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信阳市2026国家开放大学药学期末考试提分复习题(含答案)满分:100分考试时间:120分钟一、单项选择题(共15题,每题1分,共15分)1.药物在体内的生物转化过程称为()。A.分布B.排泄C.代谢D.吸收2.下列属于β-内酰胺类抗生素的是()。A.阿奇霉素B.左氧氟沙星C.头孢呋辛D.克林霉素3.服用后可引起“灰婴综合征”的药物是()。A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.四环素4.药物的副作用是指()。A.用药剂量过大引起的反应B.治疗量时出现的与治疗目的无关的作用C.药物在体内蓄积引起的毒性反应D.特异质患者出现的异常反应5.下列哪种给药途径可避免首过消除?()A.口服B.舌下含服C.直肠给药D.静脉注射6.治疗癫痫大发作的首选药物是()。A.苯妥英钠B.地西泮C.丙戊酸钠D.卡马西平7.硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是()。A.扩张冠状动脉B.降低心肌耗氧量C.减慢心率D.抑制心肌收缩力8.糖皮质激素不可用于治疗()。A.重症感染B.过敏性休克C.真菌感染D.器官移植排斥反应9.磺胺类药物的抗菌作用机制是()。A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌叶酸代谢D.抑制细菌核酸合成10.下列药物中,属于H2受体阻断剂,用于治疗消化性溃疡的是()。A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.米索前列醇D.枸橼酸铋钾11.胰岛素最常见的不良反应是()。A.过敏反应B.低血糖反应C.胰岛素抵抗D.脂肪萎缩12.下列属于抗肿瘤植物药的是()。A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.长春新碱D.顺铂13.需进行“治疗药物监测”(TDM)的情况不包括()。A.治疗指数窄的药物B.个体差异大的药物C.常规剂量下疗效不佳或出现中毒症状D.所有口服药物14.《中国药典》中,常温系指()。A.2-10℃B.10-30℃C.不超过20℃D.避光并不超过20℃15.片剂包糖衣的正确顺序是()。A.隔离层->粉衣层->糖衣层->有色糖衣层->打光B.隔离层->糖衣层->粉衣层->有色糖衣层->打光C.粉衣层->隔离层->糖衣层->有色糖衣层->打光D.隔离层->粉衣层->有色糖衣层->糖衣层->打光二、填空题(共10题,每题1分,共10分)1.药物代谢的主要器官是______。2.青霉素过敏反应的主要防治措施是______和备好抢救药物(如肾上腺素)。3.吗啡镇痛的主要作用部位在______。4.阿司匹林通过不可逆地抑制______酶,发挥解热、镇痛、抗炎作用。5.喹诺酮类抗菌药通过抑制细菌______酶,干扰DNA复制。6.抗高血压药中,卡托普利属于______抑制剂。7.药物制剂的基本质量要求包括安全性、有效性、______和稳定性。8.注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和______。9.药品储存中,“阴凉处”是指温度不超过______℃。10.处方中“Sig.”的含义是______。三、名词解释(共5题,每题3分,共15分)1.首过效应2.抗生素3.药物的耐受性4.剂型5.处方药四、简答题(共5题,每题6分,共30分)1.简述抗高血压药物的分类,并每类列举一个代表药。2.简述口服降糖药磺酰脲类(如格列本脲)的作用机制及主要不良反应。3.简述抗恶性肿瘤药共同的毒性反应。4.简述缓释制剂和控释制剂的特点。5.药师在调配处方时,应进行哪“四查十对”?五、论述题(共2题,每题10分,共20分)1.试述细菌产生耐药性的主要机制,并谈谈如何合理使用抗菌药物以减少耐药性的发生。2.试比较解热镇痛抗炎药阿司匹林与麻醉性镇痛药吗啡在镇痛作用上的区别(从作用机制、强度、用途、不良反应等方面论述)。六、处方分析题(共1题,每题10分,共10分)请分析下列处方,指出处方中各成分的作用,并判断该处方的合理性。处方:R:阿司匹林0.3g对乙酰氨基酚0.1g咖啡因50mg枸橼酸适量淀粉适量共制100片用法:一次1-2片,一日3次,口服。信阳市2026国家开放大学药学专业期末考试模拟试卷参考答案一、单项选择题1.C2.C3.B4.B5.D6.A7.A8.C9.C10.B11.B12.C13.D14.B15.A二、填空题1.肝脏2.询问过敏史并做皮试3.中枢神经系统(或中枢)4.环氧合(COX)5.DNA回旋(或拓扑异构酶Ⅱ)6.血管紧张素转化酶(ACE)7.均一性8.注射用无菌粉末(或粉针)9.2010.用法(或标明用法)三、名词解释1.首过效应:指某些药物经胃肠道吸收后,首先随门静脉血流进入肝脏,部分药物在肝和肠壁被代谢灭活,使进入体循环的实际药量减少、药效降低的现象。2.抗生素:指某些微生物(如细菌、真菌、放线菌)在生长繁殖过程中产生的,能抑制或杀灭其他微生物的化学物质。3.药物的耐受性:指连续多次用药后,机体对药物的反应性降低,必须增加剂量才能达到原有疗效的现象。4.剂型:指将药物加工制成适合疾病诊断、治疗或预防需要的,并规定有适应症、用法和用量的不同给药形式,如片剂、胶囊剂、注射剂等。5.处方药:指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。四、简答题1.①利尿药:氢氯噻嗪。②β受体阻断药:普萘洛尔。③钙通道阻滞药:硝苯地平。④血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI):卡托普利。⑤血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB):氯沙坦。⑥α1受体阻断药:哌唑嗪。2.作用机制:刺激胰岛β细胞释放胰岛素,降低血糖。主要不良反应:低血糖反应、胃肠道反应、皮肤过敏反应、体重增加等。3.①骨髓抑制:表现为白细胞、血小板减少等。②胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻等。③肝、肾毒性。④免疫抑制。⑤脱发。⑥致畸、致癌、致突变作用。4.缓释制剂:服药后能在较长时间内持续释放药物,达到延长药效的目的,血药浓度“峰谷”波动小。控释制剂:能按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,血药浓度更平稳,能更好地控制释放速度。5.查处方:对科别、姓名、年龄。查药品:对药名、剂型、规格、数量。查配伍禁忌:对药品性状、用法用量。查用药合理性:对临床诊断。五、论述题1.主要机制:①产生灭活酶或钝化酶(如β-内酰胺酶)。②改变药物作用的靶位结构。③降低细菌细胞膜的通透性。④主动外排药物。⑤改变代谢途径。合理使用原则:①严格掌握适应证,避免滥用。②根据药敏试验选择用药。③选用适当的剂量、疗程和给药途径。④避免局部用药。⑤联合用药需有明确指征。⑥加强抗菌药物管理。2.阿司匹林:作用机制为抑制外周PG合成;镇痛强度为中等,对慢性钝痛有效,对锐痛及内脏绞痛无效;主要用于头痛、牙痛、肌肉痛等;不良反应主要为胃肠道反应、凝血障碍等,无成瘾性。吗啡:作用机制为激动中枢阿片受体;镇痛强度强,对各种疼痛均有效;主要用于急性锐痛、癌性剧痛;不良反应主要为呼吸抑制、便秘、成瘾性等。六、处方分析题各成分作用:阿司匹林:解热、镇痛、抗炎。对乙酰氨基酚:解热、镇痛。咖啡因:收缩脑血管,辅助镇痛,减轻嗜睡。枸橼酸:矫味剂。淀粉:稀释剂与崩解剂。合理性判断:该处方为复方解热镇痛片剂。阿司匹林与对乙酰氨基酚

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