可以确定形成J中的蓝粒不育株中应含有两条4号染色体,且小麦染色体

组成为2〃=42,所以Fa蓝粒不育株体细胞中有43条染色体，多了一条4号染色体，这属于染色体数目变异。(5)F2

中的蓝粒不育株(TEHH、TEHh)和小麦(tthh)杂交,F3中的蓝粒不育株基因型为TEtHh和TEthh,含hh基因的

个体可诱导T和E交换到同一条染色体上，即T基因和E基因连锁，其(TEthh)与小麦(UHH)杂交尸4中的表型

及比例为蓝粒不育：非蓝粒可育=1：1,即F4中蓝粒不育株体细胞中的T基因和E基因位于同一条染色体上

且不发生交叉互换;F3中的蓝粒不育株(TEtHh)在减数第-次分裂前期联会时，携带T基因的染色体和携带t

基因的染色体联会，在减数第一次分裂后期，携带T基因的染色体和携带t基因的染色体分离，携带E基因的染

色体随机分配到子细胞中产生的配子基因型及比例为tE：TE：t：T=1：1：1：1(仅考虑T/t、E基因)，与小

麦(itHH)杂交,子代表型及比例为蓝粒可育：蓝粒不育：非蓝粒可育：非蓝粒不育=1：1：1：1,即F4蓝粒不

育植株体细胞中的T基因和E基因位于不同染色体上。本实验要培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，所以

②符合育种要求。

10.某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源

染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为

研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体、卷翅突变体和野生型昆虫进行

了杂交实验，结果见下表。

杂交组合P

F2

甲紫红眼突变体、紫红眼直翅紫红眼直翅紫红眼

突变体

乙紫红眼突变体、野生型直翅红眼直翅红眼：直翅紫红眼

=3：1

丙卷翅突变体、卷翅突变体卷翅红眼：直翅红眼卷翅红眼：直翅红眼

=2：1=1：1

T卷翅突变体、野生型卷翅红眼：直翅红眼卷翅红眼：直翅红眼

=1：1二2:3

注:表中3为1对亲本的杂交后代，色为R全部个体随机交配的后代，假定每只昆虫的生殖力相同。

回答下列问题：

（1）红眼基因突变为紫红眼基因属于（填“显性”或“隐性”）突变。若要研究紫红眼基

因位于常染色体还是X染色体上,还需要对杂交组合的各代昆虫进行______鉴定.鉴定后,若

该杂交组合的Fz表型及其比例为,则可判定紫红眼基因位于常染色体上。

（2）根据杂交组合丙的R表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合效应。

（3）若让杂交组合内的R和杂交组合丁的件全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代（F?）表

型及其比例为o

（4）又从野生型（灰体红眼）中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，

灰体（黑体）和红眼（紫红眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体（黑体）基因和红眼

（紫红眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫:黑体突变体、紫红眼突变体

和野生型C

请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论（说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；

每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；实验的具体操作不作要求）

①实验思路：

第一步:选择进行杂交获得R,<.

第二步:观察记录表型及个数，并做统计分析

②预测实验结果并分析讨论：

I:若统计后的表型及其比例为,则灰体1黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的

遗传遵循自由组合定律。

II:若统计后的表型及其比例为,则灰体1黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的

遗传不遵循自由组合定律。

答案（1）隐性乙性别直翅红眼雌性：直翅紫红眼雌性：直翅红眼雄性：直翅紫

红眼雄性=3：1：3：1（2）致死（3）卷翅红眼：直翅红眼=4：5（4）①黑体突变

体和紫红眼突变体已随机交配得Fz②灰体红眼：灰体紫红眼：黑体红眼：黑体紫红眼=9：3：

3：1灰体红眼：灰体紫红眼：黑体红眼=2：1：1

解析（1）杂交组合乙中，紫红眼突变体和红眼野生型杂交，件全为红眼，可知红眼对紫红眼为

显性，因此红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变。若要研究红眼基因（设为A）和紫红眼基因

（设为a）位于常染色体还是X染色体上，可对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定，若该对基因

位于常染色体上，则Fz雌性或雄性群体中，直翅红眼：直翅紫红眼均为3：1。若该对基因位于

X染色体上，则亲代为XaYXXAXA,F1为XAY、X/.Xa,F2为XAXA：XAXa：XAY：

xsY=1：1：1：1o（2）杂交组合丙中，卷翅突变体杂交，K中出现了直翅，表明卷翅对直

翅为显性（设由B、b基因控制），卷翅突变体杂交，R中卷翅：直翅为2：1而不是3：1,表

明B基因纯合致死，控制翅形的基因位于常染色体上（若位于X染色体上且存在B基因纯合致死效

应，则该群体中无卷翅突变体雄性，而丙杂交组合为卷翅突变体雌、雄杂交，与题意不符。若位

于X、Y染色体的同源区段上且存在B基因纯合致死效应，则丙杂交组合F2中卷翅：直翅=4：

3,与题意不符），因此卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合致死效应。（3）杂交组合内和

丁中的R全为红眼（基因型为AA）,由于每只昆虫的生殖力相同，杂交组合丙的日中为BB（致死）：

Bb：bb=l：2：l,杂交组合丁的件中Bb：bb=1：1,因此件混合个体中Bb：bb

=（2/4+1/2）：（l/4+l/2）=4:3,则R配子为B：b=2：5,为自由交配产生的

E中BB：Bb：bb=4：20：25,由于BB致死，F?中表型及比例为卷翅红眼：直翅红

眼=20：25=4：5c（4）欲探究灰体（黑体）基因（设为D/d）与纤眼（紫纤眼）基伏怕勺遗传

是否遵循自由组合定律，可选择双杂合的R个体随机交配进行判断，故可选择黑体突变体（AAd

d）与紫红眼突变体（aaDD）杂交，获得的3的基因型为AaDd。F1随机交配获得F2.若这两

对等位基因的遗传遵循自由组合定律，则F2表型及比例为红眼灰体（A_D_）：红眼黑体（A_d

d）：紫红眼灰体（aaD_）：紫红眼黑体（aadd）=9：3：3：l。这两对等位基因的遗

传不遵循自由组合定律，则件只能产生Ad和aD两种数量相等的配子，F2表型及比例为红

眼黑体（AAdd）：红眼灰体（AaDd）：紫红眼灰体［aaDD）=1：2：1o

11.玉米是我国重要的农作物，研究种子发育的机理对•培育高产优质的玉米新品种具有重要作用。

（1）玉米果穗上的每一个籽粒都是受精后发育而来。我国科学家发现了甲品系玉米，其自交后的果穗上出现

严重干瘪且无发芽能力的料粒,这种异常籽粒约占1/4.籽粒正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔

的定律。上述果穗上的正常籽粒均发育为植株，自交后，有些植株果穗上有约1/4干瘪籽粒,这些植

株所占比例约为。

（2）为阐明籽粒干熄性状的遗传基础，研究者克隆由候选基因A/ao将A基因导入到甲品系中，获得了转入单

个A基因的转基因玉米。假定转入的A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色体上,请从下表中选择二

瞥实验方案及对应的预期结果以证实“A基因突变是导致籽粒干瘪的原因”。

实I.转基因玉米X野生型玉米

验II.转基因玉米X甲品系

方HI.转基因玉米自交

案IV.野生型玉米x甲品系

①正常籽粒：干瘪籽粒心1

②正常籽粒：干瘪籽粒生3

③正常籽粒：干娘籽粒比7

④正常籽粒：干瘪籽粒%15：1

（3）现已确认A基因突变是导致籽粒干瘪的原因,序列分析发现a基因是A基因中插入了一段DNA（见图1）,

使A基因功能丧失。甲品系果穗上的正常籽粒发芽后,取其植株叶片，用图1中的引物1、2进行PCR扩增,

若出现目标扩增条带则可知相应植株的基因型为。

插入片段引物2

⑷为确定A基因在玉米染色体上的位置，借助位置已知的M/m基因进行分析。用基因型为nim且籽粒正常的

纯合子P与基因型为出［的甲品系杂交得自交得F2。用M、m基因的特异性引物,对件植株果穗上干瘪

籽粒（FJ胚组织的DNA进行PCR扩增，扩增结果有1、2、3三种类型，如图2所示。

甲123P

统计干瘪籽粒（F。的数量，发现类型1最多、类型2较少、类型3极少。请解释类型3数量极少的原因。

答案（12分）⑴分离2/3

⑵HI④/H③

（3）Aa

⑷基因A/a与M/m在一对同源染色体上（且距离近），其中a和M在同一条染色体上;在减数分裂过程中四分

体/同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换，导致产生同时含有a和m的重组型配子数量很少;类型3干瘪

籽粒是由雌雄配子均为am的重组型配子受精而成。因此,类型3干瘪籽粒数量极少。

解析（1）甲品系玉米自交后的果穗上异常籽粒约占1/4,说明正常籽粒：异常籽粒约为3：1,进而说明籽粒

正常和干瘪这对相对性状遵循分离定律；甲品系所结正常籽粒中纯合子约占1/3,杂合子约占2/3,其中杂合

子自交后的果穗上有约1/4的干瘪籽粒。

（2）将A基因导入甲品系a基因所在染色体的非同源染色体上,说明新插入的A基因和原先的A/a基因遵循

自由组合定律。野生型玉米基因型为AA,甲品系基因型为AaOO,其转入单个A基因所得的转基因玉米的基因

型可以写为AaAO,Aa和A0遵循自由组合定律,产生的配子有AA、Aa、AO、aO四种，且比例相等，其自交的性

状分离比约为15：1;甲品系(AaOD)与转基因玉米(AaAO)杂交所得子代中，干瘪籽粒约占1/8,则正常籽粒：

干瘪籽粒约为7：1。