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文档简介
上海市嘉定区2026届高三上学期一模等级考化学试题
一、综合题
I.自然界中Li含两种稳定的核素,6心丰度约占7.52%,?Li丰度约占92.48%,通过同位
素分离技术对天然锂进行富集,得到高浓度的6口或ti,在工业中发挥巨大用处。
常见的两种分离方法如下:
①锂汞齐法:锂盐溶液与锂汞齐(锂与汞形成的合金)相接触,6口在锂汞齐中富集,则被
富集到水相中。
②熔盐电解法:将LiBr和KBr的混合物加热到5OOC,通电,利用,LiJLi在熔融态下迁移
速率的差异分离6口及7Li。
(I)以下说法正确的是___________o
A.7Li的相对原子质量为7
B.6口在自然界锂元素里所占的质量分数为7.52%
C.根据以上信息可得锂元素的相对原子质量
D.天然存在的锂元素里,6口和73所占的丰度一般不变
⑵基于6口和,Li的不同,能实现同位素分离技术。
A.化学性质B.质量数C.电子数D.中子数
(3)常温下锂汞合金为o
A.固体B.液体C.气体
⑷熔盐LiBr和KBr的混合物中,半径最大微粒的电子式为o
(5)从绿色化学角度评价锂汞齐法的不足为;熔盐电解法的不足为。(任
写一点)
我国锂资源丰富,从盐湖卤水中提取Li的方法之一如下:
蒸镭水
A1CL6H,0洗脱液
吸附过程原理:LiCI+2AICI3+6NaOH+nH2O=LiCl-2Al(OH)3nH?OJ+6NaCl
(6)关于吸附过程说法错误的是。
A.吸附过程中涉及氧化还原反应
B.吸附过程中适度搅拌可以提高反应速率
C.吸附过程中搅拌速度过快易引起胶体的聚沉,影响吸附效果
(7)下图为不同pH时吸附容量(表示单位质量吸附剂吸附锂的质量),分析PH=7时效果最佳
的原因o
(8)检验脱附步骤已经充分完成的方法为o
(9)洗脱液中需通过加入沉淀剂得到高纯度的含锂物质,以下能作沉淀剂且更易生成沉淀的
是O
4
已知:洗脱液中Li-浓度为O072mol-U,Kw(LiOH)=6.9x10-2,/fsp(Li2C03)=8.15xl0o
A.NaHCO,B.NaOHC.Na2CO3D.Na2s04
2.“丹青”是绘画艺术的代称,先秦《管子•小称》有言“丹青在山,民知而取之“,己指出其
为天然的矿石颜料。“丹”指丹砂,主要成分为HgS;“青”指石青,主要成分为CU3(CC)3)2(OH)2。
(1)已知Hg元素的信息如图,则Hg在元素周期表中的位置为1.
A.第5周期、第12族B.第5匿期、第IIB族
C.第6周期、第12族D.第6周期、第HA族
试卷第2页,共9页
已知:第二电离能是元素的+1价的气态正离子(基态)失去一个电子形成+2价的气态正离子
(基态)所需的最低能量。
第一电离能第二电离能
Cu745.5kJmor,1958.0kJmoL
Fe762.0kJmo『1561.0kJmor'
(2)分析Cu的第二电离能大于Fe的主要原因。
(3)天然HgS主要有两种形态,其中a-HgS为红色,结构为三方系;力-HgS为黑色,结构
为立方系,用现代技术研究两者结构差异,可以用。
A.原子吸收光谱B.红外光谱C.核磁共振氢谱D.晶体X射线衍射
CU3(CO3)2(OH)2的晶胞结构如下图:
(4)已知CU3(CO;02(OH)2晶胞中含4个H原了,对CM,所处位置判断错误的是o
A.顶点B.棱上C.面心D.体内
石青受热分解产生CuO、电0、CO2,将CuO投入NHMNHjSOj的混合溶液中进行“氨
浸”,控制温度为50-55'CpH约为9.5,得到[cMNHj/sO,溶液。
(5)比较石青分解得到的三种产物的熔点高低,并分析原因_________o
(6)CuO被“氨浸”的离子方程式为。
⑺[Cu(NH3)4卢结构中,若用两个H?O分子代替两个NH3分子,可以得到两种不同结构的化
合物,由此推测[CU(NH3),]2+的空间结构为。
(8)已知NH;中任意两个N-H的夹角为107.3°,则[CU(NHJ4]SO[中任意两个N-H的夹角
107.3、
A.大于B.小于C.等于
石青的“挛生兄弟”孔雀石[CU2(OH)2cOj与Na<03在一定条件下生成一种配位化合物
Na2[Cu(CO3)2]3H2O,其负离子的结构为:
(9)该配合物中心离子的配位数为:根据价层电子对互斥理论,可知CO;中C的
价层电子对数为。
3.光气(COCIJ是一种重要的化工原料。合成原理如下:
,
反应①CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)AH1=-106.0kJmor
(1)恒温密闭容挑中,充入等量的co(g)和Ck(g)进行反应①,以下不利于提高反应速率的措
施为0
A.使用催化剂
B.增大压强
C.提高CO和C12的物质的量浓度
D.反应达到平衡后,-2O'C冷却,得到液态光气成品
(2)在不同压强的反应体系中,充入体积比为1:1的CO和。2进行反应,实验测得反应体
系中COC1?的平衡体积分数与压强〃和温度丁的关系曲线如下图所示:
%
、
凝
东
咫
自
避
7
t
z
0
0
0
①图中A点和C点化学平衡常数的大小关系:K,1Kc.
A.大于B.小于C.等于
试卷第4页,共9页
②比较P1和P2大小并说明原因O
(3)某温度下,在2L的密闭容器中充入4moic0cL同时发生以下反应:
反应②COCl2(g)/CO(g)+Cl2(g)AH2
反应③2CO(g)/2C(s)+O2(g)
10min后反应体系达到平衡,测得COC12和C的物质的量分别为2mol和1mol,则反应②
的反应速率v(Cl2)=;该温度下反应③的化学平衡常数K=o
文献报道了一种基于氯化铜的一氧化碳氟氯化反应制备光气的方法:
反应④2CuC12(s)+CO(g)/2CuCl(s)+COCl2(g)
反应⑤2CuCl(s)+C12(g)/2CUC12(S)AH5
(4)反应④在密闭容器中发生,当反应达到平衡时,以下说法一定正确的是。
A.i<CO)=v(COCl2)B.t<CO)=c(COCl2)
C.CuCl2的质量保持不变D.反应物不再转化为生成物
(5)已知:
1
反应⑥Cu(s)+Cl2(g)=CuCl2(s)AW6=-220.IkJ•moP
反应⑦2Cu(s)+C"g)=2CuCl(s)AH7=-137.2kJ-moP
则反应④的NH、=o
⑹某课题组对该方法制光气进行研究,在不同温度下,向等容积的反应器中投入相同的原
料,反应相同时间,测得容器内压强随时间变化及光气产率随温度的变化关系如下:
415℃
300℃也375℃
20-/*\
345
345℃15-°9Z\
375℃10
415℃
5300℃
O
时间/min温度/℃
①该时间段不同温度下,化学反应速率最快的是
A.415°CB.375°CC.345°CD.300C
②375°C以后随温度升高,产率急剧下降的原因是。
(7)利用CO?和HC1废气作为原料,通过电化学原理制备COC%原料气的装置如下图所示:
ZO
①阴极发生的电极反应为O
②若标准状况下产生4.48、。2(不考虑。2的溶解),理论上左室液体增重________go
4.盐酸氨溟索是一种常用于治疗呼吸系统疾病的黏液溶解剂,因其良好的药效与安全性在
临床应用广泛。一种新型的合成工艺如下:
(1)B的结构简式为;C所含官能团名称为。
(2)已知理论上1molE参加反应得1molF和2mol另一产物,写出E->F的化学反应方程
式O
(3)F—G的反应类型是。
A.取代B.加成C.氧化D.还原
(4)化合物J中不对称碳原子的个数是。
A.0B.1C.2D.3
试卷第6页,共9页
(5)关于以上部分物质说法正确的是
A.物质A分子中所有原子可能在同一平面B.Imol物质C中含。键数为17N,、
C.物质D苯环上一溟代物只有1种D.银氨溶液可用于检验G-H是否反应完全
(6)已知:物质K是物质E的同系物,且分子组成比E多2个C.写出I种满足下列条件的
K的同分异构体Y的结构简式:o
①属于第基酸;②核磁共振氢谱有5组峰。
⑺产物J熔点235〜238(,分析产物J相比大部分有机物熔点较高的原因_________(写出
两点)。
(8)参照上述合成路线,以和CH3NH2为原料,设计合成
的路线(无机试剂任选)
RCONR-
已知:RCOOH+R'NHR2^^I+H2O
R1
(合成路线可表示为:A—器鬻—>B……一器爵—>目标产物)
5.三草酸合铁酸钾K,[Fe(C2O4)3]-3H2。是光化学研究中一种常用试剂,实验室制备过程
中涉及部分物质的性质如下:
常温下为翠绿色单斜
K3[Fe(C2O..)3]-3H2O
晶体,易溶于水。
常温下为黄色结晶性
FeCQ42H,0
粉末,微溶于水。
实验室制备流程如下:
(1)写出步骤I发生反应的离子方程式
(2)步骤I中加H’O?后,检验Fe?+是否完全被氧化的试剂是
A.KSCN溶液B.苯酚C.KMnO」酸性溶液D.NaOH溶液
实验小组对步骤I中所加试剂顺序产生的不同结果进行了研究(其他实验条件均相同),实验
结果如下:
加入顺序产率/%晶型、色泽
先加氨水52.92黄绿色粉末
先加H2O240.96翠绿色晶体
(3)分析步骤I中不先加氨水的原因可能是
(4)(NH4)2Fe(SOj的制备流程如下:
铁粉、(NH)SO
424(NH)Fe(SO)
H2SO4FCSO44242
按照铁粉的量计算(NHjFb(SOj的产率,结果偏低的原因为o
5
已知H2c2O4的电离平衡常数为:(1=5.9x10-2/ca2=6.4x10
⑸判断KHCQ
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