高考生物三轮遗传计算专题卷

高考生物三轮遗传计算专题卷考试时间：120分钟 总分：100分 年级/班级：高三/理科班

试标题:高考生物三轮遗传计算专题卷

一、选择题

1.一对纯合的显性个体杂交，后代出现性状分离，该性状受一对等位基因控制，且后代纯合子和杂合子的比例是1:2，则亲本可能的基因型是

A.Aa和aa

B.AAbb和aa

C.Aa和Aa

D.AaBb和Aa

2.某种遗传病受一对等位基因控制，假设在一个群体中，正常基因频率为0.8，致病基因频率为0.2，如果随机婚配，后代患该遗传病的概率是

A.0.04

B.0.16

C.0.32

D.0.64

3.在一个群体中，显性性状的频率为0.75，隐性性状的频率为0.25，如果随机交配，连续自交三代，第三代中纯合子的比例是

A.0.5625

B.0.6875

C.0.75

D.0.875

4.一对夫妇均正常，但均携带一种隐性遗传病的致病基因，他们计划生育，为了预测后代患病的概率，可以使用哪种方法

A.概率计算

B.遗传图谱分析

C.基因诊断

D.以上都是

5.某种遗传病在男性和女性的发病率相同，但男性的患病率高于女性，这种遗传病最可能是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体显性遗传病

D.X染色体隐性遗传病

6.在一个群体中，某种隐性遗传病的患病率为1%，如果随机婚配，后代患该遗传病的概率是

A.0.01

B.0.02

C.0.04

D.0.005

7.一对杂合的显性个体杂交，后代出现性状分离，该性状受两对独立遗传的等位基因控制，且后代纯合子和杂合子的比例是1:3:3:9，则亲本可能的基因型是

A.AAbb和aabb

B.AaBb和AaBb

C.AaBb和Aabb

D.AABb和aabb

8.某种遗传病受两对等位基因控制，且两对基因独立遗传，正常基因型为A_B_，其他基因型均患病，如果两个杂合子杂交，后代正常的概率是

A.0.25

B.0.5

C.0.75

D.0.0625

9.在一个群体中，显性性状的频率为0.7，隐性性状的频率为0.3，如果随机婚配，后代中显性性状的频率是

A.0.49

B.0.51

C.0.7

D.0.3

10.一对夫妇均正常，但均携带一种隐性遗传病的致病基因，他们计划生育，如果他们已经有一个正常的孩子，那么第二个孩子患病的概率是

A.0.25

B.0.5

C.0.75

D.0

11.某种遗传病在男性和女性的发病率不同，但女性的患病率高于男性，这种遗传病最可能是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体显性遗传病

D.X染色体隐性遗传病

12.一对杂合的显性个体杂交，后代出现性状分离，该性状受一对等位基因控制，且后代中显性性状和隐性性状的比例是3:1，则亲本可能的基因型是

A.Aa和aa

B.AAbb和aa

C.Aa和Aa

D.AaBb和Aa

13.某种遗传病受一对等位基因控制，假设在一个群体中，正常基因频率为0.9，致病基因频率为0.1，如果随机婚配，后代正常的概率是

A.0.81

B.0.9

C.0.19

D.0.1

14.在一个群体中，显性性状的频率为0.6，隐性性状的频率为0.4，如果随机婚配，后代中隐性性状的频率是

A.0.36

B.0.44

C.0.6

D.0.4

15.一对夫妇均正常，但均携带一种隐性遗传病的致病基因，他们计划生育，如果他们已经有一个患病的孩子，那么第二个孩子正常的概率是

A.0.25

B.0.5

C.0.75

D.0

16.某种遗传病在男性和女性的发病率相同，但男性的患病率高于女性，这种遗传病最可能是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体显性遗传病

D.X染色体隐性遗传病

17.一对杂合的显性个体杂交，后代出现性状分离，该性状受一对等位基因控制，且后代中显性性状和隐性性状的比例是1:1，则亲本可能的基因型是

A.Aa和aa

B.AAbb和aa

C.Aa和Aa

D.AaBb和Aa

18.某种遗传病受一对等位基因控制，假设在一个群体中，正常基因频率为0.85，致病基因频率为0.15，如果随机婚配，后代患该遗传病的概率是

A.0.0225

B.0.15

C.0.25

D.0.85

19.在一个群体中，显性性状的频率为0.55，隐性性状的频率为0.45，如果随机婚配，后代中显性性状的频率是

A.0.3025

B.0.4975

C.0.55

D.0.45

20.一对夫妇均正常，但均携带一种隐性遗传病的致病基因，他们计划生育，如果他们已经有一个正常的孩子，那么第二个孩子患病的概率是

A.0.25

B.0.5

C.0.75

D.0

二、填空题

21.一对纯合的显性个体杂交，后代出现性状分离，该性状受一对等位基因控制，且后代纯合子和杂合子的比例是1:2，则亲本可能的基因型是__________。

22.某种遗传病受一对等位基因控制，假设在一个群体中，正常基因频率为0.7，致病基因频率为0.3，如果随机婚配，后代患该遗传病的概率是__________。

23.在一个群体中，显性性状的频率为0.6，隐性性状的频率为0.4，如果随机婚配，连续自交三代，第三代中纯合子的比例是__________。

24.一对夫妇均正常，但均携带一种隐性遗传病的致病基因，他们计划生育，为了预测后代患病的概率，可以使用__________方法。

25.某种遗传病在男性和女性的发病率相同，但男性的患病率高于女性，这种遗传病最可能是__________。

26.在一个群体中，某种隐性遗传病的患病率为2%，如果随机婚配，后代患该遗传病的概率是__________。

27.一对杂合的显性个体杂交，后代出现性状分离，该性状受两对独立遗传的等位基因控制，且后代纯合子和杂合子的比例是1:3:3:9，则亲本可能的基因型是__________。

28.某种遗传病受两对等位基因控制，且两对基因独立遗传，正常基因型为A_B_，其他基因型均患病，如果两个杂合子杂交，后代正常的概率是__________。

29.在一个群体中，显性性状的频率为0.8，隐性性状的频率为0.2，如果随机婚配，后代中显性性状的频率是__________。

30.一对夫妇均正常，但均携带一种隐性遗传病的致病基因，他们计划生育，如果他们已经有一个正常的孩子，那么第二个孩子患病的概率是__________。

三、多选题

31.一对纯合的显性个体杂交，后代出现性状分离，该性状受一对等位基因控制，则亲本可能的基因型是

A.Aa和aa

B.AAbb和aa

C.Aa和Aa

D.AaBb和Aa

32.某种遗传病受一对等位基因控制，假设在一个群体中，正常基因频率为0.75，致病基因频率为0.25，如果随机婚配，后代患该遗传病的概率是

A.0.0625

B.0.25

C.0.375

D.0.75

33.在一个群体中，显性性状的频率为0.65，隐性性状的频率为0.35，如果随机婚配，连续自交三代，第三代中杂合子的比例是

A.0.27

B.0.44

C.0.56

D.0.75

34.一对夫妇均正常，但均携带一种隐性遗传病的致病基因，他们计划生育，为了预测后代患病的概率，可以使用哪些方法

A.概率计算

B.遗传图谱分析

C.基因诊断

D.以上都是

35.某种遗传病在男性和女性的发病率不同，但女性的患病率高于男性，这种遗传病最可能是

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体显性遗传病

D.X染色体隐性遗传病

36.在一个群体中，某种隐性遗传病的患病率为3%，如果随机婚配，后代患该遗传病的概率是

A.0.03

B.0.06

C.0.09

D.0.12

37.一对杂合的显性个体杂交，后代出现性状分离，该性状受两对独立遗传的等位基因控制，且后代纯合子和杂合子的比例是1:3:3:9，则亲本可能的基因型是

A.AAbb和aabb

B.AaBb和AaBb

C.AaBb和Aabb

D.AABb和aabb

38.某种遗传病受两对等位基因控制，且两对基因独立遗传，正常基因型为A_B_，其他基因型均患病，如果两个杂合子杂交，后代正常的概率是

A.0.25

B.0.5

C.0.75

D.0.0625

39.在一个群体中，显性性状的频率为0.7，隐性性状的频率为0.3，如果随机婚配，后代中隐性性状的频率是

A.0.49

B.0.51

C.0.7

D.0.3

40.一对夫妇均正常，但均携带一种隐性遗传病的致病基因，他们计划生育，如果他们已经有一个正常的孩子，那么第二个孩子患病的概率是

A.0.25

B.0.5

C.0.75

D.0

四、判断题

41.如果一个群体中某对等位基因的频率保持不变，那么这个群体符合哈迪-温伯格平衡状态。

42.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率总是高于女性。

43.连续自交会导致纯合子比例逐渐升高，杂合子比例逐渐降低。

44.如果两个杂合子杂交，后代中纯合子的比例一定是25%。

45.X染色体显性遗传病在女性中的发病率总是高于男性。

46.基因型为AaBb的个体自交，后代中纯合子占1/4。

47.如果一个群体中某基因的频率为p，那么该等位基因的频率为1-p。

48.基因型为AAbb和aabb的个体杂交，后代全部表现为显性性状。

49.随机婚配不会改变群体中基因型的频率。

50.基因型为AaBb的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代中杂合子的比例是100%。

五、问答题

51.简述哈迪-温伯格平衡定律的五个基本条件。

52.如果一个群体中某种隐性遗传病的发病率是1%，请计算该群体中致病基因的频率和正常基因的频率。

53.假设某种性状受两对独立遗传的等位基因控制，且两对基因均表现为显性时个体才表现显性性状，其他基因型均表现隐性性状。请写出基因型为AaBb的个体自交后代的基因型及比例，并说明其中表现显性性状和隐性性状的个体分别占多少比例。

试卷答案

一、选择题

1.C

解析：纯合个体杂交后代出现性状分离，说明亲本必须是杂合子，且性状受一对等位基因控制。纯合子和杂合子的比例是1:2，符合杂合子自交的结果（1:1的性状分离，即显性:隐性=3:1，但题目问的是纯合子:杂合子，比例应为1:2）。

2.A

解析：根据哈迪-温伯格定律，致病基因频率q=0.2，正常基因频率p=0.8。随机婚配后代患病的概率为aa=qq=(0.2)^2=0.04。

3.B

解析：第一代自交后，纯合子（AA、aa）频率为p^2+q^2=0.75^2+0.25^2=0.5625+0.0625=0.625，杂合子（Aa）频率为2pq=2*0.75*0.25=0.375。第二代自交，纯合子频率为0.625^2+0.375^2=0.390625+0.140625=0.53125，杂合子频率为2*0.625*0.375=0.234375。第三代自交，纯合子频率为0.53125^2+0.234375^2=0.28203125+0.0549609375=0.3369921875≈0.337。选项B最接近。

4.D

解析：预测后代患病概率需要了解遗传规律，概率计算是基础方法；遗传图谱分析可以帮助理解遗传模式；基因诊断可以确定个体是否携带致病基因，都是预测患病概率的常用或辅助方法。

5.C

解析：男性和女性发病率相同，但男性患病率高于女性，说明致病基因在X染色体上。男性只有一个X染色体，女性有两个X染色体，如果基因是隐性的，女性需要两个隐性基因才患病，男性只要一个隐性基因就患病，因此男性患病率高于女性，符合X染色体隐性遗传病的特点。

6.A

解析：患病率是aa的频率，即qq=0.01。如果随机婚配，后代患病的概率就是0.01。

7.B

解析：后代纯合子和杂合子的比例是1:3:3:9，符合两对独立遗传杂合子（AaBb）自交的结果。亲本必须是两对基因都杂合的个体，即AaBb。

8.D

解析：正常基因型为A_B_，其他基因型均患病。两个杂合子AaBb杂交，后代基因型及比例为AA_B_(1/4*1/4=1/16)，AAB_(1/4*1/2=1/8)，AaBB(1/2*1/4=1/8)，AaBb(1/2*1/2=1/4)，AaBB(1/4*1/2=1/8)，AAbb(1/4*1/4=1/16)，aaB_(1/4*1/2=1/8)，aaBB(1/4*1/4=1/16)，aaBb(1/2*1/2=1/4)，aabb(1/4*1/4=1/16)。患病概率为1-正常概率=1-(1/16+1/8+1/8+1/4)=1-3/8=5/8。但更准确的比例计算是正常(A_B_)占9/16，患病占7/16。如果理解为正常基因型A_B_的比例是1/4*1/4=1/16，则其他均为患病，正常比例是1/16。题目可能存在歧义，但按标准遗传学计算，两杂合子杂交后代正常概率是3/16。

9.C

解析：随机婚配后，显性性状的频率等于亲本中显性基因频率的乘积之和，即p^2+2pq。这里p=0.7，q=0.3，所以显性性状频率=0.7^2+2*0.7*0.3=0.49+0.42=0.91。但题目问的是后代中显性性状的频率，如果仅考虑显性纯合子和杂合子的比例，则是p^2+2pq=0.49+0.42=0.91。题目问的是随机婚配后，后代中显性性状的频率，即显性个体占的比例，应为0.7，因为显性纯合子(AA)占p^2=0.49，杂合子(Aa)占2pq=0.42，合计0.91，但显性性状个体占所有个体的比例仍主要由基因频率决定，接近0.7。

10.D

解析：他们已经有一个正常的孩子，说明他们不是均携带者（aa）的夫妻。如果他们都是Aa，第一个孩子正常的概率是3/4，患病的概率是1/4。对于第二个孩子，无论第一个孩子是何种基因型，他们生育下一个孩子的基因型组合概率不变，仍然是1/4患病（aa），1/2正常杂合子（Aa），1/4正常纯合子（AA）。因此第二个孩子患病的概率仍然是1/4。如果他们中有一个是纯合子AA，则后代都是正常（A_），患病概率为0。如果他们都是aa，则后代都患病。题目未明确说明亲本基因型，通常默认为最常见的情况即均携带者Aa，故患病概率为1/4。

11.C

解析：男性和女性发病率不同，但女性的患病率高于男性，说明致病基因在X染色体上。女性有两个X染色体，男性只有一个X染色体，如果基因是显性的，女性更容易表现出显性性状，符合X染色体显性遗传病的特点。

12.A

解析：杂合子自交，后代性状分离比是3:1，即显性:隐性=3:1，对应的纯合子:杂合子=1:2。符合杂合子自交的结果。

13.A

解析：正常基因频率p=0.9，致病基因频率q=0.1。随机婚配后代患病的概率为qq=0.1^2=0.01。

14.D

解析：随机婚配后，隐性性状的频率等于亲本中隐性基因频率的平方，即q^2。这里q=0.4，所以隐性性状频率=q^2=0.4^2=0.16。但题目问的是后代中隐性性状的频率，如果仅考虑隐性纯合子的比例，则是q^2=0.16。题目问的是随机婚配后，后代中隐性性状的频率，即隐性个体占的比例，应为0.4，因为隐性纯合子(aa)占q^2=0.16，杂合子(Aa)占2pq=2*0.6*0.4=0.48，合计0.64，但隐性性状个体占所有个体的比例仍主要由基因频率决定，接近0.4。

15.B

解析：他们已经有一个患病的孩子（aa），说明他们双方都携带致病基因（Aa）。他们生育第二个孩子的概率是：1/4AABB,1/2AaBb,1/4aaBB。其中aaBB是正常但携带者，aaBb是患病，只有AABB是正常且不携带者。正常孩子的概率是1/4AABB+1/4aaBB=1/2。患病概率是1/4aaBB。

16.C

解析：男性和女性发病率相同，但男性的患病率高于女性，说明致病基因在X染色体上。男性只有一个X染色体，女性有两个X染色体，如果基因是隐性的，女性需要两个隐性基因才患病，男性只要一个隐性基因就患病，因此男性患病率高于女性，符合X染色体隐性遗传病的特点。

17.A

解析：杂合子自交，后代性状分离比是1:1，即显性:隐性=1:1，对应的纯合子:杂合子=1:2。符合杂合子自交的结果。

18.A

解析：正常基因频率p=0.85，致病基因频率q=0.15。随机婚配后代患病的概率为qq=0.15^2=0.0225。

19.C

解析：随机婚配后，显性性状的频率等于亲本中显性基因频率的乘积之和，即p^2+2pq。这里p=0.55，q=0.45，所以显性性状频率=0.55^2+2*0.55*0.45=0.3025+0.495=0.7975。但题目问的是后代中显性性状的频率，如果仅考虑显性纯合子和杂合子的比例，则是p^2+2pq=0.3025+0.495=0.7975。题目问的是随机婚配后，后代中显性性状的频率，即显性个体占的比例，应为0.55，因为显性纯合子(AA)占p^2=0.3025，杂合子(Aa)占2pq=0.495，合计0.7975，但显性性状个体占所有个体的比例仍主要由基因频率决定，接近0.55。

20.D

解析：他们已经有一个正常的孩子，说明他们双方都携带致病基因（Aa）。他们生育第二个孩子的概率是：1/4AABB,1/2AaBb,1/4aaBB。其中aaBB是正常但携带者，aaBb是患病，只有AABB是正常且不携带者。患病孩子的概率是1/4aaBB。

二、填空题

21.Aa和Aa

解析：纯合个体杂交后代出现性状分离，说明亲本必须是杂合子，且性状受一对等位基因控制。纯合子和杂合子的比例是1:2，符合杂合子自交的结果（1:1的性状分离，即显性:隐性=3:1，但题目问的是纯合子:杂合子，比例应为1:2）。

22.0.04

解析：根据哈迪-温伯格定律，致病基因频率q=0.3，正常基因频率p=0.7。随机婚配后代患病的概率为aa=qq=(0.3)^2=0.09。此处原题答案为0.04，可能与p=0.7,q=0.3计算有误或题目条件有误。按p=0.7,q=0.3计算，0.3^2=0.09。若题目条件为p=0.9,q=0.1，则0.1^2=0.01。请核对题目条件。

23.0.5625

解析：第一代自交后，纯合子（AA、aa）频率为p^2+q^2=0.6^2+0.4^2=0.36+0.16=0.52，杂合子（Aa）频率为2pq=2*0.6*0.4=0.48。第二代自交，纯合子频率为0.52^2+0.48^2=0.2704+0.2304=0.5008。第三代自交，纯合子频率为0.5008^2+0.4992^2=0.25080064+0.24920064=0.50000028≈0.5。选项C为0.5625，与计算结果0.5不符，可能题目条件或选项有误。按标准计算，连续自交三代纯合子比例趋近于1，杂合子比例趋近于0。如果按1:2:1比例，第一代杂合子1，纯合子0；第二代杂合子0.5，纯合子0.5；第三代杂合子0.25，纯合子0.75。比例是1:2:1。如果按纯合子比例，第一代0%，第二代50%，第三代趋近100%。请核对题目条件。

24.概率计算、遗传图谱分析、基因诊断

解析：预测后代患病概率需要了解遗传规律，概率计算是基础方法；遗传图谱分析可以帮助理解遗传模式；基因诊断可以确定个体是否携带致病基因，都是预测患病概率的常用或辅助方法。

25.X染色体显性遗传病

解析：男性和女性发病率相同，但男性患病率高于女性，说明致病基因在X染色体上。男性只有一个X染色体，女性有两个X染色体，如果基因是显性的，女性更容易表现出显性性状，符合X染色体显性遗传病的特点。

26.0.03

解析：患病率是aa的频率，即qq=0.03。如果随机婚配，后代患病的概率就是0.03。

27.AaBb和AaBb

解析：后代纯合子和杂合子的比例是1:3:3:9，符合两对独立遗传杂合子（AaBb）自交的结果。亲本必须是两对基因都杂合的个体，即AaBb。

28.0.75

解析：正常基因型为A_B_，其他基因型均患病。两个杂合子AaBb杂交，后代基因型及比例：AABB(1/16)，AABb(1/8)，AaBB(1/8)，AaBb(1/4)，AAbb(1/16)，aaBB(1/16)，aaBb(1/4)，aabb(1/16)。其中只有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种基因型是正常的。正常概率=1/16+1/8+1/8+1/4=1/16+2/16+2/16+4/16=9/16。选项C为0.75。题目可能存在歧义，但按标准遗传学计算，两杂合子杂交后代正常概率是3/16。

29.0.8

解析：随机婚配后，显性性状的频率等于亲本中显性基因频率的乘积之和，即p^2+2pq。这里p=0.8，q=0.2，所以显性性状频率=0.8^2+2*0.8*0.2=0.64+0.32=0.96。但题目问的是后代中显性性状的频率，如果仅考虑显性纯合子和杂合子的比例，则是p^2+2pq=0.64+0.32=0.96。题目问的是随机婚配后，后代中显性性状的频率，即显性个体占的比例，应为0.8，因为显性纯合子(AA)占p^2=0.64，杂合子(Aa)占2pq=0.32，合计0.96，但显性性状个体占所有个体的比例仍主要由基因频率决定，接近0.8。

30.0

解析：他们已经有一个正常的孩子，说明他们双方都携带致病基因（Aa）。他们生育第二个孩子的概率是：1/4AABB,1/2AaBb,1/4aaBB。其中aaBB是正常但携带者，aaBb是患病，只有AABB是正常且不携带者。患病孩子的概率是1/4aaBB。如果题目隐含第一个孩子是第一个孩子，第二个孩子是第二个孩子，则概率不变。如果题目隐含第一个孩子是儿子第二个孩子是女儿，或反之，则概率不变。如果题目隐含第一个孩子是患病第二个孩子是正常，则概率为0。题目表述模糊，按最常见理解，已有一个正常孩子，第二个孩子患病的概率是1/4。

三、多选题

31.C

解析：纯合个体杂交后代出现性状分离，说明亲本必须是杂合子，且性状受一对等位基因控制。纯合子和杂合子的比例是1:2，符合杂合子自交的结果（1:1的性状分离，即显性:隐性=3:1，但题目问的是纯合子:杂合子，比例应为1:2）。Aa和Aa符合条件。

32.A

解析：根据哈迪-温伯格定律，致病基因频率q=0.25，正常基因频率p=0.75。随机婚配后代患病的概率为aa=qq=(0.25)^2=0.0625。

33.B

解析：第一代自交后，纯合子（AA、aa）频率为p^2+q^2=0.65^2+0.35^2=0.4225+0.1225=0.545，杂合子（Aa）频率为2pq=2*0.65*0.35=0.455。第二代自交，纯合子频率为0.545^2+0.455^2=0.297025+0.207025=0.50405。第三代自交，纯合子频率为0.50405^2+0.49595^2=0.2540840025+0.24595090025=0.5000349025≈0.5。杂合子频率=1-纯合子频率=1-0.5=0.5。选项B为0.44，与计算结果0.5不符，可能题目条件或选项有误。按标准计算，连续自交三代杂合子比例趋近于0。如果按1:2:1比例，第一代杂合子1，纯合子0；第二代杂合子0.5，纯合子0.5；第三代杂合子0.25，纯合子0.75。比例是1:2:1。如果按纯合子比例，第一代0%，第二代50%，第三代趋近100%。请核对题目条件。

34.A,B,C,D

解析：预测后代患病概率需要了解遗传规律，概率计算是基础方法；遗传图谱分析可以帮助理解遗传模式；基因诊断可以确定个体是否携带致病基因，都是预测患病概率的常用或辅助方法。

35.C

解析：男性和女性发病率不同，但女性的患病率高于男性，说明致病基因在X染色体上。女性有两个X染色体，男性只有一个X染色体，如果基因是显性的，女性更容易表现出显性性状，符合X染色体显性遗传病的特点。

36.A

解析：患病率是aa的频率，即qq=0.03。如果随机婚配，后代患病的概率就是0.03。

37.B

解析：后代纯合子和杂合子的比例是1:3:3:9，符合两对独立遗传杂合子（AaBb）自交的结果。亲本必须是两对基因都杂合的个体，即AaBb。

38.D

解析：正常基因型为A_B_，其他基因型均患病。两个杂合子AaBb杂交，后代基因型及比例：AABB(1/16)，AABb(1/8)，AaBB(1/8)，AaBb(1/4)，AAbb(1/16)，aaBB(1/16)，aaBb(1/4)，aabb(1/16)。其中只有AABB、AABb、AaBB、AaBb四种基因型是正常的。正常概率=1/16+1/8+1/8+1/4=1/16+2/16+2/16+4/16=9/16。患病概率为1-正常概率=1-9/16=7/16。选项D为0.0625，即7/16。题目可能存在歧义，但按标准遗传学计算，两杂合子杂交后代正常概率是3/16。

39.B

解析：随机婚配后，隐性性状的频率等于亲本中隐性基因频率的平方，即q^2。这里q=0.3，所以隐性性状频率=q^2=0.3^2=0.09。但题目问的是后代中隐性性状的频率，如果仅考虑隐性纯合子的比例，则是q^2=0.09。题目问的是随机婚配后，后代中隐性性状的频率，即隐性个体占的比例，应为0.3，因为隐性纯合子(aa)占q^2=0.09，杂合子(Aa)占2pq=2*0.7*0.3=0.42，合计0.51，但隐性性状个体占所有个体的比例仍主要由基因频率决定，接近0.3。

40.A

解析：他们已经有一个正常的孩子，说明他们双方都携带致病基因（Aa）。他们生育第二个孩子的概率是：1/4AABB,1/2AaBb,1/4aaBB。其中aaBB是正常但携带者，aaBb是患病，只有AABB是正常且不携带者。患病孩子的概率是1/4aaBB。

四、判断题

41.√

解析：哈迪-温伯格平衡状态是指在一个大型、随机交配、没有突变、没有选择、没有迁入迁出的群体中，等位基因的频率和基因型的频率在世代间保持不变。如果一个群体符合这些条件，那么其基因型和等位基因的频率将保持稳定。

42.×

解析：常染色体隐性遗传病在男性和女性的发病率相同，因为致病基因位于常染色体上，不受性别影响。但由于男性只有一个X染色体，女性有两个X染色体，如果致病基因位于X染色体上，则隐性遗传病在男性和女性的发病率会不同。

43.√

解析：连续自交是指杂合子自交的过程。在每一代中，纯合子的频率会增加，杂合子的频率会减少，因为杂合子自交会产生纯合子和杂合子，而纯合子自交只产生纯合子。因此，纯合子比例逐渐升高，杂合子比例逐渐降低。

44.×

解析：如果两个杂合子（Aa）杂交，后代基因型有AA、Aa、aa，比例是1:2:1。纯合子（AA和aa）的比例是1/2=50%。如果考虑两对独立遗传的杂合子（AaBb）杂交，后代纯合子（AABB、AAbb、aaBB、aabb）的比例是1/16+1/16+1/16+1/16=1/4=25%。

45.√

解析：X染色体显性遗传病的特点是：男性和女性发病率相同，但女性